Alfarekin σχόλια

Share Tweet Pin it

Η περιγραφή είναι τρέχουσα 16/10/2015

  • Λατινικό όνομα: Alpharekin
  • Κωδικός ATX: L03AB05
  • Ενεργό συστατικό: Η ιντερφερόνη ανθρώπινη ανασυνδυασμένη άλφα 2b (ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2)
  • Κατασκευαστής: OOO NPK Interpharmbiotek (Ουκρανία)

Σύνθεση

Η σύνθεση του φαρμάκου Alfarekin 1 εκατομμύριο είναι μια ουσία ιντερφερόνη ανθρώπινη ανασυνδυασμένη άλφα 2b - 1000000ME. Το Alfarekin 3 εκατομμύρια περιέχει 3000000ME του δραστικού συστατικού.

Βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο, δεξτράνη, δισόξινο φωσφορικό κάλιο, άνυδρο φωσφορικό νάτριο.

Τύπος έκδοσης

Παράγεται το Alfarekin με τη μορφή λυοφιλοποιημένης σκόνης, συσκευασμένο σε φιαλίδια 1, 5 ή 10 σε συσκευασία.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο δείχνει αντιικό, ανοσοδιαμορφωτικό και αντινεοπλασματικό δραστηριότητα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Για αυτό το φάρμακο είναι χαρακτηριστικό αντιικό, ανοσοδιαμορφωτικό και αντινεοπλασία δράση. Η ουσία της ιντερφερόνης άλφα, άλφα-ιντερφερόνης 2b, παρόμοια με την ενδογενή λευκοκυτταρική ιντερφερόνη, δεσμεύεται με συγκεκριμένους κυτταρικούς υποδοχείς, βελτιώνοντας τη σύνθεση Ένζυμα και μια σειρά αντιδράσεων μέσα στα κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, η αντιγραφή του ιού καταστέλλεται και αυξάνεται η φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων. Επίσης, η κυτταροτοξικότητα των λεμφοκυττάρων με κύτταρα-στόχους αυξάνεται και ο πολλαπλασιασμός των μεταστατικών κυττάρων αναστέλλεται.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε σύνθετη θεραπεία με:

  • ιική ηπατίτιδα Β και C.
  • οξεία λοιμώδη νοσήματα ιικής και βακτηριακής προέλευσης ·
  • οξεία και χρόνια μορφή σηπτικών ιικών και βακτηριακών ασθενειών.
  • ερπητική μόλυνση με διαφορετικό εντοπισμό;
  • χρόνιαουρογεννητική χλαμύδιαση.
  • παλμιλωμα του λαρυγγα.
  • Πολλαπλή σκλήρυνση;
  • αιμοβλαστώσεις;
  • κακοήθη νεοπλάσματα.
  • μυελώματος;
  • βλάβες του νευρικού συστήματος με διάφορους τύπους ριζοσπαστικών πόνων.

Αντενδείξεις για χρήση

Οι κύριες αντενδείξεις για το φάρμακο είναι:

  • υπερευαισθησία ή δυσανεξία στην ιντερφερόνη άλφα-2b.
  • την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία.

Παρενέργειες

Κατά τη θεραπεία του Alfarekin, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σπάνια. Ωστόσο, η ανάπτυξη ανεπιθύμητων συμπτωμάτων με τη μορφή υπερθερμία, ρίγη, μυαλγία, αρθραλγία, κεφαλαλγία και γενική αδυναμία. Μπορούν να προκύψουν στην αρχή της θεραπείας και να εξαφανιστούν σταδιακά μόνοι τους.

Εάν εκδηλωθούν εμφανή συμπτώματα που ομοιάζουν με γρίπη, Παρακεταμόλη πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου.

Η μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να προκαλέσει λευκοπενία και θρομβοπενία, τα οποία μπορούν να εξαλειφθούν μειώνοντας τη δοσολογία της άλφα ιντερφερόνης.

Alfarekin, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Σε Alfarekin διαδικασίας επεξεργασίας μπορεί να εκχωρηθεί για χρήση με ενδομυϊκή ένεση, endolymphaticly, ενδοφλεβίως, υποδορίως, ενδοπεριτοναϊκώς και parabulbarly, καθώς και με τη μορφή της ενδοκυστικής, ενδορινική και από του ορθού χρήση.

Για να παρασκευαστεί διάλυμα φαρμάκου, πρέπει να προστεθεί σκόνη στο φιαλίδιο σκόνης, ύδατος για ένεση ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Όταν ο όγκος του τελικού διαλύματος είναι μεγαλύτερος από 1 ml, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί διάλυμα φυσιολογικού χλωριούχου νατρίου για τη διάλυση της σκόνης. Η διάρκεια εφαρμογής, η δοσολογία και το σχήμα χρήσης του φαρμάκου καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Αυτό λαμβάνει υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά των ασθενών, τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου.

Για παράδειγμα, η χορήγηση από το ορθό μπορεί να συνταγογραφηθεί σε νεογέννητους ασθενείς που υποφέρουν από οξεία διαρροϊκό σύνδρομο, με τη μορφή μικροκυμάτων σε ημερήσια δόση 100 000 IU. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 3-7 ημέρες. Στη θεραπεία των μικρών παιδιών με οξεία εντερική λοίμωξη με συμπτώματα αντιπηκτικής, προτείνουμε συνήθως πρωκτική χορήγηση των 10.000 IU ανά kg σωματικού βάρους έως εφάπαξ υποδοχή για 2 ημέρες. Η συνολική ημερήσια δοσολογία δεν μπορεί να είναι μεγαλύτερη από 30000 IU ανά kg βάρους ασθενούς.

Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κατά τη διάρκεια της θεραπείας ARVI η ενδομυϊκή ένεση της άλφα-ιντερφερόνης συνιστάται σε ημερήσια δόση 1-3 ml IU ξεκινώντας από τις πρώτες ημέρες της νόσου. Είναι επίσης δυνατό να χρησιμοποιηθεί ενδορινικά για 4-6 σταγόνες διαλύματος φαρμάκου, αλλά όχι περισσότερο από 8 φορές την ημέρα. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Η θεραπεία του ARI περιλαμβάνει ενδορινική χορήγηση ενός διαλύματος 2-3 σταγόνων κατά τη διάρκεια της ημέρας 3-6 φορές. Σε αυτή την περίπτωση, το προϊόν πρέπει να ενσταλάσσεται σε κάθε ρινική δίοδο ή να ενίεται με υγρό βαμβάκι, διατηρώντας για 10-15 λεπτά. Η διάρκεια αυτής της θεραπείας είναι συνήθως περίπου 3-5 ημέρες.

Ενδομυϊκή ένεση Alfarekin σε ημερήσια δόση 1 εκατομμύριο. Το ME συνταγογραφείται για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β. Σοβαρά κρούσματα της πορείας της νόσου επιτρέπουν αύξηση της δόσης μέχρι 2 εκατομμύρια IU σε καθημερινή εφαρμογή διάρκειας 2 ημερών. Η θεραπεία πραγματοποιείται για 10-21 ημέρες.

Σε άλλους τύπους ασθενειών, όταν μπορεί να χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο, η επιλογή της χορήγησης, η θεραπευτική αγωγή και η δοσολογία πραγματοποιούνται επίσης από τον θεράποντα ιατρό. Η διάρκεια της θεραπείας σε κάθε περίπτωση μπορεί να κυμαίνεται από 7 ημέρες έως 3 μήνες.

Υπερδοσολογία

Κατά κανόνα, το φάρμακο αυτό είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς, επομένως δεν έχουν διαπιστωθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπίδραση

Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκε ανεπιθύμητη φαρμακολογική αλληλεπίδραση.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Η σκόνη λυοφιλοποιείται και το έτοιμο διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 2-8 μοίρες, σε αρκετά σκοτεινή θέση.

Ημερομηνία λήξης

Για σκόνη - 3 χρόνια.

Για την τελική λύση - 24 ώρες.

Ανάλογα αλφαρέκιν

Μια τέτοια ενέργεια κατέχει: EU Reaferon, Altevir και Λευκοκύτταρα ιντερφερόνης.

Κριτικές για Alfarekin

Πρέπει να σημειωθεί ότι οι κριτικές για το Alfarekin δεν απαντώνται συχνά στο δίκτυο. Στην περίπτωση αυτή, οι διαθέσιμες συζητήσεις συσχετίζονται συνήθως με τα χαρακτηριστικά του θεραπευτικού σχήματος, την επιτρεπόμενη δοσολογία, το κόστος του φαρμάκου κ.ο.κ. Επίσης, μερικοί χρήστες ενδιαφέρονται για το αν υπάρχουν ανάλογα αυτού του φαρμάκου σε άλλες χώρες.

Φυσικά, σχεδόν κάθε φάρμακο έχει ισοδύναμους ομολόγους του, οι οποίοι μπορούν να παρουσιαστούν με διαφορετικό όνομα σε διάφορες χώρες. Ωστόσο, αυτά τα μέσα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται από μόνοι τους, όπως για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση ένα συγκεκριμένο σχήμα θεραπείας, δοσολογία και ούτω καθεξής.

Έτσι, εάν υποδεικνύονται συμπτώματα των ασθενειών στις οποίες χορηγείται αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Κατά κανόνα, η θεραπεία αυτών των διαταραχών απαιτεί μια ολοκληρωμένη προσέγγιση που θα διασφαλίζει την επιτυχή έκβαση της θεραπείας.

Τιμή Alfarekin πού να αγοράσετε

Αγορά Alfarekin μπορεί να είναι σε φαρμακεία στην Ουκρανία με κόστος 750 UAH. Επίσης, το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μερικά διαδικτυακά φαρμακεία, ενώ η τιμή του Alfarekin υπολογίζεται με την τρέχουσα συναλλαγματική ισοτιμία.

Alfarekin και laferon

Η μαμά διαγνώστηκε με καρκίνο του δέρματος, μελάνωμα. Υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση, ορίσαμε ακτινοθεραπεία και ανοσοθεραπεία. Τα αλιεύματα περνούν γρήγορα, μόνο 3 ημέρες αντιβιοτικών και 1 - αναισθητικό. Ακτινοβολία πίσω, τώρα ανοσοθεραπεία για ένα χρόνο.

Ο γιατρός διόρισε ένα αλφάρεκ. Λέει τη μέση τιμή. Αλλά αυτό είναι 2500-3000 UAH ανά μήνα, με UAH 1500.

Βρέθηκε ένα αναλογικό, αλλά είναι φθηνότερο. Laferon. Η σύνθεση είναι η ίδια.

Ποιος ξέρει, είναι δυνατόν να αντικαταστήσει το φάρμακο για φθηνότερο ένα μήνα αργότερα; Αν πάτε σε Laferon η ακριβής θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί, αν πάρετε alfarekin, στη συνέχεια, ένα δεκαπενθήμερο - και ποιος ξέρει αν θα συνεχίσει την πορεία ή όχι (δηλαδή, κάτω από την απειλή της ποσοστό αποτυχίας).

ο θεράπων ιατρός δεν συνιστάται να αλλάξει το φάρμακο, αλλά συνταγογράφηση αυτό, έδωσε το τηλέφωνο στον διανομέα, έτσι ώστε να υπάρχει η υποψία ότι δεν συνιστάται απλώς και μόνο επειδή ο διανομέας με τους διαφέρουν κατά πολύ.

Σε ένα Internet έχω ψάξει για σχόλια, διαβουλεύσεις με έναν ανοσολόγο σε απευθείας σύνδεση - οι απαντήσεις είναι εξαιρετικά διαφορετικές. Ποιος λέει ότι είναι ένα και το αυτό που λέει ότι είναι χειρότερο, ποιος λέει ότι laferon είναι ακόμα καλύτερο.

Ηλεκτρονικός φαρμακοποιός

Σε αυτό το site συγκέντρωσα οδηγίες, απόψεις και απόψεις για διάφορα ιατρικά σκευάσματα.

Δεν υπάρχουν παραγγελθέντα άρθρα και τα έξοδα καταβάλλονται μέσω διαφημιστικών μπλοκ. Όλες οι απόψεις, εκτός από τις απόψεις σημαντικών ενδιαφερομένων, δημοσιεύονται.

Υπάρχει ένας πιστοποιημένος φαρμακοποιός που εργάζεται στο έργο - δηλαδή, εγώ ο ίδιος - και μπορώ να υποβάλω ερωτήσεις, μην είστε ντροπαλοί. Σας ευχαριστώ!

Δοκιμάστε το νεότερο βιβλίο αναφοράς των προετοιμασιών για 10 000 άρθρα με αναζήτηση πλήρους κειμένου:

Διαδίκτυο Πρώτες βοήθειες Ιατρική πύλη

Αξιολόγηση των καταγγελιών

  1. Δοκιμή αίματος1455
  2. Εγκυμοσύνη1368
  3. Καρκίνος786
  4. Ανάλυση ούρων644
  5. Διαβήτης590
  6. Το ήπαρ533
  7. Σίδερο529
  8. Γαστρίτιδα481
  9. Κορτιζόλη474
  10. Σάκχαρο διαβήτη446
  11. Ψυχίατρος445
  12. Οίδημα432
  13. Φερριτίνη418
  14. Αλλεργία403
  15. Ζάχαρη αίματος395
  16. Άγχος388
  17. Εξάνθημα387
  18. Ογκολογία379
  19. Ηπατίτιδα364
  20. Λιπαρά350

Αξιολόγηση των φαρμάκων

  1. Παρακεταμόλη382
  2. Eutiroks202
  3. L-θυροξίνη186
  4. Dyufaston176
  5. Την προγεστερόνη168
  6. Motilium162
  7. Γλυκόζη-Ε160
  8. Γλυκόζη160
  9. L-Wen155
  10. Γλυκίνη150
  11. Καφεΐνη150
  12. Αδρεναλίνη148
  13. Pantogam147
  14. Cerucal143
  15. Κεφτριαξόνη142
  16. Mesatone139
  17. Ντοπαμίνη137
  18. Mexidol136
  19. Νάτριο καφεΐνη-βενζοϊκό135
  20. Βενζοϊκό νάτριο135

alfaorekin

Βρέθηκε (167 μηνύματα)

Γεια σας, Το αν μπορεί κανείς να εξελιχθεί για μια φιλαρίαση θα αφήσει ένα μάτι. Αντιμετωπίζουν τη φιλαρίαση στη Ρωσία; Είτε είναι δυνατόν να παραδοθεί η ανάλυση σε μια μικροφίλια στο Omsk. Εάν όχι, πού; Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων... για να ανοίξετε (δημοσιεύσεις σε αυτό το φόρουμ)

8 Φεβρουαρίου 2016 / Σεργκέι

Βιτάλι, βρισκόμουν στο Holtobina. πρότεινε μόνο αλδαζόλη,alfaorekin,Creon και hepadif. Το Aldazol θεωρείται το πιο αδύναμο από τα Albendazoles, καλά, λένε έτσι.. και Vormil, σχεδόν το ισχυρότερο, αν και τα συστατικά είναι τα ίδια. αν και δεν έχω κανένα για το Aldazol. ρολόι

8 Φεβρουαρίου 2016 / Βιτάλι

. ότι ενάντια στο νοσοκομείο για να αγοράσει για τον πόνο των χρημάτων Alfarekin που οδήγησα σε ένα καυτό αυτοκίνητο στο Krivoy Rog με όλες τις επακόλουθες συνέπειες (Alfarekin που μεταφέρονται αποκλειστικά στο ψυγείο), Gepavid, Creon και άλλα φάρμακα, μετά. ρολόι

8 Φεβρουαρίου 2016 / Βιτάλι

. ηπατοπροστατευτικά και κρέμες. Όλα αυτά τα παρασκευάσματα περιέχουν αμινοξέα και άλλα μικρο και μακροστοιχεία που τροφοδοτούν τα ελμινθικά. Alfarekin, Προφήτες και άλλοι ανοσορρυθμιστές, σταμάτησα να τσιμπώ, καθώς οι ενέργειές τους από τους επιστήμονες δεν έχουν αποδειχθεί μόνο στην Ουκρανία. ρολόι

8 Φεβρουαρίου 2016 / Σεργκέι

. εντός 10 ημερών, στη συνέχεια 10 ημερών διάλειμμα και 10 ημέρες αργότερα 2t ανά ημέρα για 10 ημέρες. alfaorekin,Creon και hepadif. αλλά καθώς αργότερα αποδείχθηκε ότι όταν θεραπεύονται τα τοξοκάρια, δεν γίνεται ένα διάλειμμα 10 ημερών, αλλά πίνεται καθημερινά για 14-20. ρολόι

Γεια σας, πείτε μου παρακαλώ, Alfarekin μπορεί να εκτραφεί με φάρμακο για πάγο, ή είναι ένα πολύ κακό φάρμακο για να ανοίξει

11 Σεπτεμβρίου 2015 / Galina

. Πουθενά δεν περιγράφεται και η κατάσταση ήταν πολύ δύσκολη, ήμουν στα πρόθυρα. δηλαδή. Δεν ήθελα να ζήσω. Η τοξόκαρωση υποβλήθηκε σε αγωγή με αλβενδαζόλη, με τσιμπήματα alfaorekin, τότε προωθεί - είναι καλό, αγαπητό, αλλά σας δίνει μόνο ένα διάλειμμα, και δεν θεραπεύει. Οι γιατροί θεραπεύουν τα αντισώματα, όχι. ρολόι

. κονδύλωμα, τα οποία έχουν καυτηριαστεί για κάποιο χρονικό διάστημα και εμφανίζονται περιοδικά. Αυτή τη στιγμή ο γιατρός του συντασσόταν ο Πολύμικ, ο Μικοζινάκς και τρύπησε Alfarekin. Για λογαριασμό του Alfarekin υπάρχουν αμφιβολίες, πείτε μου παρακαλώ, αν υπάρχει νόημα να τις πάρετε. ανοίξτε

Γεια σας, παρακαλώ, έχω βρει ένα ουρεπλάσμα και έχετε διορίσει ή υποδείξει Alfarekin στο prikaly.Preparat πολύ ακριβό και σύμφωνα με κριτικές έχω ακούσει ότι μετά την εφαρμογή του δεν υπάρχουν αποτελέσματα. Πείτε μου μπορεί να υπάρχουν οποιαδήποτε αναλογικά (δεν ακριβά); ανοίξτε

29 Ιουνίου 2015 / Ak-gin BM......

Τζούλια, alfaorekin δεν είναι φαρμακευτική θεραπεία για την ουρεαπλασμό. Κατά κανόνα, αυτή η πάθηση αντιμετωπίζεται με αζιθρομυκίνη ή δοξυκυκλίνη σε συνδυασμό με ανοσοτροποποιητική θεραπεία. Ως εναλλακτική λύση, μπορείτε να μιλήσετε με το γιατρό σας για το διορισμό ενός gavavite,. ρολόι

25 Μαΐου 2015 / Σεργκέι

. -Aldazol 2e tab.v ημέρα-10 ημέρες Πίνω-10 ημέρες διάλειμμα-και πάλι 10 ημέρες Πίνω, για ένα μήνα, πέρα ​​από αυτό-Hepadif, φολικό οξύ, Creon,Alfarekin-3mill.10 pricks a month.. Μετά από μισό χρόνο, έβαλαν επίσης το Astm.titry 0: 600 με ρυθμό όχι περισσότερο από 0: 267, που είναι ακόμα. ρολόι

Alfarekin 1 εκατομμύριο ME Νο. 10 πρωκτικά υπόθετα

Περιγραφή Alfarekin 1 εκατομμύριο ΜΕ αριθ. 10 πρωκτικά υπόθετα

Υπόθετα Alfarekin από το ορθό 1 εκατομμύριο IU Νο. 10, παρόμοια με τη φυσική ιντερφερόνη λευκοκυττάρων, έχει τρεις κύριους τύπους βιολογικής δραστηριότητας:

Το φάρμακο περιέχει ανθρώπινη ιντερφερόνη ανασυνδυασμένη 2b-άλφα, η οποία μπορεί να αναστείλει την αντιγραφή των ιών και να ενισχύσει τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων. Επιπλέον, αυξάνει την κυτταροτοξικότητα των λεμφοκυττάρων σε κύτταρα στόχους και αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό κυττάρων που έχουν προσβληθεί από μεταστάσεις.

Alfarekin, οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο εντολή Alfarekin αποδίδεται ως μέρος μιας θεραπείας για ασθενείς με ηπατίτιδα C και Β, οξεία λοιμώδης ασθένειες βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας, χρόνιες και οξείες μορφές σηπτικής παθολογιών της βακτηριακής και ιικής προέλευσης. Αντενδείκνυται η προσφυγή στη χρήση του Alfarekin κατά την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία και τη δυσανεξία των φαρμακευτικών συστατικών.

Το Alfarekin χορηγείται από το ορθό σε δοσολογία και διάρκεια, ανάλογα με την πολυπλοκότητα της περίπτωσης και τη φύση της νόσου, καθώς και τα προσωπικά χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς. Τα υπόθετα Alfarekin σε οξεία μορφή διαρροϊκού συνδρόμου στα νεογνά συνταγογραφούνται σύμφωνα με τις οδηγίες από το ορθό, με τη μορφή μικροκυκλοφορητών 100 000 IU ανά ημέρα. Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι από τρεις έως επτά ημέρες. Στη θεραπεία των μικρών παιδιών με διάγνωση οξείας εντερική λοίμωξη με εκδηλώσεις της αντιπηκτικής, συνήθως αποδίδεται ορθού Alfarekina 10.000 IU ανά kg σωματικού βάρους εφάπαξ τέλος για δύο ημέρες. Γενικά, η συνολική δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να είναι 30.000 IU ανά κιλό σωματικού βάρους.

Κριτικές για Alfarekin

Το φάρμακο του Alfarekin είναι καλά ανεκτό σύμφωνα με την ανατροφοδότηση του ασθενούς, επομένως δεν υπάρχουν συνήθως περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Ωστόσο, πρέπει να πούμε ότι δεν βρίσκετε συχνά σχόλια σχετικά με το Alfarekin στο δίκτυο. Οι υπάρχουσες συζητήσεις σχετίζονται κυρίως με το κόστος του φαρμάκου, την επιτρεπόμενη δοσολογία, τα θεραπευτικά σχήματα και τα ανάλογα του φαρμάκου.

Αξίζει να σημειωθεί ότι, αν χρειαστεί, στο φαρμακείο μας θα βρείτε επίσης πολλά παρόμοια ανάλογα αποτελέσματα του φαρμάκου Alfarekin, για παράδειγμα, όπως:

Πώς να αγοράσετε Alfarekin. Τιμή και ποιότητα

Αγοράστε Alfarekin 1 εκατομμύριο ΜΕ №10 στην Ουκρανία, συμπεριλαμβανομένων των πόλεων του Κιέβου, της Δνύπρου, του Χάρκοβο, της Οδησσού, της Λβιβ, του Νικολάεφ και πολλών άλλων, μπορείτε να βρείτε στο διαδικτυακό μας φαρμακείο. Τιμή για Alfarekin 1 εκατομμύριο ΜΕ №10 ενώ θα είναι το ίδιο παντού.

Alfarekin 1 εκατομμύριο ME Νο. 10 ορθικά υπόθετα Οδηγία

για την ιατρική φροντίδα του likarskogo zasobu

ALPHAREKIN

INTERFERONUM ALFA L03A B05

Ο οργανισμός Universal "Pro-Pharma"

ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΜΟΡΦΗ ΘΕΜΑ:

λυόφιλο. d / r-ra d / in. 1,000,000 IU fl., Με νερό d / in., Νο. 1, Νο. 5
λυόφιλο. d / r-ra d / in. 1.000.000 IU, Νο. 10

λυόφιλο. d / r-ra d / in. 3000000 IU fl, με νερό d / in., Νο. 1, Νο. 5
λυόφιλο. d / r-ra d / in. 3.000.000 IU FL, Νο. 10

Αριθ. 564 / 10-300200000 από 01.11.2010 έως 01.11.2015

Το Alfarekin παρόμοιο με τη φυσική ιντερφερόνη λευκοκυττάρων έχει τρεις κύριους τύπους βιολογικής δραστηριότητας: ανοσορρυθμιστικό, αντιικό και αντικαρκινικό.
Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται επί της σύνδεσης σε ειδικούς υποδοχείς σε κύτταρα του οργανισμού, με αποτέλεσμα έναν καταρράκτη ενδοκυτταρικών αντιδράσεων Alfarekina ιντερφερόνης ενεργοποιείται και τη σύνθεση των ενζύμων καταθλιπτικό ιικής αντιγραφής, αυξάνουν την φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων και κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων σχετικώς ειδικών κυττάρων-στόχων, αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό των μεταστατικών κυττάρων.

στην πολύπλοκη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με:

  • ιική ηπατίτιδα Β και C ·
  • οξεία ιογενείς, βακτηριακές και μικτές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων εκείνων στα νεογνά).
  • οξεία και χρόνια σηπτικά νοσήματα ιικής και βακτηριακής φύσης.
  • ερπητική λοιμώξεις των διαφορετικών εντοπισμού (έρπητα ζωστήρα, πολλαπλές δερματικές έρπη, των γεννητικών οργάνων μόλυνση έρπητα, ερπητική κερατοεπιπεφυκίτιδα και keratouveit et αϊ.)?
  • χρόνια λοίμωξη από ουρογεννητικό χλαμύδια ·
  • βλάβες του νευρικού συστήματος με το σύνδρομο του μονο- και πολυδιδικού πόνου.
  • παλμιλωμάτωση του λάρυγγα.
  • Πολλαπλή σκλήρυνση;
  • κακοήθεις όγκους (δέρμα μελανώματος και τα μάτια, τα νεφρά, την ουροδόχο κύστη, ωοθήκες, στο μαστό, σάρκωμα Kaposi, πολλαπλό μυέλωμα)?
  • αιμοβλαστώσεις (χρόνια μυελογενής λευχαιμία, λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματος μη-Hodgkin).

rr Alfarekina εγχέεται i / m, n / a, a / c, endolymphaticly, ενδοπεριτοναϊκά, ενδοκυστικά, πρωκτικά, parabulbarly, ενδορινικά. Κατά την διάλυση των περιεχομένων του φιαλιδίου σε 1 ml ενός διαλύτη όπως νερό χρησιμοποιείται για την ένεση με διάλυση των περιεχομένων της φιάλης σε ένα υψηλότερο επίπεδο χρησιμοποιώντας φυσιολογικές rr.
Οξεία ηπατίτιδα Β:
Εισάγετε 1 εκατομμύριο IU (σε σοβαρές περιπτώσεις - 2 εκατομμύρια IU) v / m 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να παραταθεί έως και 2-3 εβδομάδες ανάλογα με τη γενική κατάσταση του ασθενούς ή να συνεχιστεί 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την εβδομάδα για αρκετές εβδομάδες.
Χρόνια ιική ηπατίτιδα Β:
εγχύεται σε / m 3-4 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα για 2 μήνες.
Χρόνια ιική ηπατίτιδα C:
με ένεση σε 3 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα για 6 μήνες με τη μορφή μονοθεραπείας ή σε συνδυασμό με φάρμακα - ανάλογα νουκλεοζιτών.
ARVI σε παιδιά (συμπεριλαμβανομένων νεογνών):
Εισάγετε ενδορινικά 2-3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-6 φορές την ημέρα για 3-5 ημέρες. δόση για νεογνά - 20-50.000 IU / ml, για παιδιά άλλων ηλικιακών ομάδων - 100.000 IU / ml.
Είναι αποδεκτό να εισάγονται στα ρινικά περάσματα (εναλλάξ) βαμβάκι, που υγραίνονται με Alfarekin, για 10-15 λεπτά.
ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης) σε ενήλικες:
με ένεση σε / m για 1-3 εκατομμύρια IU, ξεκινώντας από 1-2 ημέρες από τη νόσο για 3 ημέρες.
ενδορρινικά χορηγούμενη 4-6 σταγόνες r-ra Alfarekina (100 χιλιάδες. IU / ml) σε κάθε ρουθούνι κάθε 6-8 ώρες (πριν από τη χρήση Alfarekina δόση που χορηγείται θα πρέπει να θερμαίνεται στη σύριγγα (χρησιμοποιημένη σύριγγα χωρίς βελόνα) στη θερμοκρασία του σώματος, την ανάπαυση φυλάξτε στο ψυγείο, προστατεύστε από τη βακτηριακή μόλυνση).
Οξεία και υποτροπιάζουσα πνευμονία της ιογενούς και ιικής-βακτηριακής αιτιολογίας:
in / m για 1 εκατομμύριο IU για 5-7 ημέρες στην πολύπλοκη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της αντιβακτηριακής, αποτοξικοποιητικής, αντιφλεγμονώδους θεραπείας.
Οξεία διάρροια σύνδρομο στα νεογνά:
από το ορθό με τη μορφή ημερήσιων μικροκυκλοφορητών, που περιέχουν 100.000 IU Alfarekin, για 3-7 ημέρες.
Οξείες εντερικές λοιμώξεις σε μικρά παιδιά με υποκοσκληρότητα:
με ένεση από το ορθό, σε δόση 10 χιλιάδων IU / kg σωματικού βάρους 3 φορές με διάστημα 48 ωρών.
Ασθενείς-σηπτικές ασθένειες, περιτονίτιδα, πολλαπλά αποστήματα της κοιλιακής κοιλότητας:
σε 2 έως 4 εκατομμύρια IU μία φορά την ημέρα. η συνολική δόση: 12-16 εκατομμύρια IU ανά πορεία θεραπείας.
Ερπητικές λοιμώξεις:
έρπητα ζωστήρα: καθημερινό ΙΜ, 1 εκατομμύριο IU και 2 εκατομμύρια IU σε 5 ml φυσιολογικού ορού σε διάφορα σημεία γύρω από τη ζώνη εξανθήματος. Διάρκεια θεραπείας - 5-7 ημέρες.
δερματικά ερυθηματικά εξανθήματα: 2 εκατομμύρια IU IM ή p / k (γύρω από τη βλάβη) ημερησίως. η θεραπεία μπορεί να συνδυαστεί με τοπική εφαρμογή (εφαρμογές) σε ερπητικές ουλές.
γενετική λοίμωξη των γεννητικών οργάνων: 2 εκατομμύρια IU IM ημερησίως σε συνδυασμό με την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου με τη μορφή εφαρμογών στην περιοχή εξανθήματος.
ερπητική κερατοεπιπεφυκίτιδα: 1 εκατομμύρια IU Alfarekina διαλύονται σε 5 ml φυσιολογικού r-ra, χορηγούμενη κάτω από τον επιπεφυκότα του οφθαλμού 2-3 σταγόνες κάθε 2 ώρες για 7-10 ημέρες? Καθώς μειώνονται τα συμπτώματα της νόσου, το φάρμακο μπορεί να εγχυθεί κάθε 4 ώρες.
Χρόνια ουρογεννητική χλαμυδιακή μόλυνση:
Το Alfarekin χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας - 1 εκατομμύριο IU IM μία φορά την ημέρα το βράδυ, με σειρά θεραπείας - 10 ενέσεις.
Η ήττα του νευρικού συστήματος με σύνδρομο μονο- και πολυδιδικού πόνου:
για 1 εκατομμύριο IU IM για 5-10 ημέρες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
Παλμιλωμάτωση του λάρυγγα:
(εάν είναι δυνατόν - περιφίκαλο στο λάρυγγα), η χορήγηση του Alfarekin σε δόση 100-150.000 IU / kg σωματικού βάρους ημερησίως για 20-25 ημέρες. Συνιστάται η επανάληψη αυτής της πορείας θεραπείας σε διαστήματα 1-1,5 μηνών για 6 μήνες, στη συνέχεια σε διαστήματα 2-3 μηνών για τους επόμενους 6 μήνες.
Σκλήρυνση κατά πλάκας:
in / m για 1 εκατομμύριο IU 2-3 φορές την ημέρα για 10-15 ημέρες. περαιτέρω - 1 εκατομμύριο IU μία φορά την εβδομάδα για 6 μήνες.
Κακοήθη νεοπλάσματα
Μελανώμα του δέρματος - 3 εκατομμύρια IU IM μία φορά την ημέρα - 10 ημέρες? με ένα διάστημα 1,5 μηνών να επαναλαμβάνεται αυτό το μάθημα για 6 μήνες.
ή 3 εκατομμύρια IU του Alfarekin 4 φορές σε διάστημα 48 ωρών - ενδολυμμικά, ακολουθούμενη από χορήγηση λεμφοτροπικού φαρμάκου 1 εκατομμύριο IU για 4 ημέρες κάθε μήνα.
Μελανώμα του Uveal: 1 εκατομμύριο IU παραφυσικά ημερησίως για 10 ημέρες. μετά από 20 ημέρες, επαναλάβετε την πορεία για 10 ημέρες, 2 φορές. Η δόση του φαρμάκου για τη γενική πορεία της θεραπείας είναι 30 εκατομμύρια IU. Η ανάγκη επαναλαμβανόμενων μαθημάτων σε 45 ημέρες δεν αποκλείεται. Η θεραπεία με Alfarekin συνδυάζεται με τη φωτοδιέγερση των όγκων και τη βήτα εφαρμογή.
Κνίδωση νεφρού: 3 εκατομμύρια IU IM, καθημερινά, για 10 ημέρες. η γενική πορεία είναι 30 εκατομμύρια IU, επαναλαμβανόμενα μαθήματα διενεργούνται ανά διαστήματα 3-5 εβδομάδων για 6 μήνες, στη συνέχεια σε διάστημα 1,5-2 μηνών για 1 έτος.
Καρκίνος της ουροδόχου κύστης: με ενδοκυστική ενστάλαξη, 5-10 εκατομμύρια IU για ενστάλαξη, 3-6 φορές. Η συνολική συναλλαγματική ισοτιμία είναι 30 εκατομμύρια IU. Η πορεία της θεραπείας επαναλαμβάνεται κάθε 2-3 μήνες για διάστημα 1 έτους έως 2 ετών.
Καρκίνος των ωοθηκών: 5 εκατομμύρια IU ενέσεις ενδοπεριτοναϊκά κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και τις επόμενες 5 ημέρες - στην αποστράγγιση. τότε - 3 εκατομμύρια IU IM για 10 ημέρες μεταξύ των σειρών χημειοθεραπείας. η συνολική συναλλαγματική ισοτιμία του Alfarekin είναι 90 εκατομμύρια IU. Μεταγενέστερα μαθήματα μπορεί να δίνονται σε διαστήματα 2-3 μηνών για 1-1,5 έτη: 3 εκατομμύρια IU ανά ημέρα για 10 ημέρες.
Καρκίνος του μαστού: 3 εκατομμύρια IU ανά ένεση σε / m, ημερησίως για 10 ημέρες. Επαναλαμβανόμενα μαθήματα διεξάγονται σε διαστήματα 1,5-2 μηνών για 1 χρόνο, και στη συνέχεια σε διαστήματα 2-3 μηνών (ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς). Συνιστάται η εναλλαγή της πορείας της θεραπείας με Alfarekin με μαθήματα χημειοθεραπείας (ή ακτινοθεραπεία).
Σάρκωμα Kaposi: 3 εκατομμύρια IU ανά ένεση σε / m, ημερησίως για 10 ημέρες. η θεραπεία συνδυάζεται με μονοθεραπεία με προσπιδίνη. επαναλαμβανόμενα μαθήματα - μία φορά το μήνα για 6 μήνες.
Μυέλωμα: 3 εκατομμύρια IU ανά ένεση σε m, καθημερινά για 10 ημέρες, επαναλαμβανόμενο μάθημα - 1 φορά ανά 1.5-3 μήνες (4-6 μαθήματα κατά τη διάρκεια του έτους).
Αιμοβλάστωση
Χρόνια μυελογενής λευχαιμία: 5 εκατομμύρια IU ΙΜ ημερησίως.
Εφαρμόζεται τόσο με τη μορφή μονο- όσο και με τη σύνθετη χημειοθεραπεία. Διάρκεια θεραπείας - 6 μήνες. Όταν επιτευχθεί η φάση ύφεσης, η θεραπεία συντήρησης με Alfarekin σε δόση 5 εκατομμυρίων IU πραγματοποιείται καθημερινά για 10-12 μήνες.
Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων: 3 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα ΙΜ (κάθε δεύτερη ημέρα) για 4-6 εβδομάδες. Όταν επιτευχθεί η φάση ύφεσης, διεξάγεται θεραπεία συντήρησης: 3 εκατομμύρια IU κάθε δεύτερη μέρα, έως και 12 μήνες.
Malignant Lymphoma μη Hodgkin: 3 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα για 12-18 μήνες ως θεραπεία συντήρησης για την επίτευξη της φάσης ύφεσης που επιτεύχθηκε λόγω της χημειοθεραπείας.

υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα-2b ή άλλα συστατικά του φαρμάκου, περίοδος εγκυμοσύνης (απειλή τερματισμού της εγκυμοσύνης).

ενέσιμη Alfarekina όπως όλα τα παρασκευάσματα της άλφα-ιντερφερόνης στις περισσότερες περιπτώσεις συνοδεύεται από ένα σύνδρομο γριππώδους: πυρετός, ρίγη, κεφαλαλγία και μυϊκό πόνο, πόνο στις αρθρώσεις, γενική αδυναμία. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξαρτώμενες από τη δόση και συνήθως εμφανίζονται μόνο τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, στη συνέχεια μειώνονται και εξαφανίζονται. Για να σταματήσετε ή να μειώσετε σημαντικά τα συμπτώματα, η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται σε δόση 0,5-1 g για 30-40 λεπτά πριν από την ένεση.
Μερικές φορές με παρατεταμένες αγωγές θεραπείας υπάρχει λευκοπενία, θρομβοπενία, η οποία συμβαίνει όταν μειώνεται η δόση του φαρμάκου.

σε θερμοκρασία 2-8 ° C.
Το παρασκευασμένο rp φάρμακο για ένεση χρησιμοποιείται αμέσως. Το rp για ενδορρινική χορήγηση μπορεί να αποθηκευτεί για 1 ημέρα σε θερμοκρασία 2-8 ° C (στο ψυγείο).

Alfarekin 1 εκατομμύριο κριτικές

ενεργό συστατικό: ανασυνδυασμένος άνθρωπος ιντερφερόνης άλφα-2b, 1 φιαλίδιο περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b 1 εκατομμύριο ΜΟ.

βοηθητικών ουσιών : χλωριούχο νάτριο, δεξτράνη 70, δισόξινο φωσφορικό κάλιο, άνυδρο φωσφορικό νάτριο.

Δοσολογική μορφή

Λυοφιλοποιείται για ενέσιμο διάλυμα.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: λυοφιλοποιημένη σκόνη ή πορώδη μάζα λευκού χρώματος, υγροσκοπική.

Φαρμακολογική ομάδα

Ανοσοδιεγερτικά. Ιντερφερόνη άλφα-2b. Κωδικός ATX L03A B05.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Alfarekin ® - η μορφή δοσολογίας της ιντερφερόνης άλφα-2b ανασυνδυασμένη ανθρώπινη συντίθενται από κύτταρα Escherichia coli βάσει του γονιδίου που κωδικοποιεί ένα προϊόν ταυτόσημο με ανθρώπινη άλφα-2b ιντερφερόνης, χρησιμοποιώντας γενετική μηχανική fagozavisimoy βιοτεχνολογίας. Η ειδική δραστικότητα Alfarekinu ® μετράται σε διεθνείς μονάδες. Απελευθερώνουν το φάρμακο σε λυοφιλοποιημένη κατάσταση.

Το Alfarekin®, όπως και η φυσική λευκοκυτταρική ιντερφερόνη, έχει τρεις βασικούς τύπους βιολογικής δράσης: ανοσορρυθμιστικό, αντι-ιικό και αντικαρκινικό.

Ενέργειες Alfarekinu ® μηχανισμός βασίζεται στο γεγονός ότι η ιντερφερόνη σύνδεση προς τα αντίστοιχα κύτταρα υποδοχείς οργανισμό επάγει μία σύνθετη ενδοκυτταρικών μηχανισμών που οδηγούν στην εμφάνιση των ενζύμων που εμποδίζουν την ιική αντιγραφή, αυξάνουν την φαγοκυτταρική δράση των μακροφάγων, ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων για κύτταρα στόχους, αναστέλλουν μεταστατικό πολλαπλασιασμό κυττάρων.

αναγνώσεις

Το Alfarekin® χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία όταν:

  • οξεία και χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β (μεσαίες και βαριές μορφές) ·
  • χρόνια ηπατίτιδα C ·
  • οξεία ιογενείς, βακτηριακές και μικτές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών, οξεία διάρροια σύνδρομο στα νεογέννητα).
  • οξεία και χρόνια σηπτικά νοσήματα ιογενούς και βακτηριακού χαρακτήρα, συμπεριλαμβανομένων των διαδεδομένων μορφών οξείας και χρονοϊσοψίας.
  • ερπητικές λοιμώξεις διαφόρων θέσεων: έρπητα ζωστήρα, πολλαπλές ερπητικές εκρήξεις δέρματος, γενετική χειρουργική λοίμωξη · ερπητική κερατοεπιπεφυκίτιδα και κερατουειδίτιδα, οξεία ερπητική στοματίτιδα στα παιδιά
  • χρόνια λοίμωξη από ουρογεννητικό χλαμύδια ·
  • βλάβες του νευρικού συστήματος με σύνδρομα μονο- και πολυδιδιακού πόνου.
  • Πολλαπλή σκλήρυνση;
  • παλμιλωμάτωση του λάρυγγα
  • μελάνωμα του δέρματος και των ματιών. Σάρκωμα Kaposi, μυέλωμα. χρόνια λευχαιμία μυελοειδούς, λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα μη Hodgkin, συγκεκριμένα θυλακοειδές λέμφωμα.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα-2b ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου
  • σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας σε στάδιο αντιντάμπινγκ, πρόσφατα μεταφερόμενο έμφραγμα του μυοκαρδίου, σοβαρή αρρυθμία).
  • έντονη δυσλειτουργία της νεφρικής και / ή ηπατικής λειτουργίας.
  • επιληψία και / ή άλλες ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένων λειτουργικών).
  • χρόνια ηπατίτιδα σε φόντο προοδευτικής ή μη αντιρροπούμενης κίρρωσης.
  • χρόνια ηπατίτιδα σε ασθενείς που έλαβαν ή πρόσφατα έλαβαν θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά (εκτός από μια σύντομη πορεία κορτικοστεροειδών)
  • αυτοάνοση ηπατίτιδα ή άλλες αυτοάνοσες ασθένειες στην αναμνησία
  • ο ασθενής έχει δυσλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.
  • η παρουσία σοβαρών σπλαγχνικών διαταραχών σε ασθενείς με σάρκωμα Kaposi.
  • ψωρίαση;
  • περίοδος εγκυμοσύνης (απειλή διάσπασης).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλες αλληλεπιδράσεις

Δεδομένου ότι η ιντερφερόνη άλφα τροποποιεί τον κυτταρικό μεταβολισμό, υπάρχει το δυναμικό για τροποποίηση άλλων φαρμάκων. Μπορεί να αλλάξει τις οξειδωτικές μεταβολικές διαδικασίες, πρέπει να θεωρηθεί, ενώ ο διορισμός των φαρμάκων που μεταβολίζονται από τα στοιχεία (σιμετιδίνη, φαινυτοΐνη, η βαρφαρίνη, θεοφυλλίνη, αμινοφυλλίνη, διαζεπάμη, προπρανολόλη). Η συγκέντρωση της θεοφυλλίνης στον ορό είναι αναγκαία για τον έλεγχο και ρυθμίστε την αγωγή δοσολόγησης όπως απαιτείται.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ναρκωτικά, τα αναλγητικά, τα υπνωτικά και τα ηρεμιστικά (πιθανώς προκαλώντας μυελοκατασταλτική επίδραση).

Όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χημειοθεραπευτικά φάρμακα (cytarabine, doxorubicin, teniposide, cyclophosphamide), αυξάνεται ο κίνδυνος απειλητικών για τη ζωή τοξικών επιδράσεων (σοβαρότητα και διάρκεια).

Η συνέργεια των παρενεργειών (σε σχέση με τον αριθμό των λευκοκυττάρων) περιγράφεται στο κοινό διορισμό της ιντερφερόνης άλφα και της ζιδοβουδίνης. Σε ασθενείς που έλαβαν αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα, η συχνότητα εμφάνισης ουδετεροπενίας ήταν υψηλότερη από εκείνη που έλαβε μόνο ζιδοβουδίνη.

χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το Alfarekin® πρέπει να χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του γιατρού. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται σχετικά με τα οφέλη αυτής της θεραπείας και πιθανές παρενέργειες.

Εάν η παρενέργεια δεν αποδυναμωθεί ή επιδεινωθεί, η δόση πρέπει να μειωθεί στο 50% ή να διακοπεί. Ανάλογα με την ατομική ευαισθησία και τη συνταγογραφούμενη δόση του φαρμάκου, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν αργό ρυθμό ψυχοκινητικών αντιδράσεων - υπνηλία, αδυναμία, αυξημένη κόπωση.

Κατά τη χρήση ναρκωτικών, το αλκοόλ θα πρέπει να αποφεύγεται.

Πριν από το διορισμό του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα σε δόσεις 3 εκατομμυρίων IU και άνω, συνιστάται η μελέτη της λειτουργίας του θυρεοειδούς. Το φάρμακο μπορεί να ξεκινήσει με την προϋπόθεση ότι το επίπεδο της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς (TSH) είναι εντός της κανονικής κλίμακας. Εάν διαπιστωθούν αλλαγές στο επίπεδο της TSH, θα πρέπει να ξεκινήσει κατάλληλη θεραπεία και θεραπεία με Alfarekin® υπό την προϋπόθεση ότι το επίπεδο TSH μπορεί να διατηρηθεί σε κανονικό επίπεδο. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι επίσης σκόπιμο να παρακολουθείται το επίπεδο TSH.

Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα, η οποία αρχίζει ως αποτέλεσμα της χορήγησης του φαρμάκου, δεν αποκαθίσταται.

Όλοι οι ασθενείς πριν και τακτικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να διεξάγεται σε λεπτομερή ανάλυση του περιφερικού αίματος, με την υποχρεωτική ποιοτική και ποσοτική μελέτη των γενικών εξετάσεων αίματος και της χημείας του αίματος, συμπεριλαμβανομένου του προσδιορισμού της περιεκτικότητας των ηλεκτρολυτών, ασβεστίου, της κρεατινίνης και των ηπατικών ενζύμων.

Με το μυέλωμα, είναι απαραίτητη η περιοδική παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών.

Σε όλους τους ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η αλβουμίνη του ορού και ο χρόνος προθρομβίνης.

Σε ασθενείς μετά από μεταμόσχευση οργάνου ή μυελού των οστών, η ανοσοκαταστολή που προκαλείται από φάρμακα μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματική, καθώς οι ιντερφερόνες έχουν διεγερτική δράση στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Προφυλάξεις πρέπει να συνταγογραφείται με ιστορικό ασθενειών όπως ο διαβήτης με επεισόδια κετοξέωση, και η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, διαταραχές της πήξης του αίματος, σε σοβαρή μυελοκαταστολή.

Κατά τη θεραπεία του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να παρέχεται επαρκής ενυδάτωση του οργανισμού. Σε περιπτώσεις πυρετού, θα πρέπει να αποκλείονται άλλες αιτίες πυρετού.

Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου στο πλαίσιο αντιισταμινικής και αντιπυρετικής θεραπείας.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για άμεση καρδιοτοξικότητα της ιντερφερόνης, αλλά υπάρχει η πιθανότητα ότι η παρουσία υπερθερμίας και ρίψεων, που συχνά συνοδεύουν τη θεραπεία, μπορεί να επιδεινώσει τις υπάρχουσες καρδιακές παθήσεις. Εάν υπάρχει ιστορικό χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, εμφράγματος του μυοκαρδίου και / ή προηγούμενης ή υπάρχουσας αρρυθμίας, η θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα-2b πρέπει να πραγματοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη του ιατρού.

Όταν η συνδυασμένη θεραπεία με ριμπαβιρίνη πρέπει να λαμβάνει υπόψη τα μέτρα για τη ριμπαβιρίνη.

Όταν αναπτύσσεται ένας άμεσος τύπος αντίδρασης υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλαξία), το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα.

Η ανάπτυξη σοβαρής και μέτριας σοβαρότητας των παρενεργειών απαιτεί προσαρμογή της δόσης και, σε ορισμένες περιπτώσεις, ακύρωση της θεραπείας.

Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί στις ακόλουθες περιπτώσεις: επιμήκυνση του χρόνου πήξης (σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα), εκδηλώσεις της πνευμονικής συμπτωμάτων και ραδιολογικών ανίχνευση της διείσδυσης, την εμφάνιση ή την αύξηση στην οπτική δυσλειτουργία, η δυσλειτουργία του θυρεοειδούς (απόκλιση από την TSH κανονικό), μειωμένα επίπεδα αλβουμίνης στον ορό και μείωση του χρόνου προθρομβίνης.

Να μην χρησιμοποιείται σε φιαλίδια με ακεραιότητα, σήμανση, στο τέλος της ημερομηνίας λήξης, εάν δεν αποθηκεύεται σωστά. Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να επιθεωρείται πριν από τη χορήγηση. Το διάλυμα πρέπει να είναι διαυγές, άχρωμο και απαλλαγμένο από ξένα σώματα.

Συνεπώς, το προϊόν δεν περιέχει συντηρητικά για να αποφευχθεί η βακτηριακή μόλυνση, συνιστάται η άμεση εφαρμογή του διαλύματος για παρεντερική χορήγηση, το υπόλοιπο διάλυμα πρέπει να χύνεται.

Χρήση κατά την κύηση ή τη γαλουχία.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Ανάλογα με τη δόση, το σχήμα και την ατομική ευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα, η θεραπεία μπορεί να συνοδεύεται από υπνηλία, αδυναμία, κόπωση και μείωση της ταχύτητας των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Σε τέτοιες περιπτώσεις, θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση και την εργασία με μηχανήματα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα Alfarekin® χορηγείται ενδομυϊκά, υποδορίως, ενδοφλεβίως, ενδολυμωτικά, από το ορθό, παραβολικά, ενδορινικά.

Οξεία ιική ηπατίτιδα Β:

  • Ενδομυϊκή ένεση 1 εκατομμύριο IU (σε σοβαρές περιπτώσεις - 2 εκατομμύρια IU) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Μια τέτοια πορεία μπορεί να επεκταθεί σε 2-3 εβδομάδες ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς ή να συνεχιστεί 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την εβδομάδα για αρκετές εβδομάδες.

Χρόνια ιική ηπατίτιδα Β:

  • Εισάγετε ενδομυϊκά για 3-4 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα για 2 μήνες.

Χρόνια ιική ηπατίτιδα C:

  • χορηγείται ενδομυϊκά σε 3 MIU 3 φορές την εβδομάδα για 6 μήνες σε μία μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με ανάλογα νουκλεοσιδίου. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για 3-4 μήνες, μετά τον οποίο θα πρέπει να γίνει ο προσδιορισμός του HCV RNA. να συνεχίσει τη θεραπεία μόνο εάν δεν ανιχνευθεί HCV RNA. μονοθεραπεία - από 12 έως 18 μήνες σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη - 6 μήνες? με γονότυπο 1 και υψηλή περιεκτικότητα σε RNA πριν από την έναρξη της θεραπείας στην απουσία ορού HCV RNA του αίματος από το τέλος των 6 μηνών της θεραπείας, η θεραπεία συνδυασμού μπορεί να συνεχιστεί για άλλους 6 μήνες, ωστόσο, να λάβει υπόψη, όπως αρνητικοί παράγοντες όπως την ηλικία των 40 ετών, άρρεν φύλο, προοδευτική ίνωση.

Οξεία αναπνευστική ιογενής λοίμωξη σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών:

  • Εισάγετε ενδορινικά 2-3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-6 φορές την ημέρα για 3-5 ημέρες, η δόση του φαρμάκου για τα νεογνά είναι 20-50.000 IU / ml, για τα υπόλοιπα παιδιά - 100.000 IU / ml. Είναι αποδεκτό να εισάγονται μέσα στα ρινικά περάσματα (εναλλάξ) βαμβάκι, που υγραίνονται με Alfarekin®, για 10-15 λεπτά.

Οξεία αναπνευστική ιογενής λοίμωξη (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης) σε ενήλικες:

  • Εισάγετε ενδομυϊκά για 1-3 εκατομμύρια IU, ξεκινώντας από 1-2 ημέρες από τη νόσο μέσα σε 3 ημέρες
  • ενδορινικά 4-6 σταγόνες διάλυμα Alfarekinu ® (100 χιλιάδες. IU / ml) σε κάθε ρινική δίοδο 6-8 φορές την ημέρα (πριν τη δόση εφαρμογής Alfarekinu ®, το οποίο χύνεται, θα πρέπει να θερμαίνεται στη σύριγγα (χωρίς βελόνα της σύριγγας που χρησιμοποιείται) στη θερμοκρασία του σώματος, το υπόλοιπο διάλυμα αποθηκεύεται στο ψυγείο, προστατεύει από τη βακτηριακή μόλυνση).

Οξεία και υποτροπιάζουσα πνευμονία της ιογενούς και ιικής-βακτηριακής αιτιολογίας:

  • Το Alfarekin® χορηγείται ενδομυϊκά για 1 εκατομμύριο IU για 5-7 ημέρες, μαζί με πολύπλοκη θεραπεία (αντιβακτηριακή, αποτοξίνωση, αντιφλεγμονώδη κ.λπ.).

Οξεία διάρροια σύνδρομο στα νεογνά:

  • από το ορθό με τη μορφή ημερήσιων μικροκυκλοφορητών που περιέχουν 100.000 IU Alfarekin® για 3-7 ημέρες.

Ασθενείς-σηπτικές ασθένειες, περιτονίτιδα, πολλαπλά αποστήματα της κοιλιακής κοιλότητας:

  • ενδοφλεβίως για 2-4 εκατομμύρια IU μία φορά την ημέρα, η συνολική δόση των 12-16 εκατομμυρίων IU φυσιολογικά. δεν αποκλείεται η δυνατότητα ταυτόχρονης έγχυσης ενδολυμίου του φαρμάκου στην ίδια δόση των 2-4 εκατομμυρίων IU μία φορά την ημέρα.
  • βότσαλα ημερησίως 1 εκατομμύριο IU ενδομυϊκά + 2 εκατομμύρια IU σε 5 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% υποδόρια σε διάφορα σημεία γύρω από την περιοχή εξάνθημα. Διάρκεια θεραπείας 5-7 ημέρες
  • δερματικά ερυθηματικά εξανθήματα: η ημερήσια ενδομυϊκή ή υποδόρια (γύρω από την εστίαση) χορήγηση του φαρμάκου σε δόση 2 εκατομμυρίων IU θεραπείας μπορεί να συνδυαστεί με τοπική εφαρμογή (εφαρμογές) σε ερπητικές βλατίδες. η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό.
  • γενετική χειρουργική λοίμωξη: ημερησίως ενδομυϊκή ένεση σε δόση 2 εκατομμυρίων IU σε συνδυασμό με τοπική εφαρμογή του φαρμάκου με τη μορφή εφαρμογών στην περιοχή εξανθήματος. η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό.
  • ερπητική κερατοεπιπεφυκίτιδα: εισάγοντας διάλυμα Alfarekinu ® - 1 εκατομμύρια IU σε ml 5% διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9 - υπό τον επιπεφυκότα σε σταγόνες κάθε 2-3 2:00 για 7-10 ημέρες με την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου το φάρμακο μπορεί να καταβληθεί κάθε 4:00. η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό.
  • οξεία ερπητική στοματίτιδα στα παιδιά: 250 χιλιάδες IU ανά υποδοχή 4 φορές την ημέρα με τη μορφή εφαρμογών σε συνδυασμό με ενδορρινική χορήγηση. Alfarekin ® 1 εκατομμύρια IU αραιωμένο σε 4 ml ύδατος για ένεση, εφαρμόζεται 1 ml διαλύματος ανά 1 απλικέ και ενδορρινική χορήγηση των 2 σταγόνες enter ενδορινικά ξεκουραστούν - μετά τη σερβιέτα τη θεραπεία της στοματικής βλεννογόνου εφαρμόζεται τοπικώς με τη μορφή των εφαρμογών. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.

Χρόνια ουρογεννητική χλαμυδιακή μόλυνση:

η θεραπεία ασθενών με ουρογεννητικά χλαμύδια διεξάγεται σε 2 στάδια:

  • Στάδιο 1 - προπαρασκευαστική, η οποία περιλαμβάνει τη χρήση εντεροσφαιριωδών παρασκευασμάτων πολυβιταμινών σε θεραπευτικές δόσεις για 2 εβδομάδες. Από την 10η ημέρα, ένα ανοσοτροπικό παρασκεύασμα θυμαλίνης χορηγείται σε 10 mg ενδομυϊκά το βράδυ κάθε δεύτερη ημέρα, για μία πορεία 5 ενέσεων
  • 2ο βήμα - πρωτοταγείς, κατά την οποία η βασική θεραπεία εκτελείται αντιβακτηριακά μέσα το ακόλουθο σχήμα: πρώτο αντιβιοτικό για 5 ημέρες μετά από ένα διάστημα που διήρκεσε για 7 ημέρες, ο ασθενής έχει εκχωρηθεί ένα δεύτερο αντιβιοτικό για 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια του διαλείμματος και μετά το τέλος της πορείας της αντιβακτηριδιακής θεραπείας, το Alfarekin® συνταγογραφείται για 1 εκατομμύριο ΔΜ ενδομυϊκά μια φορά την ημέρα το βράδυ, με μόνο 10 ενέσεις ανά πορεία.

Κατά τη λήψη των αντιβακτηριακών παραγόντων πρέπει να χρησιμοποιηθούν αντιμυκητιακά (νυστατίνη, Diflucan, κλοτριμαζόλη, Nizoral) και gepatoprotektory (ΟΡΚ) σε θεραπευτικές δόσεις.

Η ήττα του νευρικού συστήματος με σύνδρομα μονο- και πολυδιδιακού πόνου:

  • ενδομυϊκά σε δόση 1 εκατομμύριο IU με διάρκεια 5-10 ημερών σε πολύπλοκη θεραπεία.
  • 3 εκατομμύρια IU / m 2 υποδόρια 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη ημέρα) για 6 μήνες ή περισσότερο. δόση προσαρμοσμένη ώστε να λαμβάνεται υπόψη η ανεκτικότητα του φαρμάκου. Η θεραπεία ξεκινά μετά από χειρουργική απομάκρυνση του ιστού του όγκου (λέιζερ).
  • ενδομυϊκά για 1 εκατομμύριο IU 2-3 φορές την ημέρα για 10-15 ημέρες, ακολουθούμενη από την εισαγωγή 1 εκατομμύριο IU μία φορά την εβδομάδα για 6 μήνες.
  • σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και για την επαγωγή της ύφεσης ενδοφλεβίως έως 20 εκατομμύρια IU / m 2 (έγχυση σε διάστημα 20 λεπτών), 5 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες θεραπεία συντήρησης - υποδορίως με 10 εκατομμύρια IU / m 2 έως 3 φορές την εβδομάδα (μία ημέρα) για 48 εβδομάδες.

Με την ανάπτυξη σοβαρών παρενεργειών, δηλαδή - με τη μείωση της ποσότητας των κοκκιοκυττάρων (λιγότερο από 500 / mm3), αυξημένη ALT / AST (που υπερβαίνει το ανώτερο όριο είναι 5 φορές), για να σταματήσει η χρήση ναρκωτικών πριν παραμέτρους κανονικοποίηση. Η θεραπεία αποκαθίσταται σε μισή δόση. Εάν δυσανεξία διατηρούνται και αριθμός κοκκιοκυττάρων μειώνεται σε 250 / mm 3 ή ALT και / ή AST αυξήσεις (ανώτατο φυσιολογικό όριο έως 10 φορές), το παρασκεύασμα θα πρέπει να διακόπτεται.

  • parabulbarnye ημερησίως για 1 εκατομμύριο IU για 10 ημέρες, επαναλαμβανόμενες ενέσεις 10 ημερών διεξάγονται 20 ημέρες δύο φορές, η γενική πορεία του Alfarekin® είναι 48 εβδομάδες. Μην αποκλείετε την ανάγκη επαναλαμβανόμενων μαθημάτων 45 ημέρες αργότερα, η θεραπεία με Alfarekin® συνδυάζεται με τη φωτοκαταστροφή του όγκου και την εφαρμογή βήτα.

Το Σάρκωμα του Καποσίου: είναι δυνατές οι ακόλουθες θεραπευτικές αγωγές:

  • ενδομυϊκά ημερησίως για 10 ημέρες έως 3 εκατομμύρια IU ανά ένεση. η θεραπεία συνδυάζεται με μονοθεραπεία με προσπιδίνη. επαναλαμβανόμενα μαθήματα - μία φορά το μήνα για 6 μήνες
  • ενδοφλέβια χορήγηση για 30 λεπτά 50 mg IU (30 εκατομμύρια IU / m 2) ημερησίως για 5 ημέρες ή σε διαστήματα 1 ημέρας, μετά την οποία τουλάχιστον 9 ημέρες πριν από την έναρξη ενός νέου 5-ημερών πορείας, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό.
  • ενδομυϊκά, καθημερινά για 10 ημέρες για 3 εκατομμύρια IU ανά ένεση, επαναλαμβανόμενα μαθήματα - μία φορά κάθε 1,5-3 μήνες (4-6 φορές το χρόνο).

Χρόνια μυελογενής λευχαιμία:

  • υποδορίως σε 3 εκατομμύρια IU / m2 ανά ημέρα κάθε μέρα ή 1 κάθε 2 ημέρες, βαθμιαία αύξηση της δόσης έως 5 εκατομμύρια IU / m2 ανά ημέρα κάθε μέρα ή 1 κάθε 2 ημέρες υπό ιατρική παρακολούθηση μέχρι την επίτευξη πλήρη ύφεση (αριθμός λευκοκυττάρων στο περιφερικό αίμα όχι περισσότερο από 10 × 10 9 / l) ή εντός 18 μηνών.
  • ενδομυικώς για 3 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη ημέρα) για 4-6 εβδομάδες. Όταν επιτυγχάνεται υποχώρηση, παρέχεται θεραπεία συντήρησης: 3 εκατομμύρια IU κάθε δεύτερη μέρα έως 12 μήνες.

Τα μη-Hodgkin κακοήθη λεμφώματα, συγκεκριμένα το θυλακοειδές λέμφωμα:

  • ενδομυϊκώς για 3 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα για 12-18 μήνες ως θεραπεία συντήρησης για επίτευξη απόσβεσης που αποκτήθηκε λόγω της χρήσης χημειοθεραπείας. Κατά τη διάρκεια της περιόδου μερικής υποχώρησης, ενδείκνυται η χρήση άλλων πρωτοκόλλων χημειοθεραπείας που ακολουθούνται από θεραπεία με Alfarekin® για 3 εκατομμύρια IU ενδομυϊκά 3 φορές την εβδομάδα για 18 μήνες.

Παρασκευή του διαλύματος φαρμάκου.

Το διάλυμα φαρμάκου παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χρήση του. Χρησιμοποιήστε νερό για ένεση ως διαλύτη (εάν το διάλυμα παρασκευάζεται για υποδόρια, ενδοδερμική ή ενδομυϊκή χορήγηση). Για την παρασκευή του διαλύματος, τα περιεχόμενα του φιαλιδίου διαλύονται σε 1 ml νερού για ένεση.

Παρασκευή και χορήγηση ενδοφλέβιας έγχυσης του φαρμάκου.

Για 30 λεπτά πριν την έναρξη της έγχυσης Alfarekinu ® διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9 έγχυσης (με ρυθμό 200 ml / h), και να τελειώσει το αμέσως πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου. Για την παρασκευή του διαλύματος έγχυσης Alfarekinu ® διαλύεται πρώτα σε νερό για ένεση (1 ml ύδατος για ένεση στη δόση του φαρμάκου), στη συνέχεια την επιθυμητή ποσότητα φαρμάκου επιλέγουν και προσθήκη στο διάλυμα που παρασκευάζεται διάλυμα χλωριούχου νατρίου 50 ml 0,9% χορηγείται ενδοφλεβίως για 30 λεπτά. Μετά την εισαγωγή Alfarekinu ® θα πρέπει να συνεχιστεί έγχυση διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% σε ένα ρυθμό των 200 ml / h για 10 λεπτά.

Θα πρέπει να εφαρμοστεί αμέσως διάλυμα του ενέσιμου φαρμάκου. Για ενδορρινική χρήση, το διάλυμα χρησιμοποιείται για 1 ημέρα υπό συνθήκες αποθήκευσης από 2 έως 8 ° C.

Χρήση σε παιδιατρικούς ασθενείς με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις σε παιδιά, περιλαμβανομένων των νεογνών, οξείας διαρροϊκής σύνδρομο σε νεογνά, οξεία ερπητική στοματίτιδα σε παιδιά (βλέπε. Τμήμα «Δοσολογία και Χορήγηση»).

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα δεν έχουν περιγραφεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Alfarekin®. Ωστόσο, όπως και σε περίπτωση υπερδοσολογίας οποιουδήποτε φαρμάκου, συνιστάται συμπτωματική θεραπεία με παρακολούθηση των λειτουργιών των ζωτικών οργάνων και παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς.

ανεπιθύμητες ενέργειες

Ένεση Alfarekinu ®, καθώς και όλα τα άλλα παρασκευάσματα της άλφα-ιντερφερόνης στις περισσότερες περιπτώσεις συνοδεύεται από ένα σύνδρομο γριππώδους που χαρακτηρίζεται από πυρετό, ρίγη, κεφαλαλγία και μυϊκό πόνο, πόνο στις αρθρώσεις, λήθαργος, κόπωση συναίσθημα. Αυτές οι παρενέργειες είναι δοσο-εξαρτώμενες και συνήθως συμβαίνουν μόνο κατά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, τότε αποδυναμωθεί και δοκιμάζονται. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να σταματήσει ή να μειωθεί σημαντικά σε μία δόση παρακεταμόλης σκοπού 0,5-1 g επί 30-40 λεπτά πριν από την ένεση. Σπανίως μπορεί να συμβεί εμετός, ζάλη και έξαψη.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: αρτηριακή υπέρταση και υπόταση, ταχυκαρδία.

Από το δέρμα και τον υποδόριο ιστό: αλλαγές στο σημείο της ένεσης, αλωπεκία.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων των εξάνθημα στο δέρμα (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα), κνησμός, έξαψη, κνίδωση, αναφυλακτικό σοκ.

Από το ενδοκρινικό σύστημα: δυσλειτουργία του θυρεοειδούς.

Πιθανή ανάπτυξη της όρασης. ισορροπία ηλεκτρολυτών, ηπατική λειτουργία και νεφροί.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας ποσοστά μπορεί να συμβεί λευκοπενία και θρομβοκυτταροπενία, η οποία εξαλείφει την μείωση της δόσης, αιμορραγίες της μύτης διανοητική ανεπάρκεια - σύγχυση, άγχος και κατάθλιψη, ευερεθιστότητα, υπνηλία, διαταραχές του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος - αταξία, παραισθησία, διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος - βήχα.

ημερομηνία λήξης

3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής του φαρμάκου με τη μορφή "χύμα".

συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στον αρχικό περιέκτη σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C μακριά από παιδιά.

πακέτο

Λυοφιλοποιείται για την προετοιμασία της ένεσης για 1 εκατομμύριο IU σε φιάλες αριθμός 10.

Λυοφιλοποιείται για την προετοιμασία της ένεσης για 1 εκατομμύριο IU σε φιάλες αριθμός 5, πλήρης με διαλύτη (ύδωρ για ένεση) σε φύσιγγες αρ. 5.

Λυοφιλοποιείται για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 1 εκατομμύριο IU σε φιάλες Νο. 1 πλήρης με διαλύτη (νερό για ενέσεις σε αμπούλες) Νο. 1.

Κατηγορία άδειας

Κατασκευαστής

«VALARTIN PHARMA» Ltd (μορφές συσκευασίας «χύμα» κατασκευαστής-«Έρευνα και Παραγωγή Εταιρεία» Interfarmbiotek «», Ουκρανία).

Η τοποθεσία και ο τόπος εγκατάστασης του κατασκευαστή

Ουκρανία, 08130, Κίεβο περιοχή, Κίεβο-Svyatoshinsky συνοικία, με. Γλάροι, st. Grushevsky, 60.

Χρησιμοποιήστε κενά για να διαχωρίσετε ετικέτες. Χρησιμοποιήστε μοναδικά εισαγωγικά (') για φράσεις.


Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα