Φόρουμ για την ηπατίτιδα

Share Tweet Pin it

Η ανταλλαγή γνώσεων, η επικοινωνία και η υποστήριξη ατόμων με ηπατίτιδα

"Μαθήματα ανάκτησης"

Συντονιστής: Γκούντβιν

"Μαθήματα ανάκτησης"

Το μήνυμά σας _Happy_ »23 Δεκ 2014 10:20

18 ετών.
Ξεκινήστε το HTP 12.12.14g. Algeron 110 / ριβοβιρίνη 1000 "Το βόρειο αστέρι"
Η πρώτη ένεση είναι ΟΧΙ! Πράξη που ξεκίνησε όταν ήταν 5 ώρες μετά την ένεση. Η ανακίνηση δεν είναι παιδική. Ολόκληρο το σώμα έπασχε από όλες τις αρθρώσεις, κάτω πλάτη, λαιμό. Από την πίεση των ματιών του ήταν επώδυνη η κίνηση. Αισθανόμουν πώς λειτουργεί η καρδιά! Ναι, ναι! Αισθάνθηκα πως συρρικνώθηκε ο καρδιακός μυς, "τα πτερύγια των βαλβίδων" Η θερμοκρασία αυξήθηκε σε 38,9. Ήθελα να κοιμηθώ, αλλά δεν μπορούσα. Και έτσι "kolbasilo" για 5 ώρες, τότε κοιμήθηκε. Την επόμενη μέρα η θερμοκρασία είναι από 36 έως 37,8, αλλά χωρίς κούνημα.
Η δεύτερη ένεση στις 19.12.14. Vasche χωρίς pobokochek σχεδόν μια μέρα, στη συνέχεια, η θερμοκρασία αυξήθηκε σε 37.7 Τη νύχτα, κοιμάται μερικές φορές ξύπνημα όλοι υγρό.
Έβαλα τις Παρασκευές, το Σάββατο, την Κυριακή, τα τρόφιμα δεν ανεβαίνουν, προωθώ τη δύναμη.
Πίνω βιταμίνες της ομάδας Β. Τρώω φαγόπυρο, κρέας, λαχανικά, τυρί cottage.

Algeron πορεία ανάκτησης


Αυτός ο ιστότοπος παρουσιάζει πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο "Algeron" για ειδικούς με ανώτερη ή δευτεροβάθμια ιατρική εκπαίδευση. Αν δεν είστε εξειδικευμένος ειδικός, σας συνιστούμε να αφήσετε αυτόν τον πόρο. Διαφορετικά, η BIOCAD δεν ευθύνεται για τυχόν αρνητικές συνέπειες που προκύπτουν από την ανεξάρτητη χρήση των πληροφοριών από τον ιστότοπο, χωρίς προηγούμενη συνεννόηση με ειδικό και / ή με τον θεράποντα ιατρό.

Drug «Algeron» (ΙΝΝ: tsepeginterferon άλφα-2b) είναι μια καινοτόμος φαρμακευτική εταιρεία BioCAD από την ομάδα που πεγγυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα για τη θεραπεία της ιικής χρόνιας ηπατίτιδας C, συμπεριλαμβανομένων των σε ασθενείς με HIV-1-μολυσμένα.

Η επιτυχής θεραπεία με ιντερφερόνη απαιτεί συμμόρφωση με ορισμένους κανόνες και είμαστε έτοιμοι να σας στηρίξουμε στο δρόμο σας προς την αποκατάσταση.

Στο πλαίσιο του "Course on recovery" θα σας βοηθήσουν ειδικοί στην άνετη θεραπεία

Το κύριο καθήκον της υπηρεσίας υποστήριξης ασθενών είναι να προσανατολιστεί ο ασθενής σε μια τεράστια ροή πληροφοριών σχετικά με το φάρμακο, τις δυνατότητες απόκτησης του, πρόσθετες υπηρεσίες για τον ασθενή και άλλες συστάσεις.

Επικοινωνήστε με την Ανοικτή Γραμμή 8 800 2002 142 εάν:

1) αν θέλετε να διευκρινίσετε τις πληροφορίες σχετικά με τους όρους αγοράς.
2) αν θέλετε να μάθετε πού και πώς μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στην καλύτερη τιμή,
3) αν θέλετε να εγγραφείτε στην πύλη "Μαθήματα για ανάκαμψη"
4) εάν θέλετε να αφήσετε ένα αίτημα για να καλέσετε έναν ειδικό στη θεραπεία άνεσης

Το καθήκον των εργαζομένων μας είναι να σας παράσχουμε την απαραίτητη υποστήριξη όταν το χρειάζεστε, να σας βοηθήσουμε και να σας προετοιμάσουμε για πιθανές δυσκολίες κατά τη διάρκεια της μετάβασης
θεραπεία της ηπατίτιδας C

© 2011 - 2018
Όλα τα δικαιώματα για τα υλικά του ιστότοπου
ανήκουν στην εταιρεία CJSC "BIOCAD"

Οι πληροφορίες σε αυτόν τον ιστότοπο δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για αυτοδιάγνωση και θεραπεία και δεν μπορούν να υποκαταστήσουν τη διαβούλευση με γιατρούς πλήρους απασχόλησης

Algheroon

Η περιγραφή είναι τρέχουσα 30/07/2014

  • Λατινικό όνομα: Algeron
  • Κωδικός ATX: L03AB
  • Ενεργό συστατικό: Η πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (Tsepeginterferon alfa-2b)
  • Κατασκευαστής: ZAO BIOCAD, Ρωσία

Σύνθεση

Το Algerone είναι διαθέσιμο ως διάλυμα για υποδόρια ένεση. Ένα χιλιοστόλιτρο περιέχει 200 ​​μg του δραστικού συστατικού, το οποίο είναι nβυθισμένο ιντερφερόνη άλφα-2b, και βοηθητικές ουσίες:

  • τριένυδρο οξικό νάτριο (2,617 mg).
  • πάγου οξικού οξέος σε ρΗ 5,0.
  • Χλωριούχο νάτριο (8 mg).
  • πολυσορβικό-80 (0,05 mg).
  • διένυδρο δινάτριο edetate (0,056 mg).
  • νερό για ένεση(μέχρι 1 ml).

Τύπος έκδοσης

Διαφανές διάλυμα για υποδόριες ενέσεις χωρίς χρώμα ή με ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση.

Το Algeron διατίθεται σε τρεις μορφές:

  • μία σύριγγα.
  • τέσσερις σύριγγες.
  • ένα τεμάχιο "τριών πακέτων τεσσάρων συρίγγων".

Φαρμακολογική δράση

Η χρήση του Algeron παρέχει ανοσοδιεγερτικά και αντιικά αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου, καθώς και τα βιολογικά και κλινικά αποτελέσματα της χρήσης του, καθορίζονται από τη δραστηριότητα του συστατικού του πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (peg-IFN άλφα-2b), το οποίο σχηματίζεται με συνδυασμό μιας δομής πολυμερούς (πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG), του οποίου το μοριακό βάρος είναι 20 kDa) με ένα μόριο ιντερφερόνη άλφα-2b.

IFN άλφα-2b αποκτώνται με μια μέθοδο βιοσύνθεσης που χρησιμοποιεί τεχνολογία ανασυνδυασμένου ϋΝΑ, δηλαδή μία τεχνητά δημιουργημένη αλληλουχία ανθρώπινου ϋΝΑ, τμήματα των οποίων μπορούν να συντεθούν χημικά με αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης. Παράγεται επίσης από ένα στέλεχος Escherichia coli Escherichia coli, στην οποία εισάγεται γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης χρησιμοποιώντας τεχνικές γενετικής μηχανικής.

  • ανοσοτροποποίηση.
  • αντιικό.
  • αντιπολλαπλασιαστική δράση.

Η αποτελεσματικότητά του έναντι των ιών οφείλεται στην ικανότητά του να συνδέεται με συγκεκριμένους κυτταρικούς υποδοχείς. Το αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας είναι η έναρξη ενός πολύπλοκου μηχανισμού ορισμένων ενδοκυτταρικών αντιδράσεων, εξαιτίας των οποίων καταστέλλεται το γονιδίωμα του ιού και η παραγωγή ιικών πρωτεϊνών. Αποτελεσματικότητα ανοσορρυθμίσεως IFN άλφα-2b εκφράζεται με την αύξηση των προστατευτικών ιδιοτήτων του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος. Η δράση της ιντερφερόνης κατευθύνεται:

  • αυξημένη κυτταροτοξικότητα των Τ-δολοφόνων και άλλων φυσικών δολοφόνων.
  • αυξημένη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων.
  • διαφοροποίηση των Τ-βοηθών.
  • προστασία Τ κυττάρων από προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο (απόπτωση).

Η ανοσορρυθμιστική δράση σε αυτούς που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με Algeron οφείλεται επίσης στο γεγονός ότι η ιντερφερόνη έχει την ικανότητα να επηρεάζει την παραγωγή ενός αριθμού κυτοκινών (για παράδειγμα, ιντερλευκίνες ή ιντερφερόνη γάμμα).

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Παρασκευάσματα που περιέχουν ως ενεργό συστατικό peg-IFN άλφα-2b, προκαλούν αύξηση της συγκέντρωσης πρωτεϊνών τελεστών, οι οποίες περιλαμβάνουν νεοπτερίνη ορού, καθώς και 2'5'-ολιγοαδενυλικής συνθετάσης. Μετά από μία εφάπαξ έγχυση μιας ομάδας εθελοντών για ένεση Algeron, είχαν μια δοσοεξαρτώμενη αύξηση των επιπέδων νεοπτερίνης στον ορό. Η μέγιστη αύξηση αυτού του δείκτη παρατηρήθηκε 48 ώρες μετά την ένεση. Η εισαγωγή του φαρμάκου σε μία εβδομαδιαία δόση, ίση με 1,5 μg ανά 1 kg του βάρους του ασθενούς, εξασφαλίζει τη διατήρηση των ασθενών με ορό που πάσχουν από ηπατίτιδα C, σταθερό υψηλό επίπεδο συγκέντρωσης νεοπτερίνη.

Κατά την εκτέλεση in vitro Η αντιική δράση των μη τροποποιημένων IFN άλφα-2b. Μελέτες επιβεβαίωσαν ότι ως αποτέλεσμα της πολυαιθυλενογλυκόλης του μορίου IFN άλφα-2b:

  • Η απορρόφησή του επιβραδύνεται από το σημείο της ένεσης.
  • ο όγκος της διανομής αυξάνεται.
  • η κάθαρση μειώνεται σημαντικά (η οποία με τη σειρά της προκαλεί πάνω από δέκα φορές αύξηση της διάρκειας της τελικής περιόδου ημίσειας ζωής peg-IFN άλφα-2b σε σύγκριση με IFN άλφα-2b μη τροποποιημένος τύπος).

Η περίοδος απέκκρισης του Algeron από το σώμα υπερβαίνει τις 153 ώρες, δηλαδή περίπου 6,5 ημέρες. Ως αποτέλεσμα της υποδόριας χορήγησης του φαρμάκου μία φορά την εβδομάδα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία ηπατίτιδα C, παρατηρήθηκε δοσοεξαρτώμενη σταδιακή αύξηση της συγκέντρωσης του Algeron μέχρι την όγδοη εβδομάδα, μετά την οποία δεν σημειώθηκε περαιτέρω συσσώρευση.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η σχέση μεταξύ της φαρμακοκινητικής του Algeron και της κάθαρσης κρεατινίνης δεν ήταν σταθερή. Η μέγιστη συγκέντρωση peg-IFN άλφα-2b, η ημιπερίοδος ζωής και η AUC αυξήθηκαν ανάλογα με το βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας. Εάν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες στη χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, συνιστάται προσεκτική ιατρική παρακολούθηση και προσαρμογή της δόσης προς την κατεύθυνση της μείωσης της.

Πότε παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας σε ασθενείς που πάσχουν από ηπατίτιδα τύπου Β ή C και κέντραίνωση ήπατος, Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι του Algeron παραμένουν αμετάβλητες σε σύγκριση με τους υγιείς ανθρώπους. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε ασθενείς με έντονο βαθμό εξασθένησης της ηπατικής λειτουργίας, διότι γι 'αυτή τη φαρμακοκινητική ομάδα φαρμάκων peg-IFN άλφα-2b δεν μελετήθηκε.

Φαρμακοκινητικές παράμετροι peg-IFN άλφα-2b δεν εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς, έτσι ώστε οι ηλικιωμένοι δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης του Algeron.

Ενδείξεις χρήσης

Ο σκοπός του Algeron είναι χρήσιμος για τη θεραπεία της χρόνιας μορφής πρωτοπαθής ηπατίτιδα C σε ασθενείς με θετικό RNA του ιού ηπατίτιδα C (HCV) εάν δεν έχουν συμπτώματα ηπατικής ανεπάρκειας. Η πιο αποτελεσματική μέθοδος θεραπείας είναι η σύνθετη θεραπεία, η οποία συνταγογραφεί τη χορήγηση των παρασκευασμάτων IFN-α (συμπεριλαμβανομένου του peg-IFN άλφα-2b) σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Αντενδείξεις

Το Algeron δεν χορηγείται στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:

  • Άτομα με υπερευαισθησία στα φάρμακα IFN, πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG), καθώς και σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά του Algeron.
  • Ασθενείς με μη αντιρροπούμενη μορφή κίρρωση του ήπατος, στην οποία το άθροισμα των βαθμών στην κλίμακα Child-Pugh αντιστοιχεί στην κατηγορία Β ή Γ.
  • Ασθενείς που αιμορραγούν κιρσώδεις φλέβες.
  • Ασθενείς με HIV ή ηπατίτιδα C, στους οποίους διαγνώσκεται κίρρωση του ήπατος στο παρασκήνιο ηπατική ανεπάρκεια.
  • Ασθενείς με αυτοάνοση ηπατίτιδα.
  • Ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη στο στάδιο της αποζημίωσης.
  • Ασθενείς με υπερ- ή υποθυρεοειδισμός.
  • Ασθενείς που παρουσιάζουν έντονη κατάθλιψη της λειτουργίας της αιματοποίησης του μυελού των οστών. Παιδιά, έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθενείς με ψυχικές διαταραχές, νεφρική δυσλειτουργία, άτομα που πάσχουν από καρδιακή και αγγειακή νόσο και αυτοάνοσες ασθένειες και σε συνδυασμό με μυελοτοξικά φάρμακα.

Παρενέργειες

Στη θεραπεία του Algerone στις συνιστώμενες δόσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδυασμού του φαρμάκου με ριμπαβιρίνη, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες ή μέτριες και δεν υποδηλώνουν διακοπή της θεραπείας. Πιο συχνά σημειώνεται:

  • κεφαλαλγίες, αυξημένη ευερεθιστότητα, καταθλιπτικές συνθήκες, συναισθηματική αστάθεια.
  • ναυτία και διάρροια.
  • ξηρό βήχα.
  • ο πόνος στις αρθρώσεις, καθώς και ο πόνος στους μύες.
  • δερματικές αντιδράσεις, εκφρασμένες με τη μορφή αυξημένης ξηρότητας, απολέπιση του δέρματος, φαγούρα και εμφάνιση εξανθημάτων σε αυτά.
  • τοπικές αντιδράσεις στο σημείο χορήγησης του φαρμάκου.
  • γενικά συμπτώματα (εμπύρετη κατάσταση, ασθένεια και τα παρόμοια).
  • διαταραχές του λεμφικού συστήματος και του κυκλοφορικού συστήματος.
  • αλλαγή των εργαστηριακών δεικτών.

Γενικά, η συχνότητα των ανεπιθύμητων ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από τη δοσολογία του Algeron που χορηγείται στον ασθενή.

Algeron: οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Συνιστάται η ένεση του διαλύματος για ενέσεις κάτω από το δέρμα σε λιπώδη ιστό:

  • στην περιοχή του μηρού (πρόσθια επιφάνεια του μηρού, με εξαίρεση την περιοχή της βουβωνικής και του γόνατος).
  • στην περιοχή του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος (με εξαίρεση τη διάμεση γραμμή και την περιοχή γύρω από τον ομφαλό), εναλλασσόμενο με το σημείο της ένεσης.

Είναι καλύτερο να κάνετε ένεση πριν από τον ύπνο. Η θεραπεία συνταγογραφείται από τον θεράποντα γιατρό, καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας ο ασθενής θα πρέπει να είναι υπό την επίβλεψη ειδικευμένου ειδικού με εμπειρία θεραπείας ηπατίτιδα C.

Το φάρμακο χορηγείται μία φορά την εβδομάδα με ρυθμό 1,5 mcg για κάθε επόμενο κιλό σωματικού βάρους του ασθενούς. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι κάθε φιαλίδιο και κάθε σύριγγα προορίζονται αποκλειστικά για μία μόνο χρήση. Απαγορεύεται επίσης η ένεση Algeron ενδοφλεβίως.

Η διάρκεια της θεραπείας και η ανάγκη για να ρυθμίσετε την αγωγή δοσολογίας προσδιορίζεται ανάλογα με την ιογενή γονότυπο των παρενεργειών και ο βαθμός της σοβαρότητας, οι παράμετροι της ανάλυσης του αίματος, την απουσία υλ παρουσία δυσλειτουργίας των εσωτερικών οργάνων και των συστημάτων (ειδικότερα, το ήπαρ, τα νεφρά και το νευρικό σύστημα).

Υπερδοσολογία

Όταν η δόση του Algeron υπερέβη, δεν υπήρχαν σοβαρές συνέπειες για τον ασθενή. Συγκεκριμένα, η τυχαία διπλή δόση peg-IFN άλφα-2b δεν προκαλεί την εμφάνιση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας και δηλητηρίασης του σώματος. Για την εξάλειψη ανεπιθύμητων αντιδράσεων, δεν υπάρχει ανάγκη για ιατρική παρέμβαση και απόσυρση του φαρμάκου.

Η Οδηγία Algeron υποδεικνύει ότι υπάρχουν περιγραφές περιπτώσεων υπερδοσολογίας που σημειώθηκαν μετά την έγχυση του διαλύματος ένεσης για 2 διαδοχικές ημέρες χωρίς να διατηρείται εβδομαδιαίο διάστημα και μετά την έγχυση του διαλύματος κάθε μέρα για μία εβδομάδα. Ωστόσο, δεν καταγράφηκαν σοβαρές, απειλητικές για τη ζωή ή θεραπευτικές συνέπειες. Το φάρμακο δεν έχει συγκεκριμένο χαρακτήρα αντίδοτο.

Αλληλεπίδραση

Συνδυασμός peg-IFN άλφα-2b και φαρμακευτικό προϊόν Ριμπαβιρίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση. Στο πλαίσιο της θεραπείας peg-IFN άλφα-2b δεν υπήρξε καμία επίδραση στα εξής:

  • φαρμακοκινητική τολβουταμίδιο.
  • φαρμακοκινητική μεφαινυτοΐνη.
  • φαρμακοκινητική debrisoquine.
  • φαρμακοκινητική dapsone.
  • δραστηριότητα των ισοενζύμων CYP1A2 και CYP3A4 του κυτοχρώματος P450,
  • δραστηριότητα Ν-ακετυλοτρανσφεράσες.

Ταυτόχρονα όμως:

  • αυξάνει η δραστικότητα του κυτοχρώματος Ρ450 ισοένζυμα CYP2C8 / C9 και κυτόχρωμα CYP2D6 (για το λόγο αυτό το φάρμακο χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με άλλα φάρμακα σε αυτά τα ισοένζυμα που περιλαμβάνουν βιομετασχηματισμό)?
  • η δραστικότητα του ισοενζύμου 1Α2 του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ450 καταστέλλεται.
  • η περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC της θεοφυλλίνης αυξάνεται.
  • τα μέση επίπεδα μεταβολιτών αυξάνονται μεθαδόνη.
  • η πιθανότητα γαλακτική οξέωση σε ασθενείς με HIV που υποβάλλονται σε θεραπεία με VAAP.

Όροι πώλησης

Στις αλυσίδες φαρμακείων, το Algeron απελευθερώνεται με συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε καλά προστατευμένο από το ηλιακό φως και μακριά από παιδιά, παρατηρώντας ένα θερμοκρασιακό καθεστώς 2 έως 8 μοίρες. Μην καταψύχετε τα φιαλίδια με διάλυμα Algeron.

Ημερομηνία λήξης

Το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακολογικές του ιδιότητες για δύο χρόνια. Η χρήση μετά την ημερομηνία λήξης απαγορεύεται.

Κριτικές για Alghero

Πολλές μελέτες και ανασκοπήσεις ασθενών σχετικά με το Algerone, που αφέθηκαν στο φόρουμ, δείχνουν ότι η χρήση ναρκωτικών peg-IFN άλφα-2b ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας, τώρα αξίζει να θεωρηθεί "χρυσό πρότυπο"Θεραπεία. Παρά το γεγονός ότι η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται κυρίως από γονότυπο του ιού, Εντούτοις, οι δείκτες της κυμαίνονται από 50 έως 90%. Έτσι, - και σχόλια Algerone είναι στο σημείο - επέτυχε παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση σε περισσότερες από 80% των ασθενών με το δεύτερο και το τρίτο γονότυπο του ιού της ηπατίτιδας C και σχεδόν το 70% των ασθενών με HCV γονότυπο πρώτα.

Το ανάλογο του Algeron είναι το φάρμακο Pegasys, η οποία για μεγάλο χρονικό διάστημα θεωρείται αναγνωρισμένο πρότυπο στη θεραπεία ηπατίτιδα C. Ωστόσο, επιλέγοντας μεταξύ του Pegasys και του Algeron, οι περισσότεροι ασθενείς προτιμούν το τελευταίο. Και αυτό δεν οφείλεται τουλάχιστον στο γεγονός ότι η πορεία της θεραπείας με το προϊόν της CJSC "BIOCAD" κοστίζει μια τάξη μεγέθους φθηνότερη.

Ένα άλλο πλεονέκτημα υπέρ του Algeron είναι ότι από το 2013 ο κατασκευαστής ανακοίνωσε την έναρξη ενός κοινωνικού προγράμματος "Πορεία ανάκτησης", Η οποία υποστηρίζει τους ασθενείς που δεν λαμβάνουν οικονομική ενίσχυση από τον κρατικό προϋπολογισμό. Συνειδητοποιώντας το έργο αυτό, η εταιρεία BIOCAD δημιούργησε ένα κοινωνικό δίκτυο για άτομα με ηπατίτιδα C και με κάθε τρόπο επιδιώκει να καταστρέψει τα στερεότυπα ότι η ασθένεια είναι αποκλειστικά πρόβλημα αντικοινωνικών ομάδων του πληθυσμού. Έχοντας συνδεθεί με το πρόγραμμα υποστήριξης, οι ασθενείς έχουν την ευκαιρία να αγοράσουν Algeron σε μια τιμή που είναι 35-50% κάτω από το μέσο όρο της αγοράς.

Τιμή του Alghero

Αγοράστε Algheron στη Μόσχα μπορεί να είναι από την 1η Ιουλίου 2013. Η απόκτηση του φαρμάκου σε αλυσίδες φαρμακευτικών αδειών με άδεια ηπατίτιδα C ταυτόχρονα συνδεθείτε με το σύστημα σωρευτικών εκπτώσεων, επιτρέποντας να μειωθεί η τιμή του Algeron κατά 5-55%.

Πρόγραμμα υποστήριξης
ασθενείς

με ογκολογικές, αυτοάνοσες και μολυσματικές ασθένειες

Προσοχή παρακαλώ! Αυτός ο ιστότοπος είναι ΜΟΝΟ ένας ελεύθερος πόρος πληροφόρησης που σας βοηθά να βρείτε ένα προϊόν στα νόμιμα λειτουργούντα, εγκεκριμένα φαρμακεία. Αυτός ο ιστότοπος δεν πραγματοποιεί απομακρυσμένες και άλλες συναλλαγές φαρμάκων και άλλων αγαθών.

Όλα τα ζητήματα που σχετίζονται με την αγορά φαρμάκων και άλλων προϊόντων πρέπει να επιλυθούν με το φαρμακείο στο οποίο είστε έτοιμοι να αγοράσετε το φάρμακο.

Η πορεία της ανάκαμψης - ένα πρόγραμμα για την υποστήριξη των ασθενών, που υλοποιείται από BioCAD ως στοιχείο της κοινωνικής ευθύνης της εταιρείας στο ρωσικό ασθενείς, σκοπός του οποίου είναι να βοηθήσει τα άτομα να αποκτήσουν τα προϊόντα που παράγονται από την εταιρεία σε μειωμένες τιμές. Που διατηρεί η εταιρεία, βοηθά τους ασθενείς που για τον ένα ή τον άλλο λόγο δεν λαμβάνουν την απαραίτητη θεραπεία σε νοσοκομεία, να βρουν και το αποθεματικό ναρκωτικά που λειτουργούν νόμιμα, με άδεια φαρμακεία. Αναφέρεται στο σχέδιο ειδικές τιμές δεν είναι και δεν μπορεί να θεωρηθεί ως σημείο αναφοράς για τους σκοπούς των δημοσίων συμβάσεων, σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο «Περί του συστήματος της σύμβασης στην προμήθεια αγαθών, έργων και υπηρεσιών για τις κρατικές και δημοτικές ανάγκες» από 05/04/2013 N 44-FZ.

Όλες οι πληροφορίες από τον ιστότοπο του προγράμματος δεν αποτελούν δημόσια προσφορά ή / και πρόσκληση για δράση.

Πρόγραμμα BIOCAD "Μαθήματα ανάκαμψης" με φαρμακείο "Diolla"

Σε ποιον δίνεται μια έκπτωση για ανάκτηση;

Η BIOCAD μαζί με τον επιχειρηματικό εταίρο του φαρμακείου "Diolla" υλοποιεί το πρόγραμμα υποστήριξης ως κοινωνική ευθύνη για τους ασθενείς στη Ρωσία. Ο ιστότοπος "Η πορεία προς την αποκατάσταση" προορίζεται για όσους για διάφορους λόγους δεν μπορούν να λάβουν ιατρική βοήθεια σε ιατρικά ιδρύματα, μολυσματικές κλινικές και νοσοκομεία, σε κέντρα ογκολογίας με κρατικό κόστος.
Προσφέρουμε βοήθεια σε ασθενείς που έχουν χάσει κάθε ελπίδα για ανάκαμψη, όταν δεν υπάρχει τίποτα να πληρώσουν για ακριβά φάρμακα και χημειοθεραπεία και δεν λαμβάνουν βοήθεια από το κράτος.

Ποια φάρμακα μπορώ να αγοράσω με μειωμένες τιμές;

Τα φάρμακα μπορούν να διατηρούνται σε απευθείας σύνδεση και να πάρει το φαρμακείο «Diolla» για τη θεραπεία της νόσου διαγνωστεί με ηπατίτιδα C και ογκολογίας ασθενείς που έχουν συνταγογραφηθεί φάρμακα θεραπείας εξής:

  • Αντιιικά φάρμακα κατά της ηπατίτιδας (διαθέσιμα)

Ο ιστότοπος δεν πουλάει ναρκωτικά, διατηρεί μόνο φάρμακα για να αγοράσει σε μειωμένες τιμές στο φαρμακείο "Diolla", να πάρει συμβουλές από ιατρικό εμπειρογνώμονα.

Algeron: εγχειρίδιο οδηγιών

Το Algeron είναι φάρμακο για την καταπολέμηση της ηπατίτιδας C, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με HIV. Έχει αντιιικές και ανοσορρυθμιστικές δράσεις.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο αναπτύχθηκε για τη θεραπεία της πρώτης ανεπτυγμένης ηπατίτιδας C στο χρόνιο στάδιο, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με HIV (παρέχοντας σταθερή συν-μόλυνση του ιού και απουσία ηπατικής ανεπάρκειας).

Η θεραπεία της ηπατίτιδας C αποτελεί μέρος του υποχρεωτικού συστήματος ασφάλισης υγείας. Ο ασθενής μπορεί να λάβει θεραπεία χωρίς χρέωση, υπό την προϋπόθεση ότι συμμορφώνεται με τις βασικές απαιτήσεις (ηλικίας 18 έως 65 ετών, η οποία επιβεβαιώθηκε με βιοψία ήπατος ίνωση πιστοποιηθεί ψυχίατρος δεν αυτοκτονικές τάσεις, ένα θετικό αποτέλεσμα των εργαστηριακών δοκιμών). Σε κάθε περίπτωση, η απόφαση για δωρεάν θεραπεία λαμβάνεται από τους γιατρούς.

Δομή του παρασκευάσματος

Η δραστική ουσία LS είναι αλφα-2b αλυσίδας-επιθεφερόνης. Σε ένα χιλιοστόλιτρο διαλύματος, η περιεκτικότητά του είναι 200 ​​μg. Άλλα στοιχεία:

  • Το τριένυδρο οξικό νάτριο 2617 μg
  • Χλωριούχο νάτριο - 8000 μg
  • ΡΕΤ 80 - 50 μg
  • Διένυδρο δινάτριο edetate 56 μg
  • Νερό - περίπου 1 ml
  • Το ξίδι είναι παγωμένο.

Θεραπευτικές ιδιότητες

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του αντιιικού φαρμάκου επιτυγχάνεται χάρη στο δραστικό συστατικό του - ιντερφερόνη άλφα-2b.

Η ουσία έχει ισχυρές αντιικές, ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες. Επιπλέον, εμποδίζει τον αυξημένο σχηματισμό κυττάρων, τον πολλαπλασιασμό μολυσμένων ιστών. Ως αποτέλεσμα της δράσης του φαρμάκου, τα προσβεβλημένα κύτταρα επιλεκτικά καταστέλλονται, ο σχηματισμός νέων ιικών πρωτεϊνών επιβραδύνεται ή σταματά. Ταυτόχρονα, οι αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος αυξάνονται, ο αριθμός των κυττάρων EC αυξάνεται και η δραστηριότητα των μακροφάγων αυξάνεται.

Μορφές απελευθέρωσης

0,4 ml: (1 τεμάχιο) - 4912 ρούβλια, (4 τεμ.) - 20304 ρούβλια. 0,5 ml (1 τεμ.) - 4642 ρούβλια., (4 τεμ.) - 18665 ρούβλια. 0,6 ml (1 τεμ.) - 5129 ρούβλια. (4 τεμ.) - 20244 ρούβλια. 0,8 ml (1 τεμάχιο) - 5728 ρούβλια., (4 τεμ.) - 23244 ρούβλια. 1 ml (1 τεμ.) 5600 τρίψιμο, (4 τεμ.) - 22263 ρούβλια.

Το φάρμακο είναι υπό τη μορφή διαλύματος για υποδόριες ενέσεις - ένα διαυγές υγρό που δεν έχει χρώμα ή είναι βαμμένο σε απαλές κίτρινες αποχρώσεις.

Το φάρμακο είναι συσκευασμένο σε 3-συστατικό σύριγγες κατασκευασμένο από διαφανές άχρωμο γυαλί ή σε φιάλες που κατασκευάζονται από το ίδιο υλικό πωματίζεται επικαλυμμένες πλάκες αλουμινίου.

Το διάλυμα σε στείρες σύριγγες μπορεί να διανεμηθεί σε 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 και 1 ml, σε φιαλίδια - 1 ml το καθένα.

Το φάρμακο πηγαίνει στο φαρμακείο για 1 ή 4 σύριγγες σε μια συσκευασία από χαρτόνι με οδηγίες ή 1 ή 4 φιάλες σε ένα πακέτο με συνοδευτικό σχολιασμό.

Μέθοδος εφαρμογής

Ενέσεις Οι οδηγίες χρήσης του Algeron συνιστούν να κάνετε στον πρόσθιο κοιλιακό τοίχο ή στους μηρούς, αποφεύγοντας τις ενέσεις κάθε φορά σε ένα μέρος. Πρέπει να εναλλάσσονται κάθε φορά. Οι ενέσεις ενίονται από έναν εργαζόμενο στον τομέα της υγείας ο οποίος έχει εμπειρία με ασθενείς με ηπατίτιδα C, η πορεία της θεραπείας ελέγχεται από γιατρό. Μια σύριγγα (ή φιαλίδιο) με ένα φάρμακο προορίζεται μόνο για μία χρήση. Το φάρμακο δεν πρέπει να συγχέεται με άλλα φάρμακα ή να τοποθετείται σε σύριγγα, η οποία εγχύεται με άλλο φάρμακο.

Η δοσολογία προσδιορίζεται για κάθε ασθενή ξεχωριστά. Κατά μέσο όρο, προχωρήστε από το γεγονός ότι με μια συνδυασμένη αγωγή θεραπείας με Ribavirin, η ποσότητα Algerone υπολογίζεται από την αναλογία 1,5 mg δραστικού συστατικού ανά κιλό βάρους.

  • Η διαδικασία πραγματοποιείται μία φορά την εβδομάδα, ο βέλτιστος χρόνος είναι πριν από τον ύπνο.
  • Πριν από τη διαδικασία, είναι απαραίτητο να απολυμαίνονται τα χέρια.
  • Πάρτε το φάρμακο από το ψυγείο και αφήστε το να ζεσταθεί φυσικά. Εάν υπάρχει συμπύκνωση στην επιφάνεια του medinstrumenta - περιμένετε την εξαφάνισή του.
  • Εάν σχηματιστεί ιλύς στο διάλυμα, το χρώμα του έχει αλλάξει ή έχει βρεθεί ζημία στη σύριγγα (ρωγμές), τότε ο παράγοντας δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί. Θα πρέπει να αντικατασταθεί.
  • Κάνετε μια ένεση στο επιλεγμένο σημείο του ισχίου ή της κοιλιάς - πρέπει να είναι χαλαρή, απαλλαγμένη από αρθρώσεις, νευρικές απολήξεις, αγγεία, σφραγίδες.

Η διάρκεια της πορείας των ενέσεων εξαρτάται από πολλούς δείκτες, συμπεριλαμβανομένου του γονότυπου του ιού:

  • HCV 1. 12η εβδομάδα αποτελεί ορόσημο στη θεραπεία της ηπατίτιδας C Algeronom αν από αυτή τη φορά είχε εξαφανιστεί ή να μειωθεί μολυσματικών φορτίου, αυτοί οι δείκτες στις αρχές μιλούν ιολογικής ανταπόκρισης για την θετική τάση και μια ευνοϊκή έκβαση της θεραπείας. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο παρατείνεται για άλλους 9 μήνες. Εάν δεν εκδηλωθεί η 12η εβδομάδα της πρώιμης ιολογικής ανταπόκρισης, τότε η θεραπεία διακόπτεται.
  • HCV 2 και HCV 3. Εάν αναπτύχθηκε πρώιμη ιολογική ανταπόκριση την 12η εβδομάδα, η πορεία παρατείνεται για άλλους 3 μήνες.
  • HCV 4. Αυτός ο τύπος γονότυπου είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Μια συνταγή θεραπείας συνταγογραφείται τόσο για τον πρώτο γονότυπο.
  • Η διάρκεια της θεραπείας για ασθενείς με HIV με ηπατίτιδα C είναι 48 εβδομάδες, ανεξάρτητα από τον γονότυπο του ιού της ηπατίτιδας C.

Εάν κατά τη διάρκεια των θεραπευτικών παρενεργειών ή απόκλισης από τον κανόνα των αποτελεσμάτων εργαστηριακών εξετάσεων, ρυθμίστε στη συνέχεια τη δόση ενός ή δύο φαρμάκων - Algeron και Ribavirin. Στην καθορισμένη επιστροφή μαθημάτων μόνο μετά την εξομάλυνση της κατάστασης του ασθενούς. Η χρήση του φαρμάκου ακυρώνεται εντελώς όταν εμφανίζονται αυτοκτονικές προθέσεις.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από πολλούς παράγοντες: την κατάσταση του ασθενούς, τη διάγνωση, τον γονότυπο του ιού. Η διάρκειά του κυμαίνεται από 16 εβδομάδες έως 17 μήνες.

Κατά την εγκυμοσύνη και GW

Δεν έχουν συνταγογραφηθεί φάρμακα με πεγκιντερφερόνη άλφα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεδομένου ότι δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες της ικανότητάς τους να επηρεάζουν το σχηματισμό και ανάπτυξη του εμβρύου. Τα πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι μετά την εφαρμογή των υπερδοθειών της ιντερφερόνης άλφα-2α, ο αριθμός των αυθόρμητων αμβλώσεων αυξάνεται σημαντικά. Αλλά ταυτόχρονα, δεν υπήρξαν παρεκκλίσεις στην ανάπτυξη των γενεθλίων που γεννήθηκαν. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Algeron, οι γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας συνιστάται να καταφεύγουν σε πολύ αποτελεσματικά αντισυλληπτικά.

Επίσης, δεν είναι ακόμα σαφές εάν η ιντερφερόνη άλφα διεισδύει στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, για να αποφευχθεί η πιθανότητα ανεπιθύμητων συνεπειών για το παιδί, κατά τη διάρκεια της πορείας θεραπείας θα πρέπει να εγκαταλειφθεί HS.

Συνδυάζοντας ριμπαβιρίνη και Algerona απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της κύησης, όπως και στα πειράματα που έγιναν σε ζώα αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στο έμβρυο, με αποτέλεσμα το θάνατό του. Επιπλέον, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ριμπαβιρίνη αντενδείκνυται όχι μόνο από τις ίδιες τις έγκυες γυναίκες. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ανδρών αν το δεύτερο μισό τους έφερε ένα παιδί.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με ριμπαβιρίνη, είναι απαραίτητο να κάνετε μια εξέταση εγκυμοσύνης και μόνο αφού βεβαιωθείτε για αρνητικό αποτέλεσμα, μπορείτε να ξεκινήσετε τη θεραπεία. Σε αυτή την περίπτωση, η ικανότητα του αρνητικού φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ασθένεια στο έμβρυο θα πρέπει να ενημερώνονται ότι οι γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας, και οι άνδρες ικανότητα συνεργάτη της οποίας να γεννήσει ή να περιμένουν για το μωρό.

Αντενδείξεις

Το Algeron δεν συνταγογραφείται όταν:

  • Ατομική υπερευαισθησία στα κύρια ή επιπρόσθετα συστατικά.
  • Αναπηρία στο Ribavirin ή στους συντρόφους του.
  • Μη αντιρροπούμενη μορφή κίρρωσης του ήπατος.
  • Διαταραχή της λειτουργίας των νεφρών που συνοδεύει την κίρρωση σε ασθενείς με συνυπάρχουσα λοίμωξη.
  • Η ηπατίτιδα είναι αυτοάνοσης προέλευσης, καθώς και εάν υπάρχει κάποια αυτοάνοση παθολογία στην ιστορία.
  • Δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, μη επιδεκτική διόρθωσης φαρμακευτικής αγωγής.
  • Ασθένειες του εγκεφάλου (π.χ. επιληψία) και σοβαρές διαταραχές του ΚΝΣ.
  • Σύνθετες παθολογίες SSS κατά το χρόνο διορισμού Algeron ή συνέβη έξι μήνες πριν.
  • Σοβαρή καρδιακή νόσο.
  • Κακοήθεις όγκοι.
  • Συγγενής δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (λόγω της παρουσίας λακτόζης στη ριβοβιρίνη).
  • Κληρονομική διαταραχή της δομής της αιμοσφαιρίνης.
  • Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
  • Η ηλικία είναι μικρότερη των 18 ετών.
  • Σοβαρή αιμοποίηση στο μυελό των οστών.
  • Εξάντληση, εξασθένιση του σώματος.
  • Θεραπευτική πορεία με το φάρμακο Telbivudine.

Απαγορεύεται η χρήση του Algeron και η θεραπεία των ανδρών εάν οι σύντροφοί τους περιμένουν ένα παιδί.

Το φάρμακο απαιτεί προσοχή στο ραντεβού, εάν είναι διαθέσιμο:

  • Σοβαρή πνευμονική νόσο.
  • Σύνθετες διανοητικές παθολογίες (κατάθλιψη, τάσεις αυτοκτονίας) κατά τη στιγμή του διορισμού ή της παρουσίας του Algeron στην αναμνησία.
  • Σακχαρώδης διαβήτης με απειλή κετοξέωσης.
  • Παθολογίες που προκαλούνται από μια διαταραχή πήξης.
  • Λευκοπενία.
  • Η θεραπεία με μυελοτοξικά φάρμακα συνταγογραφείται.
  • Εάν οι ασθενείς με HIV και ηπατίτιδα C μειώσουν δραματικά τον αριθμό των λεμφοκυττάρων.

Προφυλάξεις

Το Algeron χορηγείται μόνο σε ενήλικες ασθενείς, καθώς δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε εφήβους και παιδιά σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του (τόσο ως ανεξάρτητο όσο και ως πλήρες). Ο ίδιος περιορισμός ισχύει για τα άτομα που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων.

Προσοχή απαιτεί το διορισμό φαρμάκων σε άτομα με διαβήτη, αποφρακτική πνευμονία. Αυτό ισχύει για ασθενείς με προβλήματα πήξης ή ασθένειας του αίματος, που προκαλούνται από αυτή τη διαταραχή (θρομβοφλεβίτιδα), μυελοκαταστολή.

Κατά τη θεραπεία του Algeron, είναι δυνατή μια αρνητική αλλαγή στην ψυχική κατάσταση ορισμένων ασθενών. Υπάρχει κατάθλιψη, απάθεια, αυτοκτονικές προθέσεις ή απόπειρες εμφάνισης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται μόνοι τους μετά το τέλος της θεραπείας, αλλά μπορεί να παραμείνουν για μισό χρόνο μετά την απόσυρση του φαρμάκου. Υπάρχει επίσης μια διαμετρικά αντίθετη αλλαγή στη διάθεση: υπάρχουν ενδείξεις για την ανάπτυξη επιθετικότητας σε σχέση με άλλους ή μόνο σε ορισμένα άτομα, την ανάπτυξη της μανίας, μια διακεκριμένη προσωπικότητα, θόλωση της συνείδησης. Επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι παραμικρές διακυμάνσεις της ψυχής, προκειμένου να ληφθούν έγκαιρα μέτρα για την εξάλειψή τους. Εάν προκύψουν αρνητικά σημεία, απαιτείται επαρκής ανάλυση της κατάστασης του ασθενούς προκειμένου να καθοριστεί ο βαθμός της ιατρικής βοήθειας. Εάν ένα άτομο έχει λάβει μέτρα για να μην εξαλείψει τις αυτοκτονικές προθέσεις ή γίνεται επικίνδυνο για τους άλλους, τότε εξετάζεται το ζήτημα της κατάργησης της θεραπείας με Algeron. Μετά από αυτό, αφιερώνεται κάποιος χρόνος στον έλεγχο του ασθενούς για την έγκαιρη παροχή ψυχιατρικής βοήθειας.

Σε μερικούς ηλικιωμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ογκολογία με υψηλές δόσεις ιντερφερόνης άλφα, παρατηρήθηκε θόλωση της συνείδησης ή κώμα. Αν και αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αναστρέψιμες, σε ορισμένες περιπτώσεις η πλήρης ανάρρωση συνέβη μετά από 3 εβδομάδες.

Εάν οι ασθενείς έχουν ψυχικές διαταραχές ή έχουν ιστορικό, η πορεία του Algeron συνταγογραφείται μόνο μετά από λεπτομερή εξέταση και κατάλληλη θεραπεία.

Σε ασθενείς με ηπατίτιδα C, με τη χρήση οινοπνεύματος ή φαρμάκων, ο κίνδυνος ανάπτυξης ή επιδείνωσης των υφιστάμενων ψυχιατρικών διαταραχών αυξάνεται. Επομένως, πριν από το διορισμό του φαρμάκου, διεξάγεται έρευνα, εξετάζονται πιθανοί κίνδυνοι και μετά από ανάλυση των πιθανών συνεπειών προσδιορίζεται ένα κατάλληλο θεραπευτικό σχήμα. Κατά τη διάρκεια του μαθήματος, οι ασθενείς αυτοί βρίσκονται υπό συνεχή ιατρική παρακολούθηση, καθώς και κάποια στιγμή μετά τον τερματισμό τους. Ταυτόχρονα με τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου, έχει οριστεί ένα μάθημα για την εξάλειψη της αλκοόλης ή της εξάρτησης από τα ναρκωτικά.

Εάν ο ασθενής πάσχει από καρδιακή νόσο ή εάν έχει ιστορικό, τότε κατά τη διάρκεια της πορείας του Algeron, πρέπει να είναι συνεχώς υπό ιατρική παρακολούθηση. Σε περίπτωση επιδείνωσης της κατάστασης, η θεραπεία διακόπτεται ή αναστέλλεται.

Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί το κατάλληλο επίπεδο ενυδάτωσης του σώματος ώστε να αποφευχθεί η μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Σε ασθενείς με ψωρίαση ή σαρκοείδωση, μια πορεία Algeron μπορεί να προκαλέσει παροξυσμό. Στην περίπτωση αυτή, τίθεται το θέμα της κατάργησης των ναρκωτικών.

Τα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές επιπλοκές της μόλυνσης, ακόμη και θανατηφόρες συνέπειες. Ως εκ τούτου, με κάθε επιδείνωση της κατάστασης της υγείας, οι γιατροί θα πρέπει να ενημερώνονται.

Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κατά το διορισμό της θεραπείας με Algeron μαζί με άλλα φάρμακα, είναι απαραίτητο να εξετάσουμε τις πιθανές συνέπειες:

  • Δεν υπήρξαν αντιδράσεις μεταξύ των συστατικών συστατικών των φαρμάκων με πεγκιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη.
  • Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνδυάζεται το Algeron με φάρμακα, στον μετασχηματισμό των οποίων συμμετέχουν οι ισομορφές του κυτοχρώματος Ρ-450.
  • Algeron είναι ικανή να αναστέλλει τη δράση των ενζύμων που εμπλέκονται στο μετασχηματισμό των φαρμάκων, έτσι ώστε όταν συνδυάζεται με θεοφυλλίνη είναι απαραίτητο να ελέγχουν τακτικά τη συγκέντρωση στο αίμα της τελευταίας φαρμάκου, και, ανάλογα με την ένδειξη για να ρυθμίσετε την δοσολογία.
  • Είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε στενά τα σημάδια υπερδοσολογίας της Μεθαδόνης όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Algeron.
  • Σε ασθενείς με HIV, κατά τη διάρκεια της υψηλής δραστικής αντιρετροϊκής θεραπείας (HAART), αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης λακτακιδαιμίας. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συμπεριλαμβάνεται το Algeron σε ιατρικό συγκρότημα.
  • Στη θεραπεία της ηπατίτιδας C σε ασθενείς με HIV, η συνδυασμένη χρήση ενός φαρμάκου με ζιδοβουδίνη μπορεί να συμβάλει στην επιδείνωση της αναιμίας.
  • Όταν συνδυάζεται με διδανοσίνη, ο κίνδυνος ανάπτυξης σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας με θανατηφόρο έκβαση αυξάνεται.
  • Σε συνδυασμό με Telbivudine. Τα διεξαγόμενα πειράματα έδειξαν ότι με ένα τέτοιο συνδυασμό αυξάνεται η απειλή της περιφερικής νευροπάθειας. Ενώ οι επιστήμονες δεν έχουν διευκρινίσει τα χαρακτηριστικά και το μηχανισμό της παθολογίας. Επιπλέον, δεν υπάρχουν ακόμη ενδείξεις για πλήρη ασφάλεια της θεραπείας με ηπατίτιδα C με telbivudine σε συνδυασμό με το Algeron.

Παρενέργειες

Η θεραπεία με Algeron (σε δόση 1,5 μg ανά κιλό σωματικού βάρους) με ριμπαβιρίνη στο σώμα κανονικά γίνεται αντιληπτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι ήπιες ή μέτριες, γεγονός που δεν απαιτεί την απόσυρση του φαρμάκου. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς αναπτύσσουν:

  • Πονοκέφαλοι, ζάλη
  • Αυξημένη ευερεθιστότητα
  • Συχνές αλλαγές της διάθεσης
  • Καταθλιπτική κατάσταση
  • Ναυτία
  • Διάρροια
  • Ξηρός βήχας
  • Πόνος στους μύες
  • Δερματικές αντιδράσεις (ξηρότητα του δέρματος, εξάνθημα, κνησμός)
  • Ερεθισμός ή φλεγμονή στο σημείο της ένεσης
  • Πυρετός (ή παρόμοια με τη γρίπη) κατάσταση
  • Γρήγορη κόπωση
  • Απώλεια βάρους
  • Διαταραχές του αιματοποιητικού συστήματος.

Παρενέργειες που αναπτύσσονται λιγότερο συχνά:

  • Παραισθησία
  • Παραβίαση γνωστικών λειτουργιών (απώλεια νοοτροπίας, μνήμης)
  • Αϋπνία
  • Διαταραχές του πεπτικού σωλήνα (κοιλιακό άλγος, καούρα, ναυτία, ξηρότητα στην στοματική κοιλότητα)
  • Ρινική συμφόρηση
  • Πονόλαιμος
  • Δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια
  • Εμβοές
  • Πόνος στα οστά (οσαλγία), στην περιοχή της καρδιάς
  • Ταχυκαρδία
  • Αρτηριακή υπογλυκαιμία ή υπέρταση
  • Κατανόηση
  • Στοματίτιδα, ουλίτιδα
  • Πόνος και συμπύκνωση στο σημείο της ένεσης
  • Ερπητικές λοιμώξεις
  • Απώλεια συνείδησης
  • Αίσθημα δίψας
  • Αυξημένη δραστηριότητα του θυρεοειδούς αδένα
  • Pollinosis
  • Αλλαγή των δεικτών ούρων
  • Δυσμηνόρροια.

Οι σπάνιες και σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

  • Αυτοκτονικές προθέσεις και προσπάθειες, κρίσεις πανικού, ψευδαισθήσεις
  • Παγκρεατίτιδα
  • Έμφραγμα του μυοκαρδίου
  • Πόνος (στα αυτιά, στα οστά, στο στόμα)
  • Αδυναμία των μυών
  • Λοίμωξη στο σημείο της ένεσης
  • Αλλεργικές αντιδράσεις
  • Συσσώρευση υγρού στον αμφιβληστροειδή, αιμορραγία
  • Σπασμοί
  • Δερματική σαρκοείδωση
  • Ναυτία των ιστών στο σημείο της ένεσης
  • Μειωμένη οπτική οξύτητα
  • Νεφρική ανεπάρκεια.

Υπερδοσολογία

Μετά τη λήψη υπερβολικής δόσης του Algeron, οι όροι που απειλούν τη ζωή δεν είναι σταθεροί. Θεωρείται ότι καθώς αυξάνεται η δοσολογία του φαρμάκου αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης και έντασης των παρενεργειών.

Μετά από δύο φορές μεγαλύτερη δόση από το φάρμακο, δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές επιπλοκές.

Σε περίπτωση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, δεν απαιτείται ειδική θεραπεία. Τα σημάδια της μεθόδου εξαφανίζονται από μόνα τους, επομένως δεν πρέπει να ακυρώσετε τη λήψη του Algeron.

Κλινικές παρατηρήσεις επιβεβαίωσαν την ασφάλεια του LS με ιντερφερόνη άλφα ακόμη και μετά τη λήψη υπερ-δόσεων δέκα φορές υψηλότερων από τον κανόνα (1,2 mg).

Υπάρχουν επίσης δεδομένα για τις καταστάσεις που αναπτύχθηκαν ως αποτέλεσμα της χορήγησης του φαρμάκου χωρίς παρακολούθηση του χρονικού διαστήματος (εντός δύο ημερών) και μετά από εβδομαδιαία χορήγηση αυξημένων δόσεων. Οι γιατροί δεν κατέγραψαν παθολογικές διεργασίες και ανεπιθύμητα φαινόμενα.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι συμπτωματική θεραπεία, όπως υπάρχει ένα αντίδοτο για ειδικές Algerona και άλλες μέθοδοι αποτοξίνωσης (αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση) δεν έχει την επιθυμητή δράση.

Συνθήκες και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο είναι κατάλληλο για χρήση στη θεραπεία για δύο χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής. Κρατήστε σε σκοτεινό μέρος, η θερμοκρασία κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης πρέπει να είναι μεταξύ 2-8 ° C. Μην καταψύχετε το προϊόν. Κρατήστε μακριά από τα παιδιά.

Αναλόγους

Genfaxon

MR Pharma S.A. (Αργεντινή)

Τιμή: (6 εκατομμύρια IU) № 3 - 3185 ρούβλια., (12 εκατομμύρια IU) № 3 - 9759 ρούβλια.

Η βάση των φαρμάκων - ιντερφερόνη βήτα-1α - ουσία που λαμβάνεται με γενετική μηχανική.

Medpreparat για τη θεραπεία ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση. Ως αποτέλεσμα της θεραπείας, η συχνότητα και η ένταση των παροξύνσεων μειώνονται και η πρόοδος της νόσου επιβραδύνεται. Το Genfaxon έχει ανοσορρυθμιστικό, αντιικό αποτέλεσμα, καταστέλλει τον σχηματισμό και την ανάπτυξη παθογόνων, περιορίζει την ποσότητα και την έκταση της βλάβης στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ενδείκνυται για θεραπεία που ξεκινά από την ηλικία των 16 ετών. Απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, με σοβαρές διανοητικές καταστάσεις, παθολογικές διαταραχές των νεφρών και του ήπατος.

Παράγεται με τη μορφή διαλύματος για υποδόρια ένεση με διαφορετική περιεκτικότητα σε δραστική ουσία - 6 εκατομμύρια ή 12 εκατομμύρια IU. Σε ένα πακέτο με οδηγίες - τρεις σύριγγες με μια λύση.

Η θεραπεία αρχίζει με μια ελάχιστη δόση, στη συνέχεια αυξάνεται σταδιακά - κάθε δύο εβδομάδες.

Πλεονεκτήματα:

Μειονεκτήματα:

  • Δεν θεραπεύει τελείως
  • Ανεπιθύμητες ενέργειες.

Algeron πορεία ανάκτησης

ιός χρόνια ηπατίτιδα C (HCV) - μια ασθένεια η οποία έχει μια υψηλή ιατρική και κοινωνική σημασία και συνδέεται με υψηλό επιπολασμό, διαγνωστικές δυσκολίες, θεραπεία και σοβαρές επιπλοκές. Η HVGS επηρεάζει περίπου 170 εκατομμύρια ανθρώπους στον κόσμο. HCV - η πιο κοινή αιτία μεταμόσχευσης ήπατος και η συχνότητα εμφάνισης ηπατοκυτταρικού καρκινώματος. Κάθε χρόνο περίπου 500 χιλιάδες άνθρωποι πεθαίνουν από επιπλοκές του τελικού σταδίου της κίρρωσης που σχετίζεται με τον HCV [1].

Λόγω του μεγάλου αριθμού των μολυσμένων ασθενών και η πιθανή αύξηση του επιπολασμού του HCV στο μέλλον, κατά τις επόμενες δεκαετίες, η Ρωσία μπορεί να αναμένει συνεχή αύξηση του κόστους της νοσηρότητας, της θνησιμότητας και της υγειονομικής περίθαλψης. Ωστόσο, αυτή η τάση μπορεί να αντιστραφεί εάν οι ασθενείς με HCVC εφοδιάζονται με αντιιικά φάρμακα.

Στη Ρωσία, υπάρχει μεγάλος αριθμός ασθενών με καθιερωμένη διάγνωση χρόνιας HCG, αλλά η συχνότητα της αντιιικής θεραπείας είναι σχετικά χαμηλή σε σύγκριση με άλλες ευρωπαϊκές χώρες [1]. Η χαμηλή συχνότητα της αντιιικής θεραπείας οφείλεται σε διάφορους λόγους. Το κυριότερο είναι η χαμηλή διαθεσιμότητα αντιικών φαρμάκων για τους ασθενείς.

Από την ανακάλυψη της ιντερφερόνης είναι α-ιντερφερόνη έχει γίνει ένας από τους κύριους παράγοντες της αντι-ιικής θεραπείας για HCV. Στη συνέχεια, στην πράξη έχει εισέλθει συνδυασμό με Rebetol (ριμπαβιρίνη), εμφανίστηκε αργότερα πεγκυλιωμένη ανάλογα της α-ιντερφερόνης (PEG-IFN-α), τα οποία χρησιμοποιούνται επίσης σε συνδυασμό με rebetolom [3]. Καθιερωμένη θεραπεία για HCV-επαγόμενη, π.χ., ιό-1 γονότυπο είναι η χρήση της PEG-IFN-α και Rebetola (RBV) για 48 εβδομάδες, η οποία παρέχει μια παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση (SVR) σε περίπου 40-76% των ασθενών. Αυτή η θεραπεία δεν μπορεί να αντέξει κάθε ασθενή, λόγω του υψηλού κόστους του.

Η εμφάνιση νέων αντιιικών φαρμάκων χαμηλού κόστους μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αναλογίας των ασθενών που λαμβάνουν αντιιική θεραπεία και, το σημαντικότερο, στη μείωση του κόστους της θεραπείας.

Τον Μάρτιο του 2013 για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C έλαβε πιστοποιητικό κρατικής καταχώρησης του φαρμάκου "Algeron". Αυτή είναι η πρώτη στη Ρωσία παρασκευή πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης άλφα εγχώριας παραγωγής (βιοφαρμακευτική εταιρεία BIOCAD). Σήμερα υπάρχουν μόνο δύο φάρμακα αυτού του επιπέδου στον κόσμο και τα δύο εισάγονται.

Η εμφάνιση στην αγορά ενός εγχώριου παρασκευάσματος πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης άλφα θα αυξήσει σημαντικά τη διαθεσιμότητα μίας σύγχρονης αποτελεσματικής μεθόδου για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C για ρώσους ασθενείς. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, το "Algeron" κατέδειξε δείκτες υψηλής απόδοσης και ασφάλειας, σε καμία περίπτωση κατώτερο από τα εισαγόμενα φάρμακα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C.

Σήμερα, η θεραπεία με εισαγόμενα φάρμακα κοστίζει έναν ασθενή κάθε χρόνο, ένας ασθενής με χρόνια ηπατίτιδα C από 700 χιλιάδες έως 1,5 εκατομμύρια ρούβλια. Η εμφάνιση ενός εγχώριου πρωτότυπου φαρμάκου θα μειώσει σημαντικά αυτό το κόστος. Το νέο φάρμακο "Algeron" θα είναι διαθέσιμο για το 35-50% των φαρμάκων στην αγορά σήμερα.

Μέχρι σήμερα, υπάρχουν ήδη δεδομένα σχετικά με τα αποτελέσματα της θεραπείας με Algeron σε συνδυασμό με rebetol.

Ήταν ενδιαφέρον να προσδιοριστεί η αποτελεσματικότητα της κλινικής εφαρμογής του PegIntron και algerona, καθώς και συγκρίνουν την απόδοση του άλλου για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία στο Περιφερειακό Κλινική Νοσοκομείο Λοιμωδών Νόσων και το περιφερειακό κέντρο για την πρόληψη και τον έλεγχο του AIDS και άλλων μολυσματικών ασθενειών σε Voronezh.

Σκοπός της μελέτης: Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της κλινικής εφαρμογής του PegIntron και algerona στη θεραπεία των ασθενών με HCV που λαμβάνουν θεραπεία στο Περιφερειακό Κλινική Νοσοκομείο Λοιμωδών Νόσων και το περιφερειακό κέντρο για την πρόληψη και τον έλεγχο του AIDS και άλλων μολυσματικών ασθενειών σε Voronezh.

Στόχοι της μελέτης

1) για τη μελέτη της επίδρασης της συνδυασμένης αντιιικής θεραπείας με pegintron και rebetol σε εργαστηριακές παραμέτρους σε ασθενείς με CVHC.

2) αξιολογείται η αποτελεσματικότητα της συνδυασμένης χρήσης της αντι-ιικής θεραπείας με εγχώριους και Rebetol algeron φάρμακα σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C με βασική θεραπεία.

3) εξετάζεται η σχετική αποτελεσματικότητα της συνδυασμένης θεραπείας με αντι-ιική PegIntron και Rebetol με παρασκευάσματα algeron Rebetol και ασθενείς με HCV.

Υλικά και μέθοδοι έρευνας

Η Περιφερειακή Κλινική Νοσοκομείο Λοιμωδών Νόσων και το περιφερειακό κέντρο για την πρόληψη και τον έλεγχο του AIDS και άλλων μολυσματικών ασθενειών σε Voronezh αναλύθηκαν ιατρικά αρχεία των 2 ομάδων των ασθενών με διάγνωση «χρόνια ιογενή ηπατίτιδα C». Όλοι οι ασθενείς ήταν συγκρίσιμοι ανά φύλο και ηλικία.

Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει 25 ιστορικά περιστατικά για το 2014, εκ των οποίων τα 12 είναι άνδρες και 13 είναι γυναίκες ηλικίας μεταξύ 24 και 57 ετών. Σε 15 ασθενείς ο γονότυπος ήταν 1v, σε 10 ασθενείς - 3α.

Η πρώτη ομάδα ασθενών έλαβε μια συνδυαστική θεραπεία αντι-ιική: PegIntron (Schering-Plough Corporation, Βέλγιο) p 120-150 mcg / k 1 φορές εβδομαδιαίως (ανάλογα με το σωματικό βάρος) + Rebetol 800-1200 mg / ημέρα per os, χωρίζεται σε 2 δόσεις ( χορηγήθηκε ανάλογα με το σωματικό βάρος).

Η δεύτερη ομάδα αποτελείται από 25 ιστορικά περιστατικά το 2015, από τα οποία 13 είναι άνδρες και 12 είναι γυναίκες ηλικίας μεταξύ 27 και 54 ετών. 12 ασθενείς είχαν γονότυπο 1c HCV, σε 13 ασθενείς - 3α.

Μια δεύτερη ομάδα ασθενών έλαβε μια συνδυαστική θεραπεία αντι-ιική: algeron (BioCAD, Ρωσία) 100-150 mcg n / k 1 φορές εβδομαδιαίως (ανάλογα με το σωματικό βάρος) + Rebetol 800-1200 mg / ημέρα per os, χωρίζεται σε 2 δόσεις (που χορηγούνται σε ανάλογα με το σωματικό βάρος).

Εκτός από τις γενικές μεθόδους κλινική εξέταση, όλοι οι ασθενείς έφερε μια πλήρη ορολογικών εξετάσεων για δείκτες της ιικής ηπατίτιδας Β, Γ, Δ, δια χρησιμοποιήσεως μεθόδων ELISA και μοριακής διαγνωστικής (PCR). Οι διαγνωστικές PCR πραγματοποιήθηκαν σε τρόπο πραγματικού χρόνου, η ευαισθησία των χρησιμοποιούμενων συστημάτων δοκιμής (HCV Amplisens RNA) ήταν 50 αντίγραφα / ml. Κάθε ασθενής δοκιμάστηκε επίσης για τον HCV γονότυπο και τον ποσοτικό προσδιορισμό του HCV RNA στο αίμα. Όλοι οι ασθενείς υπέστησαν FGS και υπερήχους της κοιλιακής κοιλότητας το πρωί με άδειο στομάχι. Για την ανίχνευση της ηπατικής ίνωσης όλοι οι ασθενείς διεξήχθη επίσης στην ηπατική fibroelastometriya ιστό fibroskane (Fibroscan FS-502, Echosens, Γαλλία).

Όλα τα άτομα που εξετάστηκαν πριν από την έναρξη της θεραπείας δεν είχαν αλλαγές από το σύστημα αιματοποίησης, τη νεφρική λειτουργία, τον θυρεοειδή αδένα και σημείωσαν το φυσιολογικό επίπεδο ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς στο πλάσμα.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας στις δύο ομάδες αξιολογήθηκε με τη σοβαρότητα και τη δυναμική των εργαστηριακών δεικτών των ανεπιθύμητων ενεργειών της αντιιικής θεραπείας (επίπεδο λευκοκυττάρων, αιμοπεταλίων, ουδετερόφιλων και αιμοσφαιρίνης). Όταν επιτευχθούν κρίσιμες τιμές, απαιτείται τροποποίηση της δόσης ή διακοπή των φαρμάκων.

Μια κοινή μέθοδος για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας με HCVG είναι η επίτευξη ιολογικής απόκρισης. Η ιολογική κριτήρια για την αξιολόγηση των επιδόσεων - οι κύριοι δείκτες της επιτυχίας της αντι-ιικής θεραπείας για την ηπατίτιδα C. ιολογική μετρήσεις αποτελεσμάτων είναι ταχεία ιολογική ανταπόκριση (RVR) - HCV RNA κάτω από το επίπεδο του αναλυτή ανίχνευσης μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας? πρώιμη ιολογική απάντηση (RVO). ΡΒΟ μερική - μείωση στο HCV RNA από την αρχική τιμή από 2 log10 ή περισσότερα (≥100 φορές) μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας και πλήρη ΡΒΟ - απουσία ανίχνευσης του RNA του HCV μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας.

Έτσι, κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η ταχεία και έγκαιρη ιολογική ανταπόκριση.

Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα επίτευξης ενός SVR όταν επιτυγχάνεται μια γρήγορη ιολογική ανταπόκριση παρά με μερική RVO ή με καθυστερημένη ιολογική ανταπόκριση στη θεραπεία.

Οι ταχείες και πλήρεις πρώιμες ιολογικές ανταποκρίσεις μπορούν να θεωρηθούν ως παράγοντες πρόβλεψης μιας παρατεταμένης ιολογικής ανταπόκρισης. Ελλείψει επίτευξης ΠΕΑ, η πιθανότητα απόκτησης ενός SVR είναι ≤ 3%. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία.

Τα αποτελέσματα της μελέτης και η συζήτησή τους

Μια συγκριτική ανάλυση της συχνότητας επίτευξης μιας βιοχημικής απόκρισης δεν αποκάλυψε στατιστικά σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων [4]. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της πρώτης ομάδας των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με PegIntron και Rebetol σημειώνονται λευκοπενία σε 3,7 ± 0,05 χ 109 / l και 3,4 ± 0,02 χ 109 / L (ρ

8 από τις συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες από τη λήψη του Algeron

Η ηπατίτιδα C είναι ασθένεια του ήπατος που προκαλείται από τον ιό HCV. Αυτός ο τύπος ιού είναι πολύ μεταβλητός, ευαίσθητος στις μεταλλάξεις, μπορεί να είναι ασυμπτωματικός για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για το λόγο αυτό, μερικές φορές η διάγνωση είναι δύσκολη και ο ασθενής ξεκινά αργά τη θεραπεία. Η ηπατίτιδα C καταστρέφει τα ηπατικά κύτταρα, μια πιθανή επιπλοκή είναι η κίρρωση του ήπατος και ένας καρκινικός όγκος. Για την καταπολέμηση του ιού HCV, χρησιμοποιείται συνδυασμός ριμπαβιρίνης και άλφα-ιντερφερόνης ή α-ιντερφερόνης, ριμπαβιρίνης και αναστολέων πρωτεάσης.

Περιγραφή και αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου

Το Algeron (Algeron) είναι το μόνο παρασκεύασμα της ρωσικής φωτοσυνδεδεμένης άλφα ιντερφερόνης. Χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία για τη θεραπεία 1-4 τύπων ηπατίτιδας C, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με HIV-1. Η δραστική ουσία είναι chainegin terferon alfa-2b.

Διατίθεται ως διάλυμα για ενδομυϊκές ενέσεις σε αμπούλες ή έτοιμες σύριγγες.

Το φάρμακο έχει αντιιικό, ανοσοδιεγερτικό και αντιπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα, καταστέλλει το γονιδίωμα του ιού και επιβραδύνει τη σύνθεση πρωτεϊνικών ενώσεων του ιού. Η πλήρης οδηγία εφαρμογής Algeron είναι εκτενής, αλλά απαιτεί προσεκτική μελέτη, για την έγκαιρη ανίχνευση αντενδείξεων και πιθανών παρενεργειών.

Το φαρμακευτικό παρασκεύασμα Algeron έχει ένα ευρύ φάσμα αντενδείξεων. Απαιτεί υποχρεωτική προκαταρκτική διάγνωση του ασθενούς.

Το φάρμακο δεν εφαρμόζεται όταν:

  • μεμονωμένη υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε φαρμακευτική συν-θεραπεία (αξιολόγηση από γιατρό).
  • η κίρρωση του ήπατος με ηπατική ανεπάρκεια, η μη αντιρροπούμενη κίρρωση του ήπατος (Β και Γ στην κλίμακα Child-Pugh).
  • αυτοάνοσες ασθένειες;
  • παραβίαση του ΚΝΣ, επιληψία, σοβαρές ψυχικές καταστάσεις.
  • σοβαρές αλλοιώσεις εσωτερικών οργάνων.
  • κακοήθη νεοπλάσματα.
  • τη γαλουχία, την εγκυμοσύνη (συμπεριλαμβανομένων και των εταίρων εγκύων γυναικών) ·
  • σπάνιες κληρονομικές και κάποιες άλλες ασθένειες.

Η ασφάλεια χρήσης σε παιδιά κάτω των 18 ετών δεν έχει διερευνηθεί. Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 70 ετών, δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές αποκλίσεις στους δείκτες σε σύγκριση με τη μέση ηλικιακή ομάδα.

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η εφαρμογή μπορεί να προκαλέσει τερματισμό της εγκυμοσύνης και εξασθένιση της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Η επίδραση του φαρμάκου στο θηλασμό δεν έχει διερευνηθεί. Πριν από την έναρξη της θεραπείας απαιτείται υποχρεωτική επιβεβαίωση της απουσίας σύλληψης. Δεν μπορείτε να θεραπεύσετε έναν άνθρωπο του οποίου ο σύντροφος έχει ή σκοπεύει να μείνει έγκυος. Η σύλληψη είναι δυνατή 7 μήνες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.

Λαμβάνεται με προσοχή και υπό την αυστηρή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού και των στενών ειδικών, εάν ο ασθενής:

  • σοβαρή αναπνευστική νόσος (π.χ. πνευμονία).
  • Σακχαρώδης διαβήτης με τις προϋποθέσεις για την ανάπτυξη του κετοακτιδοτικού κώματος.
  • η πήξη του αίματος έχει σπάσει.
  • ενδείξεις δοκιμών - ουδετερόφιλα 9 / l, αιμοπετάλια 9 / l, αιμοσφαιρίνη


Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα