3 κατηγορίες ατόμων που χρειάζονται προφύλαξη από ανοσοσφαιρίνες

Share Tweet Pin it

Η ηπατίτιδα Β είναι μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια του ήπατος, η οποία μπορεί να έχει το δικό της τρόπο, με ατομική ένταση συμπτωμάτων. Ο ιός της ηπατίτιδας Β έχει έναν μάλλον επιθετικό χαρακτήρα, αν και είναι ανθεκτικός στις επιδράσεις των θερμοκρασιών, των ειδικών λύσεων. Δεν μπορεί να καταστραφεί χωρίς ειδικά ιατρικά μέσα και μόνο μια πολύ μικρή ποσότητα αρκεί για να μολύνει τους ανθρώπους.

Ηπατίτιδα Β - ένας επιθετικός ιός

Ο ιός της ηπατίτιδας Β έχει μοναδική βιωσιμότητα, μπορεί να παραμείνει για χρόνια στο αίμα ενός ατόμου και σε ιατρικά όργανα (εάν δεν υποστούν επεξεργασία) σε θερμοκρασία δωματίου για αρκετούς μήνες.

Η ηπατίτιδα Β διαθέτει τρεις τύπους ιών που βρίσκονται στο αίμα ενός μολυσμένου προσώπου, αλλά μόνο ένα από αυτά τα είδη έχει λοιμογόνο δράση. Η περιεκτικότητά του στο αίμα δεν υπερβαίνει το 7%. Τα μόρια του ιού αποτελούνται από διάφορα αντιγόνα: τρία εσωτερικά και ένα επιφανειακά.

Η πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας μετά την επαφή με το μολυσμένο αίμα εξαρτάται άμεσα από τον αριθμό των παθογόνων του ιού και την κατάσταση της ανθρώπινης ανοσίας. Ωστόσο, οι στατιστικές δείχνουν ότι η μόλυνση εμφανίζεται στις περισσότερες περιπτώσεις, λόγω της σύνθετης και επιθετικής φύσης της ιογενούς ηπατίτιδας Β.

Οι περιπτώσεις θανάτου εντοπίζονται στην ιατρική πρακτική, αλλά κυρίως στους μειονεκτούντες (τοξικομανείς). Το ποσοστό αυτών των θανάτων στο συνολικό αριθμό είναι 80%.

Οι θετικές πληροφορίες σχετικά με τη διαθεσιμότητα των απαραίτητων φαρμάκων για την πρόληψη και τον έλεγχο της ηπατίτιδας Β μπορούν να θεωρηθούν θετικές. Ένα άτομο που έχει υποστεί παθολογική ιογενή νόσο του ήπατος της ομάδας Β αναπτύσσει ανοσία, πιθανότατα για τη ζωή.

Συμπτωματολογία της νόσου

Σε πρώιμο στάδιο, η ασθένεια δεν συνοδεύεται πάντα από συμπτώματα που χαρακτηρίζουν αυτή. Εάν η ηπατίτιδα Β δεν εκδηλώνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, απειλεί ένα άτομο με την ανάπτυξη μιας χρόνιας μορφής της νόσου, η οποία απαιτεί ένα πολύπλοκο πολύπλοκο σύστημα θεραπείας.

Διαφορετικά, τα χαρακτηριστικά συμπτώματα περιλαμβάνουν:

  • πυρετός, πόνους στο σώμα, κεφαλαλγία (συμπτώματα παρόμοια με ARI).
  • αδυναμία, αυξημένη κόπωση.
  • απώλεια της όρεξης, η οποία οδηγεί σε απότομη απώλεια βάρους?
  • αίσθημα πικρίας στο στόμα.
  • αλλαγή χρώματος των ούρων και των περιττωμάτων.

Στην ιατρική πρακτική, υπάρχουν συχνά περιπτώσεις όπου το πρώτο σημάδι της ηπατίτιδας Β είναι ο ίκτερος. Ένα τέτοιο σύμπτωμα είναι δύσκολο να μην παρατηρήσετε, το δέρμα και τα λευκά των ματιών αποκτούν μια κίτρινη απόχρωση, τα ούρα σκουραίνουν, η πικρία στο στόμα είναι συνεχώς παρούσα.

Το σώμα ενηλίκων μετά την απαραίτητη θεραπεία αποκαθίσταται μέσα σε έξι μήνες μετά τον ίκτερο, φυσικά, κάτω από το άγρυπνο μάτι ενός γιατρού.

Η αδιαφορία για τα συμπτώματα της νόσου ή η άρνηση της θεραπείας θα οδηγήσει σε ηπατική δυστροφία, η οποία απειλεί ένα άτομο με θανατηφόρο έκβαση.

Εάν η ηπατίτιδα για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς θεραπεία, τα συμπτώματα ενισχύονται και η βλάβη στα ηπατικά κύτταρα καθίσταται μη αναστρέψιμη. Επιπλέον, η παθολογία προκαλεί επιπλοκές στο νευρικό σύστημα και οδηγεί σε προβλήματα ψυχικής υγείας.

Πρόληψη έκτακτης ανάγκης της ηπατίτιδας Β

Ο κύριος τρόπος μετάδοσης του ιού από άτομο σε άτομο είναι μέσω αίματος. Αρκεί να ληφθεί μια ελάχιστη ποσότητα αίματος ή άλλου βιολογικού υγρού που έχει μολυνθεί στην ανοιχτή πληγή, έτσι ώστε να εμφανιστεί μόλυνση.

Οι κύριες περιοχές κινδύνου για τη μόλυνση είναι:

  • ιατρικές χειρουργικές επεμβάσεις.
  • Εσφαλμένη επεξεργασία εργαλείων στην κοσμετολογία και στην οδοντιατρική?
  • μετάγγιση αίματος σε ακατάλληλες συνθήκες.
  • χρήση ειδών προσωπικής υγιεινής ασθενούς ·
  • σεξουαλική επαφή με άτομο που έχει μολυνθεί.
  • μετάδοση του ιού από τη μητέρα στο παιδί κατά τη διάρκεια του τοκετού.

Σε περιπτώσεις που υπήρχε επαφή με τον ιό και υπάρχει υποψία μόλυνσης, είναι απαραίτητο να ληφθούν μέτρα πρόληψης έκτακτης ανάγκης.

Μέτρα πρόληψης έκτακτης ανάγκης:

  1. Εμβολιασμός σύμφωνα με ένα ειδικό επιταχυνόμενο σχήμα.
  2. Ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β.
  3. Συνδυασμός εμβολίου και ειδικής ανοσοσφαιρίνης.

Εάν απαιτείται βραχυπρόθεσμη προστασία (όχι περισσότερο από δύο μήνες) και πρέπει να ληφθούν άμεσα μέτρα, χρησιμοποιείται μόνο ανοσοσφαιρίνη.

Ποια ακριβώς μέθοδος πρόληψης θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί από τον γιατρό, καθώς και την απαραίτητη δοσολογία.

Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της νόσου

Τα φάρμακα που περιέχουν ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη παράγονται χρησιμοποιώντας ανθρώπινο πλάσμα. Φυσικά, το αίμα των δωρητών προλαμβάνει ένα πλήρες φάσμα μελετών που αποσκοπούν στην επιβεβαίωση της ασφάλειάς του.

Στην περίπτωση της ηπατίτιδας Β, το κύριο αποτέλεσμα της ανοσοπροφυλαξίας είναι να σταματήσει η εξάπλωση της λοίμωξης, ειδικά στα αρχικά στάδια της νόσου. Τα αντισώματα στο παρασκεύασμα, όταν εισάγονται στο σώμα, συνδέονται με τα ανοσολογικά μόρια που υπάρχουν ήδη εκεί και μαζί σταματούν τη μόλυνση.

Στη Ρωσία, υπάρχουν δύο φάρμακα κατά της ηπατίτιδας Β, τα οποία είναι επίσημα καταχωρημένα και έχουν ανοσοσφαιρίνη στη σύνθεσή τους:

  1. Antigope - κατασκευάζεται στην πόλη Perm.
  2. Hepatect - μια προετοιμασία της γερμανικής κατασκευής.

Και τα δύο φάρμακα είναι διαθέσιμα με τη μορφή αμπούλας με διάλυμα που προορίζεται για ενδομυϊκή ένεση.

Δράση και χρήση ανοσοσφαιρίνης

Η ειδική ανοσοσφαιρίνη στη σύνθεση των φαρμάκων έχει τα απαραίτητα αντισώματα στα αντιγόνα της ηπατίτιδας Β. Είναι σημαντικό να εξουδετερώνει μόνο τα επιφανειακά αντιγόνα, σταματώντας έτσι την περαιτέρω ανάπτυξη του ιού στον οργανισμό. Το φάρμακο εγχέεται ενδομυϊκά μέσα στον γλουτιαίο μυ. Οι κύριες δραστικές ουσίες κατανέμονται σε ολόκληρο το σώμα για αρκετές ημέρες, επιτυγχάνοντας την απαραίτητη ισορροπία.

Οι οδηγίες στο Antiguyus υποδεικνύουν τις κύριες κατηγορίες ατόμων που πρέπει να πραγματοποιήσουν επείγουσα προφύλαξη της ανοσοσφαιρίνης ηπατίτιδας Β:

  1. Νεογέννητα παιδιά. Σε περίπτωση που κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης η μητέρα υπέστη μόλυνση από ηπατίτιδα Β ή πάσχει από χρόνια μορφή της νόσου.
  2. Άτομα που δεν εμβολιάστηκαν κατά της ηπατίτιδας Β, αλλά είχαν κίνδυνο να μπουν στο αίμα μολυσμένου υλικού. Τέτοιες περιπτώσεις είναι δυνατές με κακή ποιότητα ιατρικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένων των οδοντιατρικών γραφείων και των ινστιτούτων αισθητικής.
  3. Άτομα που εμπίπτουν στη ζώνη κινδύνου, η οποία προκαλείται από την ανάπτυξη χρόνιων ηπατικών παθολογιών, που υποβάλλονται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος. Σε αυτές τις περιπτώσεις, μαζί με την ανοσοσφαιρίνη, συνταγογραφείται επείγων εμβολιασμός.

Αγοράστε ένα φάρμακο με ανοσοσφαιρίνη χωρίς ιατρική συνταγή δεν μπορεί, αυτό οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στο γεγονός ότι οι ενέσεις ελέγχονται αυστηρά και λαμβάνονται υπόψη σε ειδικά περιοδικά. Η απαιτούμενη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς, την ηλικία του και τον κύριο λόγο για τον οποίο αποφασίζεται η διεξαγωγή διαδικασίας έκτακτης ανάγκης.

Η ανοσοσφαιρίνη δεν χρησιμοποιείται για μία μόνο χορήγηση. Ανάλογα με τις κύριες ενδείξεις, απαιτείται η απαραίτητη θεραπεία ή προφύλαξη για χρήση.

Αντενδείξεις και προειδοποιήσεις

Οι γιατροί προειδοποιούν ότι πριν χρησιμοποιήσετε την ανοσοσφαιρίνη κατά της ιογενούς ηπατίτιδας Β, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι ο εμβολιασμός κατά του ιού της ιλαράς και της ερυθράς έγινε πριν από περισσότερο από δύο μήνες. Η προηγούμενη χρήση φαρμάκων με ανοσοσφαιρίνη αντενδείκνυται.

Βασικές προειδοποιήσεις και αντενδείξεις:

  • η παρουσία στο ιατρικό ιστορικό του ατόμου πληροφοριών σχετικά με την αρνητική αντίδραση στα συστατικά του ανθρώπινου αίματος στα φαρμακευτικά σκευάσματα ·
  • την εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης μετά από ένεση και για αρκετές ημέρες.
  • παρουσία παθολογιών παθήσεων του αίματος, ασθενειών ενάντια στο ανοσοανεπάρκεια, η χρήση της ανοσοσφαιρίνης είναι δυνατή μόνο σε συνδυασμό με την απαραίτητη θεραπεία.

Για να διατηρηθούν όλες οι απαραίτητες ιδιότητες, τα παρασκευάσματα με ανοσοσφαιρίνες πρέπει να φυλάσσονται σε δροσερό μέρος, σε θερμοκρασία όχι μικρότερη από 2 και όχι μεγαλύτερη από 8 βαθμούς Κελσίου. Η μεταφορά πραγματοποιείται επίσης υπό τις απαραίτητες συνθήκες θερμοκρασίας.

Antigope®

Παραγωγός: FGUP NPO "Microgen" Ρωσία

Κωδικός PBX: J06BB04

Προϊόν: Υγρές μορφές δοσολογίας. Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση.

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Δραστικό συστατικό: τουλάχιστον 100 IU αντισώματα έναντι του HBsAg του ιού της ηπατίτιδας Β.

Έκδοχα: γλυκίνη (αμινοοξικό οξύ), σταθεροποιητής. Το εκτιμώμενο περιεχόμενο στο τελικό προϊόν δεν προσδιορίζεται. Το φάρμακο δεν περιέχει συντηρητικά και αντιβιοτικά.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι αντισώματα στο επιφανειακό αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Β (HBsAg), τα οποία αποκλείουν τους υποδοχείς του ιού.

Φαρμακοκινητική. Η μέγιστη συγκέντρωση αντισωμάτων στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 24 ώρες, η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 4-5 εβδομάδες.

Ενδείξεις χρήσης:

Επείγουσα προφύλαξη της ηπατίτιδας Β σε παιδιά και ενήλικες. θεραπεία ήπιων και μέτριων μορφών οξείας ιογενούς ηπατίτιδας Β σε ενήλικες.

Δοσολογία και χορήγηση:

Η ανοσοσφαιρίνη χορηγείται ενδομυϊκά.

Πρόληψη. Η δόση του φαρμάκου και η συχνότητα χορήγησής του εξαρτώνται από τις ενδείξεις χρήσης:

• νεογέννητα από μητέρες - φορείς HBsAg ή σε ασθενείς με οξεία ηπατίτιδα Β κατά την περίοδο της παράδοσης χορηγείται μία δόση (100 ΜΕ) κατά τις πρώτες 12 ώρες μετά τη γέννηση ταυτόχρονα με ένα εμβόλιο έναντι της ηπατίτιδας Β, αλλά σε διαφορετικές περιοχές του σώματος (στο εξής τα παιδιά που υπόκεινται σε εμβολιασμό με ηπατίτιδα Β σε ηλικία 1, 2 και 12 μηνών).
• Άτομα που δεν έχουν εμβολιαστεί κατά της ηπατίτιδας Β πριν, ή σε άτομα που δεν έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό ή όταν το επίπεδο αντισωμάτων HBs είναι χαμηλότερο από το επίπεδο προστασίας ( <10 МЕ/л), после случайных заражений в результате контакта с инфицированным материалом (при инъекциях, стоматологических манипуляциях, переливании крови, попаданиях брызг инфицированного материала в рот или глаза и т.п.), препарат вводят из расчета 0,1 мл/кг массы как можно раньше после контакта (по возможности в течение 24 - 48 ч). Одновременно (в этот же день) следует начать (продолжить) вакцинацию против гепатита В по схеме 0-1-2-12 мес.
• πρόσωπα που ανήκουν στην ομάδα υψηλού κινδύνου μόλυνσης με τον ιό της ηπατίτιδας Β (ασθενείς κέντρα χρόνια αιμοκάθαρση, ασθενείς που πάσχουν από διάφορες ασθένειες, οι οποίες για λόγους υγείας υποβάλλονται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος και των προϊόντων αίματος, την επαφή σε κρούσματα ηπατίτιδας Β et αϊ.) Δεν έχουν εμβολιασθεί κατά της ηπατίτιδας Β, η ανοσοσφαιρίνη χορηγείται πριν από τη διαδικασία - αιμοκάθαρση, μετάγγιση αίματος και τα παρασκευάσματά της κ.λπ. παιδιά κάτω των 10 ετών - 100 ME, παιδιά άνω των 10 ετών και ενήλικες - με ρυθμό 0,1 ml / kg βάρους. Ταυτόχρονα με την εισαγωγή του ανοσοσφαιρίνης θα πρέπει να αρχίσει ποσοστό εμβολιασμού κατά της ηπατίτιδας Β του κόλουρου καθεστώτος - χορήγηση 3 εμβολίου σε διαστήματα 1 μηνός. Μετά από 12 μήνες μετά την έναρξη της ανοσοποίησης, χορηγούνται 4 επιπλέον δόσεις του εμβολίου. Η πρώτη δόση του εμβολίου χορηγείται ταυτόχρονα με την ανοσοσφαιρίνη, αλλά σε διαφορετικά μέρη του σώματος.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν μεγάλες ποσότητες (περισσότερο από 5 ml) του φαρμάκου, συνιστάται η ένεση σε διάφορα μέρη του γλουτιαίου μυός και στην εξωτερική επιφάνεια του μηρού.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού (παραϊατρικό). Η χορήγηση ανοσοσφαιρίνης καταγράφεται στα προβλεπόμενα έντυπα εγγραφής με τον αύξοντα αριθμό, την ημερομηνία έκδοσης, την ημερομηνία λήξης, τον κατασκευαστή, την ημερομηνία χορήγησης, τη δόση, την ανταπόκριση στη χορήγηση.

Θεραπεία. Με θεραπευτικό σκοπό, το φάρμακο συνταγογραφείται στις πρώτες πέντε ημέρες από την εμφάνιση της ιατρικής περιόδου της ιογενούς ηπατίτιδας Β.

Το φάρμακο χορηγείται σε μία μόνο δόση 0,1 ml / kg σωματικού βάρους, ημερησίως για 3 ημέρες.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής:

Πριν από την ένεση, η αμπούλα με το φάρμακο διατηρείται για 2 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου. Το άνοιγμα των φύσιγγων και η διαδικασία χορήγησης πραγματοποιούνται με αυστηρή τήρηση των ασηπτικών και αντισηπτικών κανόνων.

Το φάρμακο στην ανοιγμένη φύσιγγα δεν υπόκειται σε αποθήκευση. Δεν είναι κατάλληλο για χρήση σε φιαλίδια φαρμάκου με μειωμένη ακεραιότητα ή σήμανση, με αλλαγή των φυσικών ιδιοτήτων (αλλαγή χρώματος, θολερότητα, η παρουσία μη-διαχωρισμού ιλύος) με τη λήξει διάρκεια ισχύος, κατά παράβαση των συνθηκών αποθήκευσης.

Για να αποφευχθεί ο σχηματισμός αφρού, το φάρμακο τραβιέται μέσα στη σύριγγα με μια βελόνα με έναν ευρύ αυλό.

Παρενέργειες:

Κατά κανόνα, οι αντιδράσεις στη χορήγηση απουσιάζουν. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να αναπτυχθούν τοπικές αντιδράσεις υπό μορφή υπεραιμίας, αυξάνοντας τη θερμοκρασία στους 37,5 ° C κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση.

Σε άτομα με αλλαγμένη αντιδραστικότητα μπορεί να αναπτύξουν αλλεργικές αντιδράσεις των διαφόρων τύπων, και σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ, και ως εκ τούτου το άτομο που έλαβαν το φάρμακο θα πρέπει να είναι υπό ιατρική παρακολούθηση για 30 λεπτά μετά τη χορήγηση της ανοσοσφαιρίνης.

Οι θέσεις εμβολιασμού πρέπει να παρέχονται με θεραπεία κατά του σοκ.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Η εισαγωγή ανοσοσφαιρινών μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την αποτελεσματικότητα των ζώντων εξασθενημένων εμβολίων. Ανοσοποίηση με ζωντανά εμβόλια (ιλαράς και άλλες ιογενείς λοιμώξεις) μπορεί να γίνει νωρίτερα από 3 μήνες μετά τη χορήγηση της ανοσοσφαιρίνης ως προφυλακτικό ή θεραπευτικό σκοπό.

Αντενδείξεις:

Αντενδείκνυται η εισαγωγή ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας Β σε άτομα που είχαν ιστορικό σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων στη χορήγηση προϊόντων ανθρώπινου αίματος.

Παρουσιάζοντας ένα ιστορικό κλινικά έντονης αλλεργικής αντίδρασης την ημέρα της ανοσοσφαιρίνης και για τις επόμενες 3 ημέρες, συνιστάται η πρόσληψη αντιισταμινικών. Τα άτομα που πάσχουν από ανοσοπαθολογικές συστηματικές ασθένειες (ασθένειες του αίματος, συνδετικό ιστό, νεφρίτιδα κλπ.), Το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται με βάση την κατάλληλη θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2-8 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Συνθήκες άδειας:

Συσκευασία:

Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 1 δόση (τουλάχιστον 100 IU) σε όγκο 2 ml σε αμπούλα. 10 φύσιγγες σε μια συσκευασία από χαρτόνι με οδηγίες χρήσεως και μία αμπούλα αναδευτήρα. Όταν συσκευάζετε φύσιγγες που έχουν εγκοπή, δακτύλιο ή σημείο θραύσης, ο διαστολέας δεν έχει εισαχθεί.

Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β (ανθρώπινη ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνης)

Περιεχόμενα

Ρωσικό όνομα

Λατινική ονομασία της ουσίας Ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

Φαρμακολογική ομάδα ουσίας Ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

Αλληλεπιδράσεις με άλλες δραστικές ουσίες

Εμπορικά ονόματα

  • Κιτ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με εμάς
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδοτικού οίκου:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, ul. 5 η Μαγίστραναγιά, 12.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΤΗΣ ΡΩΣΙΑΣ ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται

Οι πληροφορίες απευθύνονται στους επαγγελματίες υγείας

Αντιγόνο (ανοσοσφαιρίνη κατά της ανθρώπινης ηπατίτιδας Β), διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 100 IU / δόση, amp. 2ml №10

Υπουργείο Υγείας και η ανάπτυξη της διδασκαλίας με τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ANTIGEP της ηπατίτιδας Β ανοσοσφαιρίνης του Ανθρώπου

Αριθμός εγγραφής Ρ N000073 / 01

Εμπορικό όνομα. ANTIGEP

Όνομα ομάδας. Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β.

Δοσολογική μορφή. Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση.

Είναι ένα συμπυκνωμένο διάλυμα της πρωτεΐνης ανοσολογικά δραστικό κλάσμα ανοσοσφαιρίνης απομονώθηκε με κλασμάτωση με αιθανόλη σε θερμοκρασία κάτω από 0 ° C από το πλάσμα υγιών δοτών που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β που έχει εγκριθεί για χρήση στην πρακτική της Υγείας.

Σύνθεση. Μία δόση (1 φύσιγγα) περιέχει: Δραστική ουσία: Αντισώματα έναντι του HBsAg του ιού της ηπατίτιδας Β - όχι λιγότερο από 100 ME (διεθνείς μονάδες). Έκδοχα Γλυκίνη (αμινοοξικό οξύ), σταθεροποιητής - (22,5 ± 7,5) mg / ml. Το εκτιμώμενο περιεχόμενο στο τελικό προϊόν δεν προσδιορίζεται. Το φάρμακο δεν περιέχει συντηρητικά και αντιβιοτικά.

Περιγραφή. Διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό, άχρωμο ή ελαφρώς κίτρινο χρώμα. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης επιτρέπεται μια "ασήμαντη εναπόθεση που εξαφανίζεται μετά από ελαφρά ανάδευση σε θερμοκρασία (20 ± 2) ° C".

Φαρμακολογικές ιδιότητες. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι αντισώματα στο επιφανειακό αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Β (HBsAg), τα οποία αποκλείουν τους υποδοχείς του ιού. Η μέγιστη συγκέντρωση αντισωμάτων στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 24 ώρες, η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 4-5 εβδομάδες.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα. MIBP-σφαιρίνη.

Κωδικός ATX [J06BB04]

Ενδείξεις χρήσης. Επείγουσα προφύλαξη της ηπατίτιδας Β σε παιδιά και ενήλικες. θεραπεία ήπιων και μέτριων μορφών οξείας ιογενούς ηπατίτιδας Β σε ενήλικες.

Αντενδείξεις για χρήση. Αντενδείκνυται η εισαγωγή ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας Β σε άτομα που είχαν ιστορικό σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων στη χορήγηση προϊόντων ανθρώπινου αίματος. Παρουσιάζοντας ένα ιστορικό κλινικά έντονης αλλεργικής αντίδρασης την ημέρα της ανοσοσφαιρίνης και για τις επόμενες 3 ημέρες, συνιστάται η πρόσληψη αντιισταμινικών. Τα άτομα που πάσχουν από ανοσοπαθολογικές συστηματικές ασθένειες (ασθένειες του αίματος, συνδετικό ιστό, νεφρίτιδα κλπ.), Το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται με βάση την κατάλληλη θεραπεία.

Εφαρμογή κατά την εγκυμοσύνη και κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Τρόπος χορήγησης και δόση. Η ανοσοσφαιρίνη χορηγείται ενδομυϊκά.

Πρόληψη.Η δόση του φαρμάκου και η συχνότητα χορήγησής του εξαρτώνται από τις ενδείξεις χρήσης:

  • Νεογνική από μητέρες φορείς HBsAg ή σε ασθενείς με οξεία ηπατίτιδα Β σε μια περίοδο γένους ανάλυσης χορηγείται μία δόση (100 ΜΕ) κατά τις πρώτες 12 ώρες μετά τη γέννηση ταυτόχρονα με ένα εμβόλιο έναντι της ηπατίτιδας Β, αλλά σε διαφορετικές περιοχές του σώματος (τα παιδιά στο εξής εξαρτούν εμβολιασμό εμβολίου ηπατίτιδας Σε ηλικία 1, 2 και 12 μηνών).
  • πρόσωπα που δεν έχουν προηγουμένως εμβολιαστεί κατά της ηπατίτιδας Β, ή σε πρόσωπα που δεν έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό, ή στην περίπτωση όπου το επίπεδο του HBs-κατώτερο προστατευτικά αντισώματα (Α θεραπείας από τα ναρκωτικά να ορίσει τα πρώτα πέντε ημερών από την έναρξη της περιόδου ίκτερος της ιογενούς ηπατίτιδας B. Το φάρμακο χορηγείται σε μία εφάπαξ δόση 0,1 ml / kg σωματικού βάρους, ημερησίως για 3 ημέρες.

Παρενέργειες. Κατά κανόνα, οι αντιδράσεις στη χορήγηση απουσιάζουν. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να αναπτυχθούν τοπικές αντιδράσεις υπό μορφή υπεραιμίας, αυξάνοντας τη θερμοκρασία στους 37,5 ° C κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση. Σε άτομα με αλλαγμένη αντιδραστικότητα μπορεί να αναπτύξουν αλλεργικές αντιδράσεις των διαφόρων τύπων, και σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ, και ως εκ τούτου το άτομο που έλαβαν το φάρμακο θα πρέπει να είναι υπό ιατρική παρακολούθηση για 30 λεπτά μετά τη χορήγηση της ανοσοσφαιρίνης. Οι θέσεις εμβολιασμού πρέπει να παρέχονται με θεραπεία κατά του σοκ.

Υπερδοσολογία. Δεν έχουν αποδειχθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Η εισαγωγή ανοσοσφαιρινών μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την αποτελεσματικότητα των ζώντων εξασθενημένων εμβολίων. Ανοσοποίηση με ζωντανά εμβόλια (ιλαράς και άλλες ιογενείς λοιμώξεις) μπορεί να γίνει νωρίτερα από 3 μήνες μετά τη χορήγηση της ανοσοσφαιρίνης ως προφυλακτικό ή θεραπευτικό σκοπό.

Ειδικές οδηγίες. Πριν από την ένεση, η αμπούλα με το φάρμακο διατηρείται για 2 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου. Το άνοιγμα των φύσιγγων και η διαδικασία χορήγησης πραγματοποιούνται με αυστηρή τήρηση των ασηπτικών και αντισηπτικών κανόνων. Το φάρμακο στην ανοιγμένη φύσιγγα δεν υπόκειται σε αποθήκευση. Δεν είναι κατάλληλο για χρήση σε φιαλίδια φαρμάκου με μειωμένη ακεραιότητα ή σήμανση, με αλλαγή των φυσικών ιδιοτήτων (αλλαγή χρώματος, θολερότητα, η παρουσία μη-διαχωρισμού ιλύος) όταν λήξει ταιριάζει ™, κατά παράβαση των συνθηκών αποθήκευσης. Για να αποφευχθεί ο σχηματισμός αφρού, το φάρμακο τραβιέται μέσα στη σύριγγα με μια βελόνα με έναν ευρύ αυλό.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Το φάρμακο δεν επηρεάζει τη διαχείριση των οχημάτων, καθώς και δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος έκδοσης. Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 1 δόση (όχι μικρότερη από 100 ΜΕ) σε όγκο 2 ml σε αμπούλα. 10 φύσιγγες σε συσκευασία από χαρτόνι με οδηγίες χρήσεως και φύσιγγα διάτρησης. Όταν συσκευάζετε φύσιγγες που έχουν εγκοπή, δακτύλιο ή σημείο θραύσης, ο διαστολέας δεν έχει εισαχθεί.

Διάρκεια ζωής. 2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς. Αποθηκεύστε σύμφωνα με το πρότυπο SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C μακριά από παιδιά. Μεταφορά σύμφωνα με το πρότυπο SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Όροι άδειας. Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής. Βιομηχανία: FGUP NPO Microgen, Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας, 115088, Μόσχα, ul. 1 ο Ντουμπρόβσκαγια, 15

Διεύθυνση παραγωγής: Ρωσία, 614089, Περιφέρεια Perm, Perm, ul. Bratskaja, σπίτι 177

Παράπονα σχετικά με την ποιότητα του φαρμάκου, με την υποχρεωτική αναγραφή του αριθμού παρτίδας και ημερομηνία έκδοσης, πρέπει να αποστέλλονται με την Ομοσπονδιακή Υπηρεσία για την επιτήρηση στην Υγεία και την Κοινωνική Ανάπτυξη (Roszdrav-επίβλεψη) και τη διεύθυνση των επιχειρήσεων του κατασκευαστή με επακόλουθο την υποβολή των ιατρικών εγγράφων.

Antigope - η επίσημη οδηγία χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου

- ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

Antigep ® είναι ένα συμπυκνωμένο διάλυμα καθαρίστηκε κλασμάτων ανοσοσφαιρίνης απομονώθηκαν με μια αλκοόλη του πλάσματος αίματος από δότες που ανοσοποιήθηκαν με ανασυνδυασμένο εμβόλιο ηπατίτιδας Β. Plasma κάθε δότη ελέγχονται για την επιφανειακό αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Β (HBsAg) και αντισώματα προς HIV-1 και HIV-2 και η συγκέντρωση πρωτεΐνης του HCV στο σκεύασμα από 10 μέχρι 16%. Η συγκέντρωση αντισωμάτων στο αντιγόνο επιφάνειας του ιού της ηπατίτιδας Β είναι τουλάχιστον 50 IU / ml. Το φάρμακο δεν περιέχει συντηρητικό και αντιβιοτικά.
Διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό, άχρωμο ή με ασθενές κίτρινο χρώμα. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, μπορεί να εμφανιστεί ένα ελαφρύ λευκό ίζημα, που εξαφανίζεται όταν ανακινείται σε θερμοκρασία δωματίου.

Ανοσολογικές ιδιότητες. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι αντισώματα στο επιφανειακό αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Β (HBsAg), τα οποία αποκλείουν τους υποδοχείς του ιού. Η μέγιστη συγκέντρωση αντισωμάτων στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 24 ώρες, η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 4-5 εβδομάδες.

Διορισμός. Επείγουσα προφύλαξη της ηπατίτιδας Β σε παιδιά και ενήλικες. θεραπεία των ήπιων έως μέτριων σοβαρών μορφών οξείας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες.

Δοσολογία και χορήγηση. Η ανοσοσφαιρίνη ενίεται ενδομυϊκά στο άνω εξωτερικό τεταρτημόριο του γλουτιαίου μυός ή στην εξωτερική επιφάνεια του μηρού. Πριν από την ένεση, η αμπούλα με το φάρμακο διατηρείται για 2 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου. Το άνοιγμα των φύσιγγων και η διαδικασία χορήγησης πραγματοποιούνται με αυστηρή τήρηση των ασηπτικών και αντισηπτικών κανόνων. Το φάρμακο στην ανοιγμένη φύσιγγα δεν υπόκειται σε αποθήκευση. Τα παρασκευάσματα σε αμπούλες με σπασμένη ακεραιότητα ή σήμανση δεν είναι κατάλληλες για χρήση όταν μεταβάλλονται οι φυσικές ιδιότητες (αλλαγή χρώματος, θολερότητα, παρουσία μη ανιχνεύσιμου ιζήματος), η ληξιπρόθεσμη διάρκεια ζωής και η ακατάλληλη αποθήκευση. Για να αποφευχθεί ο σχηματισμός αφρού, το φάρμακο τραβιέται μέσα στη σύριγγα με μια βελόνα με έναν ευρύ αυλό.

Πρόληψη. Η δόση του φαρμάκου και η συχνότητα χορήγησής του εξαρτώνται από τις ενδείξεις χρήσης:

  • νεογνά από μητέρες - φορείς HBsAg ή σε ασθενείς με οξεία ηπατίτιδα Β κατά την περίοδο της παράδοσης χορηγείται μία δόση (100 ΜΕ) κατά τις πρώτες 12 ώρες μετά τη γέννηση ταυτόχρονα με το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β, αλλά σε διαφορετικές περιοχές του σώματος (στο εξής τα παιδιά που υπόκεινται σε εμβολιασμό με ηπατίτιδα Β ηλικία 1, 2 και 12 μηνών).
  • πρόσωπα που δεν έχουν προηγουμένως εμβολιαστεί κατά της ηπατίτιδας Β, ή άτομα που δεν έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό, ή στην περίπτωση όπου το επίπεδο του HBs-κατώτερο προστατευτικά αντισώματα (® - ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας Β χορηγείται κατά τις πρώτες πέντε ημέρες από την έναρξη της ίκτερος περιόδου ηπατίτιδας V.Preparat με ένεση σε εφάπαξ δόση 0,1 ml / kg σωματικού βάρους, ημερησίως για 3 ημέρες.

    Αντιδράσεις στη διοίκηση, κατά κανόνα, απουσιάζουν. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να αναπτυχθούν τοπικές αντιδράσεις υπό μορφή υπεραιμίας, αυξάνοντας τη θερμοκρασία στους 37,5 ° C κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση. Σε άτομα με αλλαγμένη δραστικότητα μπορεί να αναπτύξουν αλλεργικές αντιδράσεις διαφόρων τύπων, και σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ, και ως εκ τούτου το άτομο που έλαβαν το φάρμακο θα πρέπει να είναι υπό ιατρική παρακολούθηση για 30 λεπτά. Οι θέσεις εμβολιασμού πρέπει να παρέχονται με θεραπεία κατά του σοκ.

    Αντενδείξεις. Αντενδείκνυται η εισαγωγή ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας Β σε άτομα που είχαν ιστορικό σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων στη χορήγηση προϊόντων ανθρώπινου αίματος.
    Με την παρουσία ιστορικού κλινικά έντονων αλλεργικών αντιδράσεων κατά την ημέρα χορήγησης ανοσοσφαιρίνης και για τις επόμενες 3 ημέρες, συνιστάται η πρόσληψη αντιισταμινικών. Τα άτομα που πάσχουν από ανοσοπαθολογικές συστηματικές ασθένειες (ασθένειες του αίματος, συνδετικό ιστό, νεφρίτιδα κλπ.), Το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται με βάση την κατάλληλη θεραπεία.

    Προσοχή. Οι εμβολιασμοί κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς διεξάγονται όχι νωρίτερα από 2 μήνες μετά την εισαγωγή ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας Β.

    Τύπος έκδοσης. Σε αμπούλες των 2 ml - 1 δόση, όχι λιγότερα από 100 ΜΕ αντισώματα έναντι του HBsAg. Η συσκευασία περιέχει 10 φύσιγγες.

    Συνθήκες αδείας. Αφήστε μόνο σε ιατρικά και προληπτικά ιδρύματα.

    Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς. Το παρασκεύασμα αποθηκεύεται και μεταφέρεται σε θερμοκρασία 2 έως + 8 ° C σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03.

    Ημερομηνία λήξης. 2 χρόνια.

    Σχετικά με τις περιπτώσεις αυξημένης αντιδραστικότητας ή ανάπτυξης επιπλοκών θα πρέπει να αναφέρονται τηλεφωνικά (φαξ) ή τηλεγράφημα στο Κρατικό Επιστημονικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευασμάτων. LA Tarasevich (LA Tarasovich Ινστιτούτο Γεωδαισίας, 121002, Μόσχα, Sivtsev Vrazhek, 41) με μετέπειτα παρουσίαση ιατρικών εγγράφων.
    Οι καταγγελίες σχετικά με την ποιότητα του φαρμάκου και τη συσκευασία πρέπει να αποστέλλονται στο GISK. L.A. Tarasevich στην κατασκευαστική εταιρεία.
    Βιομηχανία: ZAO NPK "Kombirotekh", 117997, Μόσχα, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10, κτίριο 71.

    Φόρουμ για την ηπατίτιδα

    Η ανταλλαγή γνώσεων, η επικοινωνία και η υποστήριξη ατόμων με ηπατίτιδα

    Ηπατίτιδα Β και εγκυμοσύνη. Η ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Re: Ηπατίτιδα Β

    Το μήνυμά σας Arisha »12 Δεκεμβρίου 2014 14:43

    Μαμά Κρασνοντάρ.

    Το μήνυμά σας Arisha »06 Ιαν. 2015 14:46

    Ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Arisha »09 Φεβ 2015 13:51

    Re: Ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας του »10 Φεβ 2015 05:15

    Re: Ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Arisha »10 Φεβ 2015 10:37

    Re: Ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Banku »10 Φεβ 2015 11:02

    Re: Ηπατίτιδα Β και εγκυμοσύνη. Η ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Arisha »10 Φεβ 2015 18:24

    Re: Ηπατίτιδα Β και εγκυμοσύνη. Η ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Banku »11 Φεβ 2015 12:06

    Re: Ηπατίτιδα Β και εγκυμοσύνη. Η ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Arisha »11 Φεβ 2015 19:45

    Re: Ηπατίτιδα Β και εγκυμοσύνη. Η ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Arisha »20 Μαρτίου 2015 7:42 μ.μ.

    Re: Ηπατίτιδα Β και εγκυμοσύνη. Η ανοσοσφαιρίνη στο νεογέννητο

    Το μήνυμά σας Lerocka »20 Μαρ 2015 22:45

    Οδηγίες → Εμβολιασμοί → Επείγων εμβολιασμός → Ιογενής ηπατίτιδα Β

    Ιογενής ηπατίτιδα Β

    Ομιλία σχετικά με την επείγουσα προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Β είναι στην περίπτωση που η επαφή με τον ιό έχει ήδη λάβει χώρα και απαιτείται άμεση πρόληψη της μόλυνσης - αυτή η επιλογή καλείται προφύλαξη μετά την έκθεση. Ένα παράδειγμα τέτοιας πρόληψης είναι η προστασία των νεογνών των οποίων οι μητέρες είναι χρόνιοι φορείς του ιού της ηπατίτιδας Β.

    Σε γενικές γραμμές, ανάλογα με το βαθμό της πιθανότητας μόλυνσης χρησιμοποιείται για οποιονδήποτε συγκεκριμένο εμβόλιο, «γρήγορο κύκλωμα», ή μια ειδική ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β ή εμβόλιο συνδυασμού και ανοσοσφαιρίνης.

    Μια άλλη περίπτωση πρόληψης έκτακτης ανάγκης είναι η ανάγκη προστασίας, ενόψει της μελλοντικής πιθανής επαφής με τον ιό. Για παράδειγμα, πριν από μια προγραμματισμένη, εκτεταμένη επέμβαση για την προετοιμασία της εγκυμοσύνης, όταν ένα από τα μέλη της οικογένειας καθιερώνει το γεγονός του χρόνιου μεταφορέα του ιού της ηπατίτιδας Β. Για την πρόληψη αυτή, κατά κανόνα, χρησιμοποιείται μόνο το εμβόλιο.

    Ωστόσο, σε περιπτώσεις όπου η προστασία δεν απαιτείται για μεγάλο χρονικό διάστημα και αμέσως, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ανοσοσφαιρίνη (seroprofilaktika). Η μέγιστη διάρκεια της αποτελεσματικής προστασίας στην περίπτωση αυτή δεν υπερβαίνει τους 2 μήνες.

    Οι ακόλουθες είναι οι καταστάσεις στις οποίες μπορεί να χρησιμοποιηθεί η πρόληψη έκτακτης ανάγκης και η τακτική της διεξαγωγής της.

    Σεξουαλική επαφή με τον μεταφορέα του ιού

    Για ένα μέγιστο 2 εβδομάδες μετά τη σεξουαλική επαφή με ένα άτομο που πάσχει από μία οξεία μορφή της ηπατίτιδας Β (η οποία συνεπάγεται έναν υψηλό κίνδυνο μόλυνσης), πρέπει να εισάγετε ένα ειδικό δόση ανοσοσφαιρίνης και την ίδια στιγμή για να αρχίσει τον εμβολιασμό.

    Η ταυτόχρονη χορήγηση της ανοσοσφαιρίνης και του εμβολίου επιτρέπει να γίνει η πρόληψη συνεχόμενη, αμέσως από τη στιγμή της έναρξης της - τα αντισώματα από την ανοσοσφαιρίνη θα προστατεύονται για το χρονικό διάστημα που απαιτείται για την ανάπτυξη ανοσίας σε απόκριση του εμβολιασμού.
    Ο πλέον επιθυμητός χρόνος πρόληψης θεωρείται ότι είναι οι πρώτοι 48 ώρες, στην περίπτωση αυτή η επίδραση της εισαγωγής της ανοσοσφαιρίνης είναι μέγιστη. Στην περίπτωση πρόληψης που αρχίζει 15 ημέρες μετά την σεξουαλική επαφή με τον φορέα του ιού, η πιθανότητα προστασίας με ανοσοσφαιρίνη είναι ελάχιστη.

    Η διεξαγωγή της δοκιμής για το «αυστραλιανό» αντιγόνο (μεταφορά) πριν από την έναρξη της πρόληψης δεν αποτελεί προϋπόθεση. Ο εμβολιασμός για ένα άτομο που είναι ήδη φορέας του ιού είναι ακίνδυνο και μπορεί να βοηθήσει παρά να βλάψει. Ο δικαιολογημένος έλεγχος είναι σε περίπτωση που δεν πρόκειται για ουσιαστικό πρόβλημα και δεν απαιτεί σημαντικό χρόνο για την εφαρμογή.

    Όλοι οι σεξουαλικοί εταίροι χρόνιων φορέων του ιού θα πρέπει να εμβολιάζονται όσο το δυνατόν νωρίτερα, δεδομένου ότι το σπέρμα και η κολπική έκκριση είναι το επόμενο μετά το αίμα λόγω του επείγοντος ως φορέων του ιού.

    Εμβολιασμός ανθρώπων στο σώμα των οποίων ο ιός θα μπορούσε να πάρει

    Μια τέτοια κατάσταση μπορεί να συμβεί όταν το δέρμα ή τους βλεννογόνους (μάτια, το στόμα) στο αίμα και άλλα ανθρώπινα βιολογικά υγρά, δυνητικά μολυσμένα με τακτικές πρόληψης έκτακτης ανάγκης του ιού της ηπατίτιδας Β σε αυτή την περίπτωση θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη διάφορους παράγοντες (πιθανότητα λοίμωξης από ηπατίτιδα Β της ανθρώπινης πηγής αίμα και άλλα υγρά, είτε το θύμα εμβολιάστηκε κατά της ηπατίτιδας Β).
    Οι τακτικές της πρόληψης έκτακτης ανάγκης (μετά την έκθεση) βασίζονται στις αρχές που περιγράφονται στον πίνακα.

    Το καθεστώς ενός ατόμου που είχε επαφή με το HBV

    Δραστηριότητες, ανάλογα με την κατάσταση, όταν η κατάσταση της πηγής:

    Προηγουμένως εμβολιασμένα (συγκέντρωση αντισώματος κατά το χρόνο επαφής μικρότερη από 10 mIU / ml

    Εμβολιασμός σε πρόγραμμα έκτακτης ανάγκης + ανοσοσφαιρίνη μία φορά

    Αρχίστε έναν εμβολιασμό ρουτίνας

    Εμβολιασμός σε πρόγραμμα έκτακτης ανάγκης + ανοσοσφαιρίνη μία φορά

    Προηγουμένως εμβολιασμένα (η συγκέντρωση αντισωμάτων κατά το χρόνο επαφής είναι προστατευτική, περισσότερο από 10 mIU / ml

    Ενιαία επανεμβολιασμός + ανοσοσφαιρίνη

    Απουσία ανοσίας μετά από 3 δόσεις εμβολίου

    Ενιαία επανεμβολιασμός + ανοσοσφαιρίνη

    Εφάπαξ επαναπροσανατολισμός ή καμία ενέργεια

    Ενιαία επανεμβολιασμός + ανοσοσφαιρίνη

    Απουσία ανοσίας μετά από 6 δόσεις εμβολίου

    Οι δραστηριότητες δεν πραγματοποιούνται

    Τακτική της πρόληψης έκτακτης ανάγκης

    Αν κάποιος από τους παράγοντες δεν είναι σαφής, θα πρέπει να προχωρήσουμε από την πιο απαισιόδοξη επιλογή.

    Η εμπιστοσύνη σε αυτόν ή εκείνο τον δείκτη μπορεί να παρέχει μόνο αποδεικτικά στοιχεία. Εάν δεν υπάρχει βεβαιότητα ότι το άτομο είχε προηγουμένως εμβολιαστεί και εμβολιαστεί σωστά, θα πρέπει να προχωρήσουμε στο γεγονός ότι δεν έχει ασυλία.

    Εάν το θύμα δεν έχει εμβολιασθεί (δεν λάβει την πλήρη πορεία της ρουτίνας ανοσοποίησης) πριν, εάν η συγκέντρωση του αντισώματος είναι μικρότερη προστατευτικό ή τον προσδιορισμό δεν είναι δυνατόν, αλλά γνωρίζουμε ότι η πηγή μιας πιθανής λοίμωξης είναι ένας φορέας - είναι κατ 'ανάγκην χρησιμοποιείται ανοσοσφαιρίνης και εισάγεται τουλάχιστον μία δόση του εμβολίου για τον προσδιορισμό όλους τους απαραίτητους δείκτες.

    Τα μέτρα δεν εκτελούνται μόνο εάν υπάρχουν τεκμηριωμένες ενδείξεις ότι ο ασθενής έχει αντισώματα σε επαρκείς συγκεντρώσεις για προστασία.

    Πρόληψη της ηπατίτιδας Β σε παιδιά που γεννιούνται από μητέρες που μεταφέρουν τον ιό

    Πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να ασχοληθούμε με το ζήτημα της πιθανότητας μετάδοσης λοίμωξης στο παιδί από τον μητρικό φορέα του ιού (αυτή η παραλλαγή της μετάδοσης του ιού ονομάζεται κάθετη). Η συντριπτική πλειοψηφία, το 95% των περιπτώσεων μετάδοσης του ιού συμβαίνει άμεσα κατά τη διάρκεια του τοκετού. Από την άλλη πλευρά, αυτό σημαίνει ότι μόνο το 5% των παιδιών που γεννήθηκαν από μητέρες μεταφορείς μολύνθηκαν πριν από την παράδοση.

    Η μετάδοση του ιού συμβαίνει με την άμεση ανάμειξη του αίματος της μητέρας και του παιδιού. Κανονικά αυτό συμβαίνει μόνο κατά τη διάρκεια της εργασίας, ή φυσικό ή τεχνητές (με καισαρική τομή) - βλάβη στον πλακούντα, μητέρας κατάποση αίματος παιδί κατά τον τοκετό είναι οι παράγοντες που οδηγούν σε μόλυνση.

    Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι λόγω του υψηλότερου κινδύνου της επαφής του παιδιού με το αίμα της μητέρας, η εύρεση του φορέα του ιού στη μητέρα δεν αποτελεί ένδειξη για την καισαρική τομή. Και ακόμα περισσότερο δεν αποτελεί ένδειξη για την έκτρωση.

    Κατ 'αρχήν, υπάρχουν δύο καταστάσεις όταν μια γυναίκα αναπτύσσει οξεία ιογενή ηπατίτιδα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή είναι ένας χρόνιος φορέας του ιού. Η οξεία ηπατίτιδα Β, που μεταφέρεται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, δεν οδηγεί σε μόλυνση, εκτός από περιπτώσεις που η μόλυνση δεν τελειώνει με μια θεραπεία, αλλά περνά σε μια μεταφορά. Εάν η μόλυνση μεταφέρθηκε στο δεύτερο τρίμηνο, ο κίνδυνος μόλυνσης είναι περίπου 6%, αλλά ο κίνδυνος αυτός αυξάνεται σε 67% με ηπατίτιδα στο τρίτο τρίμηνο.

    Για να εκτιμηθεί ο κίνδυνος μόλυνσης ενός παιδιού κατά τον τοκετό επιπλέον της πρότυπης εξέτασης για το «αυστραλιανό» αντιγόνο βοηθά τη μητρική δοκιμασία για ένα άλλο αντιγόνο, δηλαδή το HBeAg («e-αντιγόνο»). Η ανίχνευση του HBeAg δείχνει τον ενεργό πολλαπλασιασμό του ιού και την οξεία φάση της νόσου. Μια θετική δοκιμή για αυτό το αντιγόνο υποδηλώνει υψηλή πιθανότητα (πιθανότητα!). Μόλυνση του παιδιού (70-90%) στην εργασία, ενώ στην απουσία του ο κίνδυνος είναι μόνο 10%. Η διεξαγωγή δοκιμασίας για HBeAg δεν επηρεάζει την τακτική της πρόληψης έκτακτης ανάγκης και χρησιμεύει μόνο για τον προσδιορισμό του βαθμού κινδύνου μόλυνσης.
    Όλα τα παιδιά που γεννήθηκαν από μητέρες στο αίμα του HBsAg διαπίστωσε ότι, μέσα σε 12 ώρες θα πρέπει να λαμβάνουν μία δόση των ειδικών ανοσοσφαιρινών έναντι της ηπατίτιδας Β και την ίδια στιγμή, στο άλλο πόδι, την πρώτη δόση του εμβολίου ηπατίτιδας Β στο μέλλον εμβολιασμού πρέπει να ολοκληρωθεί όχι από το πρότυπο (0 - 1 - 6 μήνες.), Και σύμφωνα με το καθεστώς "έκτακτης ανάγκης" (0 - 1 - 2 -12 μήνες).

    Η αποτελεσματικότητα της πρόληψης έκτακτης ανάγκης στο πλαίσιο αυτού του προγράμματος είναι 85-95%. Στην πραγματικότητα, μετά την ανίχνευση της κατάστασης φορέα σε μια έγκυος γυναίκα πιο σημαντικό είναι το γεγονός της γνώσης που η γυναίκα έχει προσβληθεί, καθώς αυτό θα δοθεί ο απαραίτητος χρόνος για τη διεξαγωγή της πρόληψης έκτακτης ανάγκης της μόλυνσης σε ένα παιδί, των οποίων η αποτελεσματικότητα είναι κοντά στο 100%.

    Γενικές συστάσεις για την πρόληψη έκτακτης ανάγκης

    Η ανοσοσφαιρίνη και το εμβόλιο πρέπει να εγχέονται σε διαφορετικά σημεία, αρκετά μακριά το ένα από το άλλο.

    Το εμβόλιο θα πρέπει να χορηγείται αποκλειστικά ενδομυϊκά, αφού με υποδόρια χορήγηση η ανοσογονικότητα του εμβολίου πέφτει

    Εάν ο απαιτούμενος όγκος της χορηγούμενης ανοσοσφαιρίνης είναι μεγαλύτερος από 5 ml, θα πρέπει να χορηγείται σε διάφορα σημεία

    Όλοι οι ασθενείς που ανοσοποιήθηκαν με ανοσοσφαιρίνη και / ή εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο θα πρέπει να παρακολουθούνται μέσα σε 30 λεπτά μετά τη χορήγηση των φαρμάκων

    Ειδικές ανοσοσφαιρίνες κατά της ηπατίτιδας Β, καταχωρημένες στη Ρωσία

    Για παθητική ανοσοποίηση παιδιών που γεννιούνται από μητέρες των φορέων του ιού της ηπατίτιδας Β, απαιτείται να εγχύονται 2 ml (100 IU) οποιουδήποτε από τα φάρμακα μία φορά. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 10 ετών που έχουν εκτεθεί σε κίνδυνο μόλυνσης λαμβάνουν 100 IU του φαρμάκου. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών και οι ενήλικες λαμβάνουν το φάρμακο με ρυθμό 6-8 IU ανά kg σωματικού βάρους, αν είναι δυνατόν, χορηγείται εντός 24-48 ωρών (μέχρι 15 ημέρες, αν και η αποτελεσματικότητα της πρόληψης μειώνεται δραματικά) μετά από πιθανή μόλυνση.

    "Antigep" ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας Β (pr-va ΝΡΚ "Combiotech Ε.Π.Ε." (Μόσχα, (095) 330-74-29) και η ΜΚΟ "Biomed" (Perm, (3422) 48-42-44)).
    Παράγεται σε αμπούλες των 2 ml (100 διεθνείς μονάδες αντι-ΗΒδ αντισωμάτων), στη συσκευασία 10 φύσιγγες.

    ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης φυσιολογική, με υψηλή περιεκτικότητα σε αντισώματα κατά του ιού της ηπατίτιδας Β (Προοπτική νησί Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας. Pasteur, Saint-Petersburg, (812) 233-56-83).
    Σε 1 ml δεν υπάρχουν λιγότερα από 50 IU αντισώματα έναντι του ιού της ηπατίτιδας Β. Απελευθέρωση της μορφής: αμπούλες των 2 ml (100 IU).

    "Hepatect", ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β (Pr-va "Biotest Pharma GmbH", Γερμανία, (095) 938-23-41).
    Παράγεται σε αμπούλες των 2 ml (100 IU) και 10 ml (500 E). Εισάγεται μέσα / μέσα, στάγδην, φυσιολογικό ορό.

    Η υγιεινή ζωή μας

    Αντιγόνο

    Antigope: κριτικές, επεξεργασία, χρήση, ιδιότητες

    Λήψη ενός φαρμάκου Αντιγόνο, χωρίς να συμβουλευτείτε πρώτα έναν γιατρό, μπορεί να επηρεάσει πολύ σοβαρά την κατάσταση της υγείας σας. Φροντίστε να επικοινωνήσετε με το νοσοκομείο για συμβουλές.

    Με ποια μορφή απελευθερώνεται το φάρμακο

    διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 100 IU / δόση 1ds

    Ποιος κάνει το φάρμακο

    ΜΚΟ Μικρογόνου (ΜΚΟ της Biomed Perm) (Ρωσία)

    Αγρόκτημα. ζώνη

    Σύνθεση (από αυτό που παράγεται)

    Αντισώματα κατά του ιού της ηπατίτιδας Β.

    Διεθνές (διεθνές) όνομα

    Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

    Φαρμακολογική δράση

    Όταν είναι απαραίτητο να εφαρμοστεί

    προφύλαξη έκτακτης ανάγκης της ηπατίτιδας Β μετά την επαφή με μολυσματικό υλικό (αίμα, πλάσμα, ορός), την πρόληψη της μόλυνσης μεταμόσχευση ήπατος σε HbsAg-θετικούς ασθενείς, την πρόληψη της ηπατίτιδας Β σε βρέφη των μητέρων που είναι φορείς της ηπατίτιδας Β επιφανειακό αντιγόνο Β, σε ανθρώπους με αυξημένο (πριν επανειλημμένη αιματοδιαφυγή, αιμοκάθαρση, κλπ.) ή ένας συνεχής κίνδυνος μόλυνσης, συμπεριλαμβανομένων των δεν μπορεί να παράγει επαρκές αριθμό αντισωμάτων προστασίας.

    Όταν δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε

    Υπερευαισθησία, μεταφορά του επιφανειακού αντιγόνου της ηπατίτιδας Β. Εφαρμογή κατά την κύηση και τη γαλουχία: Με προσοχή.

    Πιθανές παρενέργειες

    Πονοκέφαλος, ρίγη, πυρετό, ναυτία, εμετό, τους πόνους των αρθρώσεων, πόνος στην πλάτη, αλλεργικές αντιδράσεις. Σπάνια - μια πτώση της αρτηριακής πίεσης, σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ, τα συμπτώματα της άσηπτης μηνιγγίτιδας (σοβαρή κεφαλαλγία, ναυτία, εμετό, πυρετό, δυσκαμψία του αυχένα, ευαισθησία στο φως, διαταραχή της συνείδησης), επιδείνωση της νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

    Αλληλεπίδραση

    Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ζωντανών εμβολίων ιών (κατά της ιλαράς, της ερυθράς, της παρωτίτιδας και της ανεμοβλογιάς).

    Μέθοδος εφαρμογής

    Ενδομυϊκά. Η δόση και η συχνότητα χορήγησης εξαρτώνται από τις ενδείξεις. Πρόληψη: νεογέννητο από φορέα μητέρες HBsAg ή σε ασθενείς με οξεία ηπατίτιδα Β κατά την περίοδο της παράδοσης -1 δόσης (100 ΜΕ) κατά τις πρώτες 12 ώρες μετά τη γέννηση ταυτόχρονα με το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β? πρόσωπα δεν μπολιασμένα νωρίτερα ηπατίτιδας Β ή αυτοί στους οποίους ο εμβολιασμός δεν έχει τελειώσει, ή όταν το επίπεδο των HBs-αντισώματος κάτω από το προστατευτικό (λιγότερο από 10 IU / L) μετά από τυχαία μόλυνση μέσω επαφής με μολυσματικό υλικό - 0,1 ml / kg όσο το δυνατόν συντομότερα μετά την επαφή. Την ίδια στιγμή για να ξεκινήσει πρόγραμμα εμβολιασμού κατά της ηπατίτιδας Β 0-1-2-12 μήνες ή να συνεχίσει την πορεία που ξεκίνησε? ατόμων που ανήκουν σε υψηλό κίνδυνο μόλυνσης με ιό της ηπατίτιδας Β, που δεν εμβολιάστηκαν κατά της ηπατίτιδας Β - το φάρμακο χορηγείται πριν από την αιμοκάθαρση, μετάγγιση του αίματος και των προϊόντων αίματος: παιδιά έως 10 ετών -100 ME, παιδιά άνω των 10 ετών και ενήλικες - 0,1 ml / kg. Ταυτόχρονα με την εισαγωγή του φαρμάκου θα πρέπει να αρχίσει ποσοστό εμβολιασμού κατά της ηπατίτιδας Β του κόλουρου καθεστώτος - χορήγηση 3 εμβολίου σε διαστήματα 1 μηνός. 12 μήνες μετά την έναρξη της ανοσοποίησης, χορηγείται η 4η πρόσθετη δόση του εμβολίου. Η πρώτη δόση του εμβολίου χορηγείται ταυτόχρονα με Ig, αλλά σε διάφορα μέρη του σώματος. Όταν χορηγείται το φάρμακο σε όγκο μεγαλύτερο από 5 ml, η δόση συνιστάται να εγχυθεί σε διάφορα μέρη του γλουτιαίου μυός. Με θεραπευτικό σκοπό, το φάρμακο συνταγογραφείται στις πρώτες 5 ημέρες από την έναρξη της ιατρικής περιόδου ιικής ηπατίτιδας Β σε δόση 0,1 ml / kg ημερησίως για 3 ημέρες.

    Υπέρβαση του κανόνα

    Ειδικές συστάσεις για χρήση

    Μπορείτε να αναμίξετε μόνο με ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου. Μπορεί να υπάρχουν ψευδώς θετικά δεδομένα σε μια ορολογική μελέτη.

    Μέθοδος αποθήκευσης

    Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2-4 g. Γ.

    Όροι εφαρμογής

    Κυκλοφόρησε με ιατρική συνταγή

    Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αυτού του φαρμάκου μόνοι σας. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό!

    Ηλεκτρονικό φαρμακείο

    Αναζήτηση σε ενότητες

    Ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

    Η ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β ή του αντιγόνου είναι ένα σύμπλεγμα αντισωμάτων κατηγορίας G, Α και Μ που προέρχονται από ορό και πλάσμα από δότες που έχουν εμβολιαστεί κατά της ηπατίτιδας Β εκ των προτέρων.

    Ο ιός της ηπατίτιδας Β έχει αρκετά αντιγόνα - μόρια που δεσμεύονται με αντισώματα. Κάθε ένα από τα αντιγόνα αναπτύσσει τα δικά του αντισώματα. Η αντιγόνο ανοσοσφαιρίνη περιέχει αντισώματα στο επιφανειακό αντιγόνο, τα οποία είναι ικανά να εμποδίσουν τους υποδοχείς στην επιφάνεια του ιού και έτσι να αποτρέψουν την περαιτέρω αναπαραγωγή του (αντιγραφή).

    Η ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β (αντιγόνο) χρησιμοποιείται για επείγουσα, δηλαδή επείγουσα πρόληψη της μόλυνσης, καθώς και για τη θεραπεία της ήπιας και μέτριας νόσου.

    Η ενδομυϊκή ένεση του Antigope ενδείκνυται:

    • Νεογέννητα των οποίων οι μητέρες έχουν μολυνθεί από τον ιό της ηπατίτιδας Β ·
    • Άτομα που έρχονται σε επαφή με μολυσμένο αίμα ή βιολογικά υγρά.

    Όταν έρχονται σε επαφή με μολυσμένα υλικά, απαιτείται επείγουσα χορήγηση ανοσοσφαιρίνης κατά της ηπατίτιδας εντός των πρώτων 24-48 ωρών.

    Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

    Φαρμακολογική δράση

    Τα αντισώματα έναντι του HbsAg, αποκλείουν τους υποδοχείς του ιού.

    Φαρμακοκινητική

    TCmax - 24 ώρες, T1 / 2 - 4-5 εβδομάδες.

    Ενδείξεις

    Επείγουσα προφύλαξη της ηπατίτιδας Β σε παιδιά και ενήλικες.
    θεραπεία των ήπιων και μέτριων-σοβαρών μορφών οξείας ιογενούς ηπατίτιδας Β σε ενήλικες.

    Αντενδείξεις

    Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις στην εισαγωγή προϊόντων ανθρώπινου αίματος στην αναμνησία.

    Δοσολογία

    In / m στο άνω εξωτερικό τεταρτημόριο του γλουτιαίου μυός ή στην εξωτερική επιφάνεια του μηρού. Πριν από την εισαγωγή της αμπούλας με το φάρμακο διατηρείται για 2 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου. Η δόση και η συχνότητα χορήγησης εξαρτώνται από τις ενδείξεις.
    Πρόληψη: νεογέννητο από φορέα μητέρες HBsAg ή σε ασθενείς με οξεία ηπατίτιδα Β για την περίοδο παράδοσης - 1 δόση (100 ΜΕ) κατά τις πρώτες 12 ώρες μετά τη γέννηση ταυτόχρονα με ένα εμβόλιο έναντι της ηπατίτιδας Β, αλλά σε διαφορετικές περιοχές του σώματος (τα παιδιά στο εξής εξαρτούν εμβολιασμό εμβολίου ηπατίτιδας Σε ηλικία 1, 2 και 12 μηνών). πρόσωπα δεν μπολιασμένα νωρίτερα ηπατίτιδας Β ή αυτοί στους οποίους ο εμβολιασμός δεν έχει τελειώσει, ή όταν το επίπεδο των HBs-αντισώματος κάτω από το προστατευτικό (λιγότερο από 10 IU / L) μετά από τυχαία μόλυνση μέσω επαφής με μολυσματικά υλικά (για ενέσιμα, οδοντιατρική χειρισμούς, μεταγγίσεις αίματος, μολυσμένου υλικού πιτσίλισμα στο στόμα ή τα μάτια, κ.λπ.) - 0,1 ml / kg, το συντομότερο δυνατό μετά την έκθεση (κατά προτίμηση μέσα σε 24-48 ώρες). Ταυτόχρονα (την ίδια μέρα), ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β πρέπει να ξεκινήσει σύμφωνα με το σχήμα 0-1-2-12 μήνες ή να συνεχιστεί η έναρξη της πορείας. άτομα που ανήκουν στην ομάδα υψηλού κινδύνου της μόλυνσης από τον ιό της ηπατίτιδας σε (κέντρα ασθενείς των ασθενών με χρόνια αιμοκάθαρση για την υγεία που λαμβάνουν συχνές μεταγγίσεις αίματος και των προϊόντων αίματος, την επαφή σε κρούσματα ηπατίτιδας Β et αϊ.) δεν έχουν εμβολιαστεί κατά της ηπατίτιδας - το φάρμακο χορηγείται πριν από την διαδικασίες αιμοκάθαρσης, μετάγγιση αίματος και τα παρασκευάσματά του: παιδιά κάτω των 10 ετών - 100 ME, παιδιά άνω των 10 ετών και ενήλικες - 0,1 ml / kg. Ταυτόχρονα με την εισαγωγή του φαρμάκου θα πρέπει να αρχίσει ποσοστό εμβολιασμού κατά της ηπατίτιδας Β του κόλουρου καθεστώτος - χορήγηση 3 εμβολίου σε διαστήματα 1 μηνός. 12 μήνες μετά την έναρξη της ανοσοποίησης, χορηγείται η 4η πρόσθετη δόση του εμβολίου. Η πρώτη δόση του εμβολίου χορηγείται ταυτόχρονα με Ig, αλλά σε διάφορα μέρη του σώματος.
    Όταν χορηγείται το φάρμακο σε όγκο μεγαλύτερο από 5 ml, η δόση συνιστάται να εγχυθεί σε διάφορα μέρη του γλουτιαίου μυός.
    Με θεραπευτικό σκοπό, το φάρμακο συνταγογραφείται στις πρώτες 5 ημέρες από την έναρξη της ιατρικής περιόδου ιικής ηπατίτιδας Β σε δόση 0,1 ml / kg ημερησίως για 3 ημέρες.

    Παρενέργειες

    Σπάνια, η υπεραιμία στο σημείο της ένεσης, μια αύξηση της θερμοκρασίας σε 37,5 μοίρες. C για τις πρώτες 24 ώρες μετά τη χορήγηση. Αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των αναφυλακτικό σοκ.

    Ειδικές οδηγίες

    Οι εμβολιασμοί κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς διεξάγονται όχι νωρίτερα από 2 μήνες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού (παραϊατρικό). Το φάρμακο καταχωρείται στα προβλεπόμενα έντυπα εγγραφής με τον αύξοντα αριθμό, την ημερομηνία έκδοσης, την ημερομηνία λήξης, τον κατασκευαστή, την ημερομηνία χορήγησης, τη δόση, την απάντηση στην εισαγωγή.
    Μετά την εισαγωγή, οι ασθενείς θα πρέπει να βρίσκονται υπό ιατρική επίβλεψη για 30 λεπτά. Οι θέσεις εμβολιασμού πρέπει να παρέχονται με θεραπεία κατά του σοκ.
    Παρουσιάζοντας ένα ιστορικό κλινικά έντονων αλλεργικών αντιδράσεων κατά την ημέρα χορήγησης της Ig και για τις επόμενες 3 ημέρες, συνιστάται ο διορισμός αντιισταμινικών. Τα άτομα που πάσχουν από ανοσοπαθολογικές συστηματικές ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων των ασθενειών του αίματος, του συνδετικού ιστού, της νεφρίτιδας), το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται με βάση την κατάλληλη θεραπεία.
    Το άνοιγμα των φύσιγγων και η διαδικασία χορήγησης πραγματοποιούνται με αυστηρή τήρηση των ασηπτικών και αντισηπτικών κανόνων. Το φάρμακο στην ανοιγμένη φύσιγγα δεν υπόκειται σε αποθήκευση. Τα παρασκευάσματα σε αμπούλες με σπασμένη ακεραιότητα ή σήμανση δεν είναι κατάλληλες για χρήση όταν μεταβάλλονται οι φυσικές ιδιότητες (αλλαγή χρώματος, θολερότητα, παρουσία μη ανιχνεύσιμου ιζήματος), η ληξιπρόθεσμη διάρκεια ζωής και η ακατάλληλη αποθήκευση. Για να αποφευχθεί ο σχηματισμός αφρού, το φάρμακο τραβιέται μέσα στη σύριγγα με μια βελόνα με έναν ευρύ αυλό.


  • Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα