Μεγάλη Εικόνα

Share Tweet Pin it

Φαίνεται ότι όλοι έχουν ακούσει για τα ναρκωτικά, η αποτελεσματικότητα των οποίων δεν αποδεικνύεται για έναν ή άλλο λόγο. Δεν είναι επικίνδυνα για την υγεία, απλά, είναι υποτιθέμενα άχρηστοι, επομένως δεν έχει νόημα να τα παίρνετε. Ιδιαίτερα προσβλητικό είναι ότι μερικές φορές είναι πολύ ακριβές. Αποδεικνύεται ότι τα αγοράζουμε, γεμίζουμε τις τσέπες κάποιου και δεν θεραπεύουμε. Σε αυτό το υλικό θα βρείτε έναν λεπτομερή κατάλογο τέτοιων φαρμάκων. Να πίνετε ή να μην πίνετε; Αποφασίστε μόνοι σας!

1. ACTOVEGIN

Το φάρμακο, το οποίο βρίσκεται στον κατάλογο των ηγετών των πωλήσεων, δεν έχει βάση αποδείξεων. Από τον Μάρτιο του 2011, ο Actovegin έχει απαγορευτεί στον Καναδά, από τον Ιούλιο του 2011 έχει απαγορευτεί για πώληση, εισαγωγή και χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες. Στις χώρες της Δυτικής Ευρώπης, την Αυστραλία, την Ιαπωνία και τις περισσότερες άλλες χώρες του κόσμου, αυτή η ουσία δεν έχει εγκριθεί για χρήση ως φάρμακο. Πηγή Ο κατασκευαστής προσπάθησε να αποδείξει την αποτελεσματικότητα του Actovegin, αλλά ανεπιτυχώς και αναγκασμένος να αναφερθεί στην «εμπειρία των γιατρών». Πρόσφατα στη Ρωσία ολοκληρώθηκε η κλινική δοκιμή του Actovegin κατόπιν αιτήματος του κατασκευαστή. Κανείς δεν έχει δει τα αποτελέσματα αυτών των κλινικών δοκιμών και, πιθανότατα, δεν θα δει ποτέ. Ο παραγωγός του Actovegin έχει το δικαίωμα να μην το δημοσιεύσει.

2. CEREBROLIZIN

Φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών με διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, αναπτυξιακές καθυστερήσεις, παραβίαση της προσοχής, της άνοιας (π.χ. Αλτσχάιμερ), αλλά και στη Ρωσία (και την Κίνα) χρησιμοποιούνται πλέον ευρέως για τη θεραπεία του ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου. Το 2010, η συνεργασία Cochrane, ο πιο έγκυρος διεθνής οργανισμός που ειδικεύεται στη σύνθεση των πληροφοριών σχετικά με την έρευνα βάσει στοιχείων, δημοσίευσε μια ανασκόπηση των τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών cerebrolysin διεξάγονται ιατρικές Ζιγκανσίνα L., Τ Abakumov Α πυκνό σύννεφο: «Σύμφωνα με τα αποτελέσματά μας, κανένα από τα 146 άτομα παρουσίασαν καμία βελτίωση, λαμβάνοντας παράλληλα την κατάσταση των ναρκωτικών... δεν υπάρχουν στοιχεία που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της cerebrolysin στη θεραπεία των ασθενών με ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο. " Σε ποσοστιαίους όρους, δεν υπήρχε διαφορά μεταξύ του αριθμού των θανάτων - b άνθρωπος του 78 στην ομάδα που θεραπεύτηκε με Cerebrolysin, έναντι 6 του 68 στην ομάδα που έλαβε εικονικό φάρμακο. Κατάσταση των μελών της πρώτης ομάδας δεν βελτιώθηκε σε σχέση με το δεύτερο μέλος.

3. ARBIDOL

Μεγάλο χρονικό διάστημα αρχηγός της ρωσικής φαρμακευτικής αγοράς, Arbidol αναπτύχθηκε το 1960 από κοινού από τους επιστήμονες, Έρευνας Φυσικών Επιστημών Χημικής-Φαρμακευτική Ινστιτούτο. Ordzhonikidze Ινστιτούτο Ιατρικής Ακτινολογίας AMS της ΕΣΣΔ και το Λένινγκραντ Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας. Παστέρ. Σε 1970-80th το φάρμακο έχει λάβει επίσημη αναγνώριση της θεραπευτικής δράσης της έναντι των τύπων ασθένειας οξεία αναπνευστικού ιού γρίπης Α και Β, αλλά τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών πλήρους κλίμακας arbidola διεξάγονται σε ΕΣΣΔ (χιλιάδες άτομα, συγκριτική διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμές), και καμία δημοσιεύθηκαν.
Οι διεξαγόμενες μελέτες για το Arbidol δεν δικαιολογούν την εκτίμηση του ως φαρμάκου με αποδεδειγμένη δραστικότητα στη θεραπεία της γρίπης. Ερευνητές από το εξωτερικό, στην πραγματικότητα, αυτό το φάρμακο δεν ενδιαφέρεται. Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αρνήθηκε να καταχωρίσει το Arbidol ως φάρμακο. Το Arbidol διαφημίζεται καλά και ενεργά παλεύει στο υψηλότερο επίπεδο.

4. INGAVIRIN

Χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης. Ingaverin εισήλθε στην αγορά το 2008 χωρίς την πλήρη, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες, και μετά από μερικούς μήνες, άρχισε η λεγόμενη επιδημία της γρίπης των χοίρων, συνέβαλε σε μεγάλο βαθμό τις πωλήσεις της. Παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχουν επιστημονικά αποδεδειγμένα αποδεικτικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα της ingaverine κατά της γρίπης, το φάρμακο συστήθηκε για χρήση από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης.

5. KAGOTSEL

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί με τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές (RCTs). Χωρίς τέτοια αποτελέσματα, το φάρμακο σε πολιτιστικές χώρες δεν επιτρέπεται συνήθως για χρήση. Αυτό μπορεί να ελεγχθεί από τη βάση δεδομένων MEDLINE, διαθέσιμη δωρεάν σε όλους σε όλο τον κόσμο χάρη στην Εθνική Ιατρική Βιβλιοθήκη των Ηνωμένων Πολιτειών. Υπάρχουν 12 άρθρα στο MEDLINE, όπου αναφέρεται το Kagocel. Κανένα από τα RCTs δεν είναι μεταξύ τους. Στον κατάλογο των διαθέσιμων μελετών στην περιοχή του Rusnano, αναφέρθηκαν περισσότερες μελέτες, οι οποίες με τη σειρά τους μοιάζουν με RCTs. Δυστυχώς, δεν δημοσιεύονται. Σε αυτόν τον κατάλογο δεν υπάρχουν μελέτες της λεγόμενης τρίτης φάσης, δηλ. μελέτες που απαιτούνται για να διαπιστωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου που εκτελείται σε ενήλικες. Οι μελέτες για τα παιδιά κυριαρχούν, η οποία μοιάζει ανήθικη. Τα παιδιά πρέπει να εξετάζουν μόνο τις παρεμβάσεις που έχουν ήδη μελετηθεί σε ενήλικες και πρέπει να διερευνηθούν σε παιδιά. Αυτό είναι ιδιαίτερα περίεργο, διότι, όπως θα δούμε αργότερα, ορισμένες ενδεχομένως επιβλαβείς επιδράσεις του Kagocel είναι μακροπρόθεσμες και μάλιστα μη αναστρέψιμες. Δεν γνωρίζουμε γιατί ο Niarmedic δεν δημοσιεύει ερευνητικά υλικά τα οποία, κρίνοντας με το όνομα, μοιάζουν με RCTs. Αλλά γνωρίζουμε γιατί τα αποτελέσματα των RCTs συνήθως δεν δημοσιεύονται από τις φαρμακευτικές εταιρείες: επειδή αυτές οι μελέτες δεν έδωσαν στην εταιρεία τα επιθυμητά αποτελέσματα.
Επομένως, δεν υπάρχουν αξιόπιστοι λόγοι για να θεωρηθεί το Kagocel αποτελεσματικό μέσο πρόληψης ή θεραπείας κρυολογημάτων. Κατά συνέπεια, ένα λογικό άτομο δεν πρέπει να το χρησιμοποιήσει.

6. OCILLOCOCCINUM

Ένα σκεύασμα γίνονται χρησιμοποιώντας ανύπαρκτο ήπαρ πουλερικών και εκχύλισμα καρδιάς για την καταπολέμηση του μικροοργανισμού και ανύπαρκτο στην περίπτωση αυτή δεν περιέχει δραστική ουσία. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της ισπανικής γρίπης το 1919, ένας Γάλλος επιδημιολόγος Joseph Roy βρεθεί με ένα μικροσκόπιο στο αίμα των ασθενών με γρίπη είναι κάποια μυστηριώδη βακτήρια, τα οποία ονόμασε Oscillococci και είπαν παράγοντες της νόσου (καθώς και του έρπητα, ο καρκίνος, η φυματίωση, ακόμη και ρευματισμών). Ήταν αργότερα αποκάλυψε ότι πράκτορες της γρίπης είναι οι ιοί, η οποία δεν μπορεί να δει με ένα οπτικό μικροσκόπιο, και τα βακτήρια Oscillococci κανέναν, αλλά ο Roy δεν μπορούσε να δει. Όταν το εμβόλιο γίνεται Roy με βάση το αίμα των ανθρώπων ασθενών otsillokokov δεν λειτούργησε, καθοδήγησε τη βασική αρχή της ομοιοπαθητικής - για τη θεραπεία όπως με ήθελε, αλλά σε πολύ μικρότερες δόσεις, αποφάσισε να χρησιμοποιήσει ένα απόσπασμα από το συκώτι των πουλιών - οι κύριοι ξενιστές των ιών της γρίπης στη φύση. Η ίδια αρχή ακολουθείται, και οι κατασκευαστές σύγχρονα Oscillococcinum, ο οποίος, ως το δραστικό συστατικό του φαρμάκου υποδεικνύουν Anas Barbariae hepatis et Cordis Extractum - εκχύλισμα ήπατος και καρδιάς barbariyskoy πάπια.
Στην περίπτωση αυτή, κατ 'αρχάς, το είδος του Anas Barbariae δεν υπάρχουν στη φύση, και πάπιες, τα οποία χρησιμοποιούνται Roy, που ονομάζεται μόσχου σε βιολογικά ονοματολογία γνωστή ως Cairina moschata. Δεύτερον, σύμφωνα με την ομοιοπαθητική αρχή εκχύλισμα Korsakov σύμφωνα με τον κατασκευαστή, αραιώθηκε σε 10 έως 400 φορές βαθμό, το οποίο προτείνει μια έλλειψη ακόμη και ένα μόριο δραστικού συστατικού otsillokoktsinum κάθε συσκευασία φαρμάκου (για σύγκριση - ο αριθμός των ατόμων στο σύμπαν είναι 1 * 10 σε βαθμό 80). Θεωρητικά, όλα τα εικονοκοιτίδες, που πωλούνται μέχρι το τέλος του χρόνου, θα μπορούσαν να γίνουν από ένα ήπαρ πάπιας. «Από τη σκοπιά της σύγχρονης επιστήμης ομοιοπαθητικών κεφάλαια, τα οποία περιλαμβάνουν την προετοιμασία Oscillococcinum, δεν έχουν αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, και την έλλειψη αποδεικτικών στοιχείων για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια υπάρχει λόγος να φαρμακευτική αγωγή δεν επιτρέπεται να φάει, για να μην αναφέρουμε το γεγονός ότι ο κατασκευαστής δεν μπορεί να αποδεικνύουν την παρουσία στη σύνθεση δήλωσε συστατικά «- είπε ο καθηγητής Βασίλι Vlasov, Αντιπρόεδρος των εμπειρογνωμόνων της ιατρικής Κοινωνία τεκμηριωμένες. Στην εταιρεία αξιολόγησης Pharmexpert το 2009 Oscillococcinum κατέλαβε τη δεύτερη θέση μεταξύ των πιο δημοφιλής στη ρωσική φάρμακα OTC. Σύμφωνα με τους ειδικούς που ασχολούνται με την παρακολούθηση της ρωσικής αγοράς, ο κύριος λόγος για τη δημοτικότητά της έγκειται στην ενεργητική διαφημιστική πολιτική των παραγωγών και στην αγάπη των κατοίκων της Ρωσίας για αυτοθεραπεία. Στην πατρίδα του φαρμάκου στη Γαλλία, από το 1992, απαγορεύει την πώληση των ιατρικών σε οποιοδήποτε μέσο, ​​που παρασκευάζονται σύμφωνα με την ομοιοπαθητική αρχή Korsakov - με την εξαίρεση των Oscillococcinum.

7. Tamiflu και Relenza

Ακόμα και όχι για πολύ και μια άλλη υστερία θα αρχίσει να απομακρύνει τα χρήματα από τον πληθυσμό με το πρόσχημα της καταπολέμησης της γρίπης. Και σήμερα θέλουμε να σας πούμε για μια ιστορία που συνέβη πρόσφατα, η οποία αναφέρθηκε από την αγγλική εφημερίδα Gardian.

Το 2014, το Ηνωμένο Βασίλειο έκανε ένα απόθεμα φαρμάκων για την αντιμετώπιση της γρίπης αξίας 600 εκατομμυρίων λιρών (περισσότερα από 1 δισεκατομμύριο δολάρια). Ωστόσο, σύντομα κατέστη σαφές ότι τα αγορασμένα φάρμακα δεν ανακούφισαν τα συμπτώματα της νόσου και δεν μπορούσαν να εμποδίσουν τη διάδοση της επιδημίας. Ανεξάρτητοι εμπειρογνώμονες διεξήγαγαν έρευνα και διαπίστωσαν ότι οι εταιρείες που παράγουν δύο κύρια φάρμακα κατά της γρίπης, Tamiflu και Relenza, έκρυψαν σημαντικές πληροφορίες. Συγκεκριμένα, διαπιστώθηκε ότι κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών αυτά τα φάρμακα ήταν απολύτως αναποτελεσματικά. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι λόγω έλλειψης πληροφοριών, η κυβέρνηση έφτιαξε ένα απόθεμα αυτών των φαρμάκων, που αποτελείται από 40 εκατομμύρια δόσεις. Οι κριτικοί υποβλήθηκαν επίσης σε υπαλλήλους υπεύθυνους για τον κύκλο εργασιών των φαρμάκων, για την αδυναμία συλλογής όλων των πληροφοριών σχετικά με τα φάρμακα πριν εγκρίνουν την αίτησή τους.
Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών φαρμάκων Tamiflu και Relenza καταλαμβάνουν 175.000 σελίδες. Σε αυτή την σειρά των πληροφοριών έκρυψε εύκολα στοιχεία που αποδεικνύουν ότι το μόνο όφελος αυτών των φαρμάκων - συμπτώματα στέρησης κατά το ήμισυ περίπου. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει δεν περιέχει καμία αιτιολόγηση για τη δημιουργία ενός τόσο μεγάλου αποθεματικού για τα χρήματα των φορολογουμένων, επειδή το φάρμακο δεν μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση σοβαρών επιπλοκών, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, καθώς και να μειώσει την ταχύτητα της εξάπλωσης του ιού στον πληθυσμό.
Οι επιστήμονες ανησυχούν από το γεγονός ότι το φάρμακο Tamiflu, το οποίο είναι περίπου 85% από τα αποθέματα, στην περίπτωση της χρήσης του ως προληπτικό μέτρο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες όπως προβλήματα στα νεφρά, τα υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, καθώς και ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης κατάθλιψη και παραλήρημα. Ως αποτέλεσμα, £ 600 εκατομμύρια από τις τσέπες των φορολογουμένων ήταν “ρίχνονται στον αέρα”, κατέληξε ο καθηγητής της Ιατρικής Καρλ Heneghan του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, ένας από τους συντάκτες της μελέτης.

8. Amiksina, timalin, timogen, viferon, ANAFERON, ALFARON, INGARON (bioparoks, polioksidony, TSikloferon, ersefuril, IMUNOMAKS, Likopid, ισοπρινοσίνη, PRIMADOFILYUS, Engystol, imudon et αϊ.)

Οι "ανοσοδιαμορφωτές" πωλούνται μόνο στη Ρωσία - περισσότερα από 400 στοιχεία καταχωρούνται εδώ.

Τιμάλιν και Τιμοσέν
Η δραστική ουσία αυτών των φαρμάκων είναι ένα σύμπλεγμα πολυπεπτιδίων που λαμβάνονται με εκχύλιση από τον θύμο αδένα (θύμο) βοοειδών. Αρχικά, οι πρώτες ύλες για την παρασκευή ναρκωτικών προήλθαν από το εργοστάσιο συσκευασίας κρέατος του Λένινγκραντ. Οι γιατροί συνταγογραφείται ευρέως timalin (ένεση) και timogen (ρινικές σταγόνες) σε ενήλικες και παιδιά ως ανοσοδιαμορφωτής και βιο-διεγέρτης για καταστάσεις και ασθένειες που συνοδεύονται από μείωση στην ανοσία, συμπεριλαμβανομένων των με εγκαύματα και κρυοπαγήματα, οξεία και χρόνια πυώδη-φλεγμονωδών ασθενειών των οστών, μαλακά και ιστών του δέρματος, των οξειών και χρόνιων ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις, διάφορα έλκη και στη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης, σκλήρυνση κατά πλάκας, αποφρακτικής αρτηριοσκλήρωσης, ρευματοειδή αρθρίτιδα και την εξάλειψη αρνητικών ΚΥΒΕΡΝΗΤΙΚΑ επιδράσεις της ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας. Η βάση δεδομένων των εκδόσεων για Medline ιατρική αναφέρονται 268 είδη αναφερθεί timalin και timogen (253 - στα ρωσικά), αλλά κανένα από αυτά δεν περιέχει πληροφορίες σχετικά με την πλήρη (διπλή, τυφλή, τυχαιοποιημένη) μελετήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων. Το 2010, στο συνέδριο «Ο άνθρωπος και το φάρμακο» ακούστηκε η έκθεση του μεταπτυχιακός φοιτητής του Τμήματος Κλινικής Φαρμακολογίας της Ιατρικής Ακαδημίας της Μόσχας. Sechenov, PhD Ιρίνα Andreeva, ο οποίος υποστήριξε ότι «η αποτελεσματικότητα και η ανάγκη για φάρμακα όπως timogen, timalin και άλλα ανοσοποιητικό ρυθμιστές έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στη ρωσική ιατρική πρακτική, κλινικές μελέτες δεν έχουν αποδειχθεί». Σύμφωνα με τους ειδικούς του Ινστιτούτου Αιματολογικό RAMS, «απόδειξη της αποτελεσματικότητας και της thymalin εφαρμογή timogena στο συγκρότημα ακτινοθεραπεία όχι». «Η έννοια της“μειωμένη ανοσία”και τη δυνατότητα της» αύξησης «είναι άσχημο απλούστευση της γνώσης σχετικά με το πολύπλοκο ανοσοποιητικό σύστημα, - δήλωσε ο καθηγητής Βασίλειος Vlasov. - Κανένα από τα «ανοσοποιητικό διεγερτικά», όπως λεβαμιζόλη, thymalin, amiksina - πολλοί από αυτούς στη ρωσική αγορά - δεν είναι πειστικές αποδείξεις για τη χρησιμότητα, εκτός αν, φυσικά, εκτός από τη χρήση του κέρδους του παραγωγού ».

Viferon

Η κλίμακα της "θεραπείας με ιντερφερόνη" στη Ρωσία είναι απλά εκπληκτική. Οι γιατροί σχεδόν όλες οι ειδικότητες που περιλαμβάνονται στο σύστημα της θεραπείας με ιντερφερόνη - ορθικά, στοματικά, ενδορινικά... Αντιστοίχιση βρέφη, έγκυες γυναίκες, οι ηλικιωμένοι... Κανείς δεν συγχέεται με το γεγονός ότι σε όλο τον πολιτισμένο κόσμο, ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη χορηγείται μόνο παρεντερικώς υπό ορισμένες σοβαρές ασθένειες - ιογενής ηπατίτιδα, καρκίνο... κανείς συγχέει την απουσία αποδείξεων σχετικά με τη χρήση της τοπικής ιντερφερόνης (εξαίρεση - σε οφθαλμικές πρακτική). Μην συγχέετε το γεγονός ότι η ιντερφερόνη - krupnomolekulyarnyh είναι μια δομή η οποία δεν μπορεί να διεισδύσει μέσα στην συστηματική κυκλοφορία μέσω των βλεννογόνων μεμβρανών της μύτης και της γαστρεντερικής οδού, και κυρίως να παράσχει ένα deystvtie σύστημα. Προς στήριξη της αναποτελεσματικότητας τους έμμεσα αποδεικνύεται από το γεγονός ότι έχουν πάντα συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, t.e.vse να καταλάβουν ότι ως μονοθεραπεία, δεν λειτουργούν. Ως εν ενεργεία παιδίατρος, ποτέ σε 15 χρόνια πρακτικής δεν ορίσετε αυτή την ομάδα των φαρμάκων, και δεν πιστεύουν όλοι οι ασθενείς αναρρώνουν χωρίς αυτούς. Θεωρώ την κατάχρηση ανοσορρυθμιστών, ανοσοδιεγερτών, ανοσοενισχυτών.... Κατά την εφαρμογή της υπόθετο σε έγκυες ιντερφερόνη - αυξημένη συχνότητα των ασθενειών καρκίνου του αίματος στα παιδιά τους.
Alfaron, Ingaron
Στην επιθυμία να αρπάξει ένα κέρδος κατά το χρόνο της σε όλο τον κόσμο πανικού, το 2005, οι εγχώριες κατασκευαστές μας έχουν τραβηχτεί από τον παλιό σχεδιασμό και προσφέρει ingaron. Και τώρα προσπαθούν να πουλήσουν ναρκωτικά στο ζεύγος των α- και γ-ιντερφερόνης - «ρυθμίζεται η βιομηχανική παραγωγή της«Ρύθμιση για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης,»... Ο συνδυασμός των φαρμάκων ιντερφερόνης Ι και II-ου τύπου (γάμμα-ιντερφερόνη - INGARON και ιντερφερόνη άλφα - ALFARON) με ρινική ή ρινοφαρυγγικής εφαρμογή παρέχει υψηλή προστασία έναντι των λοιμώξεων της γρίπης, συμπεριλαμβανομένης H1N1 σεζόν του 2009 (χοίρων προέλευσης) «(επίσημο δελτίο τύπου του Ινστιτούτου της γρίπης).
Πράγματι, στις 10 Σεπτεμβρίου στην Κοπεγχάγη Διευθυντής EuroWHO Μ Danzon εξέφρασε την ικανοποίησή του Ακαδημαϊκού Ο Kiseleva - Διευθυντής του Ινστιτούτου της γρίπης, και οι εμπειρογνώμονες OT τόνισε ότι η Ρωσία θα πρέπει να διασφαλίσει την ποιότητα των προϊόντων και να προβαίνει σε κατάλληλες κλινικές δοκιμές. Τότε θα είναι δυνατόν να συζητηθεί εάν είναι ενδιαφέρον για ιατρική πρακτική. Φυσικά, δύο μήνες για να οργανωθούν και να διεξαχθούν επιπρόσθετες καλοήθεις έρευνες είναι αδύνατο. Γιατί ο ΠΟΥ άλλαξε γνώμη; Το Ινστιτούτο Γρίπης παρέσχε ευγενικά μια μετάφραση της επιστολής από την ΠΟΥ. Αναφέρει: "Εξετάσαμε προσεκτικά τις υποβληθείσες εκθέσεις. Τα αποτελέσματα είναι πολύ ενδιαφέρουσα και πολλά υποσχόμενη, ωστόσο, δεδομένων των περιορισμένων κλινικών δεδομένων για τα φάρμακα ιντερφερόνης... προτείνουμε τη συνέχιση των διεθνών μελετών που απαιτούνται για τον οριστικό προσδιορισμό και τη διαμόρφωση των κατευθυντήριων γραμμών της ΠΟΥ για τη χρήση των φαρμάκων αυτών σε διεθνή κλίμακα.... Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι... ιντερφερόνη βασίζεται στη συμμόρφωση με την ποιότητα που εγκρίθηκαν στα πρότυπα Ρωσική Ομοσπονδία, που έχει ήδη εγκριθεί για χρήση... για την πρόληψη και τη θεραπεία της πανδημικής γρίπης Α (Η1Ν1), πιστεύουμε ότι αυτά τα φάρμακα είναι ήδη ευρέως διαθέσιμα, και χρησιμοποιούνται σε κατά προτεραιότητα, για την πρόληψη και τη θεραπεία της πανδημίας γρίπης του πληθυσμού της χώρας σας... Είμαστε ευγνώμονες για την παροχή των δεδομένων κάθε είδους παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία για τη χρήση τους. «μεταφράστηκε από το διεθνές στη ρωσική αυτό σημαίνει : Η διεθνής κοινότητα πρέπει να λάβει τα δεδομένα σε καλή έρευνα, αλλά αν οι νόμοι της χώρας σας επιτρέπουν να αντιμετωπίζονται με αυτά τα μέσα, στη συνέχεια, τη θεραπεία, και να μας ενημερώσετε σχετικά με τις επιπλοκές. Αν η Κίνα επέμενε να αντιμετωπιστεί η γρίπη των χοίρων με βελονισμό ή τη Μποτσουάνα - χρησιμοποιώντας διαδικασίες voodoo, πιθανόν να απαντηθούν στο ίδιο πνεύμα.

9. ΒΑΣΙΚΑ, CARSIL...

Κανένα από τα λεγόμενα «ηπατική» δεν εκπροσωπείται στη φαρμακοποιία Βόρεια Αμερική, την Ευρώπη, την Αυστραλία και τη Νέα Ζηλανδία και δεν περιλαμβάνεται στις κλινικές κατευθυντήριες γραμμές - πρακτικές οδηγίες για τους γιατρούς και τους χειρουργούς, τα οποία χρησιμοποιούν για τη λήψη αποφάσεων σχετικά με τη διάγνωση και τη θεραπεία των ασθενειών, αλλά επιβεβαίωσαν την πρακτική σημασία τους. Από το 1989, διεξήχθησαν 5 κλινικές δοκιμές. Αρχικά, υποτέθηκε που μπορεί φωσφολιπίδια μπορεί να είναι αποτελεσματική σε αλκοολική ηπατική νόσο και ηπατική στεάτωση διαφορετικής προέλευσης, καθώς και το λεγόμενο υποδοχής ηπατοτοξικών φαρμάκων ως «κάλυμμα φαρμάκου». Ωστόσο, στη μελέτη του 2003 για βετεράνους ιατρικά κέντρα των ΗΠΑ, δεν βρέθηκαν θετικά αποτελέσματα αυτών των φαρμάκων στην ηπατική λειτουργία. Επιπλέον, διαπιστώθηκε ότι η οξεία και η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα, αυτό αντενδείκνυται, καθώς μπορεί να βοηθήσει στην ενίσχυση της στασιμότητας χολής και φλεγμονώδη δραστηριότητα.

10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAK FORTE, PRIMADOFILUS και άλλα προβιοτικά

Η διάγνωση της «δυσθυμίας», η οποία καταστράφηκε από τους παιδίατρους μας, πουθενά αλλού στον κόσμο. Για το διορισμό προβιοτικών στις αναπτυγμένες χώρες αντιμετωπίζεται με προσοχή.
Linex φαρμάκου βασίζεται σε bifidobacteria, γαλακτοβάκιλλοι και εντερόκοκκοι και έχει σχεδιαστεί για να βελτιώσει την εντερική χλωρίδα, που έχει πληγεί από την παραλαβή αντιισταμινικά και αντιβιοτικά. Ωστόσο, λόγω της παραγωγής διαθέτει αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στο μηδέν. Στις διαβεβαιώσεις των παρασκευαστών, σε μία κάψουλα η Linex περιέχει 1.2 * 10 "ζωντανά, αλλά λυοφιλοποιημένα (δηλαδή, ξηρανθέντα σε κενό) βακτηρίδια γαλακτικού οξέος. Πρώτον, ο ίδιος ο ίδιος ο αριθμός δεν είναι τόσο μεγάλος - ένας συγκρίσιμος αριθμός βακτηρίων μπορεί να επιτευχθεί με την κατανάλωση της ημερήσιας δόσης των συμβατικών γαλακτοκομικών προϊόντων που έχουν υποστεί ζύμωση. Δεύτερον, όταν οι φυσαλίδες, δηλαδή όταν το προϊόν συσκευάζεται υπό κενό σε κάψουλες, στις οποίες πωλείται, περίπου το 99% των βακτηριδίων είναι πιθανό να πεθάνουν. Τέλος, μια συγκριτική ανάλυση των ξηρών και υγρών προβιοτικών δείχνει ότι τα πρώτα βακτήρια είναι εξαιρετικά παθητικά, οπότε ακόμη και εκείνοι που κατάφεραν να επιβιώσουν από τις φουσκάλες σχεδόν ποτέ δεν έχουν χρόνο να έχουν θετική επίδραση στο ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.
Οι προετοιμασίες των ακίνδυνων βακτηρίων (προβιοτικών) για αποικισμό του παχέος εντέρου έχουν χρησιμοποιηθεί στην ευρωπαϊκή ιατρική για περίπου εκατό χρόνια, χάρη στην έρευνα της Ilya Mechnikov. "Αλλά μόνο πρόσφατα, για ορισμένα φάρμακα σε καλές μελέτες, βρέθηκε ευεργετικό αποτέλεσμα στην πρόληψη λοιμώξεων στα παιδιά", λέει ο καθηγητής Vlasov. - Είναι η ασάφεια του μεγέθους του αποτελέσματος που δεν επέτρεψε την πειραματική ανίχνευση νωρίτερα. Στη Ρωσία, η δημοτικότητα των προβιοτικών είναι εξαιρετική, διότι οι παραγωγοί που υποστηρίζονται επιδέξια από μια παράξενη ιδέα του «dysbiosis» -. Φέρεται να παραβίασε κατάσταση εντερικής μικροχλωρίδας, η οποία φέρεται να αντιμετωπίζονται με προβιοτικά "
Τα προβιοτικά προϊόντα περιέχουν διαφορετικά στελέχη βακτηρίων και οι δόσεις τους είναι διαφορετικές. Δεν είναι σαφές ποια βακτήρια είναι πραγματικά χρήσιμα ή ποιες δόσεις είναι απαραίτητες για τη δράση τους.
11. MESIM FORTE

Mezim Forte βασίζεται στην παγκρεατίνη από πάγκρεας χοίρου, η οποία θα πρέπει να αντισταθμίσει την έλλειψη της εξωκρινούς παγκρεατικής λειτουργίας και να βελτιώσει την πέψη τροφής στο έντερο. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή, mezim forte γίνονται σε συσκευασίες blister, το κέλυφος το οποίο προστατεύει ευαίσθητα εντερικά ένζυμα και διαλυτό μόνο σε αλκαλικό περιβάλλον του λεπτού εντέρου, όπου απελευθερώνει ένα μέρος του φαρμάκου παγκρεατικών ενζύμων - αμυλάση, λιπάση και πρωτεάση για να διευκολύνει την πέψη των υδατανθράκων, των λιπών και πρωτεϊνών. Ωστόσο, το 2009 ο πρόεδρος του Συνδέσμου των ιατρικών και μικροβιολογικές βιομηχανία της Ουκρανίας Valery εργοδότες εκτύπωσης, δήλωσε ότι η μελέτη του φαρμάκου, διεξάγονται εργαστηριακές farmanaliza SE «κράτος Φαρμακολογικές Κέντρο» Ουκρανικό Υπουργείο Υγείας και η Κρατική Επιθεώρηση για τον Ποιοτικό Έλεγχο των φαρμάκων, έδειξαν πλήρη αναποτελεσματικότητα του. Σύμφωνα Pachaeva σε mezim forte δεν είναι εντερικά-διαλυτό κέλυφος εξαιτίας της οποίας τα ένζυμα διαλύονται οξέος στο στομάχι και ακόμη δεν δίνουν καμία επίδραση. Εκπρόσωποι της εταιρείας Berlin-Chemie δεν διαψεύσει ή να επιβεβαιώσει αυτό το γεγονός, όμως, κυκλοφόρησε μια δήλωση απάντηση, η οποία δήλωσε: «Με Valery ίδιος Pechaevu απορίες. Το γεγονός είναι ότι ο Pechov είναι, μεταξύ άλλων, ο γενικός διευθυντής της φαρμακευτικής εταιρείας Lekhim, η οποία, παρεμπιπτόντως, παράγει ανταγωνιστικό φάρμακο - την παγκρεατίνη ». «Η επίδραση των ενζύμων του σώματος δεν έχει ακόμη πλήρως κατανοητή, - δήλωσε ο καθηγητής Βασίλειος Vlasov. - Mezim-forte, καθώς και παγκρεατίνη, ένα φάρμακο της μάζας ζήτησης, αντίστοιχα, κατάλληλο για όλους, και ως εκ τούτου δεν ταιριάζει σε κανέναν.

12. CORVALOL, VALOCORDIN (VALOSERDIN)

Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν φαινοβαρβιτάλη (Luminal). Ο κύκλος εργασιών της ουσίας λόγω της υψηλής τοξικότητάς της στο ανθρώπινο σώμα, και επίσης εξέφρασε narcogens (ικανότητα να προκαλούν παθολογικές εξάρτηση, δηλ, εθισμός) σε όλες τις χώρες που υπόκεινται στον έλεγχο των ειδικών αρχών. Στις περισσότερες ευρωπαϊκές χώρες η φαινοβαρβιτάλη χρησιμοποιείται είτε εξαιρετικά σπάνια είτε η χρήση της γενικά απαγορεύεται. Οι συνέπειες της κατάχρησης βαρβιτουρικών (συγκεκριμένα, αυτή η ομάδα περιλαμβάνει φαινοβαρβιτάλη) περιλαμβάνουν βλάβες του ήπατος, της καρδιάς και φυσικά του εγκεφάλου.

13. ΠΕΙΡΑΤΕΙΑ (NOOTROPIL) και άλλα νοοτροπικά (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Pikamilon, Cinnarizin)

Το νοοτροπικό φάρμακο χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών που συμβαίνουν στον εγκεφαλικό φλοιό. Η δραστική ουσία Nootropil - piracetam - είναι η βάση της τάξης των 20 παρόμοιων προϊόντων στη ρωσική αγορά, για παράδειγμα, piratropila, lutsetama και μια σειρά από φάρμακα των οποίων τα ονόματα περιλαμβάνει τη λέξη «piracetam» η ίδια. Η ουσία αυτή χρησιμοποιείται ευρέως στις νευρολογικές, ψυχιατρικές και ναρκωτικές πρακτικές.
Η βάση δεδομένων Medline απαριθμεί τις δημοσιεύσεις της δεκαετίας του 1990 σχετικά με τις κλινικές δοκιμές σύμφωνα με τις οποίες το piracetam είναι μετρίως αποτελεσματικό στην αποκατάσταση ενός ασθενούς μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, καθώς και στη θεραπεία της άνοιας και της δυσλεξίας. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μιας τυχαιοποιημένης πολυκεντρικής μελέτης PASS (Piracetam στην μελέτη του Acute Stroke) του 2001 έδειξαν έλλειψη αποτελεσματικότητας του piracetam στη θεραπεία του οξείας ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου. Δεν υπάρχουν επίσης πληροφορίες για τη βελτίωση της εργασίας του εγκεφαλικού φλοιού σε υγιείς ανθρώπους μετά τη λήψη πιρακετάμης.
Αυτή τη στιγμή αποκλείεται από τον αμερικανικό FDA από τον κατάλογο φαρμάκων και ταξινομείται ως βιολογικά δραστικά πρόσθετα (ΒΑΑ). Δεν επιτρέπεται η πώληση σε φαρμακεία των ΗΠΑ, αλλά μπορεί να παραγγελθεί μέσω Internet ή να εισαχθεί από το γειτονικό Μεξικό. Το 2008 Συνταγολόγιο Επιτροπή έκανε την Βρετανική Ακαδημία Ιατρικών Επιστημών του δήλωση ότι «τα αποτελέσματα των τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών (1990 -. Esquire) σχετικά με τη χρήση των νοοτροπική Piracetam φάρμακο ήταν μεθοδολογικά λάθος.» Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να βοηθήσει τους ηλικιωμένους με γνωστικές διαταραχές. Τα άτομα που χρησιμοποίησαν το piracetam σε συνδυασμό με τα LSD και MDMA ισχυρίστηκαν ότι βοηθούν στον έλεγχο ενός ισχυρού ναρκωτικού αποτελέσματος.
Στη Ρωσία, το piracetam χρησιμοποιείται ενεργά στη θεραπεία ψυχικών λειτουργιών σε παιδιά με σύνδρομο Down. Ωστόσο, σύμφωνα με έρευνα που διεξήχθη το 2006 από μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον Nancy Lobaf, πιρακετάμη δεν έχει επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητά της σε αυτόν τον τομέα: σε 18 παιδιά με σύνδρομο Down μετά από μια τετραετή γνωστική λειτουργία παρέμεινε η ίδια και στις τέσσερις περιπτώσεις υπήρξε επιθετικότητα σε δύο - διεγερσιμότητα, σε ένα - αυξημένο ενδιαφέρον για σεξ, σε ένα - αϋπνία, σε ένα - έλλειψη όρεξης. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα: «Piracetam δεν έχει αποδεδειγμένη θεραπευτική δράση για τη βελτίωση των γνωστικών λειτουργιών, αλλά έχει ανεπιθύμητες παρενέργειες.»

14. COCARBOXYLASE, RIBOXINE (INOSIN)

Αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται στην καρδιολογία, στη μαιευτική, στη νευρολογία και στην εντατική φροντίδα. Χρησιμοποιείται ενεργά στη Ρωσία, αλλά δεν χρησιμοποιείται στις ανεπτυγμένες χώρες. Ποτέ δεν έχουν υποβληθεί σε σοβαρή έρευνα. Υποστηρίζεται ότι αυτά τα φάρμακα θα πρέπει κάπως να βελτιώσουν με θαυμασμό τον μεταβολισμό, να βοηθήσουν με πολλές ασθένειες, να ενισχύσουν την επίδραση άλλων φαρμάκων. Εάν το φάρμακο βοηθά από όλα, πραγματικά δεν βοηθά από τίποτα.
Σε κάποιο στάδιο στην ανάπτυξη της ιατρικής επιστήμης, τα φάρμακα αυτά είναι αρκετά δημοφιλής, αλλά η εμπειρία της κλινικής εφαρμογής τους έδειξε χαμηλή αποτελεσματικότητα μιας τέτοιας θεραπείας. Πρώτα απ 'όλα, η αποτυχία συνδέθηκε με την φαρμακολογική αθέμιτη χρήση αυτής της κατηγορίας φαρμάκων. Προφανώς, η χορήγηση του ΑΤΡ εξωτερικά από φαρμακολογική άποψη δεν έχει σημασία, δεδομένου ότι το δραστικό macroerg σχηματίζεται στο σώμα σε πολύ μεγαλύτερες ποσότητες. Χρησιμοποιώντας προδρόμου ινοσίνη του (Riboxin) δεν μπορεί να εγγυηθεί μια αύξηση σε ΑΤΡ «έτοιμη» πισίνα σε μυοκαρδιακά κύτταρα, δεδομένου ότι παράγωγο πουρίνης παράδοση, και τη διείσδυση του εντός του κυττάρου είναι αρκετά δύσκολη κάτω από ισχαιμικές συνθήκες.

15. ΥΔΡΟΓΟΝΕΣ

16. VINPOCETIN και CAVINTON

Σήμερα, δεν συνιστάται για χρήση: δεν έχει αποκαλυφθεί καλοήθης μελέτη κλινικά σημαντικών επιδράσεων. Αυτή είναι μια ουσία που λαμβάνεται από τα φύλλα ενός εργοστασίου Minco Vinca. Το φάρμακο είναι ελάχιστα μελετημένο. Ως εκ τούτου, στις ΗΠΑ και σε πολλές άλλες χώρες αναφέρεται σε διατροφικά συμπληρώματα και όχι σε φάρμακα. Στην Ιαπωνία, αποσύρθηκε από την πώληση λόγω προφανής αναποτελεσματικότητας.

Ένα φάρμακο που δεν έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στην ARVI. Το Erespal σε σιρόπι αντενδείκνυται σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αλλεργίες. Λόγω των χρωμάτων που περιέχονται σε αυτό και το άρωμα μελιού μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.

25. GODELIX

Η αποτελεσματικότητα στο ARVI σε παιδιά και ενήλικες δεν έχει αποδειχθεί.

26. DIOCIDINE

Αντενδείκνυται για παιδιά λόγω υψηλής τοξικότητας. Είναι εξαιρετικά προσεκτικός ο διορισμός ενηλίκων με μύτη και παραρινική φλεβοκομβική νόσο. Όταν μολύνετε τα αυτιά - με προσοχή σε περίπτωση βλάβης της τυμπανικής μεμβράνης.

27. BIOPAROX, KUDESAN

Δεν έχουν γίνει σημαντικές μελέτες, όλα τα άρθρα σχετικά με το Pubmed, κυρίως ρωσικής προέλευσης. Η "έρευνα" διεξήχθη, κυρίως, σε ποντίκια.

Φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρούς αλλά δεν θεραπεύονται - Κατάλογος αναποτελεσματικών και άχρηστων φαρμάκων

Πρόεδρος της Φορολογικής Επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών Ιατρός Ιατρικών Επιστημών, Καθηγητής Pavel Vorobyov: "Στη Ρωσική αγορά, το ποσοστό των κενών περιττών ναρκωτικών δεν είναι μικρότερο από το 30%"

Προς το παρόν, στην φαρμακευτική αγορά λαμβάνεται ένας μεγάλος αριθμός φαρμάκων, των οποίων η θεραπευτική αποτελεσματικότητα δεν έχει αποδειχθεί επαρκώς με κλινικές δοκιμές. Οι μεγάλοι κατασκευαστές φαρμάκων έχουν από καιρό συνειδητοποιήσει ότι για να πωλήσει με επιτυχία ένα συγκεκριμένο φάρμακο δεν είναι απαραιτήτως ότι έχει θεραπευτικές ιδιότητες. Είναι πολύ πιο επικερδείς να επενδύσουν σε διαφημίσεις και δωροδοκίες υπαλλήλων παρά σε κλινικές δοκιμές τους.

Κατάλογος φαρμάκων με μη αποδεδειγμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl - παρασκευάσματα με μη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα.

Η cerebrolysin είναι ένα νοοτροπικό φάρμακο που βελτιώνει τον μεταβολισμό στον ιστό του εγκεφάλου. Φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών με διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, αναπτυξιακές καθυστερήσεις, παραβίαση της προσοχής, της άνοιας (π.χ. Αλτσχάιμερ), αλλά και στη Ρωσία (και την Κίνα) χρησιμοποιούνται πλέον ευρέως για τη θεραπεία του ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου. Το 2010, η συνεργασία Cochrane, ο πιο έγκυρος διεθνής οργανισμός που ειδικεύεται στη σύνθεση των πληροφοριών σχετικά με την έρευνα βάσει στοιχείων, δημοσίευσε μια ανασκόπηση των τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών cerebrolysin διεξάγονται ιατρικές Ζιγκανσίνα L., Τ Abakumov Α πυκνό σύννεφο: «Σύμφωνα με τα αποτελέσματά μας, κανένα από τα 146 άτομα δεν παρουσίασε βελτίωση στην κατάσταση κατά τη λήψη του φαρμάκου. Δεν υπάρχει κανένας λόγος να επιβεβαιώσουν την αποτελεσματικότητα της Cerebrolysin στη θεραπεία των ασθενών με ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο. " Ως ποσοστό, δεν υπήρχε διαφορά μεταξύ του αριθμού των θανάτων - 6 στους 78 στην ομάδα που λάμβανε cerebrolysin, έναντι 6 των 68 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Κατάσταση των μελών της πρώτης ομάδας δεν βελτιώθηκε σε σχέση με το δεύτερο μέλος.

Ο Actovegin δεν πέρασε πλήρεις ανεξάρτητες μελέτες σχετικά με τους κανόνες της GCP. Στις χώρες της Δυτικής Ευρώπης και των ΗΠΑ, το Actovegin δεν εφαρμόζεται. Τα παρασκευάσματα που περιέχουν συστατικά ζωικής προέλευσης απαγορεύονται στις ανεπτυγμένες χώρες. Στη βιβλιοθήκη Cochrane δεν υπάρχει ούτε μία μελέτη του Actovegin. Παράλληλα, ο Actovegin συνταγογραφείται πρακτικά σε όλους σε οποιοδήποτε στάδιο της εγκυμοσύνης, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό, για τη θεραπεία εγκαυμάτων, την αποκατάσταση του πεδίου των καρδιακών προσβολών και των εγκεφαλικών επεισοδίων, με πολλές χρόνιες παθήσεις. Στην αγγλόφωνη ιστοσελίδα της εταιρίας-κατασκευαστή αναφέρεται ότι το απόσπασμα από αίμα μόσχων πωλείται μόνο στις χώρες της ΚΑΚ, την Κίνα και τη Νότια Κορέα.

Τμήμα της συνέντευξης του προέδρου Nycomed Group Håkan Björklund και προέδρου της «Nycomed Russia-CIS» Josten Davidsen για τη δημοσίευση του μυστικού της εταιρείας. (Πηγή kommersant.ru)

SF: Ο αποκλεισμός φαρμάκων Nycomed - "Actovegin", που αυξάνει τη ροή του οξυγόνου στα κύτταρα του σώματος. Κατατάσσεται στην τρίτη θέση στη Ρωσία στις πωλήσεις φαρμάκων, σύμφωνα με τον Pharmexpert. Ωστόσο, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με αυτό στη διεθνή ιστοσελίδα της εταιρείας ή σε άλλες δυτικές πηγές. Ήμουν σε θέση να βρω μια αναφορά του "Actovegin" μόνο στην κινεζική ιστοσελίδα Nycomed, καλά, με ρωσικούς πόρους. Γιατί είναι έτσι;

JOSTEIN DAVIDSEN: Δεν είναι αλήθεια; Δεν ξέρω γιατί δεν υπάρχουν πληροφορίες. Αυτό είναι περίεργο, δεδομένου ότι το Actovegin είναι το τρίτο προϊόν που πωλείται από τον Όμιλο Nycomed, ένα από τα κλειδιά.

SF: Ίσως λόγω της τρέλας της αγελάδας σε πολλές χώρες απαγορεύεται η πώληση φαρμάκων που περιέχουν συστατικά ζωικής προέλευσης και η Actovegin τα περιέχει;

YD: Ναι, σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες απαγορεύονται τέτοια φάρμακα και εκεί δεν πωλούμε τον Actovegin. Ωστόσο, ιστορικά, η κύρια αγορά για τον "Actovegin" είναι η Ρωσία και η ΚΑΚ. Η Nycomed προσέφερε το προϊόν αυτό στη σοβιετική εποχή. Σήμερα, το 70% του συνολικού όγκου της παραγωγής της Aktovegin πωλείται εδώ.

SF: Υπάρχει η άποψη ότι η ιατρική αποτελεσματικότητα του Actovegin δεν αποδεικνύεται, δεδομένου ότι δεν υποβλήθηκε σε κλινική έρευνα.

JOSTEIN DAVIDSEN: Στη Ρωσία, η κλινική μελέτη του φαρμάκου δεν είναι νομικά απαραίτητη, οπότε η απουσία του δεν μπορεί να αποτελέσει πρόβλημα για εμάς. Γιατί δεν το κάνουμε; Επειδή δεν αισθανόμαστε την ανάγκη να το κάνουμε. Βλέπουμε ότι το φάρμακο ζητείται από ρώσους γιατρούς, το συνιστούν στους ασθενείς. Αυτό είναι ένα σημαντικό σημείο, δεδομένου ότι οι γιατροί στη Ρωσία είναι αρκετά συντηρητικοί και συμμορφώνονται με τις γνωστές και αποδεδειγμένες τεχνικές θεραπείας. Με τη σειρά τους, οι καταναλωτές είναι πιστοί στον Actovegin. Επιπλέον, σήμερα δεν υπάρχουν τόσες πολλές εναλλακτικές ουσίες. "

Αυτό είναι σωστό - εάν "οι άνθρωποι hawala" τι πρέπει να γίνει έρευνα;

Η χρήση του Actovegin συνδέεται με ορισμένο κίνδυνο - επειδή λαμβάνεται από μοσχαρίσιο αίμα, ο ασθενής κινδυνεύει να πάρει σπογγώδη εγκεφαλίτιδα.

2. Arbidol, Kagocel, Alfaron, Ingaron, Ινγκαβιρίνη, άλλοι ανοσοτροποποιητές

Οι διεξαγόμενες μελέτες για το Arbidol δεν δικαιολογούν την εκτίμηση του ως φαρμάκου με αποδεδειγμένη δραστικότητα στη θεραπεία της γρίπης. Ερευνητές από το εξωτερικό, αυτό το φάρμακο δεν ενδιαφέρεται πραγματικά. Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αρνήθηκε να καταχωρίσει το Arbidol ως φάρμακο.

Καθηγητής Vasily Vlasov: Το Arbidol είναι ένα φάρμακο που μελετήθηκε λίγο

Αλλά την ίδια στιγμή το Arbidol διαφημίζεται καλά και ενεργά παλεύει στο υψηλότερο επίπεδο. Με μια περίεργη σύμπτωση, η φαρμακευτική εταιρεία Pharmstandard (η οποία παράγει Arbidol) είναι ο παλιός φίλος της οικογένειας Golikova-Khristenko - Victor Kharitonin. Όχι πολύ καιρό πριν, δημοσιεύτηκαν περίεργα υλικά στον τύπο και στην τηλεόραση για τη συνεργασία του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης με την εταιρεία Pharmstandard.

Ινγκαβιρίνη - ανοσορρυθμιστής, που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης

Σύμφωνα με τους κατασκευαστές, "η ιδέα της δημιουργίας ενός φαρμάκου γνωστό στους σύγχρονους καταναλωτές ως Ingavirin, εμφανίστηκε στις αρχές της δεκαετίας του 1980. Μετά από μια σειρά ετών έρευνας για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια, το Ingavirin υποβλήθηκε για καταχώριση, η οποία έληξε στα μέσα του 2008. " Στην πραγματικότητα, σύμφωνα με τον καθηγητή Vasily Vlasov, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου vitaglutam (Dicarbamine) πωλήθηκαν στη Ρωσία και μέχρι το 2008 - ως διεγέρτης της αιματοποιήσεως σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-καρκινική θεραπεία. Με αυτή την ιδιότητα, εξετάστηκε το φάρμακο, αλλά δεν υπήρχαν πειστικές ενδείξεις αποτελεσματικότητας. Ingaverin εισήλθε στην αγορά το 2008 χωρίς την πλήρη, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες, και μετά από μερικούς μήνες, άρχισε η λεγόμενη επιδημία της γρίπης των χοίρων, συνέβαλε σε μεγάλο βαθμό τις πωλήσεις της. Παρά το γεγονός ότι η επιστήμη βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα κατά της γρίπης ingaverina χωρίς φάρμακο έχει προταθεί για χρήση από το Υπουργείο Υγείας. Και ο επικεφαλής γιατρός της Ρωσικής Ομοσπονδίας Αλεξάντερ Chuchalin δήλωσε σε συνέντευξή του στο Μάιο του 2009, το περιοδικό «Ogonyok», «Active αντιικό φάρμακο Ingavirin πολύ υψηλότερο από ό, τι στην ίδια ΗΠΑ Tamiflu. Το φάρμακό μας ενσωματώνεται εύκολα στο γονιδίωμα του ιού A / H1N1 και το καταστρέφει γρήγορα. Και άλλοι επικίνδυνοι ιοί. " Ο Τσουτσάλιν επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών της ingaverine

3. Oscillococcinum

Ένα σκεύασμα γίνονται χρησιμοποιώντας ανύπαρκτο ήπαρ πουλερικών και εκχύλισμα καρδιάς για την καταπολέμηση του μικροοργανισμού και ανύπαρκτο στην περίπτωση αυτή δεν περιέχει δραστική ουσία. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της ισπανικής γρίπης το 1919, ένας Γάλλος επιδημιολόγος Joseph Roy βρεθεί με ένα μικροσκόπιο στο αίμα των ασθενών με γρίπη είναι κάποια μυστηριώδη βακτήρια, τα οποία ονόμασε Oscillococci και είπαν παράγοντες της νόσου (καθώς και του έρπητα, ο καρκίνος, η φυματίωση, ακόμη και ρευματισμών). Ήταν αργότερα αποκάλυψε ότι πράκτορες της γρίπης είναι οι ιοί, η οποία δεν μπορεί να δει με ένα οπτικό μικροσκόπιο, και τα βακτήρια Oscillococci κανέναν, αλλά ο Roy δεν μπορούσε να δει. Όταν το εμβόλιο γίνεται Roy με βάση το αίμα των ανθρώπων ασθενών otsillokokov δεν λειτούργησε, καθοδήγησε τη βασική αρχή της ομοιοπαθητικής - για τη θεραπεία όπως με ήθελε, αλλά σε πολύ μικρότερες δόσεις, αποφάσισε να χρησιμοποιήσει ένα απόσπασμα από το συκώτι των πουλιών - οι κύριοι ξενιστές των ιών της γρίπης στη φύση. Η ίδια αρχή ακολουθείται, και οι κατασκευαστές σύγχρονα Oscillococcinum, ο οποίος, ως το δραστικό συστατικό του φαρμάκου υποδεικνύουν Anas Barbariae hepatis et Cordis Extractum - εκχύλισμα ήπατος και καρδιάς barbariyskoy πάπια. Στην περίπτωση αυτή, κατ 'αρχάς, το είδος του Anas Barbariae δεν υπάρχουν στη φύση, και πάπιες, τα οποία χρησιμοποιούνται Roy, που ονομάζεται μόσχου σε βιολογικά ονοματολογία γνωστή ως Cairina moschata. Δεύτερον, σύμφωνα με την ομοιοπαθητική αρχή εκχύλισμα Korsakov σύμφωνα με τον κατασκευαστή, αραιώθηκε σε 10 έως 400 φορές βαθμό, το οποίο προτείνει μια έλλειψη ακόμη και ένα μόριο δραστικού συστατικού otsillokoktsinum κάθε συσκευασία φαρμάκου (για σύγκριση - ο αριθμός των ατόμων στο σύμπαν είναι 1 * 10 σε βαθμό 80). Θεωρητικά, όλα τα εικονοκοιτίδες, που πωλούνται μέχρι το τέλος του χρόνου, θα μπορούσαν να γίνουν από ένα ήπαρ πάπιας. «Από τη σκοπιά της σύγχρονης επιστήμης ομοιοπαθητικών κεφάλαια, τα οποία περιλαμβάνουν την προετοιμασία Oscillococcinum, δεν έχουν αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, και την έλλειψη αποδεικτικών στοιχείων για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια υπάρχει λόγος να φαρμακευτική αγωγή δεν επιτρέπεται να φάει, για να μην αναφέρουμε το γεγονός ότι ο κατασκευαστής δεν μπορεί να αποδεικνύουν την παρουσία στη σύνθεση δήλωσε συστατικά «- είπε ο καθηγητής Βασίλι Vlasov, Αντιπρόεδρος των εμπειρογνωμόνων της ιατρικής Κοινωνία τεκμηριωμένες. Παρ 'όλα αυτά, στην αξιολόγηση του Pharmexpert το 2009, το ocylococcinum είναι το δεύτερο πιο δημοφιλές φάρμακο χωρίς φάρμακα στη Ρωσία. Σύμφωνα με τους ειδικούς που ασχολούνται με την παρακολούθηση της ρωσικής αγοράς, ο κύριος λόγος για τη δημοτικότητά της έγκειται στην ενεργητική διαφημιστική πολιτική των παραγωγών και στην αγάπη των κατοίκων της Ρωσίας για αυτοθεραπεία. Στην πατρίδα του φαρμάκου στη Γαλλία, από το 1992, απαγορεύει την πώληση των ιατρικών σε οποιοδήποτε μέσο, ​​που παρασκευάζονται σύμφωνα με την ομοιοπαθητική αρχή Korsakov - με την εξαίρεση των Oscillococcinum.

4. Κοκαρβοξυλάση, ΑΤΡ (αδενοτριφωσφορικό οξύ), Ριβοξίνη (Ινοσίνη)

Αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται στην καρδιολογία, στη μαιευτική, στη νευρολογία και στην εντατική φροντίδα. Χρησιμοποιείται ενεργά στη Ρωσία, αλλά δεν χρησιμοποιείται στις ανεπτυγμένες χώρες. Ποτέ δεν έχουν υποβληθεί σε σοβαρή έρευνα. Υποστηρίζεται ότι αυτά τα φάρμακα θα πρέπει κάπως να βελτιώσουν με θαυμασμό τον μεταβολισμό, να βοηθήσουν με πολλές ασθένειες, να ενισχύσουν την επίδραση άλλων φαρμάκων. Εάν το φάρμακο βοηθά από όλα, πραγματικά δεν βοηθά από τίποτα.

Σε καρδιολογία ΑΤΡ χρησιμοποιείται μόνο για την ανακούφιση ορισμένων αρρυθμιών, χάρη στην ικανότητά του να μπλοκάρει προσωρινά την αγωγιμότητα κόμβο AV. Στην περίπτωση αυτή, το ΑΤΡ χορηγείται ενδοφλεβίως και το αποτέλεσμα περιορίζεται σε αρκετά λεπτά. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις (συμπεριλαμβανομένων των κοινών προηγούμενη αίτηση w / o μαθήματα) ΑΤΡ είναι άχρηστο, επειδή «ζωή», όταν εισάγεται σε έναν οργανισμό, η ΑΤΡ είναι πολύ λίγο χρόνο, και στη συνέχεια αποσυντίθεται μέρος τους, έτσι ώστε το μόνο δυνατό αποτέλεσμα της εισαγωγής της ΑΤΡ Είναι ένα απόστημα στο σημείο της ένεσης.

Σε κάποιο στάδιο στην ανάπτυξη της ιατρικής επιστήμης, τα φάρμακα αυτά είναι αρκετά δημοφιλής, αλλά η εμπειρία της κλινικής εφαρμογής τους έδειξε χαμηλή αποτελεσματικότητα μιας τέτοιας θεραπείας. Πρώτα απ 'όλα, η αποτυχία συνδέθηκε με την φαρμακολογική αθέμιτη χρήση αυτής της κατηγορίας φαρμάκων. Προφανώς, η χορήγηση του ΑΤΡ εξωτερικά από φαρμακολογική άποψη δεν έχει σημασία, δεδομένου ότι το δραστικό macroerg σχηματίζεται στο σώμα σε πολύ μεγαλύτερες ποσότητες. Χρησιμοποιώντας προδρόμου ινοσίνη του (Riboxin) δεν μπορεί να εγγυηθεί μια αύξηση σε ΑΤΡ «έτοιμη» πισίνα σε μυοκαρδιακά κύτταρα, δεδομένου ότι παράγωγο πουρίνης παράδοση, και τη διείσδυση του εντός του κυττάρου είναι αρκετά δύσκολη κάτω από ισχαιμικές συνθήκες.

5. Γραμμές, Bifidumbacterin, Bifiform, Hilak Forte, Primadofilus και άλλα προβιοτικά.

Για το διορισμό των προβιοτικών στις ανεπτυγμένες χώρες είναι πολύ προσεκτικοί.

Linex φαρμάκου βασίζεται σε bifidobacteria, γαλακτοβάκιλλοι και εντερόκοκκοι και έχει σχεδιαστεί για να βελτιώσει την εντερική χλωρίδα, που έχει πληγεί από την παραλαβή αντιισταμινικά και αντιβιοτικά. Ωστόσο, λόγω της παραγωγής διαθέτει αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στο μηδέν. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή, σε μία απλή κάψουλα περιέχει lineksa 1.2 * 10 «ζωντανά, αλλά liofilizirovanngh (δηλαδή ξηραίνεται μέθοδο κενού), βακτήρια γαλακτικού οξέος Πρώτον, ο ίδιος ο αριθμός δεν είναι τόσο μεγάλη -. Μια συγκρίσιμη ποσότητα των βακτηρίων μπορεί να ληφθεί με την κατανάλωση ημερήσια τιμή συμβατικά γαλακτοκομικά προϊόντα. Δεύτερον, όταν blistirovanii, δηλ συσκευάζονται υπό κενό φαρμάκου σε κάψουλα, στην οποία βρίσκεται στο εμπόριο, περίπου gg% τοις εκατό των βακτηρίων, πιθανότατα σκοτώθηκε. Τέλος, συγκριτική ανάλυση της λήθαργου ξηρού και υγρού προβιοτικά Δείχνει ότι τα πρώτα βακτήρια είναι εξαιρετικά παθητική, έτσι ώστε ακόμη και εκείνοι που κατάφερε να επιβιώσει από την blistirovanie σχεδόν ποτέ δεν έχουν χρόνο για να έχουν μια θετική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπου. Ναρκωτικά φιλικά βακτήρια (προβιοτικά) για να συμπληρώσετε τα έντερα που χρησιμοποιούνται στην Ευρωπαϊκή ιατρικής εκατό χρόνια, χάρη έρευνα Ilya Mechnikov «Αλλά μόνο πρόσφατα για ορισμένα φάρμακα χρήσιμα επίδραση στην πρόληψη των λοιμώξεων στα παιδιά έχει βρεθεί σε μελέτες του καλού, -. καθηγητής Vlasov λέει. - Είναι η ασάφεια του μεγέθους του αποτελέσματος που δεν επέτρεψε την πειραματική ανίχνευση νωρίτερα. Στη Ρωσία, η δημοτικότητα των προβιοτικών είναι εξαιρετική, διότι οι παραγωγοί που υποστηρίζονται επιδέξια από μια παράξενη ιδέα του «dysbiosis» -. Φέρεται να παραβίασε κατάσταση εντερικής μικροχλωρίδας, η οποία φέρεται να αντιμετωπίζονται με προβιοτικά "

Τα προβιοτικά προϊόντα περιέχουν διαφορετικά στελέχη βακτηρίων και οι δόσεις τους είναι διαφορετικές. Δεν είναι σαφές ποια βακτήρια είναι πραγματικά χρήσιμα ή ποιες δόσεις είναι απαραίτητες για τη δράση τους.

6 Validol.

Δεν είναι παρά μια καραμέλα, που έχει μια απομακρυσμένη σχέση με την ιατρική. Πολύ αναζωογονητική αναπνοή. Αίσθημα πόνο στην καρδιά, ένα άτομο βάζει κάτω από την γλώσσα έγκυολο αντί για την υποχρεωτική σε τέτοιες καταστάσεις νιτρογλυκερίνη και αφήνει με καρδιακή προσβολή στο νοσοκομείο.

7. Vinpocetine και Cavinton.

Σήμερα, δεν συνιστάται για χρήση: δεν έχει αποκαλυφθεί καλοήθης μελέτη κλινικά σημαντικών επιδράσεων. Αυτή είναι μια ουσία που λαμβάνεται από τα φύλλα ενός εργοστασίου Minco Vinca. Το φάρμακο είναι ελάχιστα μελετημένο. Ως εκ τούτου, στις ΗΠΑ και σε πολλές άλλες χώρες αναφέρεται σε διατροφικά συμπληρώματα και όχι σε φάρμακα. $ 15 ένα βάζο για ένα μήνα εισόδου. Στην Ιαπωνία, αποσύρθηκε από την πώληση λόγω προφανής αναποτελεσματικότητας.

8. Νοοτροπίλη, Πυρακετάμη, Σέμαξ, Τενετίνη, Φεζαμ, Αμινολόνη, Φενίμπουτ, Παντογαμ, Πικαμιλόν, - Παρασκευάσματα εικονικού φαρμάκου

Το nootropil χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών που συμβαίνουν στον εγκεφαλικό φλοιό. Η δραστική ουσία Nootropil - piracetam - είναι η βάση της τάξης των 20 παρόμοιων προϊόντων στη ρωσική αγορά, για παράδειγμα, piratropila, lutsetama και μια σειρά από φάρμακα των οποίων τα ονόματα περιλαμβάνει τη λέξη «piracetam» η ίδια. Η ουσία αυτή χρησιμοποιείται ευρέως στις νευρολογικές, ψυχιατρικές και ναρκωτικές πρακτικές. Η βάση δεδομένων Medline απαριθμεί τις δημοσιεύσεις της δεκαετίας του 1990 σχετικά με τις κλινικές δοκιμές σύμφωνα με τις οποίες το piracetam είναι μετρίως αποτελεσματικό στην αποκατάσταση ενός ασθενούς μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, καθώς και στη θεραπεία της άνοιας και της δυσλεξίας. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μιας τυχαιοποιημένης πολυκεντρικής μελέτης PASS (Piracetam στην μελέτη του Acute Stroke) του 2001 έδειξαν έλλειψη αποτελεσματικότητας του piracetam στη θεραπεία του οξείας ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου. Δεν υπάρχουν επίσης πληροφορίες για τη βελτίωση της εργασίας του εγκεφαλικού φλοιού σε υγιείς ανθρώπους μετά τη λήψη πιρακετάμης. Αυτή τη στιγμή αποκλείεται από τον αμερικανικό FDA από τον κατάλογο φαρμάκων και ταξινομείται ως βιολογικά δραστικά πρόσθετα (ΒΑΑ). Δεν επιτρέπεται η πώληση σε φαρμακεία των ΗΠΑ, αλλά μπορεί να παραγγελθεί μέσω Internet ή να εισαχθεί από το γειτονικό Μεξικό. Το 2008 Συνταγολόγιο Επιτροπή έκανε την Βρετανική Ακαδημία Ιατρικών Επιστημών του δήλωση ότι «τα αποτελέσματα των τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών (1990 -. Esquire) σχετικά με τη χρήση των νοοτροπική Piracetam φάρμακο ήταν μεθοδολογικά λάθος.» Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να βοηθήσει τους ηλικιωμένους με γνωστικές διαταραχές. Τα άτομα που χρησιμοποίησαν το piracetam σε συνδυασμό με τα LSD και MDMA ισχυρίστηκαν ότι βοηθούν στον έλεγχο ενός ισχυρού ναρκωτικού αποτελέσματος. Στη Ρωσία, το piracetam χρησιμοποιείται ενεργά στη θεραπεία ψυχικών λειτουργιών σε παιδιά με σύνδρομο Down. Ωστόσο, σύμφωνα με έρευνα που διεξήχθη το 2006 από μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον Nancy Lobaf, πιρακετάμη δεν έχει επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητά της σε αυτόν τον τομέα: σε 18 παιδιά με σύνδρομο Down μετά από μια τετραετή γνωστική λειτουργία παρέμεινε η ίδια και στις τέσσερις περιπτώσεις υπήρξε επιθετικότητα σε δύο - διεγερσιμότητα, σε ένα - αυξημένο ενδιαφέρον για σεξ, σε ένα - αϋπνία, σε ένα - έλλειψη όρεξης. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα: «Piracetam δεν έχει αποδεδειγμένη θεραπευτική δράση για τη βελτίωση των γνωστικών λειτουργιών, αλλά έχει ανεπιθύμητες παρενέργειες.»

Οι περισσότερες δοκιμές του piracetam έχουν πραγματοποιηθεί πριν από πολλά χρόνια και δεν έχουν χρησιμοποιηθεί οι μέθοδοι που θεωρούνται σήμερα το πρότυπο. Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι μπορεί να υπάρξει κάποιο όφελος από την πυρακετάμη, αλλά συνολικά τα δεδομένα δεν ταιριάζουν ή το θετικό είναι επαρκές για να υποστηρίξει τη χρήση της για άνοια ή γνωστική εξασθένηση.

Το χοπαντενικό οξύ (Pantogam, Pantokaltsin) είναι ένα ομόλογο του παντοθενικού οξέος, που διαφέρει από αυτό από την κύρια αλυσίδα επιμηκυμένη από ένα άτομο άνθρακα. Λειτουργεί πιθανώς ως ανταγωνιστής του παντοθενικού οξέος, λόγω του οποίου είναι ικανός να παρεμβαίνει στον ενεργειακό μεταβολισμό και είναι μερικές φορές θανατηφόρος. Η χρήση του Pantogam στην Ιαπωνία σταμάτησε στις αρχές της δεκαετίας του 1990 μετά από μια σειρά θανατηφόρων επιπλοκών, όπως σύνδρομο τύπου Reye, σύνδρομο Rett κ.ο.κ. Σε άλλες ανεπτυγμένες χώρες αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιήθηκε.

9. Μεξιδόλη, Fentotropil, Mildronate - doppings υπό τη μορφή nootropics - χρησιμοποιούνται μόνο στο CIS

Η έρευνα για τη μεσολάβηση δεν αποκάλυψε τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σε ανθρώπους

10. Τιμαλίν, Τιμογόνο

Η δραστική ουσία αυτών των φαρμάκων είναι ένα σύμπλεγμα πολυπεπτιδίων που λαμβάνονται με εκχύλιση από τον θύμο αδένα (θύμο) βοοειδών. Αρχικά, οι πρώτες ύλες για την παρασκευή ναρκωτικών προήλθαν από το εργοστάσιο συσκευασίας κρέατος του Λένινγκραντ. Οι γιατροί συνταγογραφείται ευρέως timalin (ένεση) και timogen (ρινικές σταγόνες) σε ενήλικες και παιδιά ως ανοσοδιαμορφωτής και βιο-διεγέρτης για καταστάσεις και ασθένειες που συνοδεύονται από μείωση στην ανοσία, συμπεριλαμβανομένων των με εγκαύματα και κρυοπαγήματα, οξεία και χρόνια πυώδη-φλεγμονωδών ασθενειών των οστών, μαλακά και ιστών του δέρματος, των οξειών και χρόνιων ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις, διάφορα έλκη και στη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης, σκλήρυνση κατά πλάκας, αποφρακτικής αρτηριοσκλήρωσης, ρευματοειδή αρθρίτιδα και την εξάλειψη αρνητικών ΚΥΒΕΡΝΗΤΙΚΑ επιδράσεις της ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας. Η βάση δεδομένων των εκδόσεων για Medline ιατρική αναφέρονται 268 είδη αναφερθεί timalin και timogen (253 - στα ρωσικά), αλλά κανένα από αυτά δεν περιέχει πληροφορίες σχετικά με την πλήρη (διπλή, τυφλή, τυχαιοποιημένη) μελετήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων. Το 2010, στο συνέδριο «Ο άνθρωπος και το φάρμακο» ακούστηκε η έκθεση του μεταπτυχιακός φοιτητής του Τμήματος Κλινικής Φαρμακολογίας της Ιατρικής Ακαδημίας της Μόσχας. Sechenov, PhD Ιρίνα Andreeva, ο οποίος υποστήριξε ότι «η αποτελεσματικότητα και η ανάγκη για φάρμακα όπως timogen, timalin και άλλα ανοσοποιητικό ρυθμιστές έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στη ρωσική ιατρική πρακτική, κλινικές μελέτες δεν έχουν αποδειχθεί». Σύμφωνα με τους ειδικούς του Ινστιτούτου Αιματολογικό RAMS, «απόδειξη της αποτελεσματικότητας και της thymalin εφαρμογή timogena στο συγκρότημα ακτινοθεραπεία όχι». «Η ίδια η έννοια της» μείωσης της ανοσίας «και η δυνατότητα να» ανυψώσει «είναι το άσχημο απλοποίηση των γνώσεων σχετικά με το πολύπλοκο ανοσοποιητικό σύστημα, - δήλωσε ο καθηγητής Βασίλειος Vlasov. - Κανένα από τα «τονώνει το ανοσοποιητικό σύστημα», όπως λεβαμιζόλη, thymalin, amiksina - πολλοί από αυτούς στη ρωσική αγορά - δεν είναι πειστικές αποδείξεις για τη χρησιμότητα, εκτός αν, φυσικά, εκτός από τη χρήση των κερδών του κατασκευαστή ».

11. Bioparox, Kudesan Δεν υπήρξαν σημαντικές μελέτες, όλα τα άρθρα για την Pubmed, κυρίως ρωσικής καταγωγής. Η "έρευνα" διεξήχθη κυρίως σε ποντίκια.

12. Wobenzym. Οι παραγωγοί διαβεβαιώνουν ότι θεραπεύει, παρατείνει τη ζωή και τη νεολαία. Μην πιστεύετε σε ένα παραμύθι για ένα θαυματουργό φάρμακο που δεν έχει δοκιμαστεί σε πειραματικές μελέτες μόνο και μόνο επειδή είναι ακριβό. Οι φαρμακευτικές εταιρείες επενδύουν εκατοντάδες εκατομμύρια δολάρια σε δοκιμές ναρκωτικών, ακόμη και αν δεν υπάρχει καμία ελπίδα ότι θα είναι δυνατό να αποδειχθεί η αποτελεσματικότητά τους. Μπορούμε μόνο να μαντέψουμε γιατί αυτές οι μελέτες για το vobenzim δεν έχουν γίνει μέχρι τώρα. Αλλά πολλά χρήματα επενδύονται στη διαφήμισή του.

13. Γλυκίνη (αμινοξύ) Tenaten, Enerion, παρασκευάσματα από βαλσαμόχορτο, Grippol, Polyoxidonium

14. Η αποτελεσματικότητα της γλυκοζαμίνης Χονδροϊτίνης δεν έχει αποδειχθεί.

15. Corvalol, Valocordin.

Κλινικά αποδεδειγμένη Corvalol (που περιέχουν ένα ισχυρό εργαλείο - φαινοβαρβιτάλη) δεν επηρεάζει την πορεία και τα αποτελέσματα των καρδιαγγειακών νοσημάτων και την ίδια στιγμή φαίνεται ότι η φαινοβαρβιτάλη, τα συστατικά τους συσσωρεύεται στους ιστούς, και στη συνέχεια να τα καταστρέφει. Η φαινοβαρβιτάλη απαγορεύεται σε όλο τον κόσμο και μόνο μας πωλούνται χωρίς συνταγή. Valokordin φάρμακο που έχει ηρεμιστικές, αγγειοδιασταλτικό, ηρεμιστικά και αντισπασμωδική δράση, αναπτύχθηκε το 1963 στη Γερμανία, και Corvalol - σχεδόν ένα πλήρες σοβιετικό ομόλογό του. Μεταξύ άλλων, αυτές οι «λαϊκές θεραπείες όλες οι ασθένειες της καρδιάς» περιέχουν ψυχοδραστικών στοιχεία - αιθυλεστέρας α-νέο-bromizovaleria οξύ (περίπου 3%) και φαινοβαρβιτάλη (1,12%) -και ως εκ τούτου εντελώς άγνωστο έξω από την Ανατολική Ευρώπη και στις Ηνωμένες Πολιτείες και απαγορεύεται πλήρως η εισαγωγή. Σύμφωνα με τον καθηγητή Vasily Vlasov, "αυτά τα φάρμακα είναι καταχωρημένα ως καρδιακή θεραπεία, αλλά δεν θεραπεύονται από την καρδιά. Η ιστορία της δημιουργίας της κληρονομίας αναφέρεται σε εκείνους τους χρόνους, όταν ήταν μοντέρνο για τη θεραπεία όλων των ασθενειών με ύπνο. Στην πραγματικότητα, τα δύο φάρμακα έχουν μόνο κατασταλτική δράση, η οποία είναι πολύ ωραίο για τους ηλικιωμένους, κυρίως γυναίκες, μη διστάσετε να πιείτε ένα ποτήρι βότκα στο δείπνο. Η θεραπευτική επίδραση των φαρμάκων δεν αποδεικνύεται από κλινικές μελέτες. " Το 2008 Corvalol και valokordin είχε αρχίσει να αποχωρήσει από την ελεύθερη, πάνω από τον πάγκο των πωλήσεων, αλλά οι διαμαρτυρίες του πληθυσμού ανάγκασε τους εκπροσώπους της Ομοσπονδιακής Υπηρεσίας για την κατάσταση των ναρκωτικών ελέγχου που valokordin και Corvalol, καθώς και άλλα φάρμακα που περιέχουν μια μικρή ποσότητα ισχυρού και δηλητηριωδών ουσιών θα συνεχίζουν να πωλούνται χωρίς συνταγές.

16. Θρομβοβασίμη - θρομβολυτικό, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας, οξεία στεφανιαία σύνδρομο, έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Η κύρια λειτουργία αυτού του «νανο-φαρμάκου» - η διάλυση των θρόμβων - πρέπει να το καταστήσει ένα μοναδικό φάρμακο για μια ποικιλία ασθενειών του κυκλοφορικού συστήματος. Τα φάρμακα που μπορούν να διαλύσουν τον θρόμβο και να αποκαταστήσουν την κυκλοφορία του αίματος απελευθερώνονται συνήθως με τη μορφή διαλυμάτων. Σύμφωνα με τους προγραμματιστές, επιστήμονες του Νοβοσιμπίρσκ Ινστιτούτου Πυρηνικής Φυσικής, Trombovazim - «πρώτη θρομβολυτική πράκτορα του κόσμου σε δισκία» "Είναι σαν ένας μικροχειρουργός", λέει ο Andrei Artamonov, διευθυντής του Σιβηρικού Κέντρου Φαρμακολογίας και Βιοτεχνολογίας. - Τρέχει μέσα από τα σκάφη και τα τρώει θρόμβων στο αίμα, χωρίς να επηρεάζει τα υγιή ιστό, έτσι ώστε πρώτον, δεν έχει παρενέργειες, και δεύτερον, η τεχνολογία μπορεί να μειώσει την τοξικότητα του δεκάδες φορές ". Το θρομβοβασίμ είναι κατασκευασμένο από φυτικές πρώτες ύλες, επεξεργάζεται το με μια δέσμη ηλεκτρονίων και τα πολυμερή συνδυάζονται με βιομόρια. Η μέθοδος δέσμης ηλεκτρονίων, σύμφωνα με τους φυσικούς, «σκοτώνει όλες τις τοξίνες και τα μικρόβια», κάτι που δεν μπορεί να επιτευχθεί με την παραδοσιακή χημική επεξεργασία. Σύμφωνα με την ένδειξη "θεραπεία της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας", η θρομβοβασίμη καταχωρήθηκε το 2007. Σύμφωνα με την βάση δεδομένων Roszdravnadzor εταιρεία-κατασκευαστή να εκδίδουν άδειες για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε οξύ στεφανιαίο σύνδρομο, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου και θρόμβωση του αμφιβληστροειδούς, αλλά για τη συγκεκριμένη ένδειξη που δεν έχει ακόμη ταξινομηθεί. "Το υλικό που παρουσιάζεται φαίνεται αμφίβολο", δήλωσε ο Pavel Vorobyev, αναπληρωτής πρόεδρος της Μορφολογικής Επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών. - Τα θρομβολυτικά συνήθως εγχέονται ενδοφλεβίως ακόμη και στον θρόμβο και είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς την απορρόφηση μιας τέτοιας ουσίας με την παρουσία ενός βιοχημικού στόχου. Εκτός από το γεγονός ότι η ακτινοβολημένη σκόνη από φυτά λαμβάνει νέες υπερφυσικές ιδιότητες ». Οι παραγωγοί, χωρίς να περιμένουν την εγγραφή, έδωσαν για πολύ καιρό ένα θρομβοβάζι στην αγορά - ως βάση του BAD DNI.

17. Tanakan, Preductal - φάρμακα με αρκετά αδύναμη βάση τεκμηρίωσης.

18. Κύτταρο C + αδενοσίνη + νικοτιναμίδιο (otan katachrom), αζαπεντακένιο (quinaks), ταυρίνη (taufon) -

Το δραστικό συστατικό των οφθαλμικών σταγόνων taufon - 2-αμινοαιθανοσουλφονικό οξύ - υπάρχουν σε μικρές ποσότητες σε ιστούς και χολή των ζώων, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων. Δεύτερο όνομα οξύ - ταυρίνη - προέρχεται από το λατινικό Ταύρος ( «Δελτίο»), δεδομένου ότι για πρώτη φορά παράγονται από Γερμανούς επιστήμονες Friedrich Tiedemann και Leopold Gmelin από τη χολή βοδιού. Η ταυρίνη χρησιμοποιείται τόσο στα φαρμακευτικά προϊόντα όσο και στη βιομηχανία τροφίμων - αποτελεί συνηθισμένο συστατικό πολλών ενεργειακών ποτών. Για ιατρική χρήση ταυρίνης παράγεται στη Ρωσία ως υδατικό διάλυμα 4% υπό το όνομα taufon που συνταγογραφείται για ενήλικες με εκφυλιστικές αλλοιώσεις του αμφιβληστροειδούς, καταρράκτη, γλαύκωμα, καθώς και μέσο για την διέγερση της αναγεννητικές διαδικασίες σε βλάβη του κερατοειδούς. Ωστόσο, δεν υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του δεν υπάρχει, σύμφωνα με τη βάση Roszdravnadzor taufona δεδομένα κλινικών δοκιμών διεξήχθη στη Ρωσία και στη διεθνή βάση δεδομένων Medline το φάρμακο είναι μόνο μία δημοσίευση, αναφέροντας Tauren επικοινωνία με οφθαλμίατρο (Thimons JJ, Hansen Δ, Nolfi J Η κατανόηση της ταυρίνης και ο πιθανός ρόλος της στην οφθαλμική υγεία // Optometric Management, Απρίλιος, 2004). Οι συγγραφείς μιλούν για τις κλινικές δοκιμές της μοναδικής εφεύρεσή του - τον καθαρισμό και την ενυδάτωση υγρά για φακούς επαφής Πλήρης MoisturePlus, γίνεται με βάση της ταυρίνης. Σύμφωνα με το άρθρο, η ταυρίνη "μπορεί να προστατεύσει τους φακούς και, κατά συνέπεια, τα μάτια από την ξηρότητα που δημιουργούνται όταν εργάζονται στον υπολογιστή, βλάπτουν και συμβάλλουν στην ενυδάτωση του. Ωστόσο, με απόλυτη ακρίβεια, δεν μπορούμε ακόμα να καθορίσουμε τον ρόλο της ταυρίνης για τη βελτίωση των ματιών μας ». Στα δυτικά φαρμακεία, οι σταγόνες με ταυρίνη δεν είναι διαθέσιμες, αν και στις ΗΠΑ μπορούν να παραγγελθούν από το www.alibaba.com. Δεν υπάρχουν στοιχεία που να εμποδίζουν την ανάπτυξη καταρράκτη και να αναβάλλουν τη χρονική στιγμή της επέμβασης.

19. Essentiale, Livolin Essentiale Ν,

Όπως πολλά αναλόγων, φέρεται ότι βελτιώνει το συκώτι. Δεν υπάρχουν πειστικά στοιχεία για αυτό, οι κατασκευαστές δεν είναι πρόθυμοι να τα δοκιμάσουν ενεργά. Και η νομοθεσία μας σας επιτρέπει να φέρετε στην αγορά φάρμακα που δεν περνούν τις σωστές διπλές τυφλές ελεγχόμενες δοκιμές. Δεν υπάρχουν μελέτες που να ανταποκρίνονται στις αρχές της βασισμένης στην τεκμηρίωση ιατρικής, επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα του Livolin και των αναλόγων του στη θεραπεία των ασθενειών του ήπατος εν γένει και ιδιαίτερα της λιπαρής ηπατόζης.

20. Mezim Forte

Mezim Forte βασίζεται στην παγκρεατίνη από πάγκρεας χοίρου, η οποία θα πρέπει να αντισταθμίσει την έλλειψη της εξωκρινούς παγκρεατικής λειτουργίας και να βελτιώσει την πέψη τροφής στο έντερο. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή, mezim forte γίνονται σε συσκευασίες blister, το κέλυφος το οποίο προστατεύει ευαίσθητα εντερικά ένζυμα και διαλυτό μόνο σε αλκαλικό περιβάλλον του λεπτού εντέρου, όπου απελευθερώνει ένα μέρος του φαρμάκου παγκρεατικών ενζύμων - αμυλάση, λιπάση και πρωτεάση για να διευκολύνει την πέψη των υδατανθράκων, των λιπών και πρωτεϊνών. Ωστόσο, το 2009 ο πρόεδρος του Συνδέσμου των ιατρικών και μικροβιολογικές βιομηχανία της Ουκρανίας Valery εργοδότες εκτύπωσης, δήλωσε ότι η μελέτη του φαρμάκου, διεξάγονται εργαστηριακές farmanaliza SE «κράτος Φαρμακολογικές Κέντρο» Ουκρανικό Υπουργείο Υγείας και η Κρατική Επιθεώρηση για τον Ποιοτικό Έλεγχο των φαρμάκων, έδειξαν πλήρη αναποτελεσματικότητα του. Σύμφωνα Pachaeva σε mezim forte δεν είναι εντερικά-διαλυτό κέλυφος εξαιτίας της οποίας τα ένζυμα διαλύονται οξέος στο στομάχι και ακόμη δεν δίνουν καμία επίδραση. Εκπρόσωποι της εταιρείας Berlin-Chemie δεν διαψεύσει ή να επιβεβαιώσει αυτό το γεγονός, όμως, κυκλοφόρησε μια δήλωση απάντηση, η οποία δήλωσε: «Με Valery ίδιος Pechaevu απορίες. Το γεγονός ότι ο Τύπος είναι, εκτός των άλλων, ο γενικός διευθυντής της «Lekhim» φαρμακευτική εταιρεία, η οποία, παρεμπιπτόντως, παράγει ένα ανταγωνιστικό προϊόν -. Παγκρεατίνη " «Η επίδραση των ενζύμων του σώματος δεν έχει ακόμη πλήρως κατανοητή, - δήλωσε ο καθηγητής Βασίλειος Vlasov. - Mezim-forte, καθώς και παγκρεατίνη, ένα φάρμακο της μάζας ζήτησης, αντίστοιχα, κατάλληλο για όλους, και ως εκ τούτου δεν ταιριάζει σε κανέναν. Αν ένα άτομο έχει μια ασθένεια - μια ειδική ενζυμική ανεπάρκεια - της πρέπει να αντιμετωπίζονται με συγκεκριμένο ένζυμο. Δεν μπορεί να είναι ότι όλοι ανεξαιρέτως έλειπε ένα μόνο ένζυμο που ο καθένας θα βοηθήσει αμέσως. " Οι ειδικοί εξηγούν τη δημοτικότητα mezima-forte, σε σύγκριση με ανάλογα, μαζικές διαφημιστική καμπάνια. Σε αυτό το διάσημο σλόγκαν, «απαραίτητη για το στομάχι» έχει μικρή σχέση με την πραγματικότητα, γιατί αν mezim forte και να λειτουργήσει δεν είναι στο στομάχι και στο έντερο.

21. New Passit.

Για ένα απλό βάμμα των βοτάνων είναι λίγο ακριβό. Κατά την προώθηση κατασκευαστή προϊόντων έχει χρησιμοποιήσει το «ατομική εργασία με τους βασικούς εμπειρογνώμονες και τους γιατρούς» * Τοποθετείται ως αγχολυτικό -. Ένα ψυχοτρόπων παράγοντας που καταστέλλουν το άγχος, φόβο, άγχος, συναισθηματικό στρες. Η σύνθεση Novo Passito περιλαμβάνει ένα σύνθετο υγρό εκχυλίσματα φαρμακευτικών φυτών (Valeriana officinalis, δοσολογία melicsa, βαλσαμόχορτο, Crataegus laevigata, πασσιφλόρας inkarnata (λουλούδι πάθους), λυκίσκου vulgaris, μαύρο elderberry) gayfenezinl. Η γουαϊφενεσίνη αποδίδεται στην αγχολυτική επίδραση του φαρμάκου. Εν τω μεταξύ, γουαϊφενεσίνη είναι όλα απλά βλεννολυτικά και δεν μπορεί να έχει μια επίδραση που οφείλεται στο φάρμακο. Ωστόσο, για να παραλείψετε λίγο αλκοόλ πριν πάτε για ύπνο - ακόμα κανείς δεν παρενέβη.

22. Βιταμίνες και μικροστοιχεία

Με την ενεργό άσκηση πίεσης των κατασκευαστών των βιταμινών, έχουμε δημιουργήσει ένα ειδικό πρόγραμμα για την παροχή φαρμάκων vitamiinnymi έγκυος - Διάταξη του Υπουργείου της Ρωσίας №50 Υγείας από τις 19 Ιανουαρίου 2007»... Η παροχή φαρμάκων (φολικό οξύ, ιωδιούχο κάλιο, πολυβιταμινούχο + ιχνοστοιχεία, (III) polimaltozat υδροξείδιο του σιδήρου, σιδηρούχα fumarate + φολικό οξύ, βιταμίνη Ε, ασβέστιο ανθρακικό) γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, που εκτελούνται σύμφωνα με τον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων... «;

Στην πραγματικότητα, η ποσότητα του φολικού οξέος κατά την εγκυμοσύνη δεν μειώνεται και το απόθεμά του είναι αρκετό. Με βάση τις συστάσεις του, γράφει - για το φολικό οξύ - για τις ανεπτυγμένες χώρες λιμοκτονίας, όπου η Ρωσία δεν ανήκει.

Όσον αφορά το σίδηρο. Εάν δεν υπάρχει έλλειψη, δεν υπάρχει καμία απολύτως ανάγκη να δοθεί. Αλλά οι άνθρωποι της ΠΟΥ δεν ακούστηκαν ούτε καν για την υδρία των εγκύων γυναικών. Σε αυτούς, οποιαδήποτε μείωση της αιμοσφαιρίνης είναι αναιμία. Έχουμε εκφράσει αυτό το θέμα και τώρα φυσιολογικοί άνθρωποι (δεν μπορείτε να πάρετε όλοι σας το κεφάλι σας) δεν δίνουν σιδήρου σε έγκυες γυναίκες. Τα αποδεικτικά στοιχεία για τα οφέλη της λήψης βιταμινών Β, C, D, E και μαγνησίου δεν είναι. Πηγή - από την απάντηση του καθηγητή Vorobiev PA.

23. Instenon, Cinnarizin. Το Instenon δεν χρησιμοποιείται σε άλλες χώρες από τα τέλη της δεκαετίας του 70 του περασμένου αιώνα.

24. Proproten 100 - Ένα φαινόμενο προκαλείται από το εικονικό φάρμακο.

Οι προαναφερθείσες προετοιμασίες προωθούνται διαρκώς από φαρμακευτικές εταιρείες και εξακολουθούν να διορίζονται ενεργά στη χώρα μας. Και ορισμένοι από αυτούς (όπως Actovegin, Arbidol, Lineks, Essentiale) βρίσκονται στους καταλόγους των ηγετών πωλήσεων εδώ και πολλά χρόνια. Ο σκοπός όλων αυτών των φαρμάκων έγκειται αποκλειστικά στη συνείδηση ​​του θεράποντος ιατρού και, κατά πρώτο λόγο, μιλά για τον αντιεπαγγελματικό του χαρακτήρα. Δεν θέλω πραγματικά να συνειδητοποιήσω ότι τα αναποτελεσματικά φάρμακα στη χώρα μας μπορούν να συνταγογραφηθούν από γιατρούς για μισθολογικά κίνητρα.

Τα bads (Βιολογικά ενεργά πρόσθετα) έρχονται

Πρόσφατα υπήρξε μάλλον ανησυχητική τάση. Σε απλή γλώσσα συνεχή ροή πέφτει Διαφήμιση ταξινομεί τα συμπληρώματα διατροφής (συμπληρώματα διατροφής), που παρουσιάζονται με τη μορφή αποτελεσματικών φαρμάκων, αν και είναι γνωστό ότι τα συμπληρώματα διατροφής δεν είναι φάρμακα και δεν μπορούν να απαλλαγούν από τη νόσο. Είναι ιδιαίτερα λυπηρό το γεγονός ότι η διαφήμιση αυτή βρίσκεται στα κεντρικά τηλεοπτικά κανάλια και στους κορυφαίους ραδιοφωνικούς σταθμούς. Στο ραδιόφωνο "Ηχώ της Μόσχας" διαρκώς διαφημίζει "Μυστικό του αυτοκράτορα". ακόμα και στο πρόγραμμα της Έλενας Malysheva συχνά γλιστρά λίστα οποιαδήποτε ανοησία, συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής της εταιρείας «Evalar»

Το BADA με την εμφάνισή του, τον τρόπο συσκευασίας, το σχέδιο θυμίζει φάρμακα και οι ειδικοί έχουν ακούσει από καιρό τον συναγερμό, γιατί στον τελευταίο συχνά ο ασθενής, αντί να αγοράζει τα απαραίτητα φάρμακα, αγοράζει στα φαρμακεία BADs.

Θα ήταν πολύ πιο σωστή εάν prodavavalis διαιτητικά συμπληρώματα σε παντοπωλεία δίπλα στα μπαχαρικά και καρυκεύματα σε περίπου την ίδια μορφή της συσκευασίας, χωρίς ενδείξεις θεραπευτικού αποτελέσματος, μία σύνθεση (στην πραγματικότητα σε τεύτλα ή το κρέας δεν γράφουν το περιεχόμενο των χρήσιμων ουσιών).

Ο κατάλογος των συμπληρωμάτων διατροφής που πωλούνται στα φαρμακεία υπό το πρόσχημα των φαρμάκων μπορεί να συνεχιστεί επ 'αόριστον.

Apilak, Omacor, Laktusan, Tserebrum kompozitum, Nevrohel, Valerianohel, Gepar- compositum, Traumeel, δισκοβολία, Kanefron, Limfomiozot, Mastodinon, βλεννογόνο, ουβικινόνη, στόχος Τ, Echinacea, γρίπη Khel και πολλοί - πολλοί άλλοι

Τα ομοιοπαθητικά φάρμακα είναι επίσης δύσκολο να τα ναρκωτικά όνομα είναι δύσκολο να πιστοποίησης, έτσι ώστε η περιεκτικότητα των δραστικών ουσιών σε αυτά είναι ελάχιστα - και σε αυτές τις συγκεντρώσεις, δεν μπορεί να έχει θεραπευτική δράση. Τα ομοιοπαθητικά φάρμακα έχουν εικονικό φάρμακο, δηλ. προσδοκίες απόκρισης για χρήση.


Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα