Κατάλογος των Ρώσων ομολόγων Σοφοσμπιρά και Ντακλαταβύρα

Share Tweet Pin it

Για πρώτη φορά, το Sofosbuvir αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Gilead Since, και το Daklataswir από την Bristol-Myers Squibb. Διαθέτοντας εξελίξεις στα διπλώματα ευρεσιτεχνίας και μονοπώλιο στα φάρμακα, οι κατασκευαστές αύξησαν τεχνητά την τιμή. Λόγω του αδικαιολόγητα υψηλού κόστους των φαρμάκων εταιρείες-προγραμματιστές έχει δοθεί τελεσίγραφο με το οποίο αναγκάστηκαν να κάνουν παραχωρήσεις, και άλλες φαρμακευτικές εταιρείες να εκδίδουν άδειες για την παραγωγή γενόσημων φαρμάκων.

Τα αποτελεσματικά ανάλογα των Sofosbuvira και Daklatasvira είναι πολύ φθηνότερα, έτσι ώστε οι ασθενείς μπορούν πλέον να αντιμετωπίσουν ασθενείς με χαμηλό επίπεδο υλικής ευημερίας.

Generics - τι είναι;

Τα φάρμακα γενικής χρήσης (γενικά φάρμακα) είναι φάρμακα που παρασκευάζονται με πατενταρισμένη ή γενική ονομασία, η οποία διαφέρει από την εμπορική ονομασία του παρασκευαστή του φαρμάκου. Το "Sofosbuvir" και το "Daklatasvir" κοστίζουν αρκετές χιλιάδες cu, οπότε όλοι οι ασθενείς που το χρειάζονται δεν μπορούν να αγοράσουν ακριβό φάρμακο.

Η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων επιβεβαιώθηκε με επιστημονικές μεθόδους, μετά την οποία εισήχθησαν από τον ΠΟΥ στον κατάλογο των σημαντικότερων φαρμάκων. Λόγω της χαμηλής αγοραστικής δύναμης των ανθρώπων σε πολλές χώρες της Ευρώπης και της Ασίας, τα μέλη του ΠΟΥ έδωσαν εντολή στους κατασκευαστές αντιικών φαρμάκων να εκδώσουν υποχρεωτικές άδειες σε άλλες φαρμακολογικές εταιρείες.

Η παραγωγή μη δαπανηρών γενόσημων φαρμάκων και η αντικατάσταση των επώνυμων φαρμάκων γι 'αυτούς είναι ένας από τους βασικούς στόχους της ΠΟΥ για την παροχή πρόσβασης σε φάρμακα.

Η τιμή για τα ανάλογα "Daklatasvira" και "Sofosbuvira" κυμαίνεται από 1000 έως 2000.000 cu. Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν λανθασμένα ότι το χαμηλό κόστος υποδεικνύει αναποτελεσματικότητα ή χαμηλή ποιότητα φαρμάκων, αλλά αυτό δεν συμβαίνει. Η χαμηλή τιμή διαμορφώνεται λόγω της έλλειψης χρηματοοικονομικών εξόδων για την ανάπτυξη του χημικού τύπου του φαρμάκου, των πληρωμών αδειοδότησης και των κλινικών δοκιμών.

Σύμφωνα με τη φαρμακοκινητική και τη θεραπευτική δράση, τα γενόσημα φάρμακα δεν αντιστοιχούν στο 100% στα αρχικά φάρμακα. Παρ 'όλα αυτά, αποτελούν εναλλακτική λύση για τα ακριβά φάρμακα. Πολύ συχνά τα ανάλογα "Sofosbuvira" γίνονται τα μόνα δυνατά και προσιτά φάρμακα για τη θεραπεία μιας σοβαρής χρόνιας ασθένειας, η οποία περιλαμβάνει την ηπατίτιδα C.

Αναλόγους της Σοφοσβείρας

Το φάρμακο "Sofosbuvir" (διεθνής ονομασία "Sovaldi") εμφανίστηκε προς πώληση το 2013. Ο άμεσος αντιιικός παράγοντας αναστέλλει τη σύνθεση της πολυμεράσης NS5B, η οποία εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό του ιού της ηπατίτιδας C στον ιστό του ήπατος. Με τη χρήση του, μπορείτε να εγκαταλείψετε εντελώς τη μετάβαση της θεραπείας που περιέχει ιντερφερόνη, η οποία συχνά έχει δυσμενή επίδραση στο σώμα.

Το 2014, εμφανίστηκαν τα πρώτα αναλόγια του "Sofosbuvira", τα οποία κοστίζουν δεκάδες φορές φθηνότερα. Από την άποψη αυτή, υπήρξε ένα παράδοξο - στην Ινδία, μια θεραπεία διάρκειας 12 εβδομάδων κοστίζει 1.500 δολάρια, ενώ στην Αμερική και τη Νότια Κορέα - πάνω από 80.000 δολάρια. Η εισαγωγή αναλόγων στις ΗΠΑ και τη Νότια Κορέα απαγορεύεται υπό την απειλή στέρησης του δικαιώματος παραγωγής γενικών φαρμάκων.

"Hepcvir" από το "Cipla"

Το "Hepcvir" είναι ένα ινδικό ανάλογο του "Sofosbuvira", το οποίο παράγεται από την εταιρεία "Cipla" από το 2014. Αγοράστε ένα γενόσημο με άδεια χρήσης στην περιοχή από έναν επίσημο προμηθευτή στη Ρωσία.

Σε αντίθεση με τα μη εγκεκριμένα γενόσημα φάρμακα, το Hepcvir έχει υποβληθεί σε όλες τις απαραίτητες κλινικές δοκιμές, κατά τη διάρκεια των οποίων επιβεβαιώθηκε η αποτελεσματικότητά του και η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας. Το παρασκεύασμα παράγεται σε δισκία (400 mg) με 15 κάψουλες σε κάθε συσκευασία. Όταν περνάει η αντιική θεραπεία πρέπει να παίρνετε 1 ταμπλέτα την ημέρα για 12 ή 24 εβδομάδες.

"Hepcinat" από το "Natco Pharma"

Το "Hepcinat" ("Hepcitan") είναι άδεια γενικής χρήσης από τη φαρμακευτική εταιρεία "Natco Pharma". Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας ως κύριο συστατικό της θεραπείας χωρίς ένεση. Η αντιιική φαρμακευτική αγωγή διατίθεται σε δισκία επικαλυμμένα με προστατευτική επικάλυψη. Κάθε μία από αυτές περιέχει 400 mg δραστικού συστατικού.

Η συνδυασμένη θεραπεία με αντιιικά φάρμακα αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Το αναλογικό "Sofosbuvira" μπορεί να αγοραστεί μέσω ενός ηλεκτρονικού καταστήματος με τιμή $ 180 έως $ 220 για 1 συσκευασία, η οποία περιέχει 26 δισκία.

Η αποτελεσματικότητα των γενόσημων φαρμάκων καθιερώθηκε στη θεραπεία της ηπατίτιδας C όλων των γενότυπων. Τα "σοφωσβουβίρη" και το "Daklatasvir" μπορούν να συμπεριληφθούν στο θεραπευτικό σχήμα για την ηπατική βλάβη με κίρρωση ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα.

"VIRSO" από το "Strides Shasun"

Η ινδική εταιρεία "Strides Shasun" τον Ιούνιο του 2014 ανέφερε την κυκλοφορία μιας νέας γενικής ονομασίας "Sofosbuvira" με την επωνυμία "VIRSO". Τον Σεπτέμβριο του ίδιου έτους, υπέγραψε συμφωνία με τη Γαλαάδη Από τη διάδοση των αντιικών φαρμάκων σε 91 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας.

Στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας εμφανίστηκε νέο εγκεκριμένο φάρμακο κοινόχρηστης ονομασίας το 2015. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το "VIRSO" είναι αποτελεσματικό μόνο σε συνδυασμό με αναστολείς NS5A, οι οποίοι περιλαμβάνουν το "Daklatasvir". Με αποτελέσματα κλινικών ερευνών διαπιστώθηκε ότι το παρασκεύασμα δεν προκαλεί παράπλευρες αντιδράσεις. Ως εκ τούτου, μπορεί να συμπεριληφθεί στο θεραπευτικό σχήμα για ηπατίτιδα C, συνοδευόμενο από τις ακόλουθες παθολογίες:

  • ίνωση του ήπατος.
  • ηπατική κίρρωση.
  • HIV?
  • νεφρική ανεπάρκεια.

Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα, ανεξάρτητα από τη χρήση τροφής. Σε 1 δισκίο περιέχει 400 mg δραστικής αντιιικής ουσίας, έτσι ώστε η ημερήσια δόση του "VIRSO" να είναι 1 δισκίο. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν συνιστάται να καταναλώνετε τηγανητά και αλκοολούχα ποτά. δημιουργούν ένα υπερβολικό φορτίο στα όργανα αποτοξίνωσης.

SoviHep από τον Zydus

«SoviHep» ( «Sovihep") - ένας αναστολέας της NS5B πολυμεράσης, καταπιέζει την αντιγραφή του ιού σε ασθενείς με κατασκευαστές φαρμάκων ηπατίτιδα C είναι μια ινδική φαρμακευτική εταιρεία «Zydus», το οποίο παρέχει γενικές στη ρωσική αγορά. Το «Sovihep» χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ανθρώπων που έχουν φθάσει στην ηλικία των 18 ετών με γονότυπο ηλικίας 1-4 του ιού της ηπατίτιδας C.

Τα δισκία έχουν πικρή γεύση, επομένως κατά τη διάρκεια της στοματικής χορήγησης του φαρμάκου δεν συνιστάται η διάλυση της προστατευτικής επικάλυψης. Σε γενικές γραμμές, το "Sovihep" γίνεται εύκολα ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά με αύξηση της δόσης μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • ζάλη;
  • σπασμούς.
  • πονοκεφάλους;
  • διαταραχή του ύπνου ·
  • διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
  • μειωμένη όρεξη.

Πάρτε το SoviHep κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, καθώς και σε άτομα κάτω των 18 ετών, δεν συνιστάται.

Δεν είναι επιθυμητό αυτές οι ομάδες ασθενών να υποβληθούν σε θεραπεία με το Sofobuwir και τα ανάλογά του, καθώς δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές δοκιμές για αυτές τις κατηγορίες ασθενών. Οι ηλικιωμένοι με συμπτώματα εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας πρέπει να υποβληθούν σε ιατρική θεραπεία υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Sofovir από Hetero

Ο Ινδός γενετιστής φαρμάκων "Sofovir" από την εταιρεία "Hetero" στη σύνθεση και τη φαρμακολογική δράση του ανταποκρίνεται πλήρως στο αρχικό φάρμακο "Sowaldi". Σε 1 δισκίο περιέχει 400 mg δραστικού συστατικού και μικρή ποσότητα βοηθητικών συστατικών - κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, πολυαιθυλενογλυκόλη, πολυβινυλική αλκοόλη, κλπ.

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας επικοινωνώντας με τον επίσημο προμηθευτή μέσω του κατάλληλου εντύπου στην ιστοσελίδα. Το Sofovir συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα αντιιικά φάρμακα - το Ladipasvir, τη ριμπαβιρίνη, την ιντερφερόνη, κλπ.

Ανάλογα με τον γονότυπο της νόσου και την κατάσταση του ασθενούς, η μέση διάρκεια της θεραπείας κυμαίνεται μεταξύ 10 και 24 εβδομάδων.

Η υπέρβαση της δοσολογίας του φαρμάκου γενικής χρήσης μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες αντιδράσεις, ιδιαίτερα στον κνησμό του δέρματος, στην ταχυκαρδία, στην κοκκινίλα του δέρματος και στους πονοκεφάλους. Για το λόγο αυτό, ο κατασκευαστής του φαρμάκου δεν συνιστά να πίνετε περισσότερο από 1 δισκίο την ημέρα. Η υπερδοσολογία οδηγεί σε αύξηση του φορτίου στο ήπαρ, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την υγεία των ασθενών που πάσχουν από κίρρωση του ήπατος.

"MyHep" από το "Mylan Pharma"

«MyHep» ( «Mayhep") - Ινδικός αντιική παραγωγή δισκίων, αναστέλλοντας ΚΝΑ-εξαρτώμενη πολυμεράση, HCV Generic από την εταιρεία «Mylan Pharma» ενδείκνυται για χρήση με άλλα φάρμακα αντι-ιική δράση. Αγοράστε 1 πακέτο του φαρμάκου μπορεί να είναι 190-200 $ στην ιστοσελίδα του κατασκευαστή ή την επίσημη εταιρεία προμηθευτή στη Ρωσία.

Το "MyHep" είναι ένα από τα λίγα ανάλογα του "Sowaldi", το οποίο δεν προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ασθενείς που πάσχουν από γονοτύπους ηπατίτιδας 1, 2, 3 και 4. Η συνιστώμενη δόση κατανάλωσης φαρμάκου είναι 1 ταμπλέτα την ημέρα κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Η προστατευτική επικάλυψη διαλύεται μόνο στο περιβάλλον του στομάχου, επομένως δεν υπάρχει πικρή γεύση στο στόμα κατά τη διάρκεια της από του στόματος χορήγησης.

Αναλόγοι της "Ντακλατάβυρας"

Το "Daklatasvir" είναι ένα αντιικό που προκαλεί το σώμα να αντισταθεί στον ιό και να εξάγει την NS5A πολυμεράση από αυτό. Ένα αποτελεσματικό φάρμακο αναπτύχθηκε από την αμερικανική εταιρεία "Bristol-Myers Squibb" στις αρχές του 2014. Τον Αύγουστο του ίδιου έτους, εγκρίθηκε από το Υπουργείο Υγείας των ΗΠΑ και συμπεριλήφθηκε στον γονότυπο της ηπατίτιδας C 3.

Αυτή η θεραπεία δεν συνιστάται να συνδυαστεί με "Rifabutin" και "Phenobarbital", t. μειώνουν τη φαρμακολογική τους δραστηριότητα.

Το 2015, η εταιρεία ανάπτυξης εξέδωσε άδειες σε ορισμένους κατασκευαστές φαρμακευτικών προϊόντων στην Ασία και την Ευρώπη για να δημιουργήσει φθηνότερα ομόλογα που προορίζονται για κατοίκους χωρών με χαμηλά επίπεδα υλικού πλούτου. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συμπεριέλαβε στον κατάλογο των σημαντικότερων φαρμάκων το «Daklataswir». Το 2015-2016 στην Ινδία, την Αίγυπτο, το Μπαγκλαντές και σε άλλες χώρες, υπήρχαν τα πρώτα φάρμακα γενικής χρήσης που χρησιμοποιούνται τώρα στη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας.

"Daclavir" από την "Baecon Pharmaceuticals"

Το "Daclavir" είναι ένα άμεσο φάρμακο κατά των ιών που εμποδίζει την εξάπλωση παθογόνων παραγόντων σε υγιή ηπατικά κύτταρα. Το δισκιοποιημένο φάρμακο παρασκευάζεται από την Baecon Pharmaceuticals από το Μπαγκλαντές, αρχής γενομένης το 2015. Με την κατάλληλη συνταγοποίηση συνδυασμένης αντιιικής θεραπείας, σε 95% των περιπτώσεων είναι δυνατή η επίμονη ιολογική απόκριση του παθογόνου μικροοργανισμού.

Η δραστική ουσία για τη δημιουργία ενός γενόσημου προϊόντος αγοράζεται από τους Ινδούς παραγωγούς του "Daklatasvira", γεγονός που επιβεβαιώνει τη συμμόρφωση του φαρμάκου με τους κανόνες "WHO-GMP". Στη θεραπεία των γενότυπων ηπατίτιδας 3 και 4, συνιστάται να συνδυάσετε το "Daclavir" με το "Sowaldi" ή τα ανάλογά του. Έτσι, είναι δυνατό να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας και να μειωθεί το ιικό φορτίο στο ήπαρ για αρκετές εβδομάδες.

Natdac από την Natco Pharma

Antivirus γενικής φύσης "Natdac" από την εταιρεία "Natco Pharma" έχει γίνει ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C κάθε σοβαρότητας. Ο αναστολέας των πρωτεϊνικών ουσιών NS5A προλαμβάνει την εξάπλωση των ιοσωματίων μέσω της συστηματικής κυκλοφορίας. Με άλλα λόγια, το «Daklatasvir» και τα ανάλογα του αναστέλλουν την εξάπλωση της λοίμωξης και, κατά συνέπεια, τη φλεγμονή του ηπατικού ιστού.

Τα κύρια πλεονεκτήματα ενός εγκεκριμένου γενικού φαρμάκου είναι η υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα. Η έγκαιρη χρήση του φαρμάκου στη σύνθετη θεραπεία συμβάλλει στην καταστροφή του ιού της ηπατίτιδας C και στην πλήρη ανάκτηση σε 90% των περιπτώσεων. Σε αντίθεση με τα φάρμακα ιντερφερόνης, το Natdac δεν επηρεάζει τη σύνθεση του αίματος και δεν προκαλεί ισχυρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

"DaclaHep" από το "Hetero"

"DaclaHep" ("Daklahap") - άδεια γενικής χρήσης από τον ινδικό κατασκευαστή "Hetero". Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C, που περιπλέκεται από κίρρωση, HIV, ίνωση ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Εξαιρετικά ειδικές αντιικό φάρμακο αναστέλλει τη σύνθεση της μη δομικής πρωτεΐνης 5Α που αναστέλλει δύο στάδια του ιού της ηπατίτιδας C - αντιγραφή του RNA και των θυγατρικών συναρμολόγησης βιριόντος.

Με βάση τα δεδομένα που προέκυψαν από την προσομοίωση των υπολογιστών, αποδεικνύεται ότι το Daklahap είναι ένας από τους ισχυρότερους παθογενετικούς αναστολείς της αυτοαντιγραφής του ιού της ηπατίτιδας όλων των γενότυπων.

Για να καταστρέψετε την παθογόνο χλωρίδα στο σώμα, συνιστάται να μην λαμβάνετε περισσότερα από 60 mg του φαρμάκου την ημέρα (1 δισκίο). Η θεραπεία χωρίς ένεση επιτρέπει τη μείωση του ιικού φορτίου στο ήπαρ σε 97% των περιπτώσεων. Οι παραγωγοί γενόσημων φαρμάκων προειδοποιούν ότι μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο με ταυτόχρονη χρήση αναστολέων πρωτεϊνών NS5B.

Συμπέρασμα

Τα γενόσημα φάρμακα είναι ανάλογα των αρχικών φαρμάκων που διακρίνονται από το χαμηλό κόστος. Το 2013 και το 2014 οι εταιρείες των ΗΠΑ έχουν αναπτύξει «sofosbuvir» και «Daklatasvir», με το οποίο μπορείτε να θεραπεύσει εντελώς ηπατίτιδα C. Εντούτοις, το υψηλό κόστος των φαρμάκων έχει μειώσει σημαντικά το εύρος των ασθενών που μπορούν να υποβληθούν σε καμία θεραπεία κατά ιών ένεση. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας διέταξε τους κατασκευαστές φαρμάκων για να δώσει φαρμακευτικές εταιρείες από άλλες χώρες, άδεια για την παραγωγή γενόσημων φαρμάκων. Το 2014-2015, εμφανίστηκαν τα πρώτα ανάλογα των αμερικανικών αντιιικών φαρμάκων. Η καλύτερη αναλογία "Sofosbufira" στη ρωσική αγορά είναι: «Hepcvir», «SoviHep», «Sofovir», και «Daklatasvira» - «DaclaHep», «Natdac» και «Daclavir».

Πιστεύετε ακόμα ότι είναι δύσκολο να θεραπεύσετε την ηπατίτιδα C;

Κρίνοντας από το γεγονός ότι διαβάζετε τώρα αυτές τις γραμμές - μια νίκη στον αγώνα κατά της ηπατικής νόσου δεν είναι στο πλευρό σας... Και έχετε ήδη σκεφτεί τη θεραπεία με ιντερφερόνη; Είναι κατανοητό, επειδή η ηπατίτιδα C είναι μια πολύ σοβαρή ασθένεια, επειδή η σωστή λειτουργία του ήπατος αποτελεί εγγύηση για την υγεία και την ευημερία. Η ναυτία και ο εμετός, κιτρινωπό ή γκριζωπό χρώμα του δέρματος, πικρή γεύση στο στόμα, σκουρόχρωμα ούρα και διάρροια... Όλα αυτά τα συμπτώματα είναι γνωστά σε σας όχι από φήμες. Αλλά ίσως είναι πιο σωστό να μην αντιμετωπίζετε μια συνέπεια, αλλά έναν λόγο;

Σήμερα, σύγχρονα φάρμακα και νέα γενιά sofosbuvir Daklatasvir με 97-100% πιθανότητες για πάντα θα σας θεραπεύσει από ηπατίτιδα C. Το νέο φάρμακο είναι διαθέσιμο στα Ρωσικά στο επίσημο εκπρόσωπο της ινδικής farmgiganta Zydus Heptiza. Τα παραγγελθέντα προϊόντα παραδίδονται από τον courier εντός 4 ημερών, μετά την παραλαβή. Αποκτήστε δωρεάν συμβουλές σχετικά με τη χρήση σύγχρονων ναρκωτικών καθώς και μάθετε για τις μεθόδους αγοράς που μπορείτε να βρείτε στην επίσημη ιστοσελίδα του προμηθευτή Zydus στη Ρωσία.

Ο κατασκευαστής του cofosbuvira

Φέτος, ο κατασκευαστής της cofosbuvira - η εταιρεία Gilead ξαναβρίσκει στο κέντρο του σκανδάλου. Σύμφωνα με πολλούς Αμερικανούς ειδικούς, η Gilead Sciences συνεχίζει να λαμβάνει υπερβολικά κέρδη από τις πωλήσεις ενός μοναδικού φαρμάκου, η ανάπτυξη του οποίου στις Ηνωμένες Πολιτείες πραγματοποιήθηκε μόνο χάρη στην κρατική χρηματοδότηση.

Πώς εμφανίστηκε το sophosbuvir;

Δεν είναι έκπληξη το γεγονός ότι οι πληροφορίες σχετικά με τη δημιουργία μιας νέας κατηγορίας φαρμάκων κατά του ιού της ηπατίτιδας C (HCV) δημιούργησε σάλο - σήμερα σε όλο τον κόσμο διαγιγνώσκονται με HCV παραδώσει περισσότερα από 177 εκατομμύρια ανθρώπους.

Αυτή η ύπουλη νόσος μπορεί να εκδηλωθεί κατά τη διάρκεια των ετών, με αποτέλεσμα σε αυτήν την περίπτωση να θανατηφόρες επιπλοκές, όπως η κίρρωση του ήπατος και HCC (ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα). Ακόμη και το 2013, η μόνη ευκαιρία για να απαλλαγούμε από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) θεωρήθηκε μια συνδυαστική θεραπεία με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη (Pegasys, PegIntron, Algeronom και ούτω καθεξής.). Ωστόσο, η μέθοδος είναι αναποτελεσματική (ανάκτηση 50-70%) και συχνά έχει παρενέργειες.

Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η εμφάνιση των άμεσων αντι-ιικών φαρμάκων (PDPD) θεωρείται από τους γιατρούς ως σημείο καμπής στην καταπολέμηση του HCV. Η πρώτη ανακάλυψη επιστημόνων που εμπλέκονται στην ανάπτυξη του PPDD ήταν ο αναστολέας της ιογενούς πολυμεράσης NS5B - του φαρμάκου Sofosbuvir - (της χώρας του παραγωγού των ΗΠΑ). Στη συνέχεια ο Sofosbuvir έλαβε την εμπορική ονομασία Sovaldi (Sovvaldi ή Sowaldi). Τα αποτελέσματα των εξετάσεών του οδήγησαν τους γιατρούς να ευχαριστηθούν: σε εφαρμογή 95-97% του Sofosbuvir βοήθησαν τους ασθενείς να απαλλαγούν εντελώς από τον HCV. Ταυτόχρονα, η διάρκεια της πορείας λήψης φαρμάκων μειώθηκε κατά 2 φορές.

Τώρα ο κατάλογος των PDP διευρύνθηκε σημαντικά: δημιουργήσει εργαλεία όπως Daklinza (Daklatasvir - έχει καταχωρηθεί στη Ρωσία), Simeprevir (Sovriad) Sunvepra (Asunaprevir - είναι νηολογημένα στην Ρωσία), Vikeyra Pak (ένας συνδυασμός των τριών PDP - Ombitasvira, ριτοναβίρη και Paritaprevira) Harvoni (συνδυασμός Ladypasvira και Sofosbuvir). Αρκετά γρήγορα Sovaldi, Daklinza, Vikeyra Harvoni Park και εντάχθηκαν στην έδρα λίστα ΠΟΥ βασικών φαρμάκων.

Ιστορία της ανάπτυξης PDPD

Το μόριο sofosbuvir, το οποίο είναι μια μηχανική ένωση του νουκλεοσιδίου (ενεργό κέντρο) και του λεγόμενου «προφαρμάκου», περιγράφηκε για πρώτη φορά από τους ερευνητές της Pharmasset. Η επιστημονική έρευνα διεξήχθη με βάση το εργαστήριο του πανεπιστημίου του Πανεπιστημίου Emory με κεφάλαια που ελήφθησαν από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ και το Αμερικανικό Γραφείο Υποθέσεων Βετεράνων. Ωστόσο, μέχρι το τέλος της δεύτερης φάσης των πειραμάτων. Η Gilead Sciences εξαγόρασε την Pharmasset, πληρώντας για αυτή την κερδοφόρα εξαγορά μόνο 11 δισεκατομμυρίων δολαρίων.

Ως αποτέλεσμα, το 2013 ο Sovaldi παρουσιάστηκε στον κόσμο από την Gilead-Sofosbuvir (ιστοσελίδα του κατασκευαστή www.gilead.com). Η εξέλιξη αυτή προστατεύθηκε από ειδικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, σύμφωνα με το οποίο η Gilead και ορισμένες από τις εταιρείες-εταίρους της έλαβαν το αποκλειστικό δικαίωμα να απελευθερώσουν το αρχικό PDP. Ως αποτέλεσμα, για μια πλήρη πορεία θεραπείας με τη βοήθεια του Sovaldi Gilead ορίστε την τιμή στα 84.000 δολάρια ΗΠΑ. Το σκάνδαλο ξέσπασε αφού αποδείχθηκε ότι η αρχική τιμή, που είχε δηλωθεί από τον κατασκευαστή της Pharmasset, αρχικά δεν έπρεπε να υπερβαίνει τα 36.000 δολάρια. Λαμβάνοντας υπόψη μια τέτοια μεγάλη διαφορά σε μόλις 2 χρόνια οι πωλήσεις Sovaldi Gilead κατάφερε να κερδίσει περισσότερα από $ 35 δισεκατομμύρια, δηλαδή. Ε 4 ντουζίνα φορές το πραγματικό κόστος και κοινές Pharmasset από την Gilead, οι οποίες απαιτούνται για την ανάπτυξη του φαρμάκου.

Οι ρητά διογκωμένες τιμές για το φάρμακο προκάλεσαν διαμαρτυρίες ακτιβιστών σε πολλές χώρες του κόσμου. Σύμφωνα με τον Brook Baker, δικηγόρο του Northeastern University, σήμερα θα ήταν δυνατό να μιλήσουμε για την πλήρη εξάλειψη της νόσου παγκοσμίως αν ήταν δυνατόν να γίνει ευρέως διαθέσιμο το PDPD. Ωστόσο, δεν υπάρχει ακόμα λόγος για ευρεία πρόσβαση στα FDP και μόνο για τους πρώτους 6 μήνες πωλήσεων η εταιρεία κατοχής διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας κέρδισε $ 5,7 δισ.

Ανάθεση από τον κάτοχο διπλώματος ευρεσιτεχνίας

Ταυτόχρονα, σε ορισμένες χώρες, κατέστη δυνατό να ληφθούν κάποιες παραχωρήσεις από τον κάτοχο των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας Gilead. Έτσι στην επικράτεια του Καναδά και της Τουρκίας, το αρχικό Sovaldi πωλείται στην τιμή των 50.000 δολαρίων, στην Ισπανία - περίπου $ 30.000, στη Γερμανία - περίπου $ 60000 στη Βραζιλία - $ 6.000.

. Στο έδαφος της Ρωσικής, όπου υπάρχουν περισσότερα από 2 εκατομμύρια ασθενείς HCV και με αρκετές PDP καταχωρηθεί επίσημα, η τιμή των πρωτότυπων φαρμάκων είναι ακόμα πολύ υψηλό - σύμφωνα με τον ιδιοκτήτη «Pharmasyntez» Vikram Punii, το ποσό αυτό είναι περίπου 100 χιλιάδες $ για 1 ασθενή.. Αλλά γιατί στη Ρωσία δεν παράγουν Sofosbuvir;

Οι Ρώσοι ασθενείς πρέπει ακόμα να επιλέξουν ανάμεσα στα αρχικά φάρμακα και τα ινδικά γενόσημα, κάνοντας μια επιλογή υπέρ των φθηνών αλλά όχι λιγότερο αποτελεσματικών γενόσημων φαρμάκων από την Ινδία. Επιπλέον, στη Ρωσία μέχρι σήμερα δεν υπάρχει κανένας μόνο δίαυλος για τη χρηματοδότηση της θεραπείας με HCV κατ 'αρχήν. Ολόκληρος ο κατάλογος των αγορών μέχρι σήμερα ρυθμίζεται από το υπογεγραμμένο στο τέλος του 2012, PP αριθ. 14382, με βάση την οποία για τους συμμετέχοντες του κράτους. δωρεάν προγράμματα θεραπείας από τον HCV παρέχονται για την αγορά αποκλειστικά παρωχημένων φαρμάκων πεγκυλιωμένης άλφα-ιντερφερόνης.

Όσον αφορά την Ινδία, αυτή η χώρα βρισκόταν στην πρώτη γραμμή του αγώνα κατά των δαπανηρών διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας. Όχι πολύ καιρό πριν, το γραφείο ευρεσιτεχνιών της αποφάσισε να απορρίψει την αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας Gilead. Και παρόλο που σε έκκληση η εταιρεία έλαβε ακόμη δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τις πωλήσεις του Sowaldi στη χώρα αυτή, ο αγώνας των Ινδιάνων ακτιβιστών με το μονοπώλιό της έδωσε τα αποτελέσματά της.

Ως αποτέλεσμα πολλών διαμαρτυριών και αγωγών, 11 ινδικές εταιρείες έλαβαν άδειες από τη Gilead με την ανάπτυξη διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, επιτρέποντάς τους να παράγουν ανεξάρτητα το Sofosbuvir. Οι ιδιοκτήτες παρόμοιων αδειών ήταν οι παραγωγοί της Αιγύπτου και του Πακιστάν Επομένως, όσον αφορά το φάρμακο sophosbuvir, η παραγωγή στη Ρωσία αυτού του φαρμάκου δεν είναι ακόμη δυνατή. Οι χώρες που έχουν λάβει ειδικές άδειες έχουν επίσης το δικαίωμα να πωλούν τα προϊόντα τους σε περισσότερα από 100 κράτη που έχουν χαμηλό επίπεδο ευημερίας. Το RF δεν μπήκε σε αυτόν τον κατάλογο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η εισαγωγή μεγάλων παρτίδων ή η πώληση φθηνών και εξίσου αποτελεσματικών αναλόγων Sovaldi στη Ρωσική Ομοσπονδία εξακολουθεί να μην έχει επιλυθεί.

Τα κύρια φάρμακα για την καταπολέμηση της ηπατίτιδας C

Η μέση τιμή των γενόσημων φαρμάκων Sofosbuvir κυμαίνεται τώρα από 250 έως 900 δολάρια, ενώ οι κατασκευαστές τους δίνουν υπέρ της Gilead πάνω από το 7% του εισοδήματος που κερδίζει.

Η ιστορία είναι παρόμοια με την εφαρμογή άλλων PDPA. Συμπεριλαμβανομένων των Ladipasvira και Daklatasvira. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι κατασκευαστές φαρμάκων Ladypasvir, Sofosbuvir και Daklatasvir στην Ινδία ασχολούνται επί του παρόντος με αυτή την ενεργητική ανάπτυξη.

Ένας αναστολέας της μη δομικές πρωτεΐνες αναδιπλασιασμού Ledipasvir (American κατασκευαστής Gilead Sciences). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας PDP χρησιμοποιείται αποκλειστικά σε συνδυασμό με άλλους αντιιικούς παράγοντες. Ένας από τους πιο πετυχημένους συνδυασμούς είναι ένα ζευγάρι Ledipasvir + Sofosbuvir και τρίκλινα Ledipasvir + Sofosbuvir + ριμπαβιρίνη. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτών των συνδυασμών στον έλεγχο του HCV γονότυπου 1, να ελέγχονται κατά τη διάρκεια της τρεις σειρές των κλινικών μελετών με τη συμμετοχή των 2 χιλιάδες. Οι ασθενείς οι οποίοι είχαν διαφορετικές ποσότητες ίνωσης, της παρουσίας ή απουσίας του εμπειρία από τη θεραπεία.

Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά: μετά από μια πορεία 12 εβδομάδων από τη λήψη της τριάδας του Ladipasvir + Sofosbuvir + ριμπαβιρίνη, 100 ασθενείς στους 100 είχαν σταθερή ιολογική ανταπόκριση. Σε αυτή την περίπτωση, το ζευγάρι Το Ladipasvir + το Sofosbuvir αποδείχθηκε επίσης αρκετά αποτελεσματική, δείχνοντας πλήρη επιτυχία σε 95 από τις 100 περιπτώσεις.

Ως αποτέλεσμα, η Gilead Sciences κατοχυρώνει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ένα φάρμακο που βασίζεται στο ζεύγος Ladipasvir + Sofosbuvir, το οποίο ονομάζεται Harvoni και ουσιαστικά δεν έχει παρενέργειες.

Ένα άλλο δημοφιλές ΣΔΙΤ παραμένει Daklinza (δραστικό συστατικό daklutasvir, παραγωγός American Bristol-Myers Squibb). Είναι ένας αναστολέας της μη δομικής πρωτεΐνης NS5A. Χρησιμοποιείται επίσης αποκλειστικά σε συνδυασμό με άλλα PFAP. Ένας από τους πιο αποτελεσματικούς συνδυασμούς είναι ο συνδυασμός daklutasvir + sophosbuvir, ο οποίος παρέχει μόνιμη ιολογική απάντηση ακόμη και σε ασθενείς με κίρρωση.

Ένας άλλος καλός συνδυασμός ήταν το ζευγάρι Daklatasvir + σιμεπρογίρη. Αυτές οι δοκιμές διεξήχθησαν στη γαλλική πρωτεύουσα και απέδειξαν την αποτελεσματικότητα του ζεύγους ακόμη και στην καταπολέμηση του γονότυπου HCV 1. Το Daklatasvir αποκλείει τα μονοπάτια του ιού που έχει εξαπλωθεί στο σώμα και είναι αποτελεσματική για τον HCV όλων των γονότυπων.

Επίσης, ο αναστολέας πολυμεράσης RNA επιδεικνύει υψηλή αποτελεσματικότητα σε σύνθετη θεραπεία Το cofosbuvir (Sofosbuvir). Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αναστολείς της NS5A (Ledipasvirom, Daklatasvirom, Simeprevirom, Velpatasvirom) σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη για την καταπολέμηση του HCV γονότυπο 3. Το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό + PDP + PegIFN-α + ριμπαβιρίνη.

Ινδικών γενικών κατασκευαστών

Όσον αφορά τα ανάλογα του φαρμάκου Sofosbuvir, ο πρώτος και κύριος παραγωγός της είναι η Ινδία. Τον Ιούνιο του 2014, η Ινδία Cipla Ltd ayavila τη δημιουργία του πρώτου αναλογικού PDP - γενική sofosbuvir - Hepcvir ναρκωτικών, αλλά οι πωλήσεις της έχουν αρχίσει μόνο μετά από 9 μήνες, 6 από τις οποίες ήταν αφιερωμένες στη μελέτη της αποτελεσματικότητας και βιοδιαθεσιμότητας της δραστικής ουσίας.

Μέχρι σήμερα, η ινδική αγορά θα βρείτε μερικά ανάλογα sofosbuvir αποδεικνύοντας την εξαιρετική απόδοση σε σχετικά ανταγωνιστικές τιμές. Αυτό Hepcinat από Natco Pharma Ltd (945 δολάρια για μια σειρά μαθημάτων από 3 μήνες), και MyHep από την Mylan ($ 750 ευρώ για μια πορεία 3 μήνες.), Καθώς και άλλα φάρμακα, ανάλογα:

  • SoviHep (κατασκευαστής της Cadila Healthcare Ltd).
  • Resof (εργαστήρια του Dr Reddy).
  • Virso Strides Arcolab).

Όχι λιγότερο δραστήριοι στην παγκόσμια αγορά είναι τα φάρμακα γενικής χρήσης Daklatasvir που η Ινδία άρχισε επίσης τα τελευταία χρόνια. Αυτά είναι τα ανάλογα του Ντακλατάσιρ:

Ζευγάρια Sofosbuvir + Ladipasvir:

Εκτός από την Ινδία, κατασκευάζει και πωλεί παραγωγούς γενικού προϊόντος cofosbuvir και daklataswir από την Αίγυπτο, την Κίνα και το Πακιστάν. Ωστόσο, η Ινδία, γνωστή στον ρώσο καταναλωτή ως παραγωγός ιατρικών προϊόντων επαρκούς ποιότητας, συνεχίζει να απολαμβάνει τη μεγαλύτερη εμπιστοσύνη στη Ρωσία. Ένα άλλο ερώτημα είναι ότι στον κατάλογο των 101 κρατών στην επικράτεια των οποίων η Gilead Sciences επιτρέπει την πώληση γενόσημων φαρμάκων, η Ρωσική Ομοσπονδία δεν έχει ακόμη εμφανιστεί.

Με άλλα λόγια, είναι άχρηστο να αναζητούν γενικά φάρμακα στα ρωσικά φαρμακεία. Δεδομένου ότι η εισαγωγή μεγάλες παρτίδες του φαρμάκου στη χώρα μας απαγορεύεται και επιτρέπεται μόνο ατομικές τους εισαγωγής για τις δικές τους ιατρικές ανάγκες, αυτό το κενό χρησιμοποιείται σήμερα από πολλές ιατρικές ιστοσελίδες. Όλως περιέργως, αλλά ότι ήταν αυτή τη στιγμή σχεδόν η μόνη ελπίδα για τους Ρώσους για την αγορά φθηνά και αποτελεσματικά φάρμακα για την καταπολέμηση της ύπουλη παθογόνο ηπατίτιδα C.

Το πιο αποτελεσματικό θεραπευτικό σχήμα για όλους τους γονότυπους 1 έως 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIIR

Φάρμακα Hepcinat με Sofosbuvir από ηπατίτιδα C

Οι προετοιμασίες με το Sofosbuvir συνταγογραφούνται για θεραπευτικούς σκοπούς στη χρόνια μορφή της ηπατίτιδας C. Το κύριο συστατικό είναι αντενδείξεις, οπότε πριν τη λήψη του είναι σημαντικό να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης. Το προϊόν μπορεί να αγοραστεί τόσο στο φαρμακείο όσο και μέσω των διανομέων. Σύμφωνα με κριτικές, η τιμή των εξειδικευμένων χώρων είναι χαμηλότερη από ό, τι στα καταστήματα λιανικής πώλησης.

Σοφωσβουβίρη - η βάση της αντιιικής θεραπείας για την ηπατίτιδα C

Το Sophosbuvir είναι το κύριο δραστικό συστατικό της σύνθετης θεραπείας για την ηπατίτιδα C. Σε σύγκριση με τα ανάλογα, έχει λιγότερες παρενέργειες. Συνήθως συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλους αντιιικούς ανοσορυθμιστικούς παράγοντες:

  • λόγω του συνδυασμού με τη λεπιδίνη, έγινε δυνατή η θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας του πρώτου γονότυπου χωρίς τη χρήση άλφα ιντερφερόνης.
  • σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη επηρεάζει αποτελεσματικά τον ιό του 2ου, 3ου γονότυπου.
  • όταν μολυνθεί με 4 γονότυπους, συνταγογραφείται τριπλή θεραπεία μαζί με ριμπαβιρίνη, ενέσεις άλφα ιντερφερόνης.

Πηγαίνετε στον ιστότοπο του προμηθευτή

Το sofosbuvir είναι ένας αναστολέας της RNA πολυμεράσης NS5B, αναστέλλει την αντιγραφή των ιικών κυττάρων.

Τιμή και αγοράστε το Sofosbuir

Τα φαρμακεία λιανικής στη Μόσχα, κατά κανόνα, καθορίζουν υψηλότερη τιμή για το φάρμακο και είναι κερδοφόρο να αγοράσει το Sofosbuvir με χαμηλότερο κόστος και με απόλυτη εγγύηση πρωτοτυπίας προσφέρει την επίσημη ιστοσελίδα του κατασκευαστή.

Η αποτελεσματική θεραπεία της ηπατίτιδας C με το Sofosbuvir Hepcinat έγινε πρόσφατα διαθέσιμη σε πελάτες που βρίσκονται στην επικράτεια της Ρωσίας. Αυτό το εμπορικό σήμα παράγει ένα ανάλογο με βάση το ίδιο δραστικό συστατικό. Η Generic κατασκευάζεται στην Ινδία χρησιμοποιώντας τις τελευταίες τεχνολογίες. Η υψηλή ποιότητα του προϊόντος παρέχεται από σύγχρονο φαρμακευτικό εξοπλισμό.

Ο επίσημος ιστότοπος του εμπορικού σήματος παρέχει την ευκαιρία:

  • παραγγείλετε ταμπλέτες σε προσιτή τιμή.
  • Αγοράστε το 100% του αρχικού προϊόντος.
  • να κανονίσει την παράδοση σε οποιαδήποτε χώρα, περιφέρεια.
  • να κάνετε μια αγορά χωρίς μεσάζοντες.
  • Διαβάστε τις οδηγίες χρήσης.

Η αποτελεσματικότητα της έκθεσης σε φάρμακα είναι εγγυημένη μόνο όταν ολοκληρωθεί η πλήρης πορεία της θεραπείας. Η χρήση συμπλοκών που περιέχουν τη δραστική ουσία Sofosbuvir είναι ένα απαραίτητο, αλλά δαπανηρό θεραπευτικό μέτρο.

Εναλλακτική λύση - η λήψη γενόσημων φαρμάκων.

Ο μεγαλύτερος παραγωγός της Ινδίας NATCO PHARMA LIMITED, σε αντίθεση με τις αιγυπτιακές, κινεζικές φαρμακευτικές εταιρείες, παράγει πιο προσιτά και άδεια φάρμακα με παρόμοια σύνθεση και μηχανισμό δράσης στη φαρμακευτική αγορά.

Πόσο είναι το Sofosbuvir

Το κόστος ενός πακέτου Sofosbuvira - περίπου 600 έτη. ε. Sofosbuvir στη γενική σύνθεση - έως και 15 χιλιάδες ρούβλια. Όταν αγοράζετε 3 ή περισσότερα πακέτα, δίνεται μια έκπτωση.

Για τους ασθενείς που διαγιγνώσκονται με F1-F3, η πλήρης πορεία της θεραπείας είναι 90 ημέρες (τουλάχιστον 3 βάζα του φαρμάκου σε δόση 400 mg), με βάζα F4-180 - 6-7. Εάν το προηγούμενο σχήμα είναι αναποτελεσματικό, η διάρκεια της επαναλαμβανόμενης θεραπείας είναι έξι μήνες.

Πόσο κοστίζει το Hepcinat-LP:

  • Μόσχα - 15000 ρούβλια.
  • Αγία Πετρούπολη - 15000 τρίβουν.
  • Khabarovsk - 15000 ρούβλια.
  • Εκατερίνμπουργκ - 15000 ρούβλια.
  • Ουκρανία, Κίεβο - 6420 UAH.
  • Ντνιεπροπετρόβσκ - 6420 UAH.
  • Μινσκ - 490 bel. ρούβλια.
  • Αλμάτι - 80900 tenge.

Πηγαίνετε στον ιστότοπο του προμηθευτή

Τα σχόλια του γιατρού

Σύμφωνα με πολυάριθμες αναθεωρήσεις των γιατρών που εμπλέκονται στη θεραπεία της ηπατίτιδας, το Sofosbuvir θεωρείται ένα από τα καλύτερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που βοηθούν στη θεραπεία της νόσου.

Παρά την υψηλή αποτελεσματικότητα του συνδυασμού των αναστολέων Sofosbuvir και Daklatasvir, αντίστοιχα των NS5B και NS5A, έχουν σοβαρές παρενέργειες. Και αν το πρώτο συστατικό διαφέρει από το ελάχιστο ποσό, τότε με το δεύτερο πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί. Το φάρμακο της ινδικής κατασκευής Helcinat είναι το πιο ασφαλές και ταυτόχρονα αποτελεσματικό μεταξύ των άλλων. Αξίζει να σημειωθεί ότι η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ορθότητα του επιλεγμένου σχεδίου λήψης φαρμάκων.

Ο Edward Vladimirovich, ένας ηπατολόγος (θεραπευτής)

Συμφωνώ με τις απόψεις ειδικών που συνταγογραφούν το Sofosbuvir σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με ηπατίτιδα C. Το φάρμακο εμποδίζει τον μηχανισμό διάδοσης του ιού. Όταν χρησιμοποιείται τακτικά σε δόση 400 mg, παρατηρείται κλινική βελτίωση κατά την πρώτη εβδομάδα μετά την έναρξη της θεραπείας.

Ιγκόρ Ντμιτρίβιτς, ειδικός σε ιογενείς ασθένειες

Κριτικές ασθενών σχετικά με το Sofobuvir

Όσοι έχουν βιώσει αυτή τη νόσο μπορούν να βρουν ενδιαφέρουσες πληροφορίες και πραγματικές απόψεις ασθενών με παρόμοια διάγνωση σε ένα θεματικό φόρουμ αφιερωμένο στην ηπατίτιδα C.

Ακούγοντας την ετυμηγορία των γιατρών, πανικοβλήθηκα. Μετά από λίγο βρήκα στο Διαδίκτυο πολλούς ανθρώπους που είναι άρρωστοι με την ίδια ασθένεια, μετά από να μιλήσουν, λίγο μετριασμένοι. Διάβασα πολλά για αυτό το θέμα. Ένας έμπειρος ηπατολόγος μου πρότεινε θεραπεία με το Σοφοσβουβίρη με το Ladipasvir. Ένα μήνα αργότερα πήρα ξανά τα τεστ. Οι δείκτες έχουν βελτιωθεί. Συνέχισε να λαμβάνει για άλλους 2 μήνες. Σε έναν έλεγχο, ανακάλυψα ότι ήμουν υγιής. Χάρη στο γεγονός ότι υπάρχουν λογικοί γιατροί και οικονομικά προσιτά φάρμακα, όπως το Hepcinat.

Karina, 32 ετών, Νοβοσιμπίρσκ

Η ηπατίτιδα είναι μια ασθένεια που σιγά-σιγά σκοτώνει ένα άτομο. Δυστυχώς, έμαθα αυτό για το δικό μου παράδειγμα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, επικοινωνούσε με τους αδελφούς σε ατυχία. Συζητώντας τις τιμές των αντιικών φαρμάκων, χαίρομαι που ο γιατρός μου με πήρε με λογικό κόστος. Τα φάρμακα γενόσημων γνωστά φαρμακευτικά προϊόντα Hepcinat είναι πολύ φθηνότερα από τα διαφημιζόμενα δισκία. Η αντιιική θεραπεία είναι δαπανηρή, αλλά η ζωή είναι ανεκτίμητη.

Γεντάντι, 47 ετών, Αγία Πετρούπολη

Οι ανασκοπήσεις εκείνων που έχουν ανακτηθεί από διαφορετικούς γονότυπους ηπατίτιδας υποστηρίζουν ότι τα ινδικά ανάλογα των αντιιικών φαρμάκων διαφέρουν στην καλύτερη αναλογία τιμής και ποιότητας.

Οδηγίες χρήσης του Sofosbuvira

Sofosbuvir είναι ένα ισχυρό εργαλείο που έχει διαφορετική σύνθεση και αντενδείξεις, έτσι υποδοχή γίνεται μόνο για τους σκοπούς του θεράποντος ιατρού, σε αυστηρή συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.

Hepcinat Sofosbuvir, ανάλογα με την ταξινόμηση του ιού, συνδυάζεται με:

Η επεξεργασία γίνεται σύμφωνα με το σχήμα, που επιλέγεται ξεχωριστά, ανάλογα με:

  • ιικό γονότυπο.
  • παρουσία παθολογιών ταυτόχρονα.
  • παλαιότερα χρησιμοποιούμενα φάρμακα.

Στη συσκευασία κάθε φαρμάκου υπάρχει μια οδηγία στα ρωσικά, όπου υπάρχουν όλες οι πληροφορίες σχετικά με τα χαρακτηριστικά της αίτησης. Το πρότυπο σχήμα είναι ένα ημερήσιο δισκίο των 400 mg με γεύματα. Συνιστάται να το πλένετε με καθαρό νερό.

Απαγορεύεται η λήψη φαρμάκου από την ηπατίτιδα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Το sofosbuvir είναι ένα ισχυρό φάρμακο που βοηθά χιλιάδες ανθρώπους να ξεπεράσουν την ηπατίτιδα. Ωστόσο, δεν έχουν ακόμη διεξαχθεί μελέτες για τη μελέτη της επίδρασης της ουσίας σε παιδιά, έγκυες γυναίκες και γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Δεν επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Δεν συνιστάται επίσης να συνδυάσετε τη μέθοδο με τελαπρεβίρη, μποσεπρεβίρη.

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών.
  • την εγκυμοσύνη;
  • θηλασμό.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι συχνά απαραίτητο να διεξαχθούν πρόσθετες εξετάσεις για να ελεγχθεί η κατάσταση των επιμέρους οργάνων, των εσωτερικών συστημάτων.

Παρενέργειες

Το sofosbuvir είναι ένα από τα ασφαλέστερα φαρμακευτικά προϊόντα με αποδεδειγμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα. Αυτό μπορεί να κριθεί από τα στατιστικά στοιχεία της ανάκαμψης μετά τη λήψη. Η διαφορά μεταξύ των μέσων έγκειται στο γεγονός ότι, κατά κανόνα, η παρενέργεια δεν είναι η ίδια η ουσία. Η υποβάθμιση της ευημερίας οδηγεί τα υπόλοιπα συστατικά που περιέχονται στο σύμπλεγμα μαζί της.

Με τη φαρμακευτική θεραπεία, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • ημικρανία;
  • υπνηλία;
  • μη κίνητρα κόπωσης.

Πώς να διακρίνετε ένα ψεύτικο

Σε σχέση με τη ζήτηση, που εξηγείται από τον υψηλό επιπολασμό της ασθένειας, το Sofosbuvir ήταν συχνά πλαστά. Οι αδίστακτοι διανομείς με το πρόσχημα των φαρμάκων πωλούν ένα προϊόν χαμηλής ποιότητας, του οποίου η αποτελεσματικότητα μπορεί να συγκριθεί με την επίδραση του εικονικού φαρμάκου. Για να αποφευχθεί η πλαστογραφία, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην υγεία, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την παρουσία διακριτικών σημάτων στη συσκευασία. Το ελκινικό οξύ διαθέτει:

  1. Μια απλή εκτύπωση στην μπροστινή πλευρά του κουτιού, αξιοσημείωτη στην αφή.
  2. Ένας ειδικός ψηφιακός κωδικός, κοντά στον οποίο εκτυπώνονται οι πληροφορίες σχετικά με την ημερομηνία κατασκευής, την ημερομηνία λήξης, τον αριθμό παρτίδας (τα δεδομένα του κουτιού και της τράπεζας πρέπει να συμπίπτουν εντελώς).
  3. Σφραγισμένο με λαιμό αλουμινίου με προστατευτική επιγραφή.
  4. Επώνυμη ολογραφική εικόνα του λογότυπου με το όνομα του κατασκευαστή NATCO, όταν αλλάζει η οπτική γωνία που αλλάζει σε HEPCINAT.
  5. Ολόγραμμα αυτοκόλλητα στην εξωτερική συσκευασία, προστατεύοντας από το άνοιγμα.

Δίνοντας προσοχή στα παραπάνω σημεία, μπορείτε εύκολα να διακρίνετε το πρωτότυπο από τα παραποιημένα προϊόντα.

Ένδειξη και αποτελεσματικότητα της αίτησης

Η παρασκευή του Sofosbuvir ορίζεται ως το κύριο συστατικό της σύνθετης αντιιικής θεραπείας για τη χρόνια μορφή της ηπατίτιδας C. Αποδεικνύεται η αποτελεσματικότητα της θεραπείας του ιού που ανήκει στους γονότυπους 1, 2, 3, 4-th τύπους.

Τα οφέλη από τη χρήση του αναστολέα πολυμεράσης RNA NS5B περιλαμβάνουν:

  • τη δυνατότητα θεραπείας αυτής της διάγνωσης σε ασθενείς με θετική κατάσταση HIV.
  • μείωση της διάρκειας της πορείας των φαρμάκων.
  • υψηλά ποσοστά ιολογικής αντοχής.

Για να επιτύχετε τη θεραπεία κατά των ιών, είναι απαραίτητο να αγοράσετε ένα αρχικό συγκρότημα, να ακολουθήσετε αυστηρά το σχήμα αποδοχής, να ακολουθήσετε ιατρικές συστάσεις.

Σύνθεση και φαρμακολογικές ιδιότητες

Το αρχικό Hepcinat, το οποίο κατασκευάζεται στην Ινδία, είναι επανδρωμένο με λεπτομερή περιγραφή του φαρμακευτικού προϊόντος. Η σύνθεση του αντιιικού φαρμάκου περιλαμβάνει:

  • δραστική ουσία Sofosbuir - 400 mg;
  • βοηθητικά εξαρτήματα.

Το δισκίο έχει πικρή γεύση.

Η βάση της θεραπείας είναι η παρεμπόδιση της πολυμεράσης που είναι απαραίτητη για την αντιγραφή των ιικών κυττάρων. Λόγω του μηχανισμού καταστολής, είναι δυνατό να καταστραφεί ο ιός της ηπατίτιδας.

Αναλόγους

Το Sophosbuvir είναι ένα υψηλής ποιότητας γενόσημο προϊόν από το Sowaldi. Ο αντιιικός παράγοντας έγινε διαθέσιμος στη Ρωσία πριν από αρκετά χρόνια. Η πλέον συμφέρουσα τιμή του Hepcinat διατίθεται από τους επίσημους αντιπροσώπους του κατασκευαστή. Υπάρχουν αναλόγους που χρησιμοποιούνται ευρέως στην καταπολέμηση της ηπατίτιδας:

Κάθε σύμπλεγμα είναι αποτελεσματικό για διαφορετικούς ιικούς γονότυπους.

Σοφωσβουβίρη: τα γενόσημα και το αρχικό Sowaldi

Τι είναι το Sofosbuvir

Sofosbuvir (Sofosbuvir, Sof) - το νεότερο άμεσο αντιικό φάρμακο κατά της ιογενούς ηπατίτιδας C. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας είναι σχεδόν 100%. Το πρωτότυπο είναι γνωστό στον κόσμο με την εμπορική ονομασία Sowaldi. Το Sophosbuvir αναστέλλει την πολυμεράση RNA NS5B, μαζί με τα βοηθητικά φάρμακα, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία όλων των γενότυπων του ιού της ηπατίτιδας C (1-4) σε ενήλικες ασθενείς. Πρόσφατα, εμφανίστηκαν πληροφορίες σχετικά με θεραπευτικά σχήματα για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών.

Το sofosbuvir διατίθεται με τη μορφή δισκίων, τα οποία περιέχουν 400 mg. ουσίες Sofosbuvir για 28 κομμάτια σε βάζο. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Daklatasvir. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται καθημερινά - χωρίς διακοπή της θεραπείας! - κατά τη διάρκεια των γευμάτων για 12-24 εβδομάδες.

Προσθήκη Ντακλατάβιρα Στη θεραπεία, άλλα φάρμακα μπορούν να προστεθούν στο Sofosbuvir: Ριμπαβιρίνη, Το Ladipasvir, Velpathaswir και άλλοι. Αλλά το πιο κοινό σχήμα παραμένει Sofosbuvir και Daclatasvir, όπως είναι κατάλληλο για όλους τους γονότυπους (με ή χωρίς κίρρωση) και έχει μια λογική τιμή.

Ποιος παράγει το αρχικό Sofosbuvir Sowaldi

Η αρχική προετοιμασία Sofosbuvir εφευρέθηκε και κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από το Gidead Science το 2013 με την επωνυμία Sowaldi. Σύντομα, ο ΠΟΥ έχει συμπεριλάβει το Sofosbuvir στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων.

Софосбувир Совальди (Sovaldi) πρωτότυπο από την Gilead Sciences

Gilead έχει καθιερώσει την αξία του αρχικού φαρμάκου - $ 1.000 ανά δισκίο sofosbuvir, έτσι ώστε η διάρκεια 3 μήνες αξίας άνω των 80 000 $ Σε αυτή την περίπτωση, το κόστος παραγωγής των μαθημάτων 12 εβδομάδων είναι $ 100. Αυτό εξαγριώθηκε από τους κατοίκους χωρών με χαμηλό επίπεδο κερδών, κυρίως της Ινδίας. Ως εκ τούτου, η ινδική κυβέρνηση το ίδιο έτος ανάγκασε τη Gilead Sciences να χορηγήσει άδεια σε τοπικές φαρμακευτικές εταιρείες να παρασκευάζουν και να πωλούν νέα φάρμακα. Στον κατάλογο των χωρών όπου είναι δυνατή η παραγωγή του Sofosbuvir, συμπεριλήφθηκαν 90, ο αριθμός των οποίων αυξήθηκε μέχρι σήμερα - το 2017 προστέθηκαν η Μαλαισία, η Ταϊλάνδη, η Ουκρανία και η Λευκορωσία. Ωστόσο, η Ρωσία δεν υπάρχει μεταξύ αυτών των χωρών.

Από 11 επιχειρήσεις, που έλαβαν το δικαίωμα να παράγουν φάρμακα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C, οι ρώσοι αγοραστές γνωρίζουν τα εξής: Cadila Healthcare, Cipla, Hetero, Mylan, Natco, Strides Arcolab και άλλοι.

Τα προϊόντα γενικής χρήσης που παράγονται στα εργοστάσια των ανωτέρω παραγωγών έχουν άδεια. Αυτό σημαίνει ότι η Gilead Sciences όχι μόνο παρέχει μια ολοκληρωμένη τεχνολογία για την παραγωγή φαρμάκων σε ινδικές εταιρείες, αλλά και ελέγχει την παραγωγή τους. Ταυτόχρονα, μπορείτε να ορίσετε ανεξάρτητα τις τιμές των προϊόντων με δικαιώματα από τον όγκο πωλήσεων 7%.

Η άδεια που χορηγείται από τις ινδικές γεωργικών εκμεταλλεύσεων, που τους επιτρέπει να παράγουν όχι μόνο την Σοφ, αλλά Daklatasvir, Ledipasvir και Velpatasvir με τη δική τους εμπορικά σήματα.

Διαβάστε τα παρακάτω στοιχεία σχετικά με την πώληση ναρκωτικών σε άλλες χώρες:

  1. Στη Ρωσική Ομοσπονδία υπάρχει η έννοια της ατομικής εισαγωγής φαρμάκων για το μέλι. αναγκαιότητα.
  2. Ο ΠΟΥ απαγορεύει την εισαγωγή γενόσημων φαρμάκων χωρίς χύμα δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, χωρίς την άδεια του κατόχου του διπλώματος ευρεσιτεχνίας να καινοτομήσει το αρχικό φάρμακο.
  3. Οι επίσημες πωλήσεις των στρατηγών Sowaldi στη Ρωσία μπορούν να ξεκινήσουν μόνο όταν λήξει η περίοδος προστασίας των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας 20 ετών.
  4. Ο ιατρικός τουρισμός είναι μια νόμιμη δραστηριότητα που μπορεί να διεξαχθεί ανεξάρτητα ή με τη βοήθεια ειδικών οργανώσεων.
  5. Ως εκ τούτου, στη Ρωσία είναι δυνατή η εισαγωγή μη εγκεκριμένων ναρκωτικών για προσωπική χρήση, υπό την προϋπόθεση ότι η ποσότητα τους δεν υπερβαίνει το ποσό που απαιτείται για τη δική τους μεταχείριση. Το ίδιο ισχύει και για την αγορά ηλεκτρονικών φαρμάκων στο διαδίκτυο - εάν έχετε προβλήματα με τα τελωνεία, θα πρέπει να δώσετε μια συνταγή για τα ναρκωτικά.

Ινδικό γενόσημο Sophosbuvir

Το γενικό / γενικό είναι ένα φάρμακο που είναι 100% ισοδύναμο σε σύνθεση με το αρχικό φάρμακο (φαρμακευτικά, βιολογικά, θεραπευτικά). Είναι ανάλογο του αρχικού φαρμάκου, αλλά παράγεται χωρίς δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.

Τα πρώτα ινδικά γενόσημα που ονομάζονται Hepcvir, που δημιουργήθηκαν από τον Cipla, απελευθερώθηκαν και ήταν έτοιμα προς πώληση στα τέλη Μαρτίου 2015. Πριν από αυτό, από τον Οκτώβριο του 2014, η Gilead, μαζί με τον κατασκευαστή Cipla, εξέτασαν τη δραστική ουσία Sofosbuvir.

Όλα για τα οφέλη και τις βλάβες των γενόσημων

Τι είναι τα γενόσημα;

Όσο πιο σοβαρή και επικίνδυνη για την υγεία ενός ατόμου είναι η ασθένεια, τόσο πιο ακριβή είναι τα σύγχρονα φάρμακα υψηλής αποτελεσματικότητας που πρέπει να χρησιμοποιηθούν για έναν άρρωστο με σωστή θεραπεία της αντίστοιχης σοβαρής ασθένειας. Αυτό είναι γνωστό σε όλους και δεν απαιτεί καμία απόδειξη.

Έτσι, τα γενόσημα (που προέρχεται από Eng. Generic ναρκωτικών), ή αντίγραφο, είναι μια φθηνή ανάλογο του αρχικού φαρμάκου, μέσω σωληνώσεων με την εφαρμογή του δικτύου φαρμακείων κάτω από ειδικές διεθνής κοινή ονομασία ή με επίσημα κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το εμπορικό σήμα διαφορετικό από τις αρχικές (brand) τα ονόματα των φαρμάκου. Έτσι, το γνωστό φάρμακο αρχικό σήμα που ονομάζεται «Famotidine» - το λεγόμενο υποδοχείς blocker Η-2 ισταμίνης η οποία ορίζει τους ασθενείς γαστρεντερολόγο του για τη μείωση της έκκρισης του γαστρικού αδένες στο σύμπλοκο θεραπεία του γαστρικού έλκους ή / και του δωδεκαδάκτυλου 12. Πολύ λιγότερο ακριβά από ό, τι το πρωτότυπο του φαρμάκου (γενική) παράγει και να παραδώσει στο δίκτυο φαρμακείων με την εμπορική ονομασία «Kvamatel».

Generics από την Ινδία και την Αίγυπτο για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C

Όταν ένας ασθενής πάσχει από, για παράδειγμα, τόσο ύπουλη και επικίνδυνη ασθένεια, όπως η χρόνια ηπατίτιδα C παίρνει την απόφαση να ξεκινήσετε τη θεραπεία προτού να πάρει ποτέ μια επιλογή για την αγορά ενός συγκεκριμένου φαρμάκου. Μπορείτε να έρθετε στο φαρμακείο και να αγοράσει αρκετά ελεύθερα επίσημα καταχωρηθεί και εγκριθεί για χρήση στη Ρωσική Ομοσπονδία σύγχρονη καινοτόμα φάρμακα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C bezinterferonovogo π.χ. Vikeyra Pak ή Daklinza και Sunvepra. Αυτά τα φάρμακα, φυσικά, είναι πολύ ακριβά, αλλά κατασκευάζονται σε αυστηρή συμφωνία με την αρχική τεχνολογία παραγωγής σε φαρμακευτικά εργοστάσια και εργοστάσια.

Τα γενόσημα είναι επικίνδυνα
για την υγεία - στη Ρωσία υπάρχουν ήδη δύο θανατηφόρες περιπτώσεις!

Την ίδια στιγμή στο Διαδίκτυο δεν μπορείτε να βρείτε εγγραφεί και δεν έχουν εγκριθεί για χρήση στη Ρωσία είναι πολύ φθηνότερα αντίγραφα φαρμάκων των δεδομένων που παράγονται στην Ινδία, την Αίγυπτο, την Κίνα, το Χονγκ Κονγκ και ακόμη και το Μπανγκλαντές και καλούνται generics (Εικ. 1).

Το Σχ. 1. Πόσο κάνει ένα γενικό

Είναι αδύνατο να μην σημειωθεί το γεγονός ότι δεν έχει καταγραφεί επίσημα και δεν έχουν λάβει άδεια να χρησιμοποιούν στη Ρωσική Ομοσπονδία, πολλά αντίγραφα των αντι-ιικών φαρμάκων - generics sofosbuvir και daklatasvira από την Αίγυπτο, την Ινδία, την Κίνα ή το Χονγκ Κονγκ, το οποίο πολλοί ασθενείς αποκτούν με δική τους ευθύνη και να αρχίσει χωρίς συνεννόηση με τον γιατρό να λάβει ανεξέλεγκτα στη θεραπεία των διαφόρων καθεστώτων bezinterferonovyh της ηπατίτιδας C, συμπεριλαμβανομένων για τη θεραπεία του HCV-σχετίζεται κίρρωση του ήπατος, αλλά μόνο με την πρώτη ματιά φαίνεται κουκουβάγιες Αβλαβή και αβλαβή δισκία. Στην πραγματικότητα, τα μη καταχωρημένα γενόσημα στη Ρωσία μπορούν να αποτελέσουν πραγματικό κίνδυνο για την υγεία του προσώπου που τους λαμβάνει (σχήμα 2).

Το Σχ. 2. Τα γενόσημα μπορεί να είναι επικίνδυνα για την υγεία

Επί του παρόντος, τα αντίγραφα αυτών των γνωστών και άκρως αποτελεσματικά φάρμακα, όπως sofosbuvir, daklatasvir asunaprevir και, εάν είναι επιθυμητό, ​​μπορεί να βρεθεί αρκετά ελεύθεροι να αγοράζουν στην Αγία Πετρούπολη, όχι μόνο στο διαδίκτυο, αλλά ακόμη και σε ορισμένες μη κρατικών φαρμακείων, και χωρίς συνταγή γιατρού. Σοβαρής βλάβης της υγείας του ασθενούς, η οποία, δυστυχώς, μπορεί να επικαλυφθεί με μη ελεγχόμενη οικονομία υποδοχή αιγυπτιακό ή ινδικά γενόσημα μπορεί στη συνέχεια να απαιτήσει σημαντικό οικονομικό κόστος για τη θεραπεία των επιπλοκών. Και το ερώτημα της βλάβης της υγείας στην περίπτωση αυτή δεν εφαρμόζεται σε μια ποικιλία από «ποιοτική» υπόγεια πλαστογραφία της αρχικής φαρμάκων, καθώς αυτό απαγορεύεται από το νόμο, και θεωρεί ότι είναι τα γενόσημα φάρμακα, τα οποία στη χώρα μας δεν έχει περάσει την κατάλληλη καταχώριση και τις επίσημες διαδικασίες δεν επιτρέπονται για χρήση στην κλινική πρακτική στον άνθρωπο.

Επίσης, σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι η πραγματική κλινική αποτελεσματικότητα των γενόσημων φαρμάκων τα αντιιικά φάρμακα για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό HCV δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί πλήρως. Το ζήτημα αυτό παραμένει αντικείμενο ευρείας συζήτησης και εξακολουθεί να προκαλεί έντονες συζητήσεις μεταξύ των γιατρών και των ασθενών σε όλες τις χώρες του κόσμου, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας. Μέχρι σήμερα, υπάρχουν περιπτώσεις με την επακόλουθη εμφάνιση ανθεκτικών στελεχών της θεραπείας αντι-ιική ιό της ηπατίτιδας C στη Ρωσία σε εκείνους τους ασθενείς οι οποίοι είναι μόνοι τους (και μερικές φορές με τη συμβουλή των γιατρών!) Πήρε την μη εξουσιοδοτημένη χρήση των γενόσημων φαρμάκων και sofosbuvir daklatasvir.

Generics - αντίγραφα των πρωτότυπων φαρμάκων στην Αγία Πετρούπολη - γενικά για κίρρωση είναι ιδιαίτερα επικίνδυνα

Τα σύγχρονα και φθηνά γενόσημα φάρμακα στην Αγία Πετρούπολη είναι πλήρη και ακριβή αντίγραφα των αρχικών φαρμάκων, για τα οποία έχει παρέλθει η περίοδος προστασίας των ευρεσιτεχνιών. Στον πυρήνα της, τα αντίγραφα αυτά μπορούν να ονομάζεται απόλυτη ανάλογο του αρχικού φαρμάκων, όπως τα γενόσημα φάρμακα είναι πανομοιότυπο με το αρχικό χημική σύνθεση και παράγεται με τον ίδιο ακριβώς μορφή δοσολογίας. Έτσι, εάν η αρχική απελευθέρωση του φαρμάκου, π.χ., με τη μορφή υδατικών ή ελαιώδες διάλυμα για πρόσληψη, τότε γενόσημων κατά τον ίδιο τρόπο, εάν το πρωτότυπο είναι διαλυτά δισκία για στοματική χρήση, τότε η γενική θα εφαρμοστεί με τη μορφή δισκίων, η ποσότητα του το δραστικό συστατικό στη σύνθεση των γενικών δισκίων θα συμμορφώνεται πλήρως με τη χημική σύνθεση των δισκίων του αρχικού παρασκευάσματος. Φαίνεται ότι όλα είναι ωραία και τα πάντα ταιριάζουν. Αλλά εκτός από εύλογες αμφιβολίες ως προς την πραγματική κλινική αποτελεσματικότητα των μη γνήσιων προϊόντων τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει όλο και περισσότερες λεπτομέρειες προκύψει ότι δεν έχουν περάσει τη διαδικασία της επίσημης εγγραφής και δεν έχει εγκριθεί για χρήση στη Ρωσική γενόσημα φάρμακα φέρουν ένα συγκεκριμένο κίνδυνο για την υγεία του ανθρώπινου ξενιστή τους.

Μέχρι σήμερα, στη Ρωσία, υπάρχουν ήδη δύο θανατηφόρες περιπτώσεις, οι οποίες σχετίζονται άμεσα με την υποδοχή μη επιλυμένων γενόσημων φαρμάκων. Αρκετοί ασθενείς, οι περισσότεροι εκ των οποίων είχαν διαγνωστεί με κίρρωση του ήπατος στην ηπατίτιδα C και οι οποίες έχουν αρχίσει να λαμβάνουν μη εγγεγραμμένους αντίγραφα αντι-ιικά φάρμακα, λίγο μετά την έναρξη της γενικής, η οποία δεν έχει περάσει τις απαραίτητες χημικές και τοξικολογικές απαιτούμενη τεχνογνωσία επείγουσα νοσηλεία σε μονάδα εντατικής θεραπείας, λόγω της με την οποία αναπτύσσονται ή να επιδεινώσει οξεία ηπατική ανεπάρκεια και απειλώντας καρδιακές αρρυθμίες και αγωγιμότητα. Όλα αυτά συνοδεύονταν από κατάλληλη επακόλουθη δαπανηρή και μακροχρόνια θεραπεία στο νοσοκομείο.

Όλοι γνωρίζουν ότι στην Αγία Πετρούπολη γενόσημα φάρμακα μπορούν να βρουν και να αγοράσουν εύκολα, όπως σχεδόν σε όλα τα μη κρατικά φαρμακεία είναι άμεσα διαθέσιμα αντίγραφα πολλά πρωτότυπα φάρμακα. Αλλά αξίζει να τα αγοράσετε, αν υπάρχει ακόμη και η παραμικρή επιλογή; Όλοι πρέπει να απαντήσουν αυτό το ζήτημα ανεξάρτητα.

Αποτελέσματα της θεραπείας με γενόσημο sophosbuvira και daklatasvira - την πραγματική αποτελεσματικότητα διαφόρων γενικών φαρμάκων, ανασκοπήσεις και ερωτήσεις από ασθενείς

Πρόσφατα, η κλινική ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΗ άρχισαν να αντιμετωπίζουν όλο και περισσότεροι ασθενείς ζητούν ουσιαστικά δύο πανομοιότυπα ερώτημα: «Τι μπορώ να κάνω τώρα και πώς πρέπει να αντιμετωπίζονται, αν δεν είχα βοηθήσει γενόσημα φάρμακα και τον ιό της ηπατίτιδας C αμέσως μετά τη λήψη φαρμάκων κοινόχρηστης ονομασίας και πάλι καθορίζεται αίμα; "και" Τι πρέπει να κάνω εάν ο ιός της ηπατίτιδας C εντοπίζεται ακόμα στο αίμα ενάντια στο γενικό φάρμακο; ".

Παράδειγμα Νο. 1 -

Ασθενής 39 χρόνια, γονότυπος 2 HCV, F4 βήμα ίνωση, κίρρωση λειτουργικής κατηγορίας Child-Β (7 σε μια κλίμακα Child-Pugh εκτιμηθεί η σοβαρότητα της κίρρωσης του ήπατος). Ο γιατρός συνταγογράφησε μια θεραπευτική αγωγή μη ιντερφερόνης διάρκειας 12 εβδομάδων στο καθεστώς του Sofosbuvir + Daklatasvir.

Το Σχ. 1-3. Εικόνες κουτιών και βάζων με γενόσημα που έχουν ληφθεί από τον ασθενή

Το Σχ. 4-6. Αποτελέσματα της εξέτασης του ασθενούς πριν από την έναρξη λήψης των γενόσημων φαρμάκων

Το Σχ. 7. Το επίπεδο του ιικού φορτίου αμέσως μετά από 12 εβδομάδες λήψης γενόσημων φαρμάκων - το αίμα καθορίζει τον ιό της ηπατίτιδας C.

Το Σχ. 8. Αποτελέσματα βιοχημικής εξέτασης αμέσως μετά από 12 εβδομάδες λήψης γενόσημων φαρμάκων

Το Σχ. 9. Αποτελέσματα της βιοχημικής εξέτασης 1 μήνα μετά το τέλος της παραλαβής των γενόσημων

Το Σχ. 10. Αποτελέσματα βιοχημικής εξέτασης 2 μήνες μετά το τέλος της λήψης γενόσημων φαρμάκων

Το Σχ. 11. Αποτελέσματα βιοχημικής εξέτασης 3 μήνες μετά το τέλος της λήψης γενόσημων φαρμάκων

Το Σχ. 12. Αποτελέσματα βιοχημικής εξέτασης 4 μήνες μετά το τέλος της λήψης γενόσημων φαρμάκων

Sofosbuvir generic από την Ινδία, την Αίγυπτο, την Κίνα και το Χονγκ Κονγκ

Σκεφτείτε σαν παράδειγμα πολλές γνωστές Ινδίας, Κίνας και της Αιγύπτου sofosbuvir γενική διατύπωση (βλ. Εικ. 3), η οποία παράγει σε φαρμακευτικά φυτά αντίστοιχα στην Ινδία, την Κίνα, την Αίγυπτο και το Χονγκ Κονγκ. Όπως είναι γνωστό, η αρχική αναστολέας ιικής NS5B πολυμεράσης sofosbuvir παρασκεύασμα συνιστάται για χρήση στη σύνθεση των σύγχρονων κυκλωμάτων bezinterferonovyh θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C. Η παρασκευή αυτή είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στη θεραπεία του HCV γονότυπου 3, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με σταδίου κίρρωση ασθένειες (κίρρωση του ήπατος), αντίστοιχα, για 12 ή 24 εβδομάδες. Επί του παρόντος γνωστή όχι λιγότερο από 10 διαφορετικές παραλλαγές οικονομία της Ινδίας, Κίνας και της Αιγύπτου γενική sofosbuvir, κάθε κατασκευαστής ισχυρίζεται ότι η παραγωγή της είναι πολύ αποτελεσματική και ποιοτική.

Το Σχ. 3. Έτσι, τα πακέτα των διαφόρων γενόσημων φαρμάκων του φαρμάκου Sofosbuvir (GRATEZIANO, MPIViropack)

Πριν από την πώληση στην αλυσίδα φαρμακείων, κάθε μη γνήσιο sophosbuvira φαρμάκου γενικής χρήσης πρέπει να υποβληθεί σε μακρά και εμπεριστατωμένη εξέταση εμπειρογνωμόνων, καθώς και σε πολλές ειδικές τοξικολογικές και φαρμακολογικές μελέτες και εξετάσεις. Μην ξεχνάτε ότι ο σχεδιασμός και η εφαρμογή τέτοιων κλινικών δοκιμών αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και πιθανών γενετικών αλληλεπιδράσεων φαρμάκων που κοστίζουν εταιρείες-κατασκευαστές πρωτότυπων φαρμάκων είναι πολύ ακριβό. Είναι γεγονός απουσία του κατασκευαστή των γενοσήμων σχετικές σημαντικές δαπάνες για την επιστημονική ανάπτυξη, κλινικές μελέτες, αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας και τις επίσημες τέλη αδείας στο Δημόσιο Ταμείο, λόγω του χαμηλού κόστους αντίγραφα των πρωτότυπων φαρμάκων.

Το Σχ. 4. Αυτό είναι ακριβώς το ίδιο πλαστικό ματιά μπουκάλια χαπιών γενικών daklatasvira (επάνω σειρά, αριστερά) και sofosbuvir (επάνω σειρά, δεξιά), από το Χονγκ Κονγκ - θα είναι σε θέση να βρει μια «κύρια» διαφορά;

Inexpensive ινδική και κινεζική γενική daklatasvira

Ινδικά, αιγυπτιακά και κινέζικα γενικά παρασκευάσματα daklenza, καθώς και γενικές sofosbuvir φάρμακο, μέχρι στιγμής δεν πέρασε την απαραίτητη διαδικασία της εγγραφής στη Ρωσική Ομοσπονδία και, κατά συνέπεια, δεν έχουν εγκριθεί για χρήση στην κλινική πρακτική για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C. Παρά το γεγονός αυτό πολλά αντίγραφα daklatasvir φάρμακο που παράγεται στις φαρμακευτικές εργοστάσια στην Ινδία, Την Αίγυπτο, την Κίνα και το Χονγκ Κονγκ (Εικόνα 3), μπορείτε, δυστυχώς, να βρείτε και να αγοράσετε εύκολα στην Αγία Πετρούπολη. Μερικοί ασθενείς χωρίς προηγούμενη συνεννόηση με το γιατρό ηπατολόγου με δική σας ευθύνη αρχίζουν να αυτοθεραπείας, μη γνωρίζοντας ότι οι επιπλέον χημικές ουσίες που περιέχονται στα σκευάσματα σε μη γνήσια μπορεί να έχει αρνητικές συνέπειες για τα κύτταρα και τους ιστούς, όχι μόνο στο ήπαρ, αλλά και άλλων εσωτερικών οργάνων.

Η ημιτελής επίσημη εγγραφή, εξέταση και επαλήθευση στη Ρωσία, ένα αντίγραφο φαρμακευτικού προϊόντος, το οποίο πωλείται προς πώληση σε μη κυβερνητικές αλυσίδες φαρμακείων, μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στην υγεία. Οι κίνδυνοι λήψης γενόσημων φαρμάκων είναι ότι, ακόμη και αν περάσει η απαραίτητη και αυστηρά καθορισμένη τοξικολογική και φαρμακευτική έρευνα, κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί 100% ομοιότητα μεταξύ των μη γνήσιων δισκίων και του πρωτοτύπου όσον αφορά τη χημική τους σύνθεση. Συμβαίνει απλώς ότι είναι αδύνατο να προσδιοριστούν ορισμένες σημαντικές φυσικοχημικές και φαρμακολογικές ιδιότητες ενός γενικού φαρμάκου. Γι 'αυτό το λόγο η ευρέως διαφημισμένη γενική daklatasvira μπορεί να είναι εντελώς αναποτελεσματική και κατά τη διάρκεια της αποδοχής της, ο ασθενής δεν θα απλώς θεραπευτεί, αλλά θα χάσει και χρόνο. Ως εκ τούτου, πριν πάτε στο φαρμακείο για ένα αντίγραφο του φαρμάκου daklatasvir, σκεφτείτε τι μπορεί να τελειώσει.


Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα

Τροφοδοσία ρεύματος

Ηπατίτιδα Β

Τροφοδοσία ρεύματος

Διάγνωση ασθενειών του ήπατος