Πώς να πάρετε το Sofosbuvir και το Daklataswir

Share Tweet Pin it

Η θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ήταν αναποτελεσματική εδώ και πολλά χρόνια. Η χρήση του επονομαζόμενου «χρυσού προτύπου», δηλαδή των ιντερφερόνων και της ριμπαβιρίνης, δεν έφερε την πολυπόθητη ανάκτηση και ύφεση πάνω από το 50% των ασθενών. Μόνο με την εμφάνιση αντιιικών φαρμάκων άμεσης αντιιικής δράσης, όπως το Sofosbuvir και το Daklatasvir, κατέστη δυνατή η επίτευξη θετικού αποτελέσματος στο 100% των περιπτώσεων.

Ο ιός της ηπατίτιδας C χαρακτηρίζεται από μεγάλη μεταβλητότητα, δηλαδή στο σώμα του ασθενούς υπάρχουν πολλές γενετικά διαφορετικές παραλλαγές του παθογόνου παράγοντα, τις οποίες το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα δεν μπορεί να εντοπίσει και να καταστρέψει. Η χρήση φαρμάκων με μεσολαβούμενη δράση (ιντερφερόνες, επαγωγείς ιντερφερόνης) δεν είναι πάντα αποτελεσματική - συχνά συμβαίνει μερική απόκριση στη θεραπεία (μόνο βιοχημική ή μόνο ιολογική), καθώς και επανεμφάνιση της νόσου.

Η θεραπεία με HCV με Sofosbuvir και Dakltasvir κατέδειξε εξαιρετική αποτελεσματικότητα και αποτελεσματικότητα σε όλους τους ασθενείς. Αυτή είναι πραγματικά μια πραγματική ευκαιρία για μια πλήρη ανάκαμψη.

Διακριτικά χαρακτηριστικά του μηχανισμού δράσης

Το sofosbuvir είναι το πρώτο φάρμακο που έχει άμεσο αντιικό αποτέλεσμα. Εισάγεται στη διαδικασία αντιγραφής του ιικού RNA επηρεάζοντας τον ενζυμικό τύπο RNA πολυμεράσης NS5B. Χωρίς αυτό το ένζυμο, η διαδικασία "συγκέντρωσης" ολόκληρου του κλώνου του ιού RNA από μεμονωμένα συστατικά είναι αδύνατη. Η δραστική ουσία Sofosbuvira τερματίζει αυτή τη διαδικασία, οπότε ο σχηματισμός νέων αντιγράφων του ιού καθίσταται αδύνατος.

Ως αποτέλεσμα εργαστηριακών και κλινικών δοκιμών, διαπιστώνεται ότι το Sofosbuvir είναι δραστικό κατά των ιών της ηπατίτιδας C των τύπων 1, 2, 3 και 4. Η αντιική δράση του ενάντια στους γονότυπους 5 και 6 δεν έχει αποδειχθεί μέχρι σήμερα, ωστόσο, αυτές οι παραλλαγές του αιτιολογικού παράγοντα της ηπατίτιδας C στην ευρωπαϊκή ήπειρο είναι σπάνιες.

Σημαντική διαφορά του Sofosbuvir είναι η εξαιρετικά σπάνια παρουσία της αρχικής αντοχής των ηπατικών κυττάρων του ασθενούς στο δραστικό συστατικό του, καθώς και ο σχηματισμός αντίστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Το Daklatasvir είναι ένας ιδιαίτερα εξειδικευμένος αντιιικός παράγοντας που δρα μόνο κατά του ιού της ηπατίτιδας C και δεν έχει σημαντική επίδραση σε άλλους ιούς DNA και RNA. Ο μηχανισμός δράσης του είναι κάπως διαφορετικός από τον Sofosbuvira.

Το Daklataswir επηρεάζει έναν άλλο τύπο ενζυματικής RNA πολυμεράσης - NS5A, δηλαδή, ο αιτιολογικός παράγοντας της ηπατίτιδας C δεν έχει την πιθανότητα να αντιγραφεί, όλοι οι τρόποι σταματούν. Μια σημαντική ιδιαιτερότητα του Daklatasvira σε σύγκριση με το Sofosbuvir είναι η αποδεδειγμένη αντιιική δραστικότητα έναντι όλων των γενότυπων του ιού (1, 2, 3, 4, 5, 6).

Αμφότερα τα σκευάσματα απορροφώνται καλά και γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση (δηλ., Με τη μορφή ενός δισκίου ή κάψουλας), έτσι δεν υπάρχει ανάγκη δημιουργίας και χρήσης μιας μορφής ένεσης αυτών των δοσολογικών μορφών. Το Daklatasvir και το Sofosbuvir κυκλοφορούν για μεγάλο χρονικό διάστημα στο αίμα και στο ήπαρ του ασθενούς, επομένως αρκεί μία εφάπαξ δόση (1 φορά την ημέρα). Μετά από αρκετές ημέρες κανονικής εισαγωγής, σχηματίζεται σταθερή συγκέντρωση αμφοτέρων των δραστικών ουσιών στους ιστούς.

Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών

Για τον γιατρό και τον ασθενή, είναι πολύ σημαντικό όχι μόνο τα φαρμακολογικά χαρακτηριστικά των φαρμάκων, αλλά και η κλινική αποτελεσματικότητά του, δηλαδή πόσο πιθανό είναι να θεραπευθεί αυτή η ασθένεια εάν ληφθεί σύμφωνα με το προβλεπόμενο σχήμα.

Οι κλινικές δοκιμές των Sofosbuvir και Daklataswir είναι αρκετά εκτεταμένες και συνεπώς ενημερωτικές. Σε καμία από τις μελέτες μεγάλης κλίμακας, αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιήθηκαν ως μονοθεραπεία (δηλαδή ξεχωριστά), η υποχρεωτική προϋπόθεση ήταν η χρήση τους μόνο την ίδια στιγμή.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας αναγκαστικά αντιιικά γονοτυπική διεξήχθη - προσδιορισμό ενός τύπου του ιού της ηπατίτιδας C σε κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της διπλής θεραπείας οι ουσίες αυτές περιλαμβάνονται ασθενείς με γονότυπο 1, 2, 3 ή 4 χωρίς σημάδια ηπατικής αντιρρόπησης. Η κανονική δοσολογία του Sofosbuvir ήταν 400 mg και η δόση του Daklatasvira 30-60 mg. Η διάρκεια της θεραπείας κυμαινόταν από 12 έως 24 εβδομάδες.

Τα καλύτερα αποτελέσματα παρατηρήθηκαν σε ασθενείς με γονότυπο 1 - συνολικά, χωρίς εξαίρεση, μετά την πορεία της αντιιικής αγωγής υπήρξε μια επίμονη ιολογική (απουσία ιού στο αίμα) και μία βιοχημική απόκριση (ομαλοποίηση όλων των ηπατικών δειγμάτων). Αρκετά χειρότερα αποτελέσματα αναφέρθηκαν σε ασθενείς με γονότυπους 2 και 3 - παρατηρήθηκε πλήρης ανταπόκριση στη θεραπεία (συνδυασμός βιοχημικής και ιολογικής απόκρισης) μόνο στο 86% των ασθενών.

Όλα τα διεθνή πρωτόκολλα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C υπογραμμίζουν ότι είναι σωστό μόνο να χρησιμοποιηθούν αυτά τα φάρμακα από κοινού, δεν είναι σκόπιμο να αξιολογηθεί η επίδραση της μονοθεραπείας μόνη της μόνο με το Sofosbuvir.

Ενδείξεις χρήσης

Τα πρωτότυπα παρασκευάσματα και τα ανάλογα τους συνιστώνται σε τέτοιες καταστάσεις:

  • με νεοδιαγνωσθείσα ηπατίτιδα C (γονότυπος 1-4), δηλαδή χωρίς προηγούμενη θεραπεία.
  • με επανεμφάνιση χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας C (οι ίδιοι γονότυποι).
  • με ανεπιτυχές επεισόδιο προηγούμενης θεραπείας με ιντερφερόνες και ριμπαβιρίνη (με προσοχή).
  • εάν είναι απαραίτητο, αντιιική θεραπεία σε ασθενείς με αντισταθμισμένη ηπατική λειτουργία (με προσοχή).
  • στο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, εάν ο ασθενής αναμένει μεταμόσχευση ήπατος.
  • με τη σύνδεση ηπατίτιδας C και λοίμωξης HIV.

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι κάθε φαρμακευτική ουσία, συμπεριλαμβανομένου αυτού του συνδυασμού, έχει πολλές παρενέργειες. Μόνο ο ειδικός μπορεί να αποφασίσει εάν το φάρμακο αντενδείκνυται ή επιτρέπεται και ο συνδυασμός τους σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση. Ένα ειδικό σημείο είναι η εκτίμηση της συμβατότητας του daklutasvira και του sophosbuvira με τους καρδιακούς παράγοντες. Ο θεράπων ιατρός καθορίζει την περιοδικότητα με την οποία πρέπει να λαμβάνουν οι εξετάσεις και τα συστατικά τους.

Ανεξάρτητες προσπάθειες θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας C μπορούν να προκαλέσουν ανεπανόρθωτη βλάβη στον ασθενή.

Σχέδια εφαρμογής ανάλογα με τον γονότυπο

Η ομάδα στόχος για τη χρήση του συνδυασμού daklatasvira και sophosbuvira είναι ασθενείς με συγκεκριμένο γονότυπο του ιού της ηπατίτιδας C.

Τα διεθνή πρωτόκολλα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας υποδεικνύουν τα ακόλουθα κριτήρια για την επιτυχή θεραπεία των αντιικών φαρμάκων της χρόνιας ηπατίτιδας C:

  • απουσία σημαντικών ινωδών μεταβολών (F0-F1).
  • υψηλή δραστηριότητα AlAt και AcAt.
  • το σωματικό βάρος του ασθενούς που δεν υπερβαίνει τα 75 kg.
  • νεαρή ηλικία (έως 45 ετών) ·
  • που ανήκουν στην ευρωπαϊκή φυλή ·
  • γυναικεία σεξ?
  • μέτριο ιικό φορτίο, που δεν υπερβαίνει τα 600 χιλιάδες αντίτυπα σε 1 ml.
  • ένας γονότυπος οποιουδήποτε, αλλά όχι ο πρώτος.

Η συμμόρφωση με αυτά τα κριτήρια παρέχει τη μέγιστη πιθανότητα ανάκτησης, προσπαθώντας να φτάσει το 100%. Σε άλλες περιπτώσεις, η θεραπεία είναι επίσης αποτελεσματική, αλλά η πιθανότητα ανάκτησης είναι μικρότερη από 100%.

Μετά από μια ολοκληρωμένη διάγνωση, ο θεράπων ιατρός καθορίζει πόσο χρόνο θα πάρει το Sofosbuvir και το Daklataswir, εάν είναι απαραίτητο να πίνετε άλλα αντιιικά φάρμακα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας (με ορισμένη περιοδικότητα) και μετά την ολοκλήρωση της πλήρους πορείας, πραγματοποιείται μια δεύτερη εξέταση του ασθενούς. Το αλκοόλ αποκλείεται εντελώς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Τα προγράμματα του συνδυασμού daklatasvira και sophosbuvir διαφέρουν ως προς τη διάρκεια και την ανάγκη χρήσης άλλων αντιικών ουσιών. Οι δόσεις και των δύο δραστικών ουσιών είναι τυπικές. Οδηγίες χρήσης Το Sofosbuvira δείχνει ότι χρειάζεστε μόνο ένα δισκίο (κάψουλα) ανά ημέρα, δηλαδή 400 mg το πρωί ή το βράδυ, κατά προτίμηση ταυτόχρονα.

Οδηγίες για τη χρήση των ονομασιών daklatasvira 2 πιθανές δόσεις - 30 και 60 mg του δραστικού συστατικού. Σε μια μέρα, πάρτε μόνο ένα δισκίο (κάψουλα), συνήθως 60 mg. η δόση μπορεί να μειωθεί στα 30 mg αν ο συνδυασμός των δραστικών ουσιών είναι ανεπαρκής.

Ασθενείς με γονότυπο 1

Σε ασθενείς με τον πρώτο γονότυπο, είναι σημαντικό να προσδιοριστεί ο υπότυπος, καθώς εμφανίζονται ο γονότυπος 1b και 1α. Αυτή η απόχρωση είναι σημαντική από την άποψη του συνδυασμού με άλλες δραστικές ουσίες.

Οι ασθενείς με γονότυπο 1α λαμβάνουν daklatasvir και sophosbuvir σε συνδυασμό με Asunaprevir και ριμπαβιρίνη για 24 εβδομάδες.

Ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C με γονότυπο 1b λαμβάνουν daklatasvir και sophosbuvir σε συνδυασμό με μόνο Asunaprevir (χωρίς ριμπαβιρίνη) επίσης για 24 εβδομάδες.

Τα αντιοξειδωτικά και οι ηπατοπροστατευτές μπορούν να συμπεριληφθούν στην πολύπλοκη θεραπεία.

Ασθενείς με γονότυπο 2, 3 και 4

Οι ασθενείς με γονότυπο 2, 3 ή 4 υποβάλλονται επίσης σε γονότυπο, αλλά δεν είναι τόσο σημαντικός ο προσδιορισμός του γονότυπου 3α και 3β, καθώς το σχήμα θεραπείας δεν αλλάζει.

Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις, μόνο ο συνδυασμός Sofosbuvir και Daklataswir χορηγείται σε τυπική θεραπευτική δόση (400 mg + 60 mg) για 12 εβδομάδες (3 μήνες), υπό τον όρο ότι ο ασθενής δεν έχει προηγουμένως λάβει άλλη θεραπεία.

Η αύξηση της διάρκειας της θεραπείας και η συμπερίληψη άλλων δραστικών ουσιών με έναν αντιϊκό μηχανισμό δράσης θεωρείται μη πρακτική.

Ασθενείς με γονότυπο 5, 6

Σύμφωνα με τις συστάσεις της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη θεραπεία των ηπατικών νόσων (2015), σε αυτούς τους ασθενείς ο συνδυασμός daklatasvira και sophosbuvira δεν χρησιμοποιείται, καθώς η κλινική αποτελεσματικότητά της δεν έχει αποδειχθεί.

Οι μεταγενέστερες συστάσεις του 2016-2017 προτείνουν τη χρήση αυτού του συνδυασμού δραστικών ουσιών στους γονότυπους 5 και 6, αλλά με χαμηλότερη πιθανότητα θετικού αποτελέσματος σε σύγκριση με άλλους γονοτύπους.

Αυτοί οι γονότυποι του ιού της ηπατίτιδας C στην ευρωπαϊκή περιοχή είναι σπάνιοι. Για τη θεραπεία τέτοιων ασθενών, χρησιμοποιούνται τα ακόλουθα θεραπευτικά σχήματα:

  • Σοφοσβουβίρη + ριμπαβιρίνη + πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη.
  • Σοφωσβουβίρη + Λαμιπασκίνη.

Υπάρχουν επίσης συνδυασμοί άλλων αντιιικών φαρμάκων, αλλά μελετάται η κλινική τους αποτελεσματικότητα.

Ασθενείς με υποτροπή της νόσου και μετά από ανεπιτυχείς επεισόδια θεραπείας

Υπάρχουν συχνά περιπτώσεις όπου η θεραπεία με πεγκυλιωμένες ιντερφερόνες δεν έφερε το επιθυμητό αποτέλεσμα. Σε αυτούς τους ασθενείς μπορεί να χορηγηθεί συνδυασμός Daklatasvira και Sofosbuvira χωρίς πρόσθετα συστατικά, αλλά η διάρκεια της θεραπείας αυξάνεται και είναι 24 εβδομάδες.

Το ίδιο θα είναι και η θεραπεία ασθενών που περιμένουν μεταμόσχευση ήπατος ή με κίρρωση του ιστού του ήπατος.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση της daklatasvira και της sophosbuvira δεν είναι πολύ εκτεταμένες, αλλά απαιτούν προσοχή. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • αποκτηθείσα ή συγγενής ανεπάρκεια ενός ενζύμου όπως η λακτάση,
  • πολύ νεαρά (μέχρι 18 ετών) την ηλικία του ασθενούς.
  • την κατάσταση της γαλουχίας ή της εγκυμοσύνης σε μια γυναίκα.
  • μόνιμη χρήση αντιεπιληπτικών φαρμάκων, ριφαμπικίνη, δεξαμεθαζόνη.

Το τελευταίο στοιχείο μπορεί να θεωρηθεί ως σχετική αντένδειξη, εάν μια τέτοια θεραπεία μπορεί να διακοπεί προσωρινά και ο ασθενής πρέπει να λάβει την απαραίτητη αντιική θεραπεία.

Παρενέργειες στο σώμα

Η αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι δυνατή μόνο ως αποτέλεσμα του συνδυασμού του daklutasvira και του sophosbuvira, δεν είναι δυνατόν να εκτιμηθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες οποιασδήποτε μεμονωμένης δραστικής ουσίας.

Τα σχόλια σχετικά με τις παρενέργειες των Sofosbuvira και Daklataswir είναι ελάχιστα. Οι περισσότεροι ασθενείς σημειώνουν την καλή ανοχή τους. Μεταξύ των πιθανών αρνητικών αντιδράσεων οι πιο σημαντικές είναι οι ακόλουθες:

(περισσότερο από το 10% των ασθενών που εξετάστηκαν)

(λιγότερο από το 10% των ασθενών)

  • μη κινητοποιημένη αδυναμία, που δεν συνδέεται με αυξημένη σωματική άσκηση.
  • πόνο στο κεφάλι και ήπια ζάλη.
  • διαταραχή του ύπνου · αναιμία;
  • απώλεια ή αραίωση μαλλιών.
  • μέτριο πόνο στους μύες και τους αρθρώσεις.
  • ένα ποικίλο δερματικό εξάνθημα.
  • διάρροια χωρίς παθολογικές ακαθαρσίες, φούσκωμα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο,
  • ευερεθιστότητα και / ή κατάθλιψη.
  • ρινική συμφόρηση και / ή ξηρό βήχα.

Κατά κανόνα, δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση των φαρμάκων. Μόνο σε μερικές περιπτώσεις οι ασθενείς έπρεπε να τερματίσουν τη θεραπεία μπροστά από το χρονοδιάγραμμα, λόγω της ανεπαρκούς ανοχής τους.

Κατάλογος γενικών φαρμάκων

Τα ανάλογα του αρχικού Sowaldi που περιέχουν Sofosbuvir είναι:

Αντικαταστάτες του αρχικού Daklinza με τη δραστική ουσία του Duklasasvir:

Οικονομικά ζητήματα της αντιιικής θεραπείας

Για να αγοράσετε πρωτότυπα παρασκευάσματα σε δυνάμεις που δεν απέχουν πολύ από κάθε ασθενή. Επί του παρόντος, η Ινδία και η Αίγυπτος έχουν δημιουργήσει μια μεγάλης κλίμακας παραγωγή των δραστικών συστατικών για την αποτελεσματική αντι-ιική θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C. Αγορά των γενόσημων φαρμάκων - μια πραγματική ευκαιρία για μια πλήρη θεραπεία, η δίδακτρα είναι 67.000 - 72.000 ρούβλια, δηλαδή πολύ λιγότερο από την τιμή του αρχικού φαρμάκου.

Μπορείτε να παραγγείλετε την παράδοση των απαραίτητων φαρμάκων σε φαρμακεία ή από ιατρικό εκπρόσωπο μιας ινδικής φαρμακευτικής εταιρείας. Οι ειδικοί σας βοηθούν να προσανατολίζεστε στον εαυτό σας στην τιμή και την ποσότητα των απαραίτητων πακέτων. Στις ιστοσελίδες των εταιρειών που οργανώνουν άμεσες παραδόσεις από την Ινδία, έχει δημιουργηθεί μια κατάλληλη διεπαφή, όπου παρουσιάζονται διάφορα αντιιικά φάρμακα, η τιμή και η μορφή απελευθέρωσής τους.

Κριτικές

Ναταλία, 39 ετών:

"Πριν από δύο χρόνια έχω λάβει θεραπεία με ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη. Μετά την ολοκλήρωση της πορείας, ένιωσα καλά. Τώρα οι υψηλές τρανσαμινάσες ελέγχθηκαν και βρέθηκαν και πάλι. Ορίστηκε ο Σοφοσβουβίρ και ο Ντακλατσαβίρ. Παίρνω 3 εβδομάδες, δεν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες. "

Σεργκέι, 42 ετών:

«Μετά από χειρουργική επέμβαση και μια μετάγγιση αίματος έλαβε ο ιός της ηπατίτιδας C ερευνήθηκε, και ο γιατρός συνέστησε Daklatasvir sofosbuvir όπως προσδιορίζονται γονότυπο 1. Μετά το πέρας της θεραπείας, όλες οι εξετάσεις είναι φυσιολογικές. "

Συμπέρασμα

Συνδυασμός Daklatasvira και sofosbuvir - αυτό είναι ένα από τα πιο δημοφιλή προγράμματα θεραπείας της χρόνιας ηπατίτιδας C. Εκτός από την αποτελεσματικότητά της, χαρακτηρίζεται επίσης από την προσβασιμότητα, χάρη στις αιγυπτιακές και της Ινδίας γενόσημων φαρμάκων.

Natdak με daklatasvir από ηπατίτιδα C

Natdak - ένα φάρμακο που περιέχει το δραστικό συστατικό Daklatasvir και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C. Αυτό το άρθρο περιέχει πληροφορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου οδηγίες, ενδείξεις και αντενδείξεις στη χρήση του, περιγράφει τις πιθανές παρενέργειες, το πραγματικό γιατροί και οι ασθενείς σχετικά με αυτό το εργαλείο, η τιμή στην που μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο.

Daklatasvir ως συστατικό του φαρμάκου Natdak

Το Daklatasvir αποκλείει τον πολλαπλασιασμό του ιού HCV και την εξάπλωσή του από τα μολυσμένα ηπατικά κύτταρα μέσω του σώματος, αποτρέποντας τη βλάβη σε υγιή κύτταρα. Αυτή η ιδιότητα επιτρέπει τη χρήση φαρμάκων με το Daklatasvir για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C. Εκτός από τα αρχικά αντιιικά φάρμακα, χρησιμοποιούνται επίσης και γενόσημα φάρμακα, το κόστος των οποίων είναι πολύ χαμηλότερο.

Πηγαίνετε στον ιστότοπο του προμηθευτή

Τιμή και αγοράστε τώρα Daklataswir

Η τιμή στην οποία μπορείτε να αγοράσετε το Daklataswir εξαρτάται από τον κατασκευαστή των φαρμάκων στα οποία περιλαμβάνεται. Οι καλύτερες τιμές και ποιότητα είναι οι ινδικές προετοιμασίες της Daklatasvira.

Μπορείτε να αγοράσετε αυτό το εξάρτημα ως μέρος της προετοιμασίας Natdac, και χωριστά. Μία συσκευασία περιέχει 28 δισκία των 60 mg η καθεμία. Μια ελάχιστη πορεία θεραπείας απαιτεί 80 δισκία. Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στο φαρμακείο ή στον επίσημο ιστότοπο, ο οποίος πραγματοποιεί τις άμεσες προμήθειες του από την Ινδία. Για να γίνει αυτό, πρέπει πρώτα να παραγγείλετε το Daclatasvir.

Συχνά, το daklutasvir χορηγείται από κοινού με το Sofosbuvir. Μετά την καταχώριση της αίτησης στον ιστότοπο, ο διευθυντής επικοινωνεί με τον αγοραστή για να καθορίσει τις λεπτομέρειες της αποστολής. Η παράδοση πραγματοποιείται σύμφωνα με τα πρότυπα μεταφοράς: το φάρμακο σφραγίζεται σε θερμική συσκευασία για να διατηρήσει τις ιδιότητές του. Αυτή είναι μια εγγύηση 100% ότι ο πελάτης θα λάβει ένα ποιοτικό προϊόν.

Πόσο κάνει το daklutaswir

Όπως φαίνεται από τον πίνακα, το κόστος του Daklatasvir για 1 συσκευασία των 28 δισκίων ποικίλλει ανάλογα με τον κατασκευαστή, ενώ η τιμή του αρχικού φαρμάκου είναι υψηλότερη από αυτή των γενόσημων φαρμάκων.

Τιμές για το Sofosbuvir

  • Μόσχα - 9 000 ρούβλια.
  • Αγία Πετρούπολη - 9 000 р.
  • Κρασνογιάρσκ - 9 000 ρούβλια.
  • Σαμάρα - 9 000 ρούβλια.
  • Ουκρανία, Κίεβο - 3 850 UAH.
  • Ουκρανία, Dnepropetrovsk - 3 850 UAH.
  • Λευκορωσία, Μινσκ - 295 bel. ρούβλια.
  • Ινδία - $ 380

Γνωρίζοντας το κόστος ενός πακέτου, δεν είναι δύσκολο να υπολογίσετε τα κεφάλαια που απαιτούνται για το σύνολο της θεραπείας (η ελάχιστη διάρκεια λήψης των δισκίων είναι 80 ημέρες, σύμφωνα με τις ενδείξεις, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί).

Πηγαίνετε στον ιστότοπο του προμηθευτή

Κριτικές γιατρούς σχετικά με το Daklatasvira

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με daklatasvir ακούγεται από τους γιατρούς που έχουν συνταγογραφήσει αυτό το φάρμακο στους ασθενείς τους.

Εργάζομαι στο τμήμα ηπατίτιδας ενός νοσοκομειακού νοσοκομείου για περισσότερα από 20 χρόνια. Το καλύτερο αποτέλεσμα στην καταπολέμηση της ηπατίτιδας C μπορεί να επιτευχθεί με τη θεραπεία του Daklatasvir σε συνδυασμό με το Sofosbuvir. Αυτός ο συνδυασμός φαρμάκων είναι βέλτιστος με έναν ελάχιστο αριθμό παρενεργειών. Χρησιμοποιώντας αυτό το σχήμα θεραπείας, είναι δυνατόν να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής των ασθενών και να καθυστερήσει η ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών της ηπατίτιδας C, όπως η κίρρωση, ο ασκίτης.

Galina Timofeevna, ειδικός στον ιό ασθενειών

Το Daclatasvir 60 mg είναι ένα αποτελεσματικό αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ηπατίτιδας C. Η τιμή του φαρμάκου εξαρτάται από τη σύνθεση (τα συνδυασμένα σημαίνει κόστος περισσότερο) και τη χώρα παραγωγής. Η πιο οικονομική επιλογή είναι τα φάρμακα που παρασκευάζονται στην Ινδία. Ένας από αυτούς είναι ο Natdac Daclatasvir. Μετά την πορεία αυτού του φαρμάκου, ο ιός HCV παύει να ανιχνεύεται σε εξετάσεις αίματος. Αυτό είναι καλύτερο από κάθε ανατροφοδότηση που επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα της εγκατάστασης. Όταν η θεραπεία είναι απαραίτητη για την αυστηρή τήρηση των οδηγιών χρήσης και των συστάσεων των ειδικών.

Olga Adamovna, ηπατολόγος (θεραπευτής)

Κριτικές ασθενών του Daklataswir

Οι ανασκοπήσεις ασθενών που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με daklatasvir, επιβεβαιώνουν την υψηλή αντι-ιική δράση του φαρμάκου. Θα γνωρίσουμε μερικές από αυτές.

Στη νεολαία, συχνά δεν σκέφτεστε τις συνέπειες, αρχίζετε να σκέφτεστε με το κεφάλι σας μόνο μετά την απεργία. Μετά το στρατό, βρήκα τον εαυτό μου στην εταιρεία των τοξικομανών. Νόμιζα ότι τίποτα κακό δεν θα συνέβαινε αν πήρα μερικές φορές με όλους. Ένα χρόνο αργότερα, όταν ήμουν κλινικά εξετασμένος στο πολυκλινικό, διαπίστωσα ότι είχα προσβληθεί από ηπατίτιδα C. Ξεκίνησαν μακρά ταξίδια σε γιατρούς και νοσοκομεία. Μετά από ενέσεις, κάθε φορά που το τρέμουλο τρέμει, η θερμοκρασία αυξάνεται και στη συνέχεια εμφανίζεται αντίσταση στην ιντερφερόνη.

Μεταφέρθηκα σε δισκία που περιείχαν Daclatasvir. Στην αρχή ήμουν δύσπιστοι όσον αφορά ένα νέο σκοπό, αλλά διαβάσετε τα σχόλια των άλλων ασθενών που έχουν ήδη υποβληθεί σε θεραπεία με το φάρμακο αυτό, συνειδητοποίησα ότι αυτό είναι αυτό που χρειάζομαι τώρα. Η ανεκτικότητα των δισκίων είναι πολύ καλύτερη από τις ενέσεις με ιντερφερόνη. Για τη θεραπεία εισδοχής δεν απαιτείται νοσηλεία. Σύντομα θα δοκιμάσω και πάλι. Ελπίζω πραγματικά ότι το περιεχόμενο του ιού στο αίμα θα μειωθεί κάτω από την επίδραση της θεραπείας.

Oleg, 38 ετών, Voronezh

Όταν πήρα την ηπατίτιδα C, μου δόθηκε η συνταγή Daclatasvir. Στο εγχειρίδιο, διάβασα ότι το φάρμακο έχει ένα αντιικό αποτέλεσμα, δηλαδή, επηρεάζει την ίδια την αιτία της νόσου. Πριν και μετά την πορεία λήψης του φαρμάκου, υποβλήθηκα σε μια δοκιμή για τον προσδιορισμό του επιπέδου του ιού στο αίμα. Στις αναλύσεις μετά τη θεραπεία, η ποσότητα του ιού μειώθηκε 5 φορές. Είμαι πολύ ευχαριστημένος με αυτό το αποτέλεσμα.

Έλενα, 25 ετών, Αγία Πετρούπολη

Με έβαλα στο μητρώο στην αίθουσα ηπατίτιδας, συνταγογραφήθηκαν τα δισκία του Daklataswir. Άρχισα να ψάχνω στο διαδίκτυο για την τιμή του φαρμάκου. Όπως αποδείχθηκε, το χαμηλότερο κόστος των ινδικών φαρμάκων με το Daklatasvir είναι το Natdac, το Hepcinat. Μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό, έμαθα για την υψηλή αποτελεσματικότητα αυτών των κονδυλίων. Το κόστος της πορείας της θεραπείας μου κόστισε πολύ φθηνότερα από εκείνους τους ασθενείς που αποφάσισαν να αγοράσουν το αρχικό φάρμακο. Οι αναλύσεις που έδωσα πριν και μετά την πορεία της θεραπείας επιβεβαίωσαν και πάλι την αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων.

Σεργκέι, 30 ετών, Μόσχα

Οδηγίες Χρήσης του Daklutasvira

Οι οδηγίες χρήσης του Daklatasvir αναφέρουν λεπτομερώς τις ενδείξεις και τις αντενδείξεις για την εισαγωγή, τους κανόνες και τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς και τη σύνθεση του.

Στη συσκευασία με το αρχικό φάρμακο Natdac, θα πρέπει να ακολουθούνται οδηγίες στη ρωσική γλώσσα. Οι κανόνες εφαρμογής καθορίζονται επίσης στον επίσημο ιστότοπο. Ένα από τα πιο αποτελεσματικά και κοινά θεραπευτικά σχήματα είναι η ταυτόχρονη λήψη Daclatasvir και Sofosbuvir.

Μετά από αυτή την οδηγία, το φάρμακο λαμβάνεται per os - από το στόμα, χωρίς θραύση, συμπιέζεται με μικρή ποσότητα υγρού. Η ημερήσια δόση δεν διαιρείται, καταναλώνεται αμέσως - ταυτόχρονα. Είναι απαραίτητο να παίρνετε το φάρμακο ταυτόχρονα, κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Η ημερήσια δόση είναι 60 mg, η περίσσεια του δεν επιτρέπεται. Εάν ο ασθενής δεν είναι σίγουρος εάν έπινε τα χάπια ή όχι, είναι προτιμότερο να παραλείψετε τη λήψη, αντί να χρησιμοποιήσετε μια διπλή ποσότητα του φαρμάκου. Σε ορισμένες περιπτώσεις είναι δυνατή η μείωση της δοσολογίας. Η ηλικία των ηλικιωμένων δεν αποτελεί ένδειξη για τη μείωση της δόσης. Η διάρκεια της θεραπείας για ηπατίτιδα καθορίζεται από τον γιατρό, κατά μέσο όρο, είναι 3-6 μήνες.

Αντενδείξεις

Πριν από την έναρξη της θεραπείας μιας ηπατίτιδας, ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώσει το γιατρό σχετικά με την παρουσία αντενδείξεων.

Η λήψη του daklatasvira αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Η ηλικία είναι μικρότερη των 18 ετών, καθώς δεν έχουν γίνει μελέτες σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου από ασθενείς της ομάδας αυτής.
  2. Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένης της λακτόζης.
  3. Θηλασμός και θηλασμός. Διαπιστώθηκε ότι η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι ικανή να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Για τη διάρκεια της θεραπείας και για ένα μήνα μετά τη λήξη της, οι σύζυγοι πρέπει να προστατεύονται από τη σύλληψη για να αποτρέψουν πιθανές αρνητικές επιπτώσεις του φαρμάκου στο έμβρυο.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών του daklatasvira εξαρτάται από το αν λαμβάνεται σε συνδυασμό με τα μέσα.

Η λήψη μαζί με το Sofosbuvir μπορεί να οδηγήσει στα ακόλουθα φαινόμενα:

  • κεφαλαλγία, αδυναμία, κακουχία - παρατηρήθηκε σε 10% των περιπτώσεων.
  • γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, δυσκοιλιότητα).
  • πόνος στις αρθρώσεις, μυς.
  • ξηρό δέρμα;
  • διαταραχές ύπνου, ευερεθιστότητα, ψυχο-συναισθηματική αστάθεια,
  • αναιμία.

Η επίδραση της daklutasvira στο σώμα

Το Daklataswir καταστέλλει τη μη δομική πρωτεΐνη NS5A, αναστέλλοντας τέτοιες ζωτικές διεργασίες του ιού όπως η αναπαραγωγή και η συναρμολόγηση. Αυτό εξηγεί την υψηλή αντι-ιική δράση του φαρμάκου. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C οποιουδήποτε γονότυπου.

Το Daklatasvir είναι μέρος του φαρμάκου Natdac. Η πιο αποτελεσματική είναι η χρήση του σε συνδυασμό με το Sofosbuvir και τη ριμπαβιρίνη. Αυτός ο συνδυασμός επιτρέπει τη μείωση του ιού HCV στο σώμα ακόμη και σε μορφές ανθεκτικές στην ιντερφερόνη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να διαβάσετε τις οδηγίες στο φάρμακο και να ακολουθήσετε αυστηρά.

Σύνθεση

Η σύνθεση του φαρμάκου Daklatasvir είναι 60 mg δραστικής ουσίας, επικαλυμμένα με επικάλυψη. Παρέχει επίσης αντιική δράση. Κάθε δισκίο περιέχει βοηθητικά συστατικά: διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, κυτταρίνη και νατριούχο κροσκαρμελλόζη. Υπάρχουν συνδυασμένα παρασκευάσματα που περιέχουν, εκτός από το Daklatasvir, και άλλα συστατικά.

Αναλόγους

Το αρχικό Daklataswir εφευρέθηκε στην Αμερική. Το μειονέκτημα του φαρμάκου ήταν το υψηλό του κόστος. Τώρα υπάρχουν ανάλογα που είναι πανομοιότυπα στη σύνθεση και το αποτέλεσμα. Η τιμή τους είναι πολύ χαμηλότερη και η αποτελεσματικότητα είναι συγκρίσιμη με την αρχική. Generics που περιέχουν daklatasvir: Daklenza, Natdak, Daxleaver. Ονομάζονται επίσης δομικά ανάλογα.

Ένα άλλο αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ηπατίτιδας στη Ρωσία είναι το Sofosbuvir. Το ανάλογο του είναι το ινδικό φάρμακο Sowaldi.

Για τη θεραπεία της ηπατίτιδας ισχύουν ριμπαβιρίνη, λαμιζαβίρη, ιντερφερόνη. Στα σύγχρονα φάρμακα χρησιμοποιείται ένας συνδυασμός αυτών των συστατικών. Αυτή είναι η Ladyfos που περιέχει Sofosbuvir και Ladispavir. Hepcinat, που αποτελείται από Sofosbuvira και Daklatasvira.

Τα αντιιικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ηπατίτιδας αλλά δεν περιέχουν Daklatasvir, αλλά άλλα συστατικά, ονομάζονται ανάλογα για θεραπευτικά αποτελέσματα.

Θεραπεία της ηπατίτιδας C με γενόσημα φάρμακα

Το 2014, οι φαρμακευτικές εταιρείες σε πολλές χώρες έλαβαν άδεια να κατασκευάσουν φτηνές αναλογίες. Τα φθηνά γενόσημα "Sofosbuvira" και "Daklatasvira" παράγονται από τους Ινδούς, Μπαγκλαντές και Αιγύπτιους κατασκευαστές φαρμάκων. Η εμφάνισή τους επέτρεψε να διευρυνθεί το φάσμα των ασθενών που μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία χωρίς ιντερφερόνη για την ηπατίτιδα C.

Οδηγίες σχετικά με τη χρήση του Sofosbuvira

Το "Sofosbuvir" (το επίσημο όνομα του Sovaldi) είναι ένα νουκλεοτιδικό παρασκεύασμα μιας αντιιικής δράσης που παρεμβαίνει στην παραγωγή μιας πολυμεράσης όπως NS5B. Η δράση του βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης των πρωτεϊνικών ουσιών που είναι απαραίτητες για την αυτο-αντιγραφή του ιού. Το φάρμακο περιλαμβάνεται στο σχήμα θεραπείας της χρόνιας ηπατίτιδας οποιουδήποτε τύπου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Για τη θεραπεία της ηπατίτιδας τύπου 1 και τύπου 4 στον κατάλογο των υποχρεωτικών φαρμάκων περιλαμβάνονται τα «Ribavirin» και «Peginterferon». Στη θεραπεία της ηπατίτιδας τύπου 2 και τύπου 4, κατά κανόνα, μόνο "Ribavirin". Στο μέλλον, τα θεραπευτικά σχήματα μπορούν να προσαρμοστούν ανάλογα με το ρυθμό ανάπτυξης της ιογενούς λοίμωξης και τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου.

Δοσολογία και μέθοδοι χορήγησης

Πόσο σωστά μπορείτε να πάρετε το "Sowaldi"; Το αρχικό φάρμακο και τα γενόσημα φάρμακα είναι διαθέσιμα με τη μορφή δισκίων, τα οποία περιέχουν 400 mg δραστικών ουσιών. Καλύπτονται με προστατευτική επικάλυψη που διαλύεται στο περιβάλλον του στομάχου. Βέλτιστες συνθήκες για την αποθήκευση των δισκίων - 15-30 ° C. Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 1 ταμπλέτα την ημέρα. Το να πίνετε "Sofosbuvir" είναι απαραίτητο κατά τη διάρκεια ενός από τα γεύματα.

Η μονοθεραπεία "Sowaldi" δεν δίνει το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα - πρέπει να συνδυαστεί με αναστολείς της RNA πολυμεράσης NS5A.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 12 εβδομάδες. Ωστόσο, ελλείψει ιολογικής ανταπόκρισης, η θεραπεία παρατείνεται για άλλες 12 εβδομάδες. Η σεμινιακή θεραπεία συχνά συνταγογραφείται για ασθενείς που πάσχουν από κίρρωση και ηπατική ίνωση, όπου το σώμα παρουσιάζει υπερβολικό ιικό φορτίο.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Οι οδηγίες χρήσης για το φάρμακο είναι γραμμένες στα Αγγλικά, οπότε πριν τη χρησιμοποιήσετε, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Με τη συνδυασμένη χρήση αντιιικών φαρμάκων, το Sofosbuvir προκαλεί παράπλευρες αντιδράσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • ναυτία;
  • πυρετός.
  • μειωμένη όραση.
  • ξηροστομία.
  • έλλειψη όρεξης.
  • χρόνια κόπωση.
  • πονοκεφάλους;
  • ζάλη;
  • ευερεθιστότητα.
  • μυϊκός πόνος?
  • αφυδάτωση του δέρματος.

Τις περισσότερες φορές, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται όταν υπερβολική δόση ναρκωτικών και η λήψη τους με άδειο στομάχι. Για να τα αποφύγετε, συνιστάται να παίρνετε το Sofosbuvira και το Daklatasvira την ίδια ώρα της ημέρας.

Αντενδείξεις

Όπως αποδεικνύεται από τις αναθεωρήσεις των γιατρών και των ασθενών που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία, το φάρμακο δεν έχει ουσιαστικά καμία αντένδειξη. Σε αντίθεση με τα παρασκευάσματα ιντερφερόνης, το "Sowaldi" δεν προάγει την ανάπτυξη χρόνιων ασθενειών ή την επιδείνωσή τους. Παρόλα αυτά, οι κλινικές δοκιμές του φαρμάκου δεν πραγματοποιήθηκαν για όλες τις κατηγορίες ασθενών με ηπατίτιδα. Για το λόγο αυτό, το Sofosbuvir δεν συνιστάται για τις ακόλουθες κατηγορίες ατόμων:

  • τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
  • παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών ·
  • άτομα με υπερευαισθησία στα ενεργά συστατικά του φαρμάκου.

Τα αντιιικά φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή από τις γυναίκες που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη. Οι ασθενείς που πάσχουν από ηπατική ανεπάρκεια και αγγειακές παθήσεις απαιτείται να υποβληθούν σε θεραπεία χωρίς ιντερφερόνη σε νοσοκομείο υπό την επίβλεψη ενός ηπατολόγου.

Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά

Ταυτόχρονη χρήση του "Sowaldi" με άλλα αντιιικά φάρμακα θα πρέπει να συντονίζεται με έναν ειδικό. Συγκεκριμένα, δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων μαζί με επαγωγείς γλυκοπρωτεϊνών, οι οποίοι περιλαμβάνουν "καρβαμακεπίνη", "φαινυτοΐνη", κλπ.

Εάν η θεραπευτική δόση του φαρμάκου ξεπεράσει τα 400 mg, τότε αυτό θα οδηγήσει σε δυσλειτουργίες στο καρδιαγγειακό σύστημα.

Σύμφωνα με πρακτικές παρατηρήσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες στις περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνουν με την ταυτόχρονη χορήγηση ενός φαρμάκου με "Boceprevir" και "Telaprevir". Αυτά τα φάρμακα συνταγογραφούνται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο αποτέλεσμα υπερβαίνει κατά πολύ τους πιθανούς κινδύνους και επιπλοκές.

Οδηγίες για τη χρήση του "Daklatasvira"

Το "Daclatasvir" είναι ένα πολύ εξειδικευμένο παρασκεύασμα με υψηλή αντιιική δραστικότητα έναντι ιών που περιέχουν RNA. Η δράση της βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης μη δομικών πρωτεϊνών όπως NS5A. Με άλλα λόγια, το φάρμακο παρεμβαίνει στην αναπαραγωγή των ιοσωματίων και στην εξέλιξη της ιογενούς φλεγμονής στο ήπαρ.

Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών διαπιστώθηκε ότι το "Daklatasvir" είναι μια ισχυρή θεραπεία για παθογενετική δράση. Η αλληλεπίδρασή του με το "Sowaldi" οδηγεί σε αύξηση της αντιιικής δραστικότητας των δραστικών ουσιών. Από την άποψη αυτή, και τα δύο φάρμακα περιλαμβάνονται στο γενικό θεραπευτικό σχήμα για την ηπατίτιδα.

Δοσολογία και μέθοδοι χορήγησης

Το φάρμακο χορηγείται με τη μορφή δισκίων με 30 mg ή 60 mg δραστικής ουσίας. Καλύπτονται με προστατευτική επίστρωση, η οποία διαλύεται γρήγορα στο γαστρικό χυμό. Κατά τη λήψη από το στόμα των δισκίων που εκπλύθηκαν με επαρκή ποσότητα νερού. Δεν συνιστάται να τα μασήσετε ή να διαλύσετε.

Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 60 mg ημερησίως, δηλ. 1 ή 2 δισκία. Το "Daclatasvir" δεν χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία για την αντιική θεραπεία. Οι περισσότερες φορές στη στρατηγική θεραπείας περιλαμβάνονται η "ριμπαβιρίνη" ή "Σοφοσβουβίρη". Από την άποψη αυτή, η δοσολογία μπορεί να ποικίλει. Κατά μέσο όρο, η θεραπεία με Sofosbuvir και Daklatasvir διαρκεί 3 έως 6 μήνες. Η διάρκεια της πορείας καθορίζεται από το στάδιο των φλεγμονωδών διεργασιών στο ήπαρ και τη σοβαρότητα των επιπλοκών.

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν θα πρέπει να μειώνεται κάτω από τα 30 mg, διαφορετικά μπορεί να υπάρξουν υποτροπές φλεγμονής.

Παρενέργειες

Οι οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου είναι στην αγγλική γλώσσα, οπότε δεν μπορεί κάθε ασθενής να το γνωρίσει προσωπικά. Οι παραγωγοί συστήνουν τη χρήση του Daklatasvir μόνο ως μέρος σύνθετης θεραπείας. Ορισμένα από τα συγχορηγούμενα φάρμακα έχουν παρενέργειες στο σώμα, οδηγώντας στην εμφάνιση τέτοιων επιδράσεων:

  • κνησμός;
  • σκληροί μύες?
  • ημικρανία;
  • κοιλιακό άλγος;
  • κακουχία;
  • αλωπεκία;
  • στοματίτιδα;
  • πόνος στις αρθρώσεις.
  • μειωμένη όρεξη.
  • διαταραχή κόπρανα?
  • αύξηση της πίεσης.

Για να αποφευχθεί η υποβάθμιση της ευημερίας, συνιστάται η χρήση των "Daklatasvir" και "Sofosbuvir" σε δοσολογίες που συνιστώνται από έναν ειδικό. Εάν χάσατε τη λήψη φαρμάκων, μην πάρετε διπλή δόση. Διαφορετικά, η υγεία σας μπορεί να επιδεινωθεί.

Αντενδείξεις

Ο αντιιικός παράγοντας έχει απόλυτες και σχετικές αντενδείξεις στη χρήση. Δεν συνιστάται η εφαρμογή του "Daclatasvir" όταν:

  • υπερευαισθησία στα ενεργά συστατικά.
  • δυσανεξία στη λακτόζη.
  • περίοδο κυοφορίας και θηλασμού ·
  • αυξημένα συμπτώματα ηπατικής ανεπάρκειας.

Αντενδείκνυται η χρήση των «Sofosbuvir» και «Daklatasvir» σε άτομα κάτω των 18 ετών. Περιορισμοί ισχύουν για ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση μοσχεύματος μοσχεύματος. Μέσα σε ένα μήνα μετά την πορεία της θεραπείας, είναι ανεπιθύμητη η λήψη χημικών αντισυλληπτικών, επειδή αυτό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την αναπαραγωγική λειτουργία.

Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά

Κατά τη σύνταξη του βέλτιστου θεραπευτικού σχήματος, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η συμβατότητα του φαρμάκου "Daklatasvira" με άλλα φάρμακα. Όταν συνταγογραφούνται συγχορηγούμενα φάρμακα, οι γιατροί προσπαθούν να ακολουθήσουν συντηρητικές συστάσεις. Έτσι, είναι δυνατό να αποφευχθεί ένα υπερβολικό φορτίο στα όργανα αποτοξίνωσης και να μειωθεί η πιθανότητα παρενεργειών.

Κατά την ανάπτυξη της στρατηγικής αντιμετώπισης των ιών, λαμβάνονται υπόψη οι οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου. Το "Daklinsa" είναι ένα κατάλληλο υπόστρωμα για τον τύπο CYP3A4 ισοενζύμου. Με άλλα λόγια, η κοινή χρήση φαρμάκων συνεπάγεται μείωση των αντι-ιικών ιδιοτήτων της θεραπείας. Από την άποψη αυτή, ο αναστολέας της NS5A πολυμεράσης αντενδείκνυται να συνδυάζεται με τέτοιους τύπους παραγόντων:

«Sofosbuvir», «Daklatasvir» και «Ledipasvir» - ένα βέλτιστο συνδυασμό των φαρμάκων στη θεραπεία της ηπατίτιδας Β 1 ο και 4 ου γονότυπο.

Με προσοχή, πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο όταν παίρνετε το "Asunaprevir" και το "Peginterferon". Η υπερβολική δοσολογία μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες.

Γενικά φάρμακα

Το θεραπευτικό σχήμα των "Sofosbuvir" και "Daklatasvir" θεωρείται ότι είναι το πιο αποτελεσματικό για σήμερα. Η διάρκεια του μαθήματος κυμαίνεται από 3 έως 6 μήνες. Σύμφωνα με πρακτικές μελέτες, σε 98% των περιπτώσεων είναι δυνατόν να αποφευχθεί εντελώς η περαιτέρω ηπατίτιδα και να καταστραφεί μια ιογενής λοίμωξη στο ήπαρ.

Το μόνο μειονέκτημα των σύγχρονων αντιιικών φαρμάκων είναι ένα πολύ υψηλό κόστος. Τα "Daklatasvir" και "Sofosbuvir" αναπτύχθηκαν από τις αμερικανικές εταιρείες το 2013 και το 2014. Το κόστος μιας τρίμηνης θεραπείας υπερβαίνει τα $ 100.000. Από τη στιγμή που αυτά τα φάρμακα έχουν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τον ΠΟΥ έχουν γίνει στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων, οι κατασκευαστές έχουν δώσει άδειες σε ορισμένες φαρμακευτικές εταιρείες να παράγουν γενόσημα φάρμακα, τα οποία είναι πολύ φθηνότερα.

Τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας και οι άδειες για την παραγωγή γενόσημων φαρμάκων ελήφθησαν από τους κατασκευαστές φαρμακολογικών προϊόντων από την Ινδία, την Καμπότζη, τη Γερμανία και την Αίγυπτο. Τα πιο διάσημα αναλογικά αρχεία των "Daklenzy" και "Sovvaldi" παρουσιάζονται στον πίνακα:

Daklataswir οδηγίες χρήσης

Αγοράστε Софосбувир http://stop-hcv.ru/preparaty/sofosbuvir-hepcinat-generic-sovaldi

Αγοράστε Даклатасвир http://stop-hcv.ru/preparaty/daklatasvir

Αγοράστε το Harvoni (SOF + LED) http://stop-hcv.ru/preparaty/kupit-generic-harvoni

Φαρμακολογική δράση

Ντακλατάσιρ Είναι ένα ισχυρό φάρμακο νέας γενιάς, ένας πανθενοτυπικός αναστολέας του συμπλέγματος αναδιπλασιασμού NS5A. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία όλων γονότυπους του ιού της ηπατίτιδας C..

Η δραστική ουσία του φαρμάκου - Daklatasvir - αποκλείει τον ιό στα κύτταρα του σώματος, δεν του επιτρέπει να εισέλθει στο αίμα και να πολλαπλασιαστεί. Η μεγιστοποίηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα. Πώς να λάβετε οδηγίες daklataswir και δοσολογίες εισαγωγής για κάθε γονότυπο περιγράφονται σε αυτό το άρθρο.

Το Daklataswir έχει εγκριθεί επίσημα για χρήση σε συνδυασμό με άλλους αντιιικούς παράγοντες για τη θεραπεία του πρώτου, δεύτερου, τρίτου και τέταρτου γονότυπου του ιού της ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς. Το Daklatasvir και το Sofosbuvir είναι το πρώτο προφορικό σχήμα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C χωρίς τη χρήση ιντερφερόνης με πολύ υψηλή αποτελεσματικότητα. Πρακτικά εκατό τοις εκατό δείκτη κατά τη διάρκεια της κλινικές δοκιμές ήταν δυνατόν να επιτευχθεί ακόμη και σε ασθενείς με παθολογικές καταστάσεις ήπατος και σε ασθενείς με τρίτο γονότυπο του ιού.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C του πρώτου, δεύτερου, τρίτου και τέταρτου γονότυπου ως μέρος σύνθετης αντιιικής θεραπείας σε ενήλικες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Daklatasvir λαμβάνεται ένα δισκίο μία φορά την ημέρα. Η δόση καθορίζεται από τον θεράποντα γιατρό - συνήθως, ανεξάρτητα από τον γονότυπο του ιού, ο ασθενής συνταγογραφείται 60 mg του φαρμάκου την ημέρα. Ωστόσο, υπάρχουν φορές που ο γιατρός μειώνει τη δόση στα 30 mg την ημέρα. Το δισκίο δεν πρέπει να συνθλίβεται ή να μασάει - να το καταπιείτε ολόκληρο και να πιείτε λίγο νερό. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα από τα γεύματα - τόσο κατά τη διάρκεια όσο και μετά το γεύμα.

Η πορεία της θεραπείας και η απαραίτητη δοσολογία του φαρμάκου συνταγογραφείται από το γιατρό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δόση του φαρμάκου μπορεί να προσαρμοστεί εάν ληφθούν ταυτόχρονα και άλλα φάρμακα.

Το φάρμακο δεν προορίζεται για μονοθεραπεία. Σε συνδυασμό με Ντακλατάσιρ πάντα αποδεκτή Σοφωσβουβίρη, ριμπαβιρίνη ή πεγκιντερφερόνη. Η διάρκεια της θεραπείας κυμαίνεται από 12 έως 24 εβδομάδες, ανάλογα με την πολυπλοκότητα της νόσου και τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου σε συγκεκριμένο ασθενή.

Εάν χάσατε τη λήψη του φαρμάκου και αφού η τελευταία λήψη χρειάστηκε πάνω από είκοσι ώρες - πάρτε ακριβώς ένα χάπι. Αλλά μην υπερβαίνετε τη δόση που σας έχει δοθεί.

Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας, βεβαιωθείτε ότι ενημερώσατε το γιατρό σας. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες με ήπιο βαθμό δεν απαιτούν προσαρμογή της δόσης ή απόσυρση φαρμάκων. Η θεραπεία συνεχίζεται ως συνήθως. Αλλά με την εμφάνιση σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, η λήψη του Daklataswir πρέπει να διακόπτεται.

Η θεραπεία διακόπτεται εάν για μεγάλο χρονικό διάστημα δεν είναι δυνατή η επίτευξη ιολογικής ανταπόκρισης. Σε αυτή την περίπτωση, η χρήση του φαρμάκου δεν θα δώσει κανένα αποτέλεσμα.

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν μπορεί να είναι μικρότερη από 30 mg.

Ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών και ασθενείς με κίρρωση δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Αντενδείξεις για τη χρήση της daklutasvira

Το φάρμακο έχει αρκετές αντενδείξεις, οι οποίες πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά το διορισμό:

  • το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται με δυσανεξία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά.
  • το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για παιδιά κάτω των 18 ετών.
  • Το Daklataswir δεν χορηγείται σε έγκυες γυναίκες και γυναίκες κατά τη γαλουχία.
  • το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για μονοθεραπεία της ηπατίτιδας C ·
  • Μην πάρετε φάρμακο με δυσανεξία ή υπερευαισθησία στη λακτόζη.

Με την παρουσία κίρρωσης του ήπατος, το φάρμακο χορηγείται με μεγάλη προσοχή και μόνο με την άδεια του θεράποντος ιατρού.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, οι γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας πρέπει να λάβουν αποτελεσματικά αντισυλληπτικά μέτρα για να αποφύγουν την εγκυμοσύνη. Η φροντίδα για αποτελεσματικά αντισυλληπτικά μέτρα είναι επίσης απαραίτητη μέσα σε πέντε εβδομάδες μετά το πέρας της θεραπείας. Αυτό ισχύει και για έναν άντρα που υποβάλλεται σε θεραπεία με το Daklataswir.

Οι ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος ή οποιαδήποτε άλλη χειρουργική επέμβαση στην περιοχή του ήπατος πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού.

Ασθενείς κάτω των 18 ετών δεν μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με daklataswir, καθώς επί του παρόντος δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες για το φάρμακο σε παιδιά.

Άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών δεν χρειάζεται να μειώσουν τη δόση του φαρμάκου.

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του daklatasvira κατά τη γαλουχία, οπότε κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να εγκαταλείπεται ο θηλασμός. Μελέτες που έχουν διεξαχθεί σε ζώα έχουν δείξει ότι ορισμένα συστατικά του φαρμάκου μπορούν να διεισδύσουν στο μητρικό γάλα.

Δομή του παρασκευάσματος

Το Daklatasvir διατίθεται υπό μορφή δισκίων με πράσινο χρώμα. Δοσολογία - 30 ή 60 mg της δραστικής ουσίας. Δραστική δραστική ουσία - Daklatasvir.

Τα έκδοχα περιλαμβάνουν: διασταυρούμενη καρμελλόζη, κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο και διοξείδιο του πυριτίου.

Παρενέργειες

Όπως οποιοδήποτε άλλο φάρμακο, το daklatasvir μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών κατά τη λήψη του Daklataswir ταυτόχρονα με το Sofosbuvir παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Πολύ συχνά (εμφανίζεται περισσότερος από 1 στους 10 ασθενείς):

Συχνά (μπορεί να εμφανιστεί λιγότερο από 1 στους 10 ασθενείς):

  • επιδείνωση της όρεξης.
  • αϋπνία;
  • ζάλη;
  • ξηρό δέρμα;
  • αναστατωμένος στομάχι?
  • μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος,
  • πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις.
  • αναιμία;
  • ευερεθιστότητα, άγχος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται δραματικά όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ουσίες που είναι ικανές να εκκρίνουν γλυκοπρωτεΐνη και κυτοχρώματα. Αυτά περιλαμβάνουν φαινοβαρβιτάλη, βότανο St. John's, δεκεταζόνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπουτίνη, ριφαμπικίνη και οξκαρβαζεπίνη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με daklatasvir, αποφύγετε να πάρετε τα παραπάνω φάρμακα.

Τύπος έκδοσης

Τα δισκία είναι πράσινα, επικαλυμμένα, σε δοσολογία 30 και 50 mg. Παράγεται σε κουτί από χαρτόνι 14 τεμαχίων ανά συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε το φάρμακο σε ξηρό μέρος, όπου δεν διεισδύει το άμεσο ηλιακό φως. Φυλάσσετε τα δισκία μακριά από παιδιά. Η διάρκεια ζωής και η ημερομηνία παρασκευής αναγράφονται στη συσκευασία. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης που υποδεικνύεται από τον κατασκευαστή. Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση των δισκίων είναι από 15 έως 30 ° C.

Δώστε προσοχή!

Οι πληροφορίες σε αυτήν τη σελίδα προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν μπορούν να αποτελέσουν έκκληση για αυτο-θεραπεία. Η απόφαση για συνταγογράφηση και η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να ληφθεί μόνο από ειδικευμένο ιατρό. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το Daklataswir, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες.

Σε αυτή τη σελίδα μπορείτε να διαβάσετε την απλοποιημένη και συμπληρωμένη έκδοση των επίσημων οδηγιών στο φάρμακο. Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, συζητήστε το σκοπό του φαρμάκου με το γιατρό σας και διαβάστε τις οδηγίες του κατασκευαστή.

Πώς να πάρετε daklataswir

Daklatasvir - ένα σύγχρονο αντιιικό παράγοντα, ο οποίος έχει την ιδιότητα αναστολής της πρωτεΐνης NS5A σύνθεση συγκεκριμένων παθογόνων της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας C. Ανεξάρτητα χημική ένωση στη θεραπεία αυτής της ασθένειας δεν χρησιμοποιείται και χρησιμοποιείται αποκλειστικά για τη συνδυασμένη θεραπεία του ήπατος κατά τη διάρκεια του ιού της χρόνιας ηπατίτιδας C (HCV). Το αρχικό συγκρότημα φαρμακευτική αγωγή, συμπεριλαμβανομένης της daklatasvir, σχεδιασμένα και κατασκευασμένα με την επωνυμία «Daklinza» σήμα φαρμακευτική εταιρεία στις ΗΠΑ Bristol-Myers Squibb. Ένα δισκίο περιέχει 33 ή 66 mg daclatasvir διυδροχλωρικής, ότι στον επανυπολογισμό αντιστοιχεί σε 30 και 60 mg daklatasvira.

Πώς να χρησιμοποιήσετε daklutaswir;

Daklatasvir ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με άλλους αντι-ιικούς παράγοντες και οι ιντερφερόνες. Σε μια επίσημη δήλωση σχετικά με τη χρήση των «Daklinzy» που προσφέρει αρκετές θεραπευτικές αγωγές για HCV διαφορετικών γονότυπων. Έτσι, για τη θεραπεία της γονότυπου ηπατίτιδας C πρώτα συνιστάται συνδυασμό με daklatasvira asunaprevirom, πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη, και για την θεραπεία της ηπατίτιδας του γονότυπου 1 b - συνδυασμός asunaprevirom μόνο.

Εκτός από το πρωτότυπο, στη φαρμακευτική αγορά, τα γενόσημα φάρμακα με daklatasvir εμφανίστηκαν από το 2015. Αυτά τα κεφάλαια παράγονται με άδεια σε φαρμακευτικά εργοστάσια στην Ινδία, την Αίγυπτο και πολλές άλλες χώρες (Daclahep, Natdac, DaciHep, Dactovin). Ωστόσο, δεν μπορείτε να αγοράσετε γενικά φάρμακα με το daklatasvir στα ρωσικά φαρμακεία. Η έλλειψη γενόσημων φαρμάκων σε ελεύθερη πώληση εξηγείται από το γεγονός ότι η σύμβαση παραχώρησης άδειας εκμετάλλευσης μεταξύ της Bristol-Myers Squibb και των αναλογικών κατασκευαστών προβλέπει τον περιορισμό των πωλήσεων μη γνήσιων προϊόντων από τον κατάλογο των χωρών που αναφέρονται στο παράρτημα της άδειας. Η Ρωσία δεν περιλαμβάνεται στον κατάλογο αυτό, επομένως δεν μπορούν να υλοποιηθούν τα επίσημα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη ρωσική αγορά φαρμακευτικών προϊόντων.

Μπορείτε να αγοράσετε τα απαραίτητα φάρμακα στις ιστοσελίδες ινδικών ή αιγυπτιακών φαρμακείων, τα οποία για κατανοητούς λόγους είναι μια επικίνδυνη άσκηση. Μια πιο βολική και ασφαλής επιλογή είναι να παραγγείλετε φάρμακα στην ιστοσελίδα μας, καθώς πραγματοποιούμε άμεση παράδοση φαρμακευτικών προϊόντων από την Ινδία ή την Αίγυπτο.

Θεραπεία Daklatawir

Οι ενδείξεις για τη χρήση του daklatasvir οφείλονται στον τρόπο με τον οποίο ενεργεί η δραστική του ένωση. Το Daklatasvir αποκλείει τον σχηματισμό της πρωτεΐνης NS5A από τον ιό. Ως συνέπεια, διακόπτεται η διαδικασία αντιγραφής του ιικού RNA, καθώς και η συναρμολόγηση των ιικών σωματιδίων. Προκειμένου να αποφευχθεί η προσαρμοστικότητα των ιών στο daklatasvir, χρησιμοποιείται αποκλειστικά σε συνδυασμό με παράγοντες με διαφορετικό μηχανισμό δράσης (cofbouvir, ribavirin, peginterferon).

Το Daklatasvir απελευθερώνεται σε δισκία. Το αρχικό παρασκεύασμα Daklenzy περιέχει μια δραστική ουσία daklatasvira σε ποσότητα 30 mg ή 60 mg. Αυτή η δοσολογία του δισκίου, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξήσει την ημερήσια δόση του δραστικού συστατικού στα 90 mg χωρίς να διακυβεύεται η ακεραιότητα του δισκίου. Η περιγραφή του μηχανισμού δράσης και των χαρακτηριστικών του φαρμάκου παρατίθεται στο σχολιασμό σε αυτό.

Η πορεία της θεραπείας απαιτεί 3 πακέτα (για θεραπεία 12 εβδομάδων) ή 6 πακέτα (για θεραπεία 24 εβδομάδων). Για να μην αγοράσετε ένα ψεύτικο αντί για το πρωτότυπο, πρέπει να ξέρετε πώς φαίνεται το αρχικό εργαλείο. Μπορείτε να μάθετε με την επίσκεψη στην ιστοσελίδα του κατασκευαστή Daklenzy και να εξετάσετε προσεκτικά την εμφάνιση του πακέτου.

Για να διατηρήσετε την ποιότητα των δισκίων, πρέπει να αποθηκεύονται σωστά. Η συσκευασία υποδεικνύει ότι η θερμοκρασία στο δωμάτιο στην οποία βρίσκονται δεν πρέπει να υπερβαίνει τους + 30 ° C. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθεί τη θερμοκρασία στο δωμάτιο, ειδικά το καλοκαίρι. Με την αύξηση του, οι φαρμακολογικές ιδιότητες της δραστικής ουσίας μπορεί να ποικίλουν, πράγμα που μειώνει την αποτελεσματικότητά της και αυξάνει την πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.

Daklutasvir: παρενέργειες

Οι παρενέργειες του daklatasvir με χορήγηση από το στόμα είναι σπάνιες. Πιθανές παρενέργειες αυτού του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

  • αϋπνία, ημικρανίες, πονοκεφάλους,
  • ευερεθιστότητα.
  • απάθεια, κατάθλιψη;
  • σπασμούς.
  • ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
  • ξηροστομία.
  • πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις
  • αλλεργικές αντιδράσεις.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση του daklatasvira με άλλους αντιιικούς παράγοντες (sophosbuvir, ribavirin, peginterferon), οι παρενέργειες καθεμιάς από αυτές εντείνονται. Επομένως, όταν αλλάζετε την κατάσταση της υγείας σας, οι ασθενείς πρέπει να ενημερώσουν το γιατρό τους.

Επειδή οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες από τη λήψη του daklataswir δεν είναι επικίνδυνες και σπάνια απαιτούν την απόσυρση ενός φαρμάκου, υπάρχουν λίγες αντενδείξεις για τη χρήση του. Το φάρμακο αντενδείκνυται για ατομική δυσανεξία, ηλικίας κάτω των 18 ετών, καθώς και για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η χρήση του φαρμάκου από παιδιά και γυναίκες που περιμένουν ή που θηλάζουν είναι περιορισμένη για το λόγο ότι δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες τέτοιων ασθενών.

Η "Daklinsa" είναι η αρχική daklatasvira

Το "Daclinza" (Daclinza) είναι φάρμακο για το HCVG, το οποίο περιλαμβάνει το daklatasvir. Ο κατασκευαστής της Daklenzy είναι η φαρμακευτική εταιρεία Bristol-Myers Squibb (ΗΠΑ). Σε μία συσκευασία φαρμάκου, υπάρχουν 28 δισκία επικαλυμμένα με επίστρωση με μεμβράνη (tab.p o o) με 30 mg ή 60 mg daklatasvir σε κάθε μία.

Οι οδηγίες για τη χρήση του Daclenzy υποδεικνύουν ότι δεν χρησιμοποιείται στη μονοθεραπεία. Ενδείκνυται για ταυτόχρονη χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα. Το πιο δημοφιλές είναι ο συνδυασμός των "Daklenzy" και "Sowaldi" (sophosbuvir). Σύμφωνα με τις ιατρικές στατιστικές, η αποτελεσματικότητα αυτού του συνδυασμού είναι 95-97% (ανάλογα με τον γονότυπο του ιού). Αυτά είναι αξιόπιστα δεδομένα που βασίζονται στα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, καθώς και στις ανασκοπήσεις των ιατρών και των ασθενών που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία.

Στη Ρωσία, το "Daklenza" διατίθεται στα φαρμακεία, όπως το "Sowaldi". Το υψηλό κόστος των πρωτοτύπων είναι ένας σαγηνευτικός λόγος για την πλαστογράφηση τους. Για να μην κάνετε λάθος και να αγοράσετε ένα αποτελεσματικό πρωτότυπο, πρέπει να ξέρετε πώς να καθορίσετε ένα ψεύτικο:

  • Είναι απαραίτητο να αγοράσετε το πρωτότυπο όχι από τους διανομείς ή τους γιατρούς, αλλά από το δίκτυο φαρμακείων. Βεβαιωθείτε ότι έχετε ζητήσει από τους πωλητές έγγραφα που να επιβεβαιώνουν την ποιότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου, καθώς και έγγραφα σχετικά με το πέρασμα της εγγραφής του στη Ρωσία.
  • Στην τοποθεσία του κατασκευαστή Daclinza (Bristol-Myers Squibb, ΗΠΑ) δείτε τι μοιάζει η συσκευασία, το βάζο και τα ίδια τα δισκία. Από τη χώρα στην οποία πωλείται η αρχική daklatasvira, η μορφή και η εμφάνιση του φαρμάκου δεν εξαρτάται.
  • Δεν μπορείτε να αγοράσετε φθηνά μέσα. Το κόστος ενός πακέτου του αρχικού "Daklenzy" "ξεκινά" από 70 χιλιάδες ρούβλια. Μια χαμηλότερη τιμή υποδηλώνει μεγαλύτερο κίνδυνο να εξαπατηθεί.

Λαμβάνοντας υπόψη ότι η διάρκεια της θεραπείας χρειάζεται τουλάχιστον 3 βάζα «Daklinzy» και τα ίδια βάζα που συνδυάζει φαρμακευτική αγωγή (sofosbuvir, ριμπαβιρίνη), ένα αντιικό κόστος των μαθημάτων θα κοστίσει στην τράπεζα, η οποία για την πλειοψηφία των Ρώσων ασθενών τρομακτικό.

Natdac - μια παραλλαγή της δημοσιονομικής μεταχείρισης

Μια πιο προσιτή επιλογή για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας C είναι η λήψη του γενικού Daclatasvir - ένα ανάλογο του αρχικού φαρμάκου της ινδικής ή αιγυπτιακής παραγωγής. Ένα από αυτά τα γενόσημα είναι το Natdac από την Natco (Ινδία). Οι οδηγίες για τη χρήση αυτού του γενικού φαρμάκου υποδεικνύουν ότι, σε συνδυασμό με άλλους αντιιικούς παράγοντες, είναι αποτελεσματική έναντι των ιών της ηπατίτιδας C των γονότυπων 1, 2, 3, 4 και 5. Έτσι για τη θεραπεία διαφόρων γονότυπων χρησιμοποιούνται διαφορετικοί συνδυασμοί:

  • Hepcinat με φάρμακο (sofosbuvir) - ένας συνδυασμός αποτελεσματικής (αποτελέσματα των μελετών και σχόλια γιατροί) στη θεραπεία της χρόνιας HCV 1, 3, 4 και 5 γονότυπους?
  • με asunaprevir - στη θεραπεία CVHC του γονότυπου 1b.
  • με ασουναπρεβίρη, ριμπαβιρίνη και πεγκιντερφερόνη - στη θεραπεία της CVHC του πρώτου γονότυπου.

Ποιος συνδυασμός (με "Hepsinatum" ή asunaprevir) θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία, θα πρέπει να καθορίσει το γιατρό. Θα πρέπει να δώσει συστάσεις για το πώς να παίρνετε χάπια και για πόσο καιρό. Κατά κανόνα, οι γιατροί προτιμούν τη θεραπεία συνδυασμού με φάρμακα που παράγονται από μια μόνο φαρμακευτική εταιρεία. Στην περίπτωση του "Natdakom" είναι καλύτερα να το συνδυάσετε με το "Hepsinat".

Πριν αγοράσετε ένα γενόσημο, ο ασθενής πρέπει να είναι πεπεισμένος για την ποιότητά του. Ένα πραγματικό γενικό προϊόν ποιότητας έχει πιστοποιητικά συμμόρφωσης που εκδίδονται από το Υπουργείο Υγείας της Ινδίας. Αυτό ισχύει για το φάρμακο "Hepsinat" και το "Natdak", τα οποία παράγονται από μία εταιρεία Natco. Αυτά τα πιστοποιητικά θα πρέπει να είναι διαθέσιμα στον προμηθευτή στο κοινό χώρο του ιστότοπου και τα ίδια τα φάρμακα θα πρέπει να έχουν οδηγίες στα ρωσικά.

Το Daclahep είναι ένα γενικό από το Hetero

Ο Daklatasvir είναι μέρος της γενικής ινδικής εταιρείας Daclahep Hetero. Σε ένα δισκίο Daklahep, όπως στην αρχική Daklinse, περιέχονται 60 mg δραστικής ουσίας, που αντιστοιχεί σε ημερήσια δόση. Χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα, ιδιαίτερα με το φάρμακο "Sofovir" του ίδιου κατασκευαστή.

Hepcfix - ανάλογο του "Daklenzy" από την εταιρεία Dr.Reddy's

Ινδική εταιρεία Dr.Reddy's κάτω από την άδεια πήρε από τον κατασκευαστή "Daklenzy", αφήνει έξω το φάρμακο Hepcifix στην οποία δομή daklatasvir περιέχει. Το φάρμακο συνιστάται για τη συνολική θεραπεία του HCVG μαζί με το sophosbuvir ή άλλα αντιιικά φάρμακα.

Daklatasvir: ανάλογες στη Ρωσία

Διαθέσιμα αναλογικά στη Ρωσία στο δίκτυο φαρμακείων δεν μπορούν να αγοραστούν. Τα αδειοδοτημένα γενόσημα επίσημα στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας δεν εισάγονται σε σχέση με την απαγόρευση της εταιρείας-ιδιοκτήτη του αρχικού "Daklenzy". Η κατάσταση είναι παρόμοια με τα γενόσημα άλλων άμεσων αντιιικών παραγόντων.

Οι ιστοσελίδες ρωσικών ενδιάμεσων εταιρειών προσφέρουν μια μεγάλη ποικιλία γενόσημων φαρμάκων με το daklatasvir:

  • Natdac (Natco, India).
  • Hepcifix (Dr.Reddy's, Ινδία);
  • Daclahep (Hetero, India).
  • Dactovin (Strides, India).
  • Dacihep (Zydes, Ινδία).
  • Daclavirocyrl (Marcyrl Pharma, Αίγυπτος) και άλλα.

Για να έχετε το αναμενόμενο αποτέλεσμα από τη θεραπεία, είναι απαραίτητο όχι μόνο να επιλέξετε σωστά τον σωστό συνδυασμό, αλλά και να αγοράσετε άδεια φάρμακα. Αποφύγετε την απάτη θα βοηθήσει απλούς κανόνες για το πώς να διακρίνετε ένα ψεύτικο από το πρωτότυπο:

  • Αγοράστε τους στους ιστότοπους αξιόπιστων προμηθευτών.
  • Ελέγξτε τη διαθεσιμότητα των εγγράφων σχετικά με την ποιότητα και την ασφάλεια της γενικής χρήσης.
  • Για να διαπιστωθεί η αντιστοιχία της εμφάνισης της συσκευασίας και του βάζου με τα δείγματα φαρμάκων που παρουσιάζονται στους ιστοτόπους των κατασκευαστών.
  • Απαγορεύεται η αγορά γενόσημων φαρμάκων με προκαταβολή.
  • Αφού λάβετε το προϊόν, ανοίξτε τη συσκευασία και ελέγξτε την εμφάνιση των δισκίων όπως περιγράφεται στις οδηγίες χρήσης.

Η απόκτηση φαρμάκων για θεραπεία είναι απαραίτητη για τη συνταγή του γιατρού. Σε αντίθεση με «Ledipasvira», η οποία έχει εκχωρηθεί κυρίως για τη θεραπεία του πρώτου συνδυασμού HCV γονότυπο με daklatasvirom θεραπεύεται και άλλους γονότυπους HCV. Ποια από αυτά τα φάρμακα για την ηπατίτιδα θα βοηθήσει τον ασθενή καλύτερα, και με τι πρέπει να συνδυαστεί, ο γιατρός θα πρέπει να αποφασίσει μόνο.

Φάρμακα με daklatasvir: συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Κατά τη διάρκεια της αντι-ιική θεραπεία θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι οι ινδικές γενόσημα φάρμακα, με daklatasvirom ( «Natdak» από Natco, Dactovin των άλματα, Dacihep από Zaydus), καθώς και η αιγυπτιακή Daclavirocyrl από Marcyrl Pharma, ασυμβίβαστη με:

  • αντιεπιληπτικά φάρμακα ("φαινοβαρβιτάλη", "φαινυτοΐνη", "καρβαμαζεπίνη"),
  • μερικά αντιβιοτικά (Rifapentin, Rifampicin, Rifabutin).
  • γλυκοκορτικοστεροειδές δεξαμεθαζόνη;
  • φυτοφαρμάκων με βάση το άρωμα του Αγίου Ιωάννη αρωματισμένο.

Η ταυτόχρονη λήψη ασύμβατων φαρμάκων μειώνει την αποτελεσματικότητά τους και αυξάνει τη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών. Αυτή η ασυμβατότητα παρατηρείται επίσης στη θεραπεία με φάρμακα που περιέχουν βηταπαταβίρη και λεπιδίνη.

Generics με daklatasvirom, σε αντίθεση με «Daklinzy» πρωτότυπο φάρμακο, μπορούν να περιλαμβάνουν άλλα βοηθητικά συστατικά, όπως ένας κατασκευαστής μοναδικών όρων αδειοδότησης μπορούν να αλλάξουν τη σύνθεσή τους κατά την κρίση του. Έτσι, η συμβατότητα των γενικών φαρμάκων Daklenzy με άλλα φάρμακα μπορεί να διαφέρει. Για να αποφύγετε απρόβλεπτες παρενέργειες, είναι απαραίτητο να μελετήσετε προσεκτικά το αντίστοιχο τμήμα του σχολιασμού για κάθε φάρμακο.

Από daklatasvir χρησιμοποιούνται για θεραπεία συνδυασμού με άλλα φάρμακα ( «Ribavirin», «Heptsinatom») θα πρέπει επίσης να διαβαστούν από τις παρενέργειες και παράγοντες συμβατότητας χρησιμοποιείται σε ένα θεραπευτικό σχήμα.

Δεδομένα σχετικά με την ασυμβατότητα του daklataswir με μη στεροειδή στην απαρίθμηση του φαρμάκου δεν είναι διαθέσιμα, ωστόσο, η αρθρική πρόσληψη πρέπει να ελαχιστοποιηθεί καθώς το φορτίο στο ήπαρ αυξάνεται πολλές φορές.

Θεραπεία Daklatawir: σχόλια

Οι γιατροί μιλούν για τον συνδυασμό sophosbuvira και daklatasvira καλά. Η αποτελεσματικότητα της πορείας της αντιιικής θεραπείας με βάση το daklatasvira μπορεί να συγκριθεί με τη θεραπεία με βάση τη λεπιδίνη, αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι το φάσμα δράσης στην πρώτη είναι μεγαλύτερο. Ποιο σύμπλεγμα είναι καλύτερο να επιλέξει εξαρτάται από τα επιμέρους χαρακτηριστικά της ασθένειας του ασθενούς, και καθορίζεται μόνο από τον θεράποντα ιατρό του.

Τα σχόλια των ασθενών σχετικά με τη θεραπεία με το σύμπλεγμα sophosbuvir και daklatasvir είναι επίσης θετικά: η πλειονότητα των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπευτική πορεία, σημειώνουν την απουσία παρενεργειών από τα φάρμακα.


Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα

Ποιος είναι άρρωστος

Φαρμακευτική ηπατίτιδα

Ποιος είναι άρρωστος

Γρήγορη δοκιμή για ηπατίτιδα