Ο ιός της ηπατίτιδας C (HCV), ολικά αντισώματα

Share Tweet Pin it

Η ιϊκή HEPATITIS Α, ΗΑ - εκτεταμένη, εξαιρετικά μεταδοτική μόλυνση που προκαλείται από τον ιό της ηπατίτιδας Α (HAV) · σε κλινικά εκφρασμένες περιπτώσεις χαρακτηρίζεται από συμπτώματα οξείας ηπατικής βλάβης και δηλητηρίασης. Ο όρος προτάθηκε από GA-F.Mak Callum το 1947 και τελικά εγκρίθηκε από την Επιστημονική Ομάδα του ΠΟΥ για το 1973. Πριν από αυτό, η GA ήταν γνωστό ως λοιμώδη ηπατίτιδα, λοιμώδη ηπατίτιδα, μολυσματική ασθένεια, καταρροϊκού ίκτερο, λοιμώδη ίκτερο, κ.λπ.

GA, όπως μια μόλυνση βρίσκεται παντού, αλλά η συχνότητα κυμαίνεται σε ένα πολύ ευρύ φάσμα: από μεμονωμένες περιπτώσεις ετησίως σε χώρες με υψηλά πρότυπα κοινωνικής και υγιεινής διαβίωσης σε επίπεδα της τάξης των αρκετών χιλιάδων ανά 100.000 κατοίκους στις αναπτυσσόμενες χώρες. Σε ορισμένα από αυτά τα ΗΑ επιπολασμός είναι τόσο μεγάλη που από την ηλικία των 5 ετών, όλα τα παιδιά που βαρύνουν τη μόλυνση.

Εν όψει της ομοιότητας της κλινικής εικόνας της οξείας περιόδου της νόσου σε όλα τα ιογενή ηπατίτιδα, η τελική ΗΑ αιτιολογικός διάγνωση μπορεί να παρασχεθεί (ή να απορριφθεί) μόνο μέσω συγκεκριμένων ανοσοδιαγνωστικής μεθόδων. Η πιο αξιόπιστη από αυτά είναι μια μέθοδος ανίχνευσης αντισωμάτων για τον ιό, με τη μορφή της τάξης ανοσοσφαιρίνης Μ (αντι-HAV IgM). Αυτά τα αντισώματα υπάρχουν στον ορό από τις πρώτες ημέρες της ασθένειας και εξαφανίζονται όχι νωρίτερα από 3-4 μήνες αργότερα. Η ανίχνευσή τους σε ένα δείγμα ορού σαφώς υποδηλώνει την παρουσία λοίμωξης από ΗΑ ή πρόσφατα. αντίθετα, η απουσία IgM αντι-ΗΑν αποκλείει τη συμμετοχή του ΗΑν σε αυτή την ασθένεια.

VIRAL HEPATITIS Β, GV - εκτεταμένη ανθρώπινη μόλυνση που προκαλείται από τον ιό της ηπατίτιδας Β · σε κλινικά εκφρασμένες περιπτώσεις χαρακτηρίζεται από συμπτώματα οξείας ηπατικής βλάβης και δηλητηρίασης, είναι ποικίλη στην ποικιλία κλινικών εκδηλώσεων και αποτελεσμάτων της νόσου. Η ηπατίτιδα Β καθορίζει σχεδόν ολόκληρη τη θνησιμότητα στην ιογενή ηπατίτιδα, το 70-80% των περιπτώσεων συνδέονται με τη μορφή λοίμωξης δέλτα. Ο όρος ηπατίτιδα Β εγκρίθηκε το 1973 από επιστημονική ομάδα εμπειρογνωμόνων της ΠΟΥ. Προηγουμένως, η ηπατίτιδα Β ορίστηκε ως ηπατίτιδα ορού, ηπατίτιδα, παρεντερική μετάδοση κ.λπ.

Η ηπατίτιδα Β μεταδίδεται σε όλα τα μέρη του κόσμου, όπως αποδεικνύεται από την εκτεταμένη, αλλά άνιση συχνότητα εμφάνισης οξείας και χρόνιας ηπατίτιδας Β Η συχνότητα του ρυθμού κοινοποίηση κυμαίνεται από μερικές δεκάδες περιπτώσεις ετησίως σε χώρες με υψηλό βιοτικό επίπεδο (για παράδειγμα, οι σκανδιναβικές χώρες) σε αρκετές εκατοντάδες ανά 100.000 κατοίκους για περιοχές όπως η Κεντρική Αφρική, η Νοτιοδυτική Ασία. Στη Ρωσία στο σύνολό της τα τελευταία χρόνια, η συχνότητα καταγράφεται στο επίπεδο των 18,1-21,9 ανά 100.000 με διακυμάνσεις στο άτομο 5-10 στο ευρωπαϊκό τμήμα της 30-40 στην Άπω Ανατολή, Τούβα και Γιακουτία. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης από το σημείο πρόσπτωσης στην ανάπτυξη της κατά τα τελευταία είκοσι χρόνια, αντικατοπτρίζοντας τόσο την παγκόσμια τάση για υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης της ηπατίτιδας Β και να βελτιώσει την εργαστηριακή διάγνωση της λοίμωξης στη χώρα μας. Σημειώστε, ωστόσο, ότι το ποσοστό κοινοποίηση είναι μόνο μέρος της αλήθειας, καθώς δεν είναι όλα περιπτώσεις οξείας ηπατίτιδας Β διαγνωσθεί και ο αριθμός των αδιάγνωστη anicteric μορφές της, τουλάχιστον 5-6 φορές υψηλότερο από το ικτερική.

Η μόλυνση με τον ιό της ηπατίτιδας Β εμφανίζεται μέσω της άμεσης επαφής με τον ιό στο αίμα (για παρεντερική ή παρεμβάσεις κατά τη διάρκεια της μετάγγισης), ή μέσω βλεννογόνων μεμβρανών, βλάβη του δέρματος (μέσω της σεξουαλικής επαφής, κάθετη μετάδοση στενή νοικοκυριού επαφή), προκαλώντας την πρωτογενή ιαιμία. Όταν ο ιός διαπερνά τις βλεννώδεις μεμβράνες ή το δέρμα του ιού, προηγείται η λεμφαδενίτιδα.

Ο αιτιολογικός παράγοντας του HBV είναι ένας ιός που περιέχει ϋΝΑ με προτιμώμενο τροπισμό στον ηπατικό ιστό. Το περίβλημα του ιού αποτελείται από επαναλαμβανόμενες δομές επιφάνειας HBsAg. Ο εσωτερικός φάκελος του καψιδίου του ιού αποτελείται από επαναλαμβανόμενες πρωτεϊνικές δομές ανοσολογικά αναγνωρισμένες ως HBcAg. Όταν ΗΒν αντιγραφής σε ηπατοκύτταρα λειτουργήσει επίσης αρκετά μη απορροφητικοί φορείς σε μετουσιωμένη μορφή του καψιδίου HVsAg - HVeAg, η οποία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη της νόσου. Σε αντίθεση με το HBcAg, το HBeAg μπορεί να υπάρχει στον ορό των ασθενών με ΗΒν. Οποιαδήποτε από τις ποικιλίες της ηπατίτιδας Β ανιχνεύεται από την παρουσία τουλάχιστον ενός μέρους του ειδικού, ορίζεται αντιγονικά εργαστηριακή ανάλυση (HBs-, HBe-αντιγόνου), ανοσολογικές (τάξεις αντισωμάτων αντιγόνων IgG και IgM) ή γενετική (νουκλεοτιδική αλληλουχία του HBV DNA) δείκτες της λοίμωξης στο αίμα, λέμφο, άλλα βιολογικά υγρά του σώματος, καθώς και στα κύτταρα και τους ιστούς διαφόρων οργάνων. Για την άμεση επιβεβαίωση της διάγνωσης της λοίμωξης HBV, χρόνιας παρακολούθησης μόλυνση, την παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας της ηπατίτιδας Β είναι πολύ κατατοπιστική στην περαιτέρω ορισμό του γενετικού δείκτη, HBV DNA υβριδισμού-nym ή πιο ιδιαίτερα ευαίσθητη δοκιμασία PCR.

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΗΡΑΚΛΙΚΗ C, HCV - λοίμωξη που προκαλείται από τον ιό της ηπατίτιδας C · σε συμπτωματικές περιπτώσεις χαρακτηρίζεται από συμπτώματα της οξείας ηπατικής βλάβης, η οποία εμφανίζεται πιο συχνά με δηλητηρίαση, και στις περισσότερες περιπτώσεις τελειώνει με την ανάπτυξη της χρόνιας ηπατίτιδας Β με μια πιθανή μετάβαση σε κίρρωση και πρωτοπαθή καρκίνο του ήπατος. Προηγουμένως, η ηπατίτιδα C χαρακτηρίζεται με τον όρο «Ηπατίτιδα μη-Α, μη-Β, παρεντερικά μεταδοτικών» ή «ηπατίτιδας μη-Α, μη-Β, σχηματίζοντας στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων νηματοειδή δομή».

Η ηπατίτιδα C, όπως η ηπατίτιδα Β, ως λοίμωξη, έχει μια ευρεία αλλά άνιση κατανομή. Εκτιμάται ότι τουλάχιστον 500 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν μολυνθεί από τον ιό HCV στον κόσμο. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο αριθμός των προσβεβλημένων ατόμων είναι 3.875.000. Στη Ρωσία, ο αριθμός τους μπορεί να προσεγγίσει 5 εκατομμύρια.

Τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα της HCV - λοιμώξεις είναι κυκλοφορία του ιού σε ελάχιστες συγκεντρώσεις και πρωτοφανή ετερογένεια του HCV, οι οποίοι προκαλούν την ασθενή ανοσογονικότητα του ιού που δεν οδηγεί στην ανάπτυξη ενός πλήρους προστατευτικής ανοσίας (διαφυγής φαινόμενο από την ανοσολογική αντίδραση και, κατά συνέπεια, η μακρά παραμονή του ιού στον οργανισμό). Ηπατίτιδα C έχει τον υψηλότερο βαθμό συγχρονισμού σε σχέση με άλλες ηπατίτιδες (75-80%) και είναι η κύρια αιτία του σχηματισμού της όλης ομάδας των χρόνιων ηπατικών ασθενειών. Ένα χαρακτηριστικό της νόσου είναι η ηπατίτιδα oligosymptomatic C για μεγάλο χρονικό διάστημα μη αναγνωρισμένη, αλλά σταδιακά προχωρεί με την ανάπτυξη της κίρρωσης και ηπατοκυτταρικού καρκινώματος.

Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι η κυματοειδή πορεία της νόσου, στην οποία ορίζονται τρεις φάσεις: οξεία, λανθάνουσα και φάση επανενεργοποίησης.

Η οξεία φάση χαρακτηρίζεται από την αύξηση του επιπέδου των ηπατικών ενζύμων, την παρουσία αντι-HCV-IgM και αντι-HCV-core-IgG, καθώς και HCV RNA.

Η λανθάνουσα φάση χαρακτηρίζεται από την έλλειψη των κλινικών εκδηλώσεων, από την παρουσία των αντι-HCV-IgG με τις πυρήνα και μη-δομικές πρωτεΐνες (NS3, NS4, NS5), η απουσία των αντι-ΗΟν IgM HCV RNA ή παρουσία τους σε χαμηλές συγκεντρώσεις σε ένα πλαίσιο μιας μικρής αύξησης των ηπατικών ενζύμων κατά τη διάρκεια της έξαρσης.

Για επανενεργοποίηση φάση που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, η παρουσία των αντι-HCV-IgG στον πυρήνα και NS σε υψηλούς τίτλους, η παρουσία των τίτλων RNA του HCV αύξηση της αντι-HCV IgM σε δυναμική.

Η ELISA είναι η συνηθέστερα χρησιμοποιούμενη μέθοδος ανίχνευσης αντι-HCV στην υπηρεσία μετάγγισης αίματος και στην κλινική διάγνωση. Κατά την ερμηνεία των αποτελεσμάτων, είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί ο συντελεστής θετικότητας (KP). Ο υπολογισμός του CP γίνεται για κάθε αντιγόνο (πυρήνας, NS3, NS4, NS5) χωριστά σε συμβατικές μονάδες. Εάν η ΚΡ για κάθε αντιγόνο είναι μικρότερη από 1, τότε ο προς εξέταση ορός θεωρείται ως αρνητική αντίδραση και δεν έχει αντισώματα σε δομικές και μη δομικές πρωτεΐνες. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης θεωρούνται θετικά αν η τιμή ΚΡ είναι> = 1 για το πυρήνα Ag και / και για οποιαδήποτε δύο αντιγόνα. Το αποτέλεσμα θεωρείται απροσδιόριστο εάν μόνο μία από τις μη δομημένες πρωτεΐνες έχει θετική αντίδραση (KP> = 1). Ο συντελεστής θετικότητας είναι μια βολική και απλή τιμή για την παρατήρηση της νόσου στη δυναμική. Κατά την παρατήρηση της δυναμικής ELISA απροσδιόριστο αποτέλεσμα θεωρείται ως αρνητική αν η αξία του KP δεν αυξάνεται, τα αντισώματα δεν εμφανίζονται σε άλλες πρωτεΐνες του HCV, HCV RNA ανιχνεύεται, συνεχώς αποφασιστική φυσιολογικό επίπεδο τρανσαμινασών και χωρίς κλινικά συμπτώματα. Πρέπει να θυμάστε ότι όταν συγκρίνετε σε δυναμική, χρησιμοποιήστε τα συστήματα δοκιμών ενός κατασκευαστή!

Κατά τον προσδιορισμό του αντι-HCV σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφεται μια ψευδώς θετική αντίδραση. Σε ορισμένες ομάδες ασθενών, η συχνότητά τους μπορεί να αυξηθεί, για παράδειγμα, σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική βλάβη και αυτοάνοση ηπατίτιδα. Τα λανθασμένα θετικά αποτελέσματα μπορούν να συσχετιστούν με την ακατάλληλη αποθήκευση των δειγμάτων και την πιθανή μόλυνση τους.

Για να διακρίνουμε τα ψευδώς θετικά από τα δείγματα που περιέχουν πραγματικά αντισώματα στον ιό της ηπατίτιδας C, έχουν αναπτυχθεί πρόσθετες "συμπληρωματικές" δοκιμές.

Η ανίχνευση του HCV RNA θεωρείται το «χρυσό πρότυπο» στη διάγνωση της ηπατίτιδας C και η επιβεβαίωση των θετικών αποτελεσμάτων στην ανίχνευση του αντι-HCV. Προς το παρόν, μια αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης χρησιμοποιείται για την ένδειξη HCV RNA.

Η κλινική σημασία των HCV γονότυπων

Κατά τη διαδικασία της μελέτης της ηπατίτιδας C ένα μεγάλο μέρος της έρευνας έχει αφιερωθεί στα ζητήματα της σχέσης των γονοτύπων / υποτύπων με διαφορετικές πτυχές της μόλυνσης HCV. Σε ασθενείς με HCV υποτύπου 1b μόλυνση chronization εμφανίζεται στο 90% των περιπτώσεων, ενώ με γονότυπους 2 και 3 - στην κλίμακα 33-50%. (Amoso ​​Ρ. Κ.ά., 1998). Ένας αριθμός μελετών έδειξε ότι η μόλυνση με γονότυπο 1 b παρατηρείται σε πιο σοβαρή νόσο, κίρρωση και ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (Mita Ε et αϊ, 1994, Lau JYN et αϊ, 1996, Serfaty L., et αϊ 1997 Vruno S et a1 1997, Nagayama Κ. Et αϊ. 2000). Οι ασθενείς με τον υπότυπο 3a στεάτωση έχουν μια πιο έντονη αλλοιώσεις και των χοληφόρων οδών, καθώς και υψηλότερα επίπεδα ALT σχέση με τους ασθενείς με γονότυπο 1. Σε αυτήν την περίπτωση, το επίπεδο της ίνωσης είναι πιο έντονη σε ασθενείς με υπότυπο 1 b. (Mihm S κ.ά., 1997). Η μόλυνση με HCV γονότυπου 1 οδηγεί σε ταχύτερη πρόοδο της λοίμωξης από HIV (Sabin SA et al, 1997).

Λαμβάνοντας υπόψη ένα ευρύ φάσμα συστηματικών νόσων που προκαλούνται από τον HCV, προτείνεται να μετονομάσετε την ηπατίτιδα C σε HCV λοίμωξη.

Εξωηπατικές εκδηλώσεις της μόλυνσης από HCV:

1. Ενδοκρινικός - υπερθυρεοειδισμός, υποθυρεοειδισμός, θυρεοειδίτιδα του Hashimoto, σακχαρώδης διαβήτης.

2. Αιματολογική - μικτή karyoglobulinemia, ιδιοπαθής θρομβοκυτοπενία, απλαστική αναιμία, κλπ.

3. Δέρμα - νεκρωτική αγγειίτιδα, λειχήνα, κόμβο ερύθημα, κνίδωση, λεύκη.

4. Νευρομυϊκό και κοινό - μυοπαθητικό σύνδρομο, περιφερική πολυνευροπάθεια, αρθρίτιδα, αρθραλγία.

5. Νεφρική σπειραματονεφρίτιδα.

6. Αυτοάνοση - οζιδιακή περιαρτηρίτιδα, διάμεση πνευμονική ίνωση, πνευμονική αγγειίτιδα, δερματομυοσίτιδα.

7. Άλλες - λεμφοκυτταρική σιααλαντερίτιδα, έλκη κερατοειδούς, ραγοειδίτιδα.

Ανταπόκριση στη θεραπεία κατά των ιών. Όταν χορηγείται μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, παρατηρείται σταθερή ανταπόκριση στην ιντερφερόνη 18% ασθενείς με μολυσμένο υποτύπο 1b και 55% ασθενείς που έχουν μολυνθεί άλλους γονότυπους (Davis ΟΙ, κ.ά., 1997). Με μια συνδυασμένη θεραπευτική αγωγή - ιντερφερόνη + ριμπαβιρίνη, παρατηρήθηκε σταθερή ανταπόκριση στο 28% ασθενείς με μολυσμένο υποτύπο 1b και 66% ασθενείς που έχουν μολυνθεί άλλους γονότυπους. (McHutchinson et αϊ., 1998).

Η Διεθνής Συναίνεση της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Ήπατος (EASL) συνιστά Πριν ξεκινήσετε την αντιική θεραπεία, εκτελέστε βιοψία ήπατος και προσδιορίστε τον γονότυπο του HCV. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από το ιικό φορτίο και τον γονότυπο. Οι ασθενείς που έχουν μολυνθεί με υποτύπου 1b συνιστώνται συνδυασμένη θεραπεία με ιντερφερόνη με ριμπαβιρίνη για 48 εβδομάδες, ασθενείς που έχουν μολυνθεί με γεωνοτύπους 2 και 3 για 24 εβδομάδες.

VIRAL HEPATITIS D, VGD - ηπατίτιδα Delta-μόλυνση που προκαλείται από την ηπατίτιδα D vidc (HDV), που χαρακτηρίζεται από συμπτώματα της οξείας ηπατικής βλάβης και μέθη, στις περισσότερες περιπτώσεις είναι πιο σοβαρή από άλλα ιογενή ηπατίτιδα. Προαπαιτούμενο δράσεις παθολογικές εκδηλώσεις HDV είναι η παρουσία της αντιγραφής λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β Delta υφίσταται σε δύο μορφές: οξεία μόλυνση με ταυτόχρονη μόλυνση με ηπατίτιδα Β και ο ιός δέλτα - συν-μόλυνση και οξεία μόλυνση με φορείς λοίμωξη HDV του επιφανειακού αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Β - υπερμόλυνση.

Η δελτα-ηπατίτιδα, καθώς και η ηπατίτιδα Β, έχει σχεδόν καθολική, αλλά και άνιση κατανομή. Η επίπτωση της ομοιοπαθητικής ποικίλει σε διάφορες χώρες από την σποραδική καταχώριση στο 25-30% του αριθμού των περιπτώσεων οξείας ηπατίτιδας με θετική HBsAg.

Η συχνότητα ανίχνευσης αντισωμάτων στο αντιγόνο δέλτα (anti-HDV) μεταξύ των φορέων του HBV και των ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα χρησιμεύει ως δείκτης του εύρους της εξάπλωσης της λοίμωξης δέλτα. Εκτιμάται ότι περίπου το 5% των φορέων HBsAg (περίπου 15 εκατομμύρια άνθρωποι) μολύνονται με τον ιό δέλτα.

Η μόλυνση από την ηπατίτιδα D συμβαίνει μόνο όταν ο ιός εισέρχεται απευθείας στο αίμα, ο οποίος εισέρχεται στη συνέχεια στο ήπαρ με την κυκλοφορία του αίματος. Πιστεύεται ότι το ήπαρ είναι το μόνο όργανο στο οποίο συμβαίνει η αναπαραγωγή του ιού της ηπατίτιδας D. Ο μηχανισμός της ηπατοκυτταρικής βλάβης στην ηπατίτιδα D δεν είναι πλήρως κατανοητός. Ταυτόχρονα, θεωρείται ότι η άμεση κυτταροπαθογόνος επίδραση του ιού κατέχει ηγετικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία.

ΒΙΡΗ ΧΕΠΑΤΙΣΤΗ G, HGG - μια λοίμωξη που προκαλείται από τον ιό της ηπατίτιδας G. Στις κλινικές της εκδηλώσεις, το GG είναι το πλησιέστερο στην ιογενή ηπατίτιδα C. Συχνά ονομάζεται ηπατίτιδα τύπου HCV. Το οξύ GG μπορεί να είναι ασυμπτωματικό ή προφανές. Με κυρίαρχο ρεύμα, κυριαρχούν οι παραμορφωμένες και διαγραμμένες παραλλαγές. Κλινικές εκδηλώσεις και ο βαθμός της αύξησης της δραστικότητας αμινοτρανσφεράσης σε οξεία r ζ είναι λιγότερο έντονη από ό, τι ακόμη και σε οξεία ηπατίτιδα C έκβαση της νόσου μπορεί να επούλωση με πλήρη εξάλειψη του ιού και σχηματισμό της χρόνιας μορφής της λοίμωξης. Ο ρόλος του ιού στην ανάπτυξη ταχέων μορφών ηπατίτιδας μελετάται. Παρά το έντονο ενδιαφέρον για το πρόβλημα της ηπατίτιδας G, ο αριθμός των μελετών που αφιερώνονται στη μελέτη των κλινικών εκδηλώσεων αυτής της μόλυνσης είναι περιορισμένος. Πιθανότατα αυτό μπορεί να εξηγηθεί από τη σπάνια ανίχνευση περιπτώσεων μονοπληγίας με ηπατίτιδα G.

Οι συνολικοί δείκτες και η μεταγραφή της ανάλυσης για αντισώματα κατά της ηπατίτιδας C

Η ιογενής βλάβη στο συκώτι σήμερα εκδηλώνεται συχνά στην πρακτική των γαστρεντερολόγων. Και ο αρχηγός, φυσικά, θα είναι μεταξύ αυτών της ηπατίτιδας C. Πηγαίνοντας στο χρόνιο στάδιο, προκαλεί σημαντική βλάβη στα ηπατικά κύτταρα, διακόπτοντας τις λειτουργίες του πεπτικού συστήματος και του φραγμού.

Η ηπατίτιδα C χαρακτηρίζεται από αργή ροή, μακρά περίοδο χωρίς εκδήλωση των κύριων συμπτωμάτων της νόσου και υψηλό κίνδυνο επιπλοκών. Η ασθένεια για μεγάλο χρονικό διάστημα δεν αποδίδεται και μπορεί να αποκαλυφθεί μόνο με τη δοκιμή αντισωμάτων κατά της ηπατίτιδας C και άλλων δεικτών.

Τα ηπατοκύτταρα (ηπατικά κύτταρα) επηρεάζονται από τον ιό, προκαλεί δυσλειτουργία και καταστροφή. Σταδιακά, αφού περάσει από το στάδιο της χρόνιοτητας, η ασθένεια οδηγεί στο θάνατο ενός ατόμου. Η έγκαιρη διάγνωση ενός ασθενούς για αντισώματα ηπατίτιδας C μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη της νόσου, να βελτιώσει την ποιότητα και το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς.

Ο ιός της ηπατίτιδας C απομονώθηκε για πρώτη φορά στα τέλη του 20ου αιώνα. Η ιατρική σήμερα διακρίνει ανάμεσα σε έξι παραλλαγές του ιού και πάνω από εκατό των υποτύπων του. Ο ορισμός της ποικιλίας ενός μικροβίου και του υποτύπου του σε ένα άτομο είναι πολύ σημαντικός, καθώς καθορίζει την πορεία της νόσου και, κατά συνέπεια, τις προσεγγίσεις της θεραπείας της.

Από την αρχική είσοδο του ιού στο ανθρώπινο αίμα, πριν από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων, χρειάζονται 2 έως 20 εβδομάδες. Περισσότερα από τα τέσσερα πέμπτα όλων των περιπτώσεων οξείας λοίμωξης αναπτύσσονται χωρίς συμπτώματα. Και μόνο σε μία από τις πέντε περιπτώσεις είναι δυνατόν να αναπτυχθεί μια οξεία διαδικασία με χαρακτηριστική φωτεινή κλινική εικόνα σύμφωνα με όλους τους κανόνες για τη μεταφορά του ίκτερου. Η χρόνια εξέλιξη της λοίμωξης αποκτά περισσότερους από τους μισούς ασθενείς και στη συνέχεια περνά στην κίρρωση του ήπατος.

Ταυτόχρονα εντοπίζονται τα αντισώματα στον ιό της ηπατίτιδας C είναι σε θέση να διαγνώσουν τη λοίμωξη στο πιο πρωταρχικό της στάδιο και να δώσουν στον ασθενή την ευκαιρία για μια πλήρη θεραπεία.

Ποια είναι τα αντισώματα έναντι της ηπατίτιδας C;

Οι άνθρωποι που δεν σχετίζονται με την ιατρική μπορούν να έχουν μια φυσική ερώτηση - αντισώματα στην ηπατίτιδα C, τι είναι;

Ο ιός αυτής της νόσου στη δομή της περιέχει έναν αριθμό πρωτεϊνικών συστατικών. Κατά την κατάποση, αυτές οι πρωτεΐνες προκαλούν το ανοσοποιητικό σύστημα να αντιδράσει και να σχηματιστούν αντισώματα στη μορφή ηπατίτιδας C. Διαφορετικοί τύποι αντισωμάτων απομονώνονται ανάλογα με τον τύπο της αρχικής πρωτεΐνης. Αυτά καθορίζονται εργαστηριακά σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και διαγιγνώσκουν τα διάφορα στάδια της νόσου.

Πώς γίνεται η δοκιμασία αντισωμάτων κατά της ηπατίτιδας C;

Για την ανίχνευση αντισωμάτων κατά της ηπατίτιδας C, ένας άντρας στο εργαστήριο παράγει φράχτη φλεβικού αίματος. Αυτή η μελέτη είναι βολική επειδή δεν απαιτεί προετοιμασία, εκτός από την αποχή από την κατανάλωση 8 ωρών πριν από τη διαδικασία. Σε αποστειρωμένο σωλήνα, το αίμα του ατόμου διατηρείται, μετά από ανάλυση ανοσοενισχυτικού (ELISA) με βάση τη δέσμευση αντιγόνου-αντισώματος, ανιχνεύονται κατάλληλες ανοσοσφαιρίνες.

Ενδείξεις για τη διάγνωση:

  • διαταραχές στο έργο του ήπατος, παράπονα του ασθενούς,
  • αυξημένοι δείκτες ηπατικής λειτουργίας στη βιοχημική ανάλυση - τρανσαμινάσες και κλάσματα χολερυθρίνης.
  • προεγχειρητική εξέταση.
  • προγραμματισμός εγκυμοσύνης?
  • αμφισβητήσιμα δεδομένα της διάγνωσης με υπερήχους της κοιλιακής κοιλότητας, ιδιαίτερα του ήπατος.

Αλλά συχνά τα αντισώματα της ηπατίτιδας C βρίσκονται στο αίμα κατά λάθος, όταν εξετάζουμε μια έγκυο ή προγραμματισμένη πράξη. Για ένα άτομο αυτές οι πληροφορίες είναι σε πολλές περιπτώσεις ένα σοκ. Αλλά μην πανικοβληθείτε.

Υπάρχουν ορισμένες περιπτώσεις όπου είναι δυνατά τόσο ψευδώς αρνητικά όσο και ψευδώς θετικά αποτελέσματα διάγνωσης. Συνεπώς, μετά από διαβούλευση με έναν ειδικό, συνιστάται να επαναληφθεί μια αμφισβητήσιμη ανάλυση.

Αν ανιχνευθούν αντισώματα κατά της ηπατίτιδας C, δεν αξίζει να τα προσαρμόζουμε στα χειρότερα. Θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή ενός εξειδικευμένου ειδικού και να διεξαγάγετε πρόσθετες εξετάσεις.

Τύποι αντισωμάτων κατά της ηπατίτιδας C

Ανάλογα με το αντιγόνο στο οποίο σχηματίζονται, τα αντισώματα για την ηπατίτιδα C χωρίζονται σε ομάδες.

Αντισώματα κατά του HCV IgG - Κατηγορίας G για τον ιό της ηπατίτιδας C

Αυτός είναι ο κύριος τύπος αντισωμάτων που καθορίστηκε για τη διάγνωση της μόλυνσης κατά την αρχική εξέταση σε ασθενείς. "Αυτοί οι δείκτες ηπατίτιδας C, τι είναι;" - οποιοσδήποτε ασθενής θα ζητήσει από το γιατρό.

Εάν αυτά τα αντισώματα έναντι της ηπατίτιδας C είναι θετικά, αυτό δείχνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα έχει εκτεθεί στον ιό αυτό πριν, μπορεί να υπάρξει μια μορφή αργής εκδήλωσης της νόσου χωρίς μια ζωντανή κλινική εικόνα. Κατά τη στιγμή της δειγματοληψίας, δεν υπάρχει ενεργός αναδιπλασιασμός του ιού.

Η ανίχνευση δεδομένων ανοσοσφαιρίνης στο αίμα ενός ατόμου είναι ο λόγος για μια πρόσθετη εξέταση (ανίχνευση του RNA του αιτιολογικού παράγοντα της ηπατίτιδας C).

Αντιγόνο IgM αντιγόνου - HCV - αντισώματα κατηγορίας Μ σε πυρηνικές πρωτεΐνες HCV

Αυτός ο τύπος σημειωτών αρχίζει να ξεχωρίζει αμέσως μετά τον παθογόνο μικροοργανισμό που πλήττει το ανθρώπινο σώμα. Εργαστήριο μπορεί να παρακολουθηθεί ένα μήνα μετά την περίπτωση της λοίμωξης. Εάν ανιχνευθούν αντισώματα κατά της ηπατίτιδας C της κατηγορίας M, τότε διαγνωρίζεται μια οξεία φάση. Ο αριθμός αυτών των αντισωμάτων αυξάνεται τη στιγμή της αποδυνάμωσης της ανοσίας και της ενεργοποίησης του ιού στη χρόνια διαδικασία της νόσου.

Με τη μείωση της δραστηριότητας του παθογόνου και τη μετάβαση της νόσου σε χρόνια μορφή, αυτός ο τύπος αντισωμάτων μπορεί να σταματήσει να διαγνωστεί στο αίμα κατά τη διάρκεια της έρευνας.

Σύνολο αντι-HCV - ολικά αντισώματα κατά της ηπατίτιδας C (IgG και IgM)

Σε πρακτικές καταστάσεις, αναφέρονται συχνότερα σε αυτό το είδος μελέτης. Αντισώματα προς το σύνολο του ιού της ηπατίτιδας C αντιπροσωπεύουν την ανίχνευση και των δυο κατηγοριών δεικτών ως Μ και G. Αυτό γίνεται κατατοπιστική ανάλυση μετά από αποθήκευση της πρώτης κατηγορίας των αντισωμάτων, δηλαδή 3-6 εβδομάδες μετά την μόλυνση γεγονός. Δύο μήνες αργότερα, κατά μέσο όρο, μετά την ημερομηνία αυτή, παράγονται ενεργά ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας G. Είναι καθορισμένα στο αίμα ενός άρρωστου για όλη τη ζωή ή μέχρι να εξαλειφθεί ο ιός.

Τα συνολικά αντισώματα έναντι της ηπατίτιδας C είναι ένας καθολικός τρόπος αρχικής διαλογής της νόσου ένα μήνα μετά την ανθρώπινη μόλυνση.

Αντι-HCV NS - αντισώματα σε μη δομικές πρωτεΐνες HCV

Οι δείκτες που αναφέρθηκαν παραπάνω ανήκαν σε δομικές πρωτεϊνικές ενώσεις του αιτιολογικού παράγοντα της ηπατίτιδας C. Αλλά υπάρχει μια κατηγορία πρωτεϊνών που ονομάζονται μη δομικές πρωτεΐνες. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για τη διάγνωση της ασθένειας του ασθενούς. Αυτές είναι οι ομάδες NS3, NS4, NS5.

Τα αντισώματα έναντι των στοιχείων NS3 ανιχνεύονται στο πρώτο στάδιο. Χαρακτηρίστε την πρωταρχική αλληλεπίδραση με το παθογόνο και χρησιμεύστε ως ανεξάρτητος δείκτης της παρουσίας μόλυνσης. Η μακροπρόθεσμη διατήρηση αυτών των τίτλων σε μεγάλους όγκους μπορεί να αποτελεί ένδειξη του αυξημένου κινδύνου μετάβασης της μόλυνσης σε χρόνια μορφή.

Αντισώματα στα NS4 και NS5 στοιχεία ανιχνεύονται στις καθυστερημένες περιόδους της νόσου. Το πρώτο από αυτά δείχνει το επίπεδο της ηπατικής βλάβης, το δεύτερο - σχετικά με την έναρξη χρόνιων μηχανισμών μόλυνσης. Η μείωση των τίτλων και των δύο δεικτών θα είναι ένα θετικό σημάδι της έναρξης της ύφεσης.

Στην πράξη, η παρουσία μη δομημένων αντισωμάτων ηπατίτιδας C στο αίμα σπάνια ελέγχεται, καθώς αυτό αυξάνει σημαντικά το κόστος της μελέτης. Πιο συχνά για τη μελέτη της κατάστασης του ήπατος, χρησιμοποιούνται πυρήνες αντισωμάτων για την ηπατίτιδα C.

Άλλοι δείκτες της ηπατίτιδας C

Στην ιατρική πρακτική, υπάρχουν αρκετοί άλλοι δείκτες που κρίνουν την παρουσία ενός ασθενούς με τον ιό της ηπατίτιδας C.

HCV-RNA - RNA του ιού της ηπατίτιδας C

Ο αιτιολογικός παράγοντας της ηπατίτιδας C - που περιέχουν RNA, μπορεί ως εκ τούτου να είναι μέθοδος PCR για να διεξάγει την αντίστροφη ανίχνευση γονιδιακής μεταγραφής του παθογόνου στο αίμα ή βιοϋλικών, που λαμβάνονται σε βιοψία ήπατος.

Αυτά τα συστήματα δοκιμής είναι πολύ ευαίσθητα και μπορούν να ανιχνεύσουν ακόμη και ένα μόνο σωματίδιο του ιού στο υλικό.

Με τον τρόπο αυτό είναι δυνατό όχι μόνο να διαγνωστεί η ασθένεια αλλά και να καθοριστεί ο τύπος της, γεγονός που συμβάλλει στην ανάπτυξη ενός σχεδίου μελλοντικής θεραπείας.

Αντισώματα στην ηπατίτιδα C: ερμηνεία της ανάλυσης

Εάν ο ασθενής έχει λάβει τα αποτελέσματα της ανάλυσης για την ανίχνευση της ηπατίτιδας C με μια ανοσολογική δοκιμή ενζύμου (ELISA), μπορεί να αναρωτηθεί - τα αντισώματα της ηπατίτιδας C, τι είναι αυτό; Και τι δείχνουν;

Κατά τη μελέτη του βιοϋλικού για την ηπατίτιδα C, δεν ανιχνεύονται τα συνολικά αντισώματα.

Ας εξετάσουμε παραδείγματα αναλύσεων IFA για την ηπατίτιδα C και την ερμηνεία τους:

Ανάλυση για την ερμηνεία του προτύπου για την ηπατίτιδα C

Η ηπατίτιδα απομονώνεται σε ξεχωριστή ομάδα φλεγμονωδών ηπατικών νόσων. Μπορούν να έχουν διαφορετική αιτιολογία και μορφή. Στις πρώτες υποψίες για τέτοιες ασθένειες ο γιατρός διορίζει τις κατάλληλες αναλύσεις. Αλλά επειδή οι παθολογίες διαφέρουν στη φύση τους, οι μέθοδοι ανίχνευσης του ιού είναι επίσης διαφορετικές.

Οι πιο συνηθισμένοι ιοί είναι η ηπατίτιδα Α, Β, C, D, E, F, G, οι οποίες προκαλούνται από ποσοτική ιογενή λοίμωξη. Επιπλέον, οι δείκτες της νόσου μπορεί να συμβεί σε κίτρινο πυρετό, παρωτίτιδας, της νόσου Epstein - Barr, έρπητα, ερυθρά, κυτταρομεγαλοϊός, Lassa πυρετός, το AIDS.

Βακτηριακά αίτια της ανάπτυξης παθολογιών παρατηρούνται παρουσία σύφιλης, λεπτόσπισης, τοξικής - με αλκοολισμό, φάρμακο, χημική δηλητηρίαση. Επίσης, υπάρχει ηπατίτιδα που προκαλείται από ασθένεια ακτινοβολίας και αυτοάνοσες παθολογίες. Κάθε ένας από αυτούς τους τύπους παθολογίας απαιτεί μια ατομική προσέγγιση της θεραπείας.

Επομένως, εάν ένας ασθενής έχει κλινικά συμπτώματα της νόσου, διαταχθεί εξέταση αίματος για δείκτες διαφόρων ειδών ασθενειών.

Προετοιμασία και παράδοση δοκιμών

Για τον ακριβή προσδιορισμό του τύπου της ηπατίτιδας (ιογενής, μη ιογενής, οξεία, χρόνια ή διάχυτη), οι ασθενείς πρέπει να δώσουν αίμα για αντισώματα. Αλλά μια τέτοια διαδικασία απαιτεί αναγκαστικά προ-ποιοτική εκπαίδευση.

Επομένως, πριν κάνετε την ανάλυση, θα πρέπει να λάβετε υπόψη τα εξής:

  1. Η παροχή αίματος πρέπει να γίνεται με άδειο στομάχι, καθώς κατά τη διάρκεια της ημέρας τα χαρακτηριστικά του είναι σημαντικά διαφορετικά.
  2. Το τελευταίο γεύμα πρέπει να είναι τουλάχιστον οκτώ ώρες πριν από τη δοκιμή. Δεν επιτρέπεται να πίνετε καφέ, χυμούς, τσάι και άλλα παρόμοια ποτά, επιτρέπεται μόνο πόσιμο νερό.
  3. Για δύο ημέρες πριν από τη δοκιμή, δεν μπορείτε να φάτε λιπαρά και τηγανητά τρόφιμα, να πίνετε αλκοόλ.
  4. Απαγορεύεται να καπνίζετε αρκετές ώρες πριν από τη διαδικασία.
  5. Το αίμα για την ηπατίτιδα δεν παραιτείται μετά από ακτινογραφίες, υπερήχους, μασάζ, φυσιοθεραπεία.
  6. Την ημέρα πριν από τη διαδικασία, η χρήση των φαρμάκων διακόπτεται εντελώς, μειώνονται οι σωματικές και συναισθηματικές πιέσεις.
  7. Εάν δεν είναι δυνατή η ακύρωση των φαρμακευτικών προϊόντων, ο κατάλογος αυτών των φαρμάκων πρέπει να αναφέρεται ξεχωριστά πριν από την ανάλυση.

Περίοδοι, όταν είναι απαραίτητη η δωρεά αίματος για επιβεβαίωση του τύπου της ηπατίτιδας, ποικίλλουν. Έτσι, για να ταυτοποιηθούν οι δείκτες του ιού της ομάδας Α είναι δυνατόν ακόμη και στα πρώτα συμπτώματα της παθολογίας, καθώς η μέγιστη ποσοτική συγκέντρωση των αντισωμάτων σε αυτό παρατηρείται για τριάντα ημέρες.

Ακολουθία αίματος για ανάλυση:

  1. Το χέρι στην περιοχή του αντιβραχίου είναι επίδεσμο με ιατρική καλωδίωση. Εξαιτίας αυτού, η κίνηση του αίματος στο αγγείο αναστέλλεται, η περιοχή της φλέβας στην περιοχή του αγκώνα καθίσταται κυρτή. Σε αυτό το μέρος, ο ιατρός θα εισέλθει στη βελόνα.
  2. Η περιοχή της πτυχής του αγκώνα, γεμάτη με αίμα, απολυμαίνεται καλά, υγραίνεται με αλκοόλ στο βαμβάκι.
  3. Μια βελόνα συνδέεται στη σύριγγα και ενίεται στη φλέβα. Αμέσως μετά, το turniquet αφαιρείται.
  4. Αφού επιλεγεί η απαιτούμενη ποσότητα υγρού, η βελόνα απομακρύνεται από το δοχείο και το βαμβάκι εμποτισμένο με αλκοόλη εφαρμόζεται στο τραύμα. Για να σταματήσετε γρήγορα το αίμα και να αποτρέψετε το σχηματισμό αιμάτωματος, πιέζεται έντονα, τότε ο βραχίονας κάμπτεται και κλίνει προς το σώμα.

Κανονικοί δείκτες και μεταγραφές

Για τον προσδιορισμό του ιού της ηπατίτιδας Α, χρησιμοποιείται η μέθοδος ανοσοχημιφωταύγειας για τη δημιουργία σημάτων ιού IgG. Ο κανόνας είναι μικρότερος από 1 S / CO. Εάν τα αποτελέσματα είναι υψηλότερα, αυτό μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία του ιού ή μια νωρίτερα μεταφερθείσα ασθένεια.

Ο δείκτης της ηπατίτιδας Β προσδιορίζεται από την παρουσία αντισωμάτων Lg M. Κάθε ποσοτική τιμή είναι η βάση για την επιβεβαίωση της διάγνωσης της ηπατίτιδας Β.

Οι δείκτες της ηπατίτιδας D-G δημιουργούνται επίσης με ενζυμική ανοσοδοκιμασία. Στην περίπτωση της παρουσίας αντισωμάτων έναντι των ιών και των ανασυνδυασμένων τους, η διάγνωση επιβεβαιώνεται μετά από δύο θετικά δείγματα.

Ο ορισμός της τοξικής, αυτοάνοσης, ακτινοβολίας, δηλ. Της μη ιογενούς ηπατίτιδας είναι κάπως διαφορετικός.

Σε τέτοιες περιπτώσεις χρησιμοποιούνται έμμεσες μέθοδοι επιβεβαίωσης της διάγνωσης:

  1. Ανάλυση για ινωδογόνο. Ο κανόνας αυτής της πρωτεΐνης κυμαίνεται από 1,8 έως 3,5 g / l. Ένας μειωμένος αριθμός μιλά για ηπατίτιδα και βλάβη στον ιστό του ήπατος.
  2. Αναλύσεις για AST και ALT. Ο κανόνας για AST από 0 έως 75 U / l, για ALT από περίπου 50 U / l. Η ποσοτική αύξηση των δεικτών δείχνει την παρουσία της νόσου.
  3. Ανάλυση για τη χολερυθρίνη. Ο κανόνας κυμαίνεται από 5-21 μmol / l. Ένας μεγαλύτερος αριθμός δείχνει την εξέλιξη της παθολογίας.
  4. Συνολική πρωτεΐνη ορρού γάλακτος. Ο κανόνας των ενηλίκων είναι 66-83 g / l. Εάν η αριθμητική τιμή είναι χαμηλότερη - αυτό δείχνει μείωση της αλβουμίνης, δηλαδή την παρουσία της νόσου.

Για να επιβεβαιωθεί η αυτοάνοση ηπατίτιδα, διεξάγονται μικροσκοπικές μελέτες βιοψίας ήπατος. Μια τέτοια ανάλυση καθιστά δυνατό τον εντοπισμό ποσοτικών ειδικών βλαβών οργάνων. Για να γίνει αυτό, χρησιμοποιώντας μια ειδική βελόνα, λαμβάνεται ένα κομμάτι ηπατικού ιστού. Στη συνέχεια το υλικό επεξεργάζεται με ειδικά αντιδραστήρια και μελετάται υπό μικροσκόπιο. Επίσης αυτοάνοση ηπατίτιδα επιβεβαιωθεί εάν ανάλυση αποκωδικοποίησης δήλωσε ότι το επίπεδο της γάμμα σφαιρίνης G πάνω από 1,5 φορές και όταν antigladkomyshechnye, αντι-πυρηνικών, μιτοχονδριακή αντισώματα σε υψηλό τίτλο έχουν μια αναλογία πάνω από 1:80.

Επιπλέον, με αυτή τη διάγνωση, ο ασθενής έχει σημάδια φλεγμονής του ήπατος και της ανεπάρκειας του.

Όλες οι λεπτές αποχρώσεις της ανάλυσης αποκρυπτογράφησης μπορεί να γνωρίζει μόνο έναν έμπειρο ειδικό, έτσι ώστε, για παράδειγμα, ένα ξεχωριστό ποσοτική αύξηση σε ολική πρωτεΐνη δεν είναι απαραίτητα ένδειξη ηπατικής νόσου, και μια μείωση της αλβουμίνης μπορεί να υποδεικνύει νεφρική νόσο.

Πρόσθετες δοκιμές

Μόνο μία εξέταση αίματος δεν σας επιτρέπει πάντοτε να καθορίσετε σωστά τη διάγνωση και να μάθετε την ακριβή αιτία της ασθένειας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, γίνεται ένα δείγμα βρωμοσουλφαλενίνης. Η μελέτη αυτή σας επιτρέπει να αναλύσετε το έργο του ήπατος.

Η βρωμοσουλφαλίνη εγχέεται στο αίμα, εισέρχεται από το ήπαρ, στη συνέχεια σε χολή και αποβάλλεται φυσικά. Επιπλέον, εάν υπάρχει υποψία παθολογίας, μπορεί να συνταγογραφηθεί υπερηχογράφημα του ήπατος. Αυτό θα καθορίσει το μέγεθος του οργάνου (αυξημένο ή όχι), την ετερογένεια των ιστών του (παρουσία ίνωσης, υπερτροφίας, κλπ.), Ανακρίβεια των περιγραμμάτων. Παρόμοιες αλλαγές είναι χαρακτηριστικές για την ηπατίτιδα.

Αυτή η ανάλυση βασίζεται στην επαναλαμβανόμενη αντιγραφή ενός συγκεκριμένου μέρους του DNA ή του RNA με ενζυματική δράση. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται τα τμήματα της ραχοκοκαλιάς της γενετικής αλυσίδας, χάρη στα οποία είναι δυνατός ο εντοπισμός ακόμη και ενός μικρού αριθμού παθογόνων.

Οι μελέτες PCR σας επιτρέπουν να εντοπίσετε τον ιό και να κάνετε ακριβή διάγνωση μέσα σε λίγες ώρες. Αυτή η μέθοδος αναγνωρίζει τον παθογόνο παράγοντα, ενώ άλλες δοκιμές καθορίζουν μόνο την ανταπόκριση του οργανισμού στον ιό. Αλλά αυτή η μέθοδος έχει τα μειονεκτήματά της. Όλες οι μελέτες πρέπει να διεξάγονται μόνο υπό στείρες συνθήκες. Ακόμα και η παραμικρή μόλυνση μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα.

Επιπλέον, μόνο ένας γιατρός με μεγάλη εμπειρία στον τομέα της γενετικής μπορεί να κάνει τέτοιες δοκιμές και αποκρυπτογράφηση.

Δεδομένων όλων των παραπάνω παραγόντων, δεν μπορεί να ειπωθεί ότι η μέθοδος της ΛΔΚ είναι πάντοτε ακριβής. Μπορεί να δείξει το λάθος αποτέλεσμα τόσο σε θετική όσο και αρνητική κατεύθυνση.

Για την ποιοτική θεραπεία των τύπων ιογενούς ηπατίτιδας, χρησιμοποιούνται ανοσοδιαμορφωτές και αντιιικοί παράγοντες. Αλλά δεδομένου ότι αυτά τα φάρμακα έχουν αρκετά ισχυρή επίδραση στο σώμα, πριν αποδίδονται στον γιατρό πρέπει να είναι απολύτως βέβαιος ότι η αιτία της παθολογίας είναι ακριβώς η ιογενής λοίμωξη. Ως εκ τούτου, μπορούν να συνταγογραφηθούν πρόσθετες δοκιμές και μελέτες.


Σχετικά Άρθρα Ηπατίτιδα